Ana Sayfa / Kararlar / Trakya Üniversitesi Rektörlüğü Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü / 2014/57936-Laboratuvar Malzemesi Alımı (83 Kısım /118 Kalem)
Bilgi
İKN
2014/57936
Başvuru Sahibi
Genova Medikal Ürünler ve Sağlık Hizmetleri Ştd. Şti.
İdare
Trakya Üniversitesi Rektörlüğü Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü
İşin Adı
Laboratuvar Malzemesi Alımı (83 Kısım /118 Kalem)
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/029  
: 15  
: 06.05.2015  
: 2015/UM.I-1269  
TOPLANTIYA KATILAN ÜYELER:  
Başkan: Mahmut GÜRSES  
Üyeler: II. Başkan Kazım ÖZKAN, Ali Kemal AKKOÇ, Ahmet ÖZBAKIR, Mehmet Zeki  
ADLI, Hasan KOCAGÖZ, Hamdi GÜLEÇ, Mehmet AKSOY  
BAŞVURU SAHİBİ:  
Genova Medikal Ürünler ve Sağlık Hizmetleri Ştd. Şti.,  
Metroport Busıdence Bahçelievler Mah. Yanyol(D-100) Sokağı No:14-B Kat:6/606  
Bahçelievler/İSTANBUL  
İHALEYİ YAPAN İDARE:  
Trakya Üniversitesi Rektörlüğü Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Döner Sermaye  
İşletme Müdürlüğü,  
Balkan Yerleşkesi No: 1 EDİRNE  
BAŞVURUYA KONU İHALE:  
2014/57936 İhale Kayıt Numaralı “Laboratuvar Malzemesi Alımı (83 Kısım /118 Kalem)”  
İhalesi  
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:  
Trakya Üniversitesi Rektörlüğü Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Döner  
Sermaye İşletme Müdürlüğü tarafından 07.07.2014 tarihinde açık ihale usulü ile  
gerçekleştirilen “Laboratuvar Malzemesi Alımı (83 Kısım /118 Kalem)” ihalesine ilişkin  
olarak Genova Medikal Ür. ve Sağlık Hizm. Ltd. Şti.nin 28.08.2014 tarihinde yaptığı şikâyet  
başvurusunun, idarenin 03.09.2014 tarihli yazısı ile reddi üzerine, başvuru sahibince  
18.09.2014 tarih ve 31330 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 18.09.2014 tarihli dilekçe ile  
itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.  
Başvuruya ilişkin olarak 2014/2783-01 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında  
yapılan inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.  
KARAR:  
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.  
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, kesinleşen ihale kararına göre ihalenin 1’inci  
kısmında ihale üzerinde bırakılan isteklinin sunduğu 48 örnek kapasiteli izolasyon ve  
pipetleme sistemlerinin 1’inci kısma ait PZR Kitleri Teknik Şartnamesinin 6’ncı maddesinde  
yer alan özelliği karşılamadığı zira söz konusu sistemin ve kitlerinin UBB kayıtlarının 2014  
yılı içerisinde alındığı, isteklinin bu sistem ile 2014 yılı içerisinde çalışmaya başladığı, son 1  
yıl içerisinde dahil olunan kalite kontrol sonuçlarından hiçbirisinin sonucunun henüz  
kurumlara ulaşmadığı, bu sebeple anılan isteklinin sistemine ilişkin herhangi bir kalite kontrol  
sonucunu sunma ihtimalinin bulunmadığı, sunulan kontrol sonuç belgelerinin ise istekliye ait  
olan farklı bir sisteme ilişkin olabileceği, diğer taraftan anılan isteklinin 48 örnek kapasiteli  
cihazı ile 3 kurumda çalışmaması sebebiyle 3 kurumdan alınmış olumlu demo sonuç  
belgelerini sunamayacağı iddialarına yer verilmiştir.  
A) Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar  
tespit edilmiştir.  
1
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/029  
: 15  
: 06.05.2015  
: 2015/UM.I-1269  
Trakya Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Döner Sermaye İşletme  
Müdürlüğü tarafından 07.07.2014 tarihinde açık ihale usulü ile yapılan 2014/57936 İKN'li  
“Laboratuvar Malzemesi Alımı (83 Kısım /118 Kalem)” ihalesine ilişkin olarak, Genova  
Medikal Ür. ve Sağlık Hizm. Ltd. Şti.nin 28.08.2014 tarihinde yaptığı şikâyet başvurusunun,  
idarenin 03.09.2014 tarihli yazısı ile reddi üzerine, başvuru sahibi 18.09.2014 tarih ve 31330  
sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 18.09.2014 tarihli dilekçe ile itirazen şikâyet başvurusunda  
bulunmuş ve Kurulca alınan 16.10.2014 tarihli ve 2014/UM.I-3419 sayılı karar ile “4734  
sayılı Kanun’un 54’üncü maddesinin onbirinci fıkrasının fıkrasının (c) bendi gereğince  
itirazen şikayet başvurusunun reddine,” karar verilmiştir.  
Anılan Kurul kararı üzerine 28.10.2014 tarihinde tebliğe çıkartılan “Sözleşmeye  
davet” konulu ve 3922 sayılı yazı ile 1 no’lu kısmın ihalesi üzerinde bırakılan Anatolia Tanı  
ve Biyoteknoloji Ür. Ag-Ge San. ve Tic. A.Ş.nin sözleşme imzalamaya davet edildiği ve  
anılan istekli ile ihalenin 1 no’lu kısmı için 03.11.2014 tarihinde sözleşmenin imzalandığı  
anlaşılmaktadır.  
Diğer taraftan başvuru sahibi Genova Medikal Ür. ve Sağlık Hizm. Ltd. Şti. tarafından  
anılan Kurul kararının iptali ve yürütmenin durdurulması istemiyle açılan davada, Ankara  
3’üncü İdare Mahkemesinin 18.12.2014 tarihli ve E:2014/2018, K: 2014/1841 sayılı kararında  
“… 4734 sayılı Yasaya göre gerçekleştirilen ihalelerde, sunulan tekliflerin ihale  
dokümanında yer alan düzenlemeler çerçevesinde değerlendirileceği, bu anlamda idari  
şartname ve teknik şartnamenin birlikte ihale dokümanını oluşturan belgelerden olduğu, ayrı  
ayrı mütalaa edilmelerinin söz konusu olmadığı, zira dava konusu ihaleye ait İdari  
Şartnamenin 5.1 maddesinde, idari şartname ve teknik şartnamenin ihale dokümanını  
oluşturan belgelerden olduğunun belirtildiği, ihalenin teknik şartnamesine göre de, katılımcı  
firmaların katıldıkları dış kalite kontrol programları sonucunda başarılı olduklarını veya  
Türkiye kamu hastaneleri/üniversite hastanelerinde ihale sonrası yapılmış, en az üç olumlu  
demontrasyon sonucunu belgelendirmeleri gerektiği ve bu yeterlik belgesinin teklif ekinde  
sunulması gerekirken ihaleyi yapan idarece tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında anılan  
bilgi ve belgelerin aranmadığı ve hiçbir isteklinin teklifinin değerlendirme dışı bırakılmadığı  
anlaşılmaktadır.  
Bu durumda; Teknik Şartname'de yer alan “... 6. Katılımcı firmalar; Türkiye kamu  
hastaneleri/üniversite hastanelerinde (3 farklı kurum) katıldığı dış kalite kontrol  
programlarının (Avrupa veya kuzey Amerika kökenli programlar) son bir yıl içinde, en az üç  
programından (HBV, HCV, CMV), EN AZ %90 oranında başarılı sonuç aldıklarını  
belgelemelidir ya da Türkiye kamu hastaneleri/üniversite hastanelerinde ihale sonrası  
yapılmış, en az üç olumlu demontrasyon sonucunu belgelemelidir...” şeklindeki yeterlik  
kriterinin değerlendirme yapılırken göz önüne alınması gerekirken, ihale üzerinde kalan  
Anatolia Tam ve Biyoteknoloji Ür. Ar-Ge San. ve Tic. A.Ş ve diğer isteklilerin belirtilen  
yeterlilik koşulunu sağlayıp sağlamadığına ilişkin araştırma yapılmadan davacı tarafından  
yapılan itirazen şikâyet başvurusunun reddedilmesine ilişkin dava konusu Kurul kararında  
hukuka uyarlık bulunmamaktadır.” gerekçesiyle dava konusu işlemin iptaline karar verilmiş  
olup, söz konusu Mahkeme kararının yerine getirilmesi amacıyla 25.02.2015 tarihli ve  
2015/MK-82 sayılı Kurul kararı alınmış olup, anılan Kurul kararı ile “1- 16.10.2014 tarih ve  
2014/UM.I-3419 sayılı Kurul kararının iptaline,  
2
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/029  
: 15  
: 06.05.2015  
: 2015/UM.I-1269  
2- Anılan Mahkeme kararında belirtilen gerekçeler doğrultusunda, Genova Medikal  
Ür. ve Sağlık Hizm. Ltd. Şti.nin 18.09.2014 tarih ve 31330 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan  
itirazen şikâyet başvurusuna ilişkin olarak, işin esasının yeniden incelenmesine,” karar  
verilmiş ve 25.02.2015 tarihinde esasın incelenmesine geçilmiştir.  
