Ana Sayfa / Kararlar / Batman İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği / 2015/35610-Batman Bölge Devlet Hastanesi İçin 1 Kalem Tıbbi Cihaz Alımı
Bilgi
İKN
2015/35610
Başvuru Sahibi
Pozitron Teknik Hizmetler İç ve Dış Tic. San. Ltd. Şti.
İdare
Batman İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
İşin Adı
Batman Bölge Devlet Hastanesi İçin 1 Kalem Tıbbi Cihaz Alımı
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/038  
: 42  
: 17.06.2015  
: 2015/UM.III-1697  
TOPLANTIYA KATILAN ÜYELER:  
Başkan: Mahmut GÜRSES  
Üyeler: II. Başkan Kazım ÖZKAN, Ali Kemal AKKOÇ, Ahmet ÖZBAKIR, Mehmet Zeki  
ADLI, Hasan KOCAGÖZ, Mehmet AKSOY  
BAŞVURU SAHİBİ:  
Pozitron Teknik Hizmetler İç ve Dış Tic. San. Ltd. Şti.,  
1431. Cad. No: 22/2 Çukurambar, Çankaya/ANKARA  
İHALEYİ YAPAN İDARE:  
Batman İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği,  
Gültepe Mah. Eflatun Cad. BATMAN  
BAŞVURUYA KONU İHALE:  
2015/35610 İhale Kayıt Numaralı “Batman Bölge Devlet Hastanesi İçin 1 Kalem Tıbbi Cihaz  
Alımı” İhalesi  
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:  
Batman İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği tarafından 04.05.2015  
tarihinde açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “Batman Bölge Devlet Hastanesi İçin 1 Kalem  
Tıbbi Cihaz Alımı” ihalesine ilişkin olarak Pozitron Teknik Hizmetler İç ve Dış Tic. San. Ltd.  
Şti.nin 21.04.2015 tarihinde yaptığı şikâyet başvurusunun, idarenin 24.04.2015 tarihli yazısı  
ile reddi üzerine, başvuru sahibince 04.05.2015 tarih ve 39255 sayı ile Kurum kayıtlarına  
alınan 04.05.2015 tarihli dilekçe ile itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.  
Başvuruya ilişkin olarak 2015/1185 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan  
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.  
KARAR:  
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.  
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle,  
1) Teknik Şartname'nin "B.2 Gantry" başlıklı bölümünün 5'inci maddesinde belirtilen  
"detektörlerin 180 derece dışa dönerek çekim yapabileceği gibi istenildiğinde yere paralel yan  
yana pozisyonda, bir hastane yatağında ya da sedyede planer çekim yapabilecek şekilde  
pozisyonlanabileceği" kriterinin ihale konusu işin yapılabilmesi için vazgeçilmez nitelikte  
olmadığı ve bu haliyle ihaleye katılımı daralttığı, idarenin 2 firmayla birlikte başvuru sahibi  
olan isteklinin sunacağı ürünün de bu kriteri sağladığını belirttiği, oysaki ürünlerinin 2 adet  
detektörün 180 derece dışa dönerek çekim yapabilme kriterini sağlamadığı, günümüzde  
kullanılan bu cihazların bu özelliği haiz olmadan da tüm nükleer tıp uygulamalarında  
kullanılabildiği, bu kriterin birkaç tetkikte belki kullanılabildiği, bu haliyle bu kriterin bu  
cihazlar için vazgeçilmez bir nitelik taşımadığı, bu sebeple idare için şartsa eğer bu kriterin  
ancak fiyat dışı unsur olarak getirilebileceği, bu düzenlemenin bu haliyle 4734 sayılı  
Kanunu'nun 5'inci maddesi ile 12'inci maddesine ve Mal Alımı İhaleleri Uygulama  
Yönetmeliği'nin 60'ıncı maddesine aykırı olduğu,  
2) Teknik Şartname'nin "B.6 Yardımcı Ekipmanlar" başlıklı bölümünün 4'üncü  
maddesinde Survey Meter'a ilişkin olarak belirtilen teknik kriterlerin Türkiye Atom Enerjisi  
1
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/038  
: 42  
: 17.06.2015  
: 2015/UM.III-1697  
Kurumu'nun (TAEK) resmi internet sitesinde yer alan NEB.211 model Radyasyon Doz Hızı  
ve Doz Ölçer cihazının özellikleri ile aynı olduğu ve bu maddenin bu marka ve modeli işaret  
etmekte olduğu, idarenin cevabında belirttiği üzere cihazın TAEK standartlarına uygun  
olduğu ifadesinin gerçekçi olmadığı, çünkü TAEK'in Radyasyon Ölçüm Cihazlarına ilişkin  
olarak standart belirleme yetkisinin olmadığı, ayrıca başvuru sahibi tarafından bu özellikleri  
haiz başka bir marka ve model cihazın tespit edilemediği, düzenlemenin bu haliyle 4734 sayılı  
Kanunu'nun 5'inci maddesi ile 12'inci maddesine ve Mal Alımı İhaleleri Uygulama  
Yönetmeliği'nin 14'üncü maddesine aykırı olduğu,  
3) Teknik Şartname'nin "B.6 Yardımcı Ekipmanlar" başlıklı bölümünün 5'inci  
maddesinde Alan Monitörü'ne ilişkin olarak belirtilen teknik kriterlerin Türkiye Atom Enerjisi  
Kurumu'nun (TAEK) resmi internet sitesinde yer alan NEB.2224 model Radyasyon Alan  
Monitörü cihazının özellikleri ile aynı olduğu ve bu maddenin bu marka ve modeli işaret  
etmekte olduğu, idarenin cevabında belirttiği üzere cihazın TAEK standartlarına uygun  
olduğu ifadesinin gerçekçi olmadığı, çünkü TAEK'in Radyasyon Ölçüm Cihazlarına ilişkin  
olarak standart belirleme yetkisinin olmadığı, ayrıca başvuru sahibi tarafından bu özellikleri  
haiz başka bir marka ve model cihazın tespit edilemediği, düzenlemenin bu haliyle 4734 sayılı  
Kanunu'nun 5'inci maddesi ile 12'inci maddesine ve Mal Alımı İhaleleri Uygulama  
Yönetmeliği'nin 14'üncü maddesine aykırı olduğu,  
4) Teknik Şartname'nin "B.7 Eforlu EKG Sistemi (12 LEAD)" başlıklı bölümünün  
10'uncu maddesinde istenen standartların ihale konusu işin yapılabilmesi için vazgeçilmez  
nitