Ana Sayfa / Kararlar / Kafkas Üniversitesi Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi / 2015/11114-4 Gruptan Oluşan Kit Karşılığı Cihaz ve Tıbbi Sarf Malzeme Alımı
Bilgi
İKN
2015/11114
Başvuru Sahibi
Arı Medikal Tıbbi Gereçler San. ve Tic .Ltd. Şti.
İdare
Kafkas Üniversitesi Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi
İşin Adı
4 Gruptan Oluşan Kit Karşılığı Cihaz ve Tıbbi Sarf Malzeme Alımı
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/029  
: 28  
: 06.05.2015  
: 2015/UM.III-1274  
TOPLANTIYA KATILAN ÜYELER:  
Başkan: Mahmut GÜRSES  
Üyeler: II. Başkan Kazım ÖZKAN, Ali Kemal AKKOÇ, Ahmet ÖZBAKIR, Mehmet Zeki  
ADLI, Hasan KOCAGÖZ, Hamdi GÜLEÇ, Mehmet AKSOY  
BAŞVURU SAHİBİ:  
Arı Medikal Tıbbi Gereçler San. ve Tic .Ltd. Şti.,  
Osmangazi Mah. 11. Ara Sok. Barlak 2 Villaları No: 14A/2 Palandöken/ERZURUM  
İHALEYİ YAPAN İDARE:  
Kafkas Üniversitesi Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi,  
Şehitler Mahallesi, Turan Çelik Caddesi, No:50 36100 KARS  
BAŞVURUYA KONU İHALE:  
2015/11114 İhale Kayıt Numaralı “4 Gruptan Oluşan Kit Karşılığı Cihaz ve Tıbbi Sarf  
Malzeme Alımı” İhalesi  
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:  
Kafkas Üniversitesi Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi tarafından 02.03.2015  
tarihinde açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “4 Gruptan Oluşan Kit Karşılığı Cihaz ve Tıbbi  
Sarf Malzeme Alımı” ihalesine ilişkin olarak Arı Medikal Tıbbi Gereçler San ve Tic. Ltd. Şti.  
nin 07.04.2015 tarihinde yaptığı şikâyet başvurusunun, idarenin 10.04.2015 tarihli yazısı ile  
reddi üzerine, başvuru sahibince 17.04.2015 tarih ve 34947 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan  
14.04.2015 tarihli dilekçe ile itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.  
Başvuruya ilişkin olarak 2015/1044 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan  
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.  
KARAR:  
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.  
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, 4734 sayılı Kanun’un "Temel İlkeler" başlıklı  
5'inci ve Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği'nin 4'üncü maddesi hükmüne karşılık,  
idarenin 44.150,00-TL daha pahalı olan en avantajlı ikinci teklifi aşağıda belirtilen hususlara  
dayanarak uygun gördüğü, Media Öz. Sağ. Hiz. ve Tıb. Ür. İth. İhr. Paz. San. Tic. Ltd. Şti.  
nin vermiş olduğu birim fiyatlar incelendiğinde 7, 11 ve 12’nci kalemlerde SUT fiyatının  
üstünde birim fiyat verdiği de görüldüğü, ihale değerlendirme süreci devam ederken  
05.03.2015 tarihinde 66093324/247 sayılı belge ile “... 4 Grup Kan Kartları ve testlerin  
teknik nitelik ve hastane ihtiyaçlarını karşılama düzeyi komisyonumuzca daha ayrıntılı bir  
şekilde incelenmek üzere 17.03.2015 tarihine kadar Teknik Şartname'de istenilen tüm  
özelliklerinin tanıtımını (DEMO) yapmak amacı ile Hastanemiz Tıbbi Mikrobiyoloji  
Laboratuvarında tanıtılması hususunu ...” baz alınarak 23.05.2014 tarihinde yapılan  
2014/50238 no'lu ihaleyi üstlenen ve idarenin halen Transfüzyon Merkezinde gerekli kit  
tedarikçisi olan kendilerinin DEMO'ya çağrıldığı, İdarenin aktif olarak çalışmakta olduğu  
taraflarının demo maksatlı çağrılmasına kendileri tarafından anlam verilemediği, ayrıca 4734  
sayılı Kanun'un 27'nci maddesine göre isteklilerde aranılan şartlar, belgeler ve yeterlik  
kriterlerinin İdari Şartname'de belirtilmesinin zorunlu olduğu, demonstrasyon istenmesi  
durumunda nasıl ve hangi şartlarda gerçekleştirileceğine ilişkin usul ve/veya esasların İdari ve  
Teknik Şartname'de belirtilmediği, buna karşılık kendilerinin idarenin yazılı istemini  
1
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/029  
: 28  
: 06.05.2015  
: 2015/UM.III-1274  
reddetmeyip gerekli demo çalışmaları için ihalede teklif edilen kalemlerin tamamı ile birlikte  
16.03.2015 tarihinde idarede hazır bulundukları, idarenin Demo çağrısında Teknik  
Şartname'deki özelliklerin tanıtımı istenmiş olsa da ihale kararı ve Demo Tutanağından da  
anlaşıldığı üzere sadece İndirek Coombs yorumlamaları üzerinde durulduğu, ayrıca Demo  
süreci içerisinde taraflarına yönlendirilen soruların 23.05.2014 tarihinde yapılan 2014/50238  
kayıt numaralı Teknik Şartname'de yer alan İndirekt Coombs test paneli için olduğu,  
2014/50238 ve 2015/11114 kayıt numaralı Teknik Şartnamelerde İndirekt Coombs test  
panellerinin birbirinden farklılık gösterdiği, Demo adı altında yapılan eğitim çalışma  
raporunun 18.03.2015 tarihinde yani 1 gün sonra hazırlanmış olup, hazırlanan Demo  
Tutanağında ve “... Demo çalışması sonucunda özellikle İndirekt Coombs testi sonuçlarında  
farklı yorumlama hataları giderilememiştir. ...” ifadesi ile birlikte tekliflerinin reddedildiği,  
idarenin bu konudaki bilgi açığı nedeniyle taraflarının ihale dışı bırakılması değil, sözleşme  
sonrasında yapılacak olan kurulumlar sırasında Eğitim sorumluları veya Hastanede var olan  
transfüzyon komitelerinin iç eğitimlerinde kullanıcıların bilinçli hale getirilmesi olması  
gerektiği; idarenin İdari ve Teknik Şartname'de belirtilmeyen Demonstrasyon çalışması istemi  
ve Demo çağrısında bahsettiği hususlar ile çalışmaların yapılmayıp sadece bilgi açıklıkları  
üzerinden devam edilerek demonun Demo çalışması sonucunda özellikle İndirekt Coombs  
testi sonuçlarında farklı yorumlama hataları giderilememiştir. ...” hususu üzerinde karara  
bağlanması sonrasında kendilerinin haksızlığa uğradığı, taraflarının itirazının; İdari ve Teknik  
Şartname'de istenmemesine rağmen, idarede halen aktif çalışılan ürünleri için idarenin demo  
talep edip, bu ürünler için diğer isteklilerin ürünlerini de yorumla sonuçlandıracağı bir  
çalışmayı, yorumlanamıyor gerekçesi ile verdiği red cevabını bozup, ihaleyi lehlerine  
sonuçlandırması, hususu olduğu iddialarına yer verilmiştir.  
Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit  
edilmiştir.  
Başvuru sahibinin iddiasına ilişkin olarak:  
Başvuru sahibinin iddiasına ilişkin idarenin cevabının özetle “… Sağlık hizmetlerinin  
kesintisiz temini için oluşturulan yaklaşık maliyet komisyonunca piyasadan ve bu işle iştigal  
eden yüklenicilerden teklifler alarak ortalama maliyet yöntemi ile kümülatif olarak kendi  
değerlendirmelerinde yapmak suretiyle totalde 622.766,67-TL tespit edip açık ihale usulü ile  
Kanunda belirtilen tüm unsurları yerine getirmek suretiyle 02.03.2015 tarihinde ihale  
yapılması … ilan edilmiştir.. … 02.03.2015 tarihinde eksiksiz toplanan İhale Komisyonu  
Kanun’da kendilerine verilen yetkiler ve idarenin yaklaşık maliyeti ile diğer teklifleri birlikte  
değerlendirerek sizin de vermiş olduğunuz teklif değerlendirilerek 05.03.2015 tarihinde  
DEMO yapılması istenmiş ve yapılan DEMO sonucu yapılan testlerin farklı sonuçlar  
yorumlama hataları giderilemediği ilgili Ana Bilim Dalı Başkanlığı’nın İhale Komisyonu’na  
vermiş olduğu dilekçeden dolayı ihalenin 4. Grubu olan kan testlerinin ilgili firmadan  
alınmamasına ve en avantajlı 2. firmadan alınmasına komisyonumuzca karar verilmiştir  
Ancak ilgili firmanın İhale Komisyon kararına yapmış olduğu itiraz ilgili Ana Bilim Dalı  
Başkanlığının tekrar incelemesi sonucu itiraz red edilmiş; İhalelere Yönelik Başvurular  
Hakkında Yönetmeliğin 11’inci maddesinin (c) bendinde belirtilen şikayet konu işlemlerden  
ihalenin iptalini veya düzeltici işlem belirlemesini gerektirecek hukuka aykırılığın tespit  
edilmemesi nedeni ile başvurunuz red edilmiştir. … Sonuç olarak Arılab Arı Medikal Tıb.  
Ger. San. ve Tic. Ltd. Şti.’nin dilekçesinde iddia ettiği hususlar haklı bulunmamıştır.”  
şeklinde olduğu görülmektedir.  
2
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/029  
: 28  
: 06.05.2015  
: 2015/UM.III-1274  
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Tedarik edilecek malların  
numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren  
doküman“ başlıklı 43’üncü maddesinde “(1) Teklif edilen malın teknik şartnamede yer alan  
teknik kriterlere uygunluğunu belirlemek amacıyla numune, teknik bilgilerin yer aldığı  
katalog, teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman ile fotoğraf ayrı ayrı  
veya birlikte istenebilir.  
(2) Numunenin sunulma yöntemi ile ihale komisyonunca numunenin  
değerlendirilmesine yönelik düzenleme, ayrıntılı bir şekilde ön yeterlik şartnamesinde veya  
idari şartnamede yapılır. İdare tarafından numune bir tutanak ile teslim alınır. Bu tutanağın  
bir sureti de aday veya istekliye verilir. ” hükmü bulunmaktadır.  
Kamu İhale Genel Tebliği’nin 57’nci maddesinde de “Madde 57-Tedarik edilecek  
malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları  
içeren doküman  
57.1. İdareler tarafından malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik  
şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren dokümana yönelik düzenlemelerde, Mal Alımı  
İhaleleri Uygulama Yönetmeliğinin 43 üncü maddesi esas alınmalıdır.  
57.2. Aday veya istekli tarafından numunenin idareye teslim şekli ile ihale  
komisyonunca numunenin değerlendirilmesine yönelik düzenleme, ön yeterlik şartnamesinde  
veya idari şartnamede ayrıntılı bir şekilde yapılacaktır. İdare tarafından numune bir tutanak  
ile teslim alınacak; bu tutanağın bir sureti de aday veya istekliye verilecektir.  
57.3. İdare tarafından teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren dokümanın  
yeterlik belgesi olarak istenilmesi durumunda ön yeterlik şartnamesi veya idari şartnamenin  
ilgili maddesinde bu husus belirtilecek; aday veya istekli tarafından bu dokümanın nasıl  
hazırlanacağı ile bu dokümanda açıklanacak hususlar ise ön yeterlik şartnamesi veya idari  
şartnamenin “Diğer Hususlar” Bölümünde ya da teknik şartnamede düzenlenecektir.”  
açıklamaları yer almaktadır.  
İdarenin 05.03.2015 tarihli yazısıyla Arı Medikal Tıbbi Gereçler San. ve Tic .Ltd. Şti.  
ne “Tanıtım (Demo)” konulu bir yazı yazdığı görülmektedir. Anılan yazıda “Üniversitemiz  
Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi Tıbbi Mikrobiyoloji Laboratuarında kullanılmak  
üzere 02.03.2015 tarihinde ihalesi yapılan 4 Gruptan oluşan Kit Karşılığı Cihaz ve Sarf  
Malzeme Alımı işi ile ilgili olarak Tekliflerin değerlendirilmesinde Firmanızca teklif ettiğiniz  
4 Grup Kan Kartları ve testlerin teknik nitelik ve hastane ihtiyaçlarını karşılama düzeyi  
komisyonumuzca daha ayrıntılı bir şekilde incelenmek üzere 17.03.2015 tarihine kadar teknik  
şartnamede istenilen tüm özelliklerinin tanıtımını (DEMO) yapmak amacı ile Hastanemiz  
Tıbbi Mikrobiyoloji Laboratuarında tanıtılması hususubelirtilmektedir.  
18.03.2015 tarihli “İhale Komisyonu Başkanlığına” hitaben “Demo Tutanağı” başlıklı  
belgede aynı zamanda ihale komisyonu uzman üyesi bir Yrd. Doç. Dr., ihale komisyonu  
uzman üyesi bir Uzm. Dr. ile ihale komisyonu uzman yedek üyesi bir Hemşirenin imzasının  
yer aldığı görülmektedir. Anılan Demo Tutanağı’nda “2015/11114 ihale kayıt no’lu, 4.  
Grupta yer alan transfüzyon Merkezine kurulacak olan Jel Santrifügasyon Sisteminin tüm  
kalemlerle birlikte kurulacak sistem ve Kan Grubu Kartları için demosu ihaleyi alan Arı  
Medikal Firması temsilcisi ile beraberinde bulunan Teknik elemanı ve Kan Transfüzyon  
sorumlusu Uzm. Dr. …,, (Hemşire) … ve Yrd. Doç. Dr. … gözetiminde çalışılmıştır. Demo  
çalışması sonucunda özellikle İndirekt Coombs testi sonuçlarında farklı yorumlama hataları  
giderilememiştir. Bu nedenle Arı Medikal Firmasının ürününün reddine karar verilmiştir.”  
3
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/029  
: 28  
: 06.05.2015  
: 2015/UM.III-1274  
hususu belirtilmektedir. Tutanağın içinde sözü edilen Uzm. Dr. …, (Hemşire) … ve Yrd. Doç.  
Dr. …’un aynı zamanda tutanakta imzası bulunan kişiler olduğu görülmektedir.  
Öte yandan, idarenin Kuruma gönderdiği ihale işlem dosyasında, yukarıda belirtilen  
tutanağın yanısıra, 1 adet 09.03.2015 tarihli bir Tutanak, 1 adet de 03.03.2015 tarihli bir  
Tutanak görülmektedir.  
09.03.2015 tarihli Tutanakta da yukarıda belirtilen ihale komisyonu uzman üyesi Yrd.  
Doç. Dr., ihale komisyonu uzman üyesi Uzm. Dr. ile ihale komisyonu uzman yedek üyesi  
Hemşirenin imzasının yer aldığı görülmektedir. Anılan tutanağın altındaki “Ek”  
belirlemesinde yer alan çeşitli şahıs isimlerinin karşılarına konulan tarihlerden (17.02.2015,  
17.02.2015 ve 24.02.2015, 26.02.2015, 27.02.2015, 03.03.2015) bu tespitlerin 09.03.2015  
öncesindeki döneme ilişkin olduğu anlaşılmaktadır. Anılan 09.03.2015 tarihli Tutanakta  
özetle “Ekte belirtilen hastaların, belirtilen tarihlerde indirekt coombs testleri çalışılmıştır.  
Firma yetkililerine gönderilen test sonuçları, firma yetkililerince pozitif olarak  
değerlendirilmiş ve transfüzyon merkezimize bildirilmiştir. Kadın Hastalıkları ve Doğum  
hekimlerinin bir ay içinde bu kadar çok hastada pozitif sonucun saptanmasının normal  
olmadığı, bunun laboratuvar hatası ya da kitlerde problem olabileceği tarafımıza bildirilmiş  
ve bununla ilgili şikâyet tutanağı tutmuşlardır. Test sonuçları pozitif çıkan hastalar Erzurum  
Eğitim Araştırma Hastanesine yönlendirilmiş olup, sonuçlar burada negatif saptanmıştır.  
Bunların dışındaki başka hastaların indirekt coombs testleri, değerlendirilmesi amacıyla  
firma yetkililerine gönderildiğinde, test sonuçlarını farklı yetkililer, farklı değerlendirmiştir.  
Gerek aynı hastaların test sonuçlarının Erzurum Eğitim Araştırma Hastanesindeki sonuçlar  
ile uyumlu olmaması, gerekse yukarıda belirtilen sorunlara firma yetkililerinin tatmin edici  
açıklamalarının olmaması ve bu sebeplerden dolayı transfüzyon merkezimizin test  
sonuçlarının güvenilirliğini kaybetmesi ve transfüzyon merkezimizin zor durumda kalması  
tutanak altına alınmıştır.hususları belirtilmektedir.  
03.03.2015 tarihli diğer Tutanakta ise bir As.Dr.’un imzası olup, bu tutanakta özetle  
Şubat 2015 ve öncesine yönelik olarak indirekt coombs testi istenen hasta sonuçlarından, bazı  
hastaların tahlil tekrarı için Kars Devlet Hastanesi’ne veya Erzurum Eğitim Araştırma  
Hastanesi’ne yönlendirildiklerinden söz edilerek, laboratuvar testlerinin tekrar gözden  
geçirilmesi ve doğru sonuçların çıkması için gereğinin yapılması hususunun belirtildiği  
görülmektedir.  
İhale üzerinde kalan Media firmasıyla ilgili olarak ise:  
İdarenin 18.03.2015 tarihli yazısıyla Media Öz. Sağ. Hiz. ve Tıb. Ür. İth. İhr. Paz. San.  
San. Tic. Ltd. Şti. ne “Tanıtım (Demo)” konulu bir yazı yazdığı görülmektedir. Anılan yazıda  
Üniversitemiz Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi Tıbbi Mikrobiyoloji Laboratuarında  
kullanılmak üzere 02.03.2015 tarihinde ihalesi yapılan 4 Gruptan oluşan Kit Karşılığı Cihaz  
ve Sarf Malzeme Alımı işi ile ilgili olarak Tekliflerin değerlendirilmesinde Firmanızca teklif  
ettiğiniz 4 Grup Kan Kartları ve testlerin teknik nitelik ve hastane ihtiyaçlarını karşılama  
düzeyi komisyonumuzca daha ayrıntılı bir şekilde incelenmek üzere 24.03.2015 tarihine kadar  
teknik şartnamede istenilen tüm özelliklerinin tanıtımını (DEMO) yapmak amacı ile  
Hastanemiz Tıbbi Mikrobiyoloji Laboratuarında tanıtılması hususubelirtilmektedir.  
24.03.2015 tarihli “İhale Komisyonu Başkanlığına” hitaben “Demo Tutanağı” başlıklı  
belgede ise aynı zamanda ihale komisyonu uzman üyesi (ve yukarıda ilk bahsedilen  
18.03.2015 tarihli tutanakta da imzası bulunan) bir Yrd. Doç. Dr., ihale komisyonu uzman  
yedek üyesi (ve yukarıda ilk bahsedilen 18.03.2015 tarihli tutanakta da imzası bulunan) bir  
Hemşire ile (idarenin Kuruma gönderdiği ihale işlem dosyasındaki belgelere göre) ihale  
4
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/029  
: 28  
: 06.05.2015  
: 2015/UM.III-1274  
komisyonu üyesi olmayan bir Yrd. Doç. Dr.’un daha imzasının yer aldığı görülmektedir.  
Buna göre, yukarıda başvuru sahibi istekliye ilişkin 18.03.2015 tarihli Demo Tutanağında yer  
alan isimlerden aynı zamanda ihale komisyonu uzman üyesi Uzm. Dr. yerine ihale üzerinde  
bırakılan istekliye ilişkin 24.03.2015 tarihli bu Tutanakta ihale komisyon üyesi olmayan bir  
Yrd. Doç. Dr.’un olduğu görülmektedir.  
Anılan Demo Tutanağı’nda “2015/11114 ihale kayıt no’lu, 4. Grupta yer alan  
Transfüzyon Merkezine kurulacak olan Jel Santrifügasyon Sisteminin tüm kalemlerle birlikte  
kurulacak olan sistem ve Kan Grubu Kartları için demosu ihaleye iştirak eden ve fiyat olarak  
ikinci firma olan Media Öz. Sağ. Hizm. ve Tıb. Ür. İth. İhr. ve San. Tic. Ltd. Şti. firması  
yetkilileri, Yrd. Doç. Dr.…, Yrd. Doç. Dr. … ve Hemşire … gözetiminde çalışılmıştır. Demo  
çalışması sonucunda ürünler uygun bulunmuştur.hususu belirtilmektedir. Tutanağın içinde  
sözü edilen Yrd. Doç. Dr.…, Yrd. Doç. Dr. … ve Hemşire …’nin aynı zamanda tutanakta  
imzası bulunan kişiler olduğu görülmektedir.  
Yukarıdaki Media Öz. Sağ. Hizm. ve Tıb. Ür. İth. İhr. ve San. Tic. Ltd. Şti. ne ilişkin  
“Demo çalışması sonucunda ürünler uygun bulunmuştur” ifadesinin bulunduğu 24.03.2015  
tarihli son Tutanakta iki Yrd. Doç. Dr. olduğu, bunlardan birinin aynı zamanda ihale  
komisyonu üyesi olarak atanan uzman üye olduğu, imzası bulunan Hemşirenin de ihale  
komisyonu üyesi olarak atanan yedek uzman üye olduğu 24.03.2015 tarihli İhale Komisyon  
Kararında bu iki üyenin de imzasının bulunduğu görülmekle birlikte, buna karşılık anılan  
24.03.2015 tarihli Tutanakta imzası bulunan diğer Yrd. Doç. Dr.’un ise ismine (idarenin  
Kuruma gönderdiği ihale işlem dosyası belgelerinde yer alan 18.02.2015 tarihli yazıda) ihale  
komisyonu üyesi olarak atanan asıl veya yedek üyeler arasında rastlanmamıştır.  
Bu itibarla, 18.03.2015 tarihli Demo Tutanağı çerçevesinde elenen (itirazen şikâyet  
başvurusu sahibi firma olan) Arı Medikal Tıbbi Gereçler San. ve Tic .Ltd. Şti. ne ilişkin  
yapılan değerlendirmede, ihale komisyonunun aynı zamanda asıl ve/veya yedek uzman  
üyeleri niteliğinde bulunan 3 isim (2’si asıl uzman üye, 1’i yedek uzman üye) bulunmasına  
karşın, yukarıdaki 24.03.2015 tarihli son tutanakta (ki anılan tutanakta Media firmasının  
ürünleri uygun bulunmuştur.) yer alan 3 isimden birinin ihale komisyonu üyesi olmadığı  
değerlendirilmekte olup, anılan hususun mevzuata uygun olmadığı anlaşılmaktadır.  
Kaldı ki ihale ilanında ve İdari Şartname’de ihalede numune isteneceğine ve Demo  
yapılacağına, bunların yapılma sistemine, yapılacak objektif değerlendirme ve tutanağa  
bağlama yöntemlerine ilişkin bir düzenlemeye yer verilmediği görülmektedir.  
Nitekim ihale ilanının 4.3.3’üncü maddesinde “ 4.3.3.1. Yetkili kurum ve kuruluşlara  
kayıtla ilgili belgeler:  
TİTUBB  
İhaleye teklif veren isteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına  
(TİTUBB) kayıtlı olması yapılacak ürünlerin TİTUBB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı  
olması ve bunları teyit eden belgelerin ihale teklif dosyalarında sunmaları gerekmektedir.  
İstekliler teklif ettikleri malzemelere TİTubb (UBB) kayıdı aranmıyor ise UBB aranmadığına  
dair belgeleri ihale teklifleri ile birlikte ihale komisyonuna ibraz edeceklerdir.  
4.3.4. Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik  
şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman:  
Teklif edilecek sarf malzeme ile ilgili teknik şartnameye cevaben yazılmış madde  
uygunluk beyanı ve açıklamaları içeren döküman ihale dosyasında sunulması zorunludur.  
İhale konusu 4 Gruptan Oluşan Kit Karşılığı Cihaz veTıbbi Sarf Malzeme Alımı ile ilgili 4077  
5
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/029  
: 28  
: 06.05.2015  
: 2015/UM.III-1274  
Sayılı Tüketici Koruma Hakkında ön görülen asgari garanti süresi bakım onarım ve satış  
sonrası servis hizmetlerine ilişkin hükümler saklı kalmak kaydı ile alınacak sarf malzemenin  
özelliğine göre her türlü bakım ve onarım ihale üzerinde kalan istekliler tarafından  
karşılanacak olup sarf malzemeye ilişkin garanti belgeleri kullanma klavuzları ve teknik  
şartnamelernde istenilen her türlü bilgi ve belgeler saklık araştırma ve uygulama hastanesine  
teslim edilecektir.” düzenlemesi,  
İdari Şartname’nin 7.5.3.4’üncü maddesinde “7.5.3.4. TİTUBB  
İhaleye teklif veren isteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına  
(TİTUBB) kayıtlı olması yapılacak ürünlerin TİTUBB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı  
olması ve bunları teyit eden belgelerin ihale teklif dosyalarında sunmaları gerekmektedir.  
İstekliler teklif ettikleri malzemelere TİTubb (UBB) kayıdı aranmıyor ise UBB aranmadığına  
dair belgeleri ihale teklifleri ile birlikte ihale komisyonuna ibraz edeceklerdir.” düzenlemesi,  
Yine İdari Şartname’nin 7.5.6’ncı maddesinde “7.5.6. Teklif edilecek sarf malzeme ile  
ilgili teknik şartnameye cevaben yazılmış madde uygunluk beyanı ve açıklamaları içeren  
döküman ihale dosyasında sunulması zorunludur.  