Başvuru sahibinin 18.09.2014 tarih ve 31330 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan  
18.09.2014 tarihli itirazen şikâyet dilekçesinde yer alan iddialarıyla sınırlı olarak yapılan  
incelemede;  
İdari Şartname’nin “İhale konusu alıma ilişkin bilgiler” başlıklı 2’nci maddesi  
düzenlemesine göre ihalenin konusunun “Laboratuvar Malzemesi Alımı (83 Kısım / 118  
Kalem)” olduğu, alımın açık ihale usulü ile, kısmi teklife açık olmak üzere toplam 83 kısımda  
gerçekleştirildiği, başvuru sahibi Genova Medikal Ür. ve Sağlık Hizm. Ltd. Şti.nin itirazen  
şikâyet konusu ettiği kısmın “Gerçek Zamanlı PZR Kitleri” isimli 1 no’lu kısım olduğu  
görülmüştür.  
13.08.2014 onay tarihli ihale komisyonu kararı ile ihalenin itirazen şikâyet konusu  
edilen “Gerçek Zamanlı PZR Kitleri” isimli 1’inci kısmına 4 isteklinin teklif sunduğu, söz  
konusu kısmın ihalesinin Anatolia Tanı ve Biyoteknoloji Ür. Ag-Ge San. ve Tic. A.Ş.  
üzerinde bırakılmasına ve anılan kısımda ekonomik açıdan en avantajlı ikinci teklif sahibi  
olarak başvuru sahibi Genova Medikal Ür. ve Sağlık Hizm. Ltd. Şti.nin teklifinin  
belirlenmesine karar verildiği görülmüştür.  
İdari Şartname’nin eki cetvelde “  
Sıra No  
Açıklama  
Birimi Brans Kodu  
Miktarı  
1. KISIM (1. KISIM)  
1
2
3
4
5
6
HBV-DNA  
HCV-RNA  
CMV-PCR  
BK-DNA  
MTBC  
TEST  
TEST  
TEST  
TEST  
TEST  
TEST  
Diğer Sarf Malzemeleri  
7.000  
1.500  
200  
200  
100  
Diğer Sarf Malzemeleri  
Diğer Sarf Malzemeleri  
Diğer Sarf Malzemeleri  
Diğer Sarf Malzemeleri  
Diğer Sarf Malzemeleri  
HSV Tip 1,2-DNA  
düzenlemesi yer almaktadır.  
100  
Teknik Şartname’nin “(1-6 No’lu Kalemler) Gerçek Zamanlı PZR Kitlerine Ait Genel  
Teknik Özellikler” başlıklı maddesinin 6 no’lu alt maddesinde “6. Katılımcı firmalar; Türkiye  
kamu hastaneleri/üniversite hastanelerinde (3 farklı kurum) katıldığı dış kalite kontrol  
programlarının (Avrupa yada kuzey Amerika kökenli programlar) son bir yıl içinde, en az üç  
programından (HBV, HCV, CMV), en az %90 oranında başarılı sonuç aldıklarını  
belgelemelidir ya da Türkiye kamu hastaneleri/üniversite hastanelerinde ihale sonrası  
yapılmış, en az üç olumlu demonstrasyon sonucunu belgelemelidir. …” düzenlemesi yer  
almaktadır.  
Başvuru sahibinin 18.09.2014 tarih ve 31330 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan itirazen  
şikâyet dilekçesinde; ihalenin 1 no’lu kısmına teklif sunan ve 13.08.2014 onay tarihli ihale  
komisyonu kararı ile bu kısımda ekonomik açıdan en avantajlı 1’inci teklif olarak belirlenen  
Anatolia Tanı ve Biyoteknoloji Ür. Ag-Ge San. ve Tic. A.Ş.nin ihalenin 1’inci kısmı için  
3
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/029  
: 15  
: 06.05.2015  
: 2015/UM.I-1269  
teklif ettiği ürünlerin bu kısma ait PZR Kitleri Teknik Şartnamesinin 6’ncı maddesinde  
istenilen kalite kontrol sonuç belgeleri ile 3 kurumdan alınmış olumlu demo sonuç belgelerini  
sunamayacağına dair iddiasının yer aldığı görülmüş olup, konuya ilişkin olarak akademik bir  
kuruluştan 17.03.2015 tarihli ve 5746 sayılı yazı ile “… Teknik Şartname’nin “(1-6 No’lu  
Kalemler) Gerçek Zamanlı PZR Kitlerine Ait Genel Teknik Özellikler” başlıklı maddesinin 6  
no’lu alt maddesinde istenilen özellikteki belgelerin, isteklilerin ihalenin 1 no’lu kısmı için  
teklif ettiği cihazlar ve kitlere ilişkin olarak sunulup sunulmadığı bilgisi, …” hususlarında  
teknik görüş talebinde bulunulmuştur.  
Akademik kuruştan gönderilen 26.03.2015 tarih ve 5157 sayılı cevabi yazıda; “Şikâyet  
konusu olan Anatolia Tanı ve Biyoteknoloji Ür. Ag-Ge San. ve Tic. A.Ş.nin sunduğu belgeleri  
incelendiğinde HBV-PCR ve HCV-PCR’a ait olduğu, CMV PCR’a ait demostrasyon belgesi  
olmadığı görülmektedir. … Anatolia Tanı ve Biyoteknoloji Ür. Ag-Ge San. ve Tic. A.Ş.nin  
sunduğu belgeler sadece HBV PCR ve HCV PCR’a yönelik olduğu için ilgili Teknik  
Şartname’nin 6. maddesine uymamaktadır. Sonuç olarak Anatolia Tanı ve Biyoteknoloji Ür.  
Ag-Ge San. ve Tic. A.Ş.nin ilgili Teknik Şartname’nin gereğini yerine getirmediğini  
düşünmekteyim.” açıklamasına yer verildiği görülmüştür.  
Söz konusu teknik görüş cevabi yazısı üzerine idareden 31.03.2015 tarihli ve 780  
sayılı yazı ile “Teknik Şartname’nin “(1-6 No’lu Kalemler) Gerçek Zamanlı PZR Kitlerine Ait  
Genel Teknik Özellikler” başlıklı maddesinin 6 no’lu alt maddesinde yer alan “6. Katılımcı  
firmalar; Türkiye kamu hastaneleri/üniversite hastanelerinde (3 farklı kurum) katıldığı dış  
kalite kontrol programlarının (Avrupa yada kuzey Amerika kökenli programlar) son bir yıl  
içinde, en az üç programından (HBV, HCV, CMV), en az %90 oranında başarılı sonuç  
aldıklarını belgelemelidir ya da Türkiye kamu hastaneleri/üniversite hastanelerinde ihale  
sonrası yapılmış, en az üç olumlu demonstrasyon sonucunu belgelemelidir.”  