İhale konusu 4 Gruptan Oluşan Kit Karşılığı Cihaz veTıbbi Sarf Malzeme Alımı ile  
ilgili 4077 Sayılı Tüketici Koruma Hakkında ön görülen asgari garanti süresi bakım onarım  
ve satış sonrası servis hizmetlerine ilişkin hükümler saklı kalmak kaydı ile alınacak sarf  
malzemenin özelliğine göre her türlü bakım ve onarım ihale üzerinde kalan istekliler  
tarafından karşılanacak olup sarf malzemeye ilişkin garanti belgeleri kullanma klavuzları ve  
teknik şartnamelernde istenilen her türlü bilgi ve belgeler saklık araştırma ve uygulama  
hastanesine teslim edilecektir.” düzenlemesi yer almakta olup, gerek ilanın gerekse İdari  
Şartname’nin yukarıda belirtilen düzenlemelerinde numune istenmesine ve/veya demo  
yapılmasına ve bunların yöntem ve değerlendirmesine ilişkin düzenlemenin bulunmadığı  
görülmektedir.  
Ayrıca Arı Medikal Tıbbi Gereçler San. ve Tic .Ltd. Şti. ne ilişkin 18.03.2015 tarihli  
Demo Tutanağı’nda “… gözetiminde çalışılmıştır. Demo çalışması sonucunda özellikle  
İndirekt Coombs testi sonuçlarında farklı yorumlama hataları giderilememiştir. Bu nedenle  
Arı Medikal Firmasının ürününün reddine karar verilmiştir.” belirlemesinin yer aldığı, Media  
firmasına ilişkin 24.03.2015 tarihli Demo Tutanağı’nda “… gözetiminde çalışılmıştır. Demo  
çalışması sonucunda ürünler uygun bulunmuştur.” belirlemesinin yer aldığı görülmekle  
birlikte, sayı olarak kaç ürüne hangi bilimsel testlerin uygulandığı, kaç adet testte hangi  
hataların ne şekilde bulunduğu somut, karşılaştırmalı ve rakamsal olarak kesin bir şekilde  
ortaya konulmadığı, ihalenin Teknik Şartnamesi’nin hangi maddesine aykırılıkların tespit  
edildiğinin de belirtilmediği görülmektedir.  
Sonuç itibariyle, ihale dokümanı düzenlemeleri ve bu düzenlemelerle ilgili olarak “…  
ihale dokümanında numune alınması ve Demo uygulaması yapılması hususlarının yer  
almadığı …tespiti dikkate alındığında, idarece istekliler tarafından sunulan ürünlerin teknik  
şartnameye uygun olup olmadığına ilişkin denetimin ihale aşamasında demonstrasyon  
yapılması yolu ile tesis edilmesinde mevzuata ve ihale dokümanına uyarlık bulunmadığı  
görülmektedir. Bu durumda, teknik şartnameye uygunluk denetiminin ihale aşamasında İdari  
Şartname’nin 7.5.6’ncı maddesinde yer alan “Teklif edilecek sarf malzeme ile ilgili teknik  
şartnameye cevaben yazılmış madde uygunluk beyanı ve açıklamaları içeren döküman ihale  
dosyasında sunulması zorunludur.” düzenlemesi gereği istekliler tarafından teklif dosyasında  
sunulması zorunlu olan “teknik şartnameye cevaben yazılmış madde uygunluk beyanı ve  
6
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/029  
: 28  
: 06.05.2015  
: 2015/UM.III-1274  
açıklamaları içeren doküman” üzerinden yapılarak ihale işlemlerine devam edilmesi yönünde  
düzeltici işlem belirlenmesi gerektiği sonucuna ulaşılmaktadır.  
Öte yandan, ihalenin şikâyete konu kısmının (ihalenin 4’üncü Grubu’nun) yaklaşık  
maliyeti dikkate alındığında 4734 sayılı Kanun’un 53’üncü maddesi uyarınca ödenmesi  
gereken itirazen şikâyet başvuru bedelinin 3.190,00-TL olduğu, başvuru sahibi tarafından  
toplam yaklaşık maliyet üzerinden 6.381,00-TL’nin Kurum hesaplarına yatırıldığı, bu nedenle  
fazla ödendiği tespit edilen 3.191,00-TL’nin yazılı talebi halinde başvuru sahibine iadesinin  
gerektiği anlaşılmıştır.  
Sonuç olarak, yukarıda belirtilen mevzuata aykırılıkların düzeltici işlemle  
giderilebilecek nitelikte olduğu tespit edildiğinden, teknik şartnameye uygunluk denetiminin  
ihale aşamasında İdari Şartname’nin 7.5.6’ncı maddesinde yer alan “Teklif edilecek sarf  
malzeme ile ilgili teknik şartnameye cevaben yazılmış madde uygunluk beyanı ve açıklamaları  
içeren döküman ihale dosyasında sunulması zorunludur.” düzenlemesi gereği istekliler  
tarafından teklif dosyasında sunulması zorunlu olan “teknik şartnameye cevaben yazılmış  
madde uygunluk beyanı ve açıklamaları içeren doküman” üzerinden yapılması ve bu  
aşamadan sonraki ihale işlemlerinin mevzuata uygun olarak yeniden gerçekleştirilmesi  
gerekmektedir.  
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ  
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare  
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,  
1) Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (b) bendi gereğince  
düzeltici işlem belirlenmesine,  
2) Fazla ödenen başvuru bedelinin başvuru sahibinin yazılı talebi halinde iadesine,  
Oyçokluğu ile karar verildi.  
Mahmut GÜRSES  
Başkan  
Kazım ÖZKAN  
Ali Kemal AKKOÇ  
Kurul Üyesi  
Ahmet ÖZBAKIR  
Kurul Üyesi  
II. Başkan  
Mehmet Zeki ADLI  
Hasan KOCAGÖZ  
Kurul Üyesi  
Hamdi GÜLEÇ  
Kurul Üyesi  
Kurul Üyesi  
Mehmet AKSOY  
Kurul Üyesi  
7
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/029  
: 28  
: 06.05.2015  
: 2015/UM.III-1274  
KARŞI OY  
İncelenen ihalede,  
Başvuru sahibinin itirazen şikayet dilekçesinde yer alan iddiaların incelenmesi  
neticesinde, başvuru sahibinin iddiasının yerinde olduğu gerekçesiyle, Kurul çoğunluğunca,  
düzeltici işlem belirlenmesine karar verilmiştir.  
Anılan kararda, incelenen ihalede, İdari Şartname’nin 7.5.6’ncı maddesinde “7.5.6.  
Teklif edilecek sarf malzeme ile ilgili teknik şartnameye cevaben yazılmış madde uygunluk  
beyanı  
ve  
açıklamaları  
içeren  
döküman  
ihale  
dosyasında  
sunulması  
zorunludur…”düzenlemesinin yer aldığı, gerek ilanın gerekse İdari Şartname’nin yukarıda  
belirtilen düzenlemelerinde numune istenmesine ve/veya demo yapılmasına ve bunların  
yöntem ve değerlendirmesine ilişkin düzenlemenin bulunmadığı, ihale dokümanı  
düzenlemeleri ve bu düzenlemelerle ilgili olarak “… ihale dokümanında numune alınması ve  
Demo uygulaması yapılması hususlarının yer almadığı …” tespiti dikkate alındığında, idarece  
istekliler tarafından sunulan ürünlerin teknik şartnameye uygun olup olmadığına ilişkin  
denetimin ihale aşamasında demonstrasyon yapılması yolu ile tesis edilmesinde mevzuata ve  
ihale dokümanına uyarlık bulunmadığı, bu durumda, teknik şartnameye uygunluk denetiminin  
ihale aşamasında İdari Şartname’nin 7.5.6’ncı maddesinde yer alan “Teklif edilecek sarf  
malzeme ile ilgili teknik şartnameye cevaben yazılmış madde uygunluk beyanı ve açıklamaları  
içeren döküman ihale dosyasında sunulması zorunludur.” düzenlemesi gereği istekliler  
tarafından teklif dosyasında sunulması zorunlu olan “teknik şartnameye cevaben yazılmış  
madde uygunluk beyanı ve açıklamaları içeren doküman” üzerinden yapılarak ihale  
işlemlerine devam edilmesi yönünde düzeltici işlem belirlenmesi gerektiği ifade edilmektedir.  
Ancak, başvuruya konu ihalede, her ne kadar ihale dokümanında numune alınması ve  
demo uygulaması yapılması hususlarına yer verilmemiş olsa da, idarece gerçekleştirilen  
ihalede esas olanın, idarece ihtiyacı karşılayacak malzemenin uygunluğunun tereddütsüz  
tespit edilmesinin idarenin yetkisi ve sorumluluğunda bulunduğu hususu göz önüne  
alındığında, idarece, alımı yapılan malzemenin, teknik şartnameye uygunluk denetiminin  
demonstrasyon yapılması yolu ile tesis edilmesinde mevzuata aykırılık bulunmadığı sonucuna  
varılmıştır.  
Açıklanan nedenlerle, uyuşmazlık konusu ihalede, itirazen şikayet başvurusunun  
reddinekarar verilmesi gerektiği yönündeki düşüncemle, Kurul çoğunluğunca verilen  
düzeltici işlem belirlenmesineniteliğindeki karara katılmıyorum.  
Hasan KOCAGÖZ  
Kurul Üyesi  
8