düzenlemesindeki; “en az üç programından (HBV, HCV, CMV)” ibaresinin ihalenin 1 no’lu  
kısmı kapsamındaki 6 adet testten (HBV-DNA, HCV-RNA, CMV-PCR, BK-DNA, MTBC ve  
HSV Tip 1,2-DNA) herhangi 3’ünü mü yoksa bahsi geçen “(HBV, HCV, CMV)” isimli 3 testi  
mi ifade ettiği” hususunda bilgi talebinde bulunulmuş olup, idareden gelen 01.04.2015 tarihli  
ve 899 sayılı cevabi yazıda “2014 yılı 57936 no’lu ihalenin 1-6 no’lu kalemleri için belirtilen  
gerçek zamanlı PZR kitlerine ait genel teknik özelliklerin 6. maddesinde parantez içerisinde  
belirtilen HBV, HCV, CMV testleri, örnek amaçlı yazılmış olup, talep edilen HBV, HCV,  
CMV, MTBC, BKV, HSV 1-2 DNA testlerinden herhangi en az üçüne ait dış kalite kontrol  
programlarından (Avrupa ya da Amerika kökenli programlar) en az %90 oranında başarılı  
sonuçlar aldıklarına dair belgelerin ya da Türkiye Kamu Hastaneleri/ Üniversite  
Hastanelerinde ihale sonrası yapılmış en az üç olumlu demonstrasyon sonucunu gösteren  
belgelerin sunulması yeterlidir.” açıklamasının yer aldığı görülmüştür.  
Diğer taraftan akademik kuruştan gönderilen 26.03.2015 tarih ve 5157 sayılı cevabi  
yazıda, ihalenin 1 no’lu kısmına teklif veren 4 istekliden sadece Anatolia Tanı ve  
Biyoteknoloji Ür. Ag-Ge San. ve Tic. A.Ş.nin sunduğu belgelere ilişkin inceleme  
yapıldığının, eşit muamele ilkesi yönünden diğer 3 isteklinin belgelerinin talep edilen hususlar  
açısından incelenmediğinin anlaşılması, ayrıca idarenin gönderdiği 899 sayılı cevabi yazıda  
Teknik Şartname’nin anılan maddesinde yer alan “… en az üç programından (HBV, HCV,  
CMV)…” düzenlemesindeki parantez içerisinde yer alan testlerin örnek amaçlı yazıldığının ve  
anılan maddede istenilen belgelerin ihalenin 1’inci kısmında yer alan 6 testten en az herhangi  
üçüne ait olabileceğinin açıklaması üzerine, aynı akademik kuruluştan 01.04.2015 tarihli ve  
4
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/029  
: 15  
: 06.05.2015  
: 2015/UM.I-1269  
6956 sayılı yazı ile “…ilgi (a)’da kayıtlı yazımız ile gerekli teknik görüş istenilmiş olup,  
yalnızca Anatolia Tanı ve Biyoteknoloji Ür. Ag-Ge San. ve Tic. A.Ş.ne ilişkin bilgiler  
tarafınızdan ilgi (b)’de kayıtlı yazı ile Kurumumuza gönderilmiştir. Gönderilen cevabi yazı  
incelendiğinde aşağıdaki bilgilere ihtiyaç duyulmuştur:  
1) Teknik Şartname’nin “(1-6 No’lu Kalemler) Gerçek Zamanlı PZR Kitlerine Ait  
Genel Teknik Özellikler” başlıklı maddesinin 6 no’lu alt maddesinde yer alan …  
düzenlemesindeki; “en az üç programından (HBV, HCV, CMV)” ibaresinin ihalenin 1 no’lu  
kısmı kapsamındaki 6 adet testten (HBV-DNA, HCV-RNA, CMV-PCR, BK-DNA, MTBC ve  
HSV Tip 1,2-DNA) herhangi 3’ünü mü yoksa bahsi geçen “(HBV, HCV, CMV)” isimli 3 testi  
mi ifade ettiğine dair idareden bilgi talebinde bulunulmuş olup,  
gönderilen cevabi yazıda Teknik Şartname’nin anılan maddesindeki söz konusu  
düzenlemeye ilişkin “… parantez içerisinde belirtilen HBV, HCV, CMV testleri, örnek amaçlı  
yazılmış olup, talep edilen HBV, HCV, CMV, MTBC, BKV, HSV 1-2 DNA testlerinden  
herhangi enaz üçüne ait … belgelerin sunulması yeterlidir” açıklamasına yer verildiği  
görülmüştür.  
Diğer taraftan 26.03.2015 tarihli ve 5157 sayılı cevabi yazınızda Anatolia Tanı ve  
Biyoteknoloji Ür. Ag-Ge San. ve Tic. A.Ş. tarafından sunulan demostrasyon belgelerinin  
sadece HBV PCR ve HCV PCR’a yönelik olması sebebiyle anılan Teknik Şartname  
maddesinin gereğinin yerine getirilmediği belirtilmiş olup, Teknik Şartname’nin söz konusu  
maddesindeki düzenlemenin ne anlam ifade ettiğine dair idarenin … 899 sayılı cevabi  
yazısında yer alan açıklamalar çerçevesinde 4 isteklinin de teklif dosyalarında yer alan  
belgelerin;  
a) Teknik Şartname’nin “(1-6 No’lu Kalemler) Gerçek Zamanlı PZR Kitlerine Ait  
Genel Teknik Özellikler” başlıklı maddesinin 6 no’lu alt maddesinde istenilen özellikteki (3  
farklı kurum şartı, süre şartı, en az 3 program şartı, en az % 90 oranında başarı şartı vb.  
madde kapsamındaki şartlar) belgelerin, 4 istekli … tarafından ihalenin 1 no’lu kısmı için  
teklif edilen cihazlar ve kitlere ilişkin olarak sunulup sunulmadığı bilgisinin,  
b) Test isimleri belirtilmek suretiyle, 4 istekli tarafından hangi testlere ilişkin hangi  
belgelerin (demonstrasyon sonuç tutanakları ve /veya dış kalite programları başarı  
belgelerinin) sunulduğunun bilgisi” hususlarında ikinci kez teknik görüş talebinde  
bulunulmuştur.  
Akademik kuruştan gönderilen 15.04.2015 tarihli ve 6206 sayılı ikinci cevabi yazıda;  
“… Genova Medikal Ür. ve Sağlık Hizm. Ltd. Şti.; HBV, HCV ve CMV testlerine ait dış kalite  
kontrol ve demonstrasyon sonuçları, Özgün Kimyevi Madde Tıbbi Malz. Sağlık Hizm. San. ve  
Tic. A.Ş.; HBV, HCV ve HIV testlerine ait dış kalite kontrol ve demonstrasyon sonuçları;  
FİZYOMED Medikal Ger. San. İç. ve Dış Tic. Ltd. Şti.; 3 hastaneden aldığı uygunluk  
belgelerini ve Anatolia Tanı ve Biyoteknoloji Ür. Ar-Ge San. ve Tic. A.Ş.; HBV, HCV ve Tbc  
testlerine ait demonstrasyon sonuçlarının dosyalarına eklemişlerdir.  
Anatolia Tanı ve Biyoteknoloji Ür. Ar-Ge San. ve Tic. A.Ş. Tbc PCR testi için yapmış  
olduğu demonstrasyonda sadece 5 hasta örneği kullanmış olup, bilimsel açıdan bu kadar az  
sayıda örnek kullanılarak yapılan demonstrasyon yetersizdir.” açıklamasına yer verilmiştir.  
5
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/029  
: 15  
: 06.05.2015  
: 2015/UM.I-1269  
Akademik kuruştan gönderilen 15.04.2015 tarihli ve 6206 sayılı ikinci cevabi yazıda  
yer alan ve Anatolia Tanı ve Biyoteknoloji Ür. Ar-Ge San. ve Tic. A.Ş.nin teklif dosyası  
kapsamında sunduğu Tbc PCR testine dair demonstrasyon belgelerinde bilimsel açıdan az  
sayıda örnek kullanılması sebebiyle yapılan demonstrasyonun yetersiz olduğu açıklamasının,  
başvuru sahibinin itirazen şikâyet dilekçesinde yer alan iddialarıyla sınırlı inceleme yapılması  
ve iddia konusu hususun sunulan belgelerin bilimsel açıdan yeterliliğine ilişkin olmaması  
sebebiyle esasa etkili olmadığı sonucuna varılmıştır.  
Sonuç olarak Teknik Şartname’nin “(1-6 No’lu Kalemler) Gerçek Zamanlı PZR  
Kitlerine Ait Genel Teknik Özellikler” başlıklı maddesinin 6 no’lu alt maddesinde yer alan  
düzenleme, idarenin Teknik Şartname’nin söz konusu maddesinde yer alan düzenlemeyi  
açıklayıcı cevabi yazısı ve her iki teknik görüş yazısı birlikte değerlendirildiğinde; Teknik  
Şartname’nin söz konusu maddesinde yer alan “… en az üç programından (HBV, HCV,  
CMV)” düzenlemesindeki “en az” ibaresi dikkate alındığında, ihalenin 1 no’lu kısmı  
kapsamında yer alan 6 testten en az üçüne ilişkin belgelerin idarece istenildiğinin ve parantez  
içerisinde yer alan testlerin örnek amaçlı olarak verildiğinin açık olduğu, teknik görüş  
yazılarına göre Anatolia Tanı ve Biyoteknoloji Ür. Ar-Ge San. ve Tic. A.Ş. tarafından  
ihalenin 1 no’lu kısmı için teklif edilen ürünlere ilişkin sunulan belgelerin HBV, HCV ve Tbc  
testlerine ait demonstrasyon sonuçları olduğu, söz konusu testlerin ihalenin 1 no’lu kısmı  
kapsamında yer alan 6 testten 3’üne ilişkin olduğu ve söz konusu belgelerin teklif dosyası  
kapsamında sunulduğu anlaşıldığından, başvuru sahibinin iddiasının yerinde olmadığı  
sonucuna varılmıştır.  
B) İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Yönetmelik’in 18’inci maddesinin ikinci  
fıkrası yönünden yapılan inceleme sonucunda tespit edilen aykırılıklar ve buna ilişkin  
inceleme ve hukuki değerlendirme aşağıda yapılmıştır.  
Akademik kuruştan gönderilen 6206 sayılı ikinci cevabi yazıda isteklilerden Özgün  
Kimyevi Madde Tıbbi Malz. Sağlık Hizm. San. ve Tic. A.Ş. tarafından HBV, HCV ve HIV  
testlerine ait dış kalite kontrol ve demonstrasyon sonuç belgelerinin sunulduğunun belirtildiği  
ve söz konusu HIV testinin ihalenin 1 no’lu kısmı kapsamında yer alan 6 testten herhangi  
birine ilişkin olmadığı görülmüş olmakla birlikte, anılan istekliye ait teklif dosyası  
incelendiğinde HBV, CMV, HIV testlerine ait demo sonuç belgeleri ile CMV, HBV, HCV  
testlerine ait dış kalite kontrol sonuç belgelerinin sunulduğu ve anılan Teknik Şartname  
maddesine uygun teklif verildiği görülmüştür.  
Akademik kuruştan gönderilen 6206 sayılı ikinci cevabi yazı ve Fizyomed Medikal  
Ger. San. İç ve Dış Tic. Ltd. Şti.nin teklif dosyası incelendiğinde; anılan istekli tarafında  
sunulan 3 hastaneden alınmış uygunluk belgelerinin içeriğinde bu belgelerin hangi testlere  
ilişkin olduğu bilgisinin yer almadığı tespit edildiğinden, Fizyomed Medikal Ger. San. İç ve  
Dış Tic. Ltd. Şti tarafından sunulan belgelerin Teknik Şartname’nin söz konusu maddesi  
düzenlemesine uygun olmadığı ve anılan isteklinin teklifinin değerlendirme dışı bırakılması  
gerektiği kanaatine varılmış olmakla birlikte, söz konusu isteklinin 13.08.2014 onay tarihli  
ihale komisyonu kararında ihalenin 1 no’lu kısmı için ekonomik açıdan en avantajlı birinci  
veya ikinci teklif olarak belirlenmediği anlaşıldığından, bu hususta düzeltici işlem tesis  
edilmesi gerekmediği sonucuna varılmıştır.  
6
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/029  
: 15  
: 06.05.2015  
: 2015/UM.I-1269  
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ  
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare  
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,  
Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (c) bendi gereğince itirazen  
şikâyet başvurusunun reddine,  
Oybirliği ile karar verildi.  
Mahmut GÜRSES  
Başkan  
Kazım ÖZKAN  
II. Başkan  
Ali Kemal AKKOÇ  
Kurul Üyesi  
Ahmet ÖZBAKIR  
Kurul Üyesi  
Mehmet Zeki ADLI  
Hasan KOCAGÖZ  
Kurul Üyesi  
Hamdi GÜLEÇ  
Kurul Üyesi  
Kurul Üyesi  
Mehmet AKSOY  
Kurul Üyesi  
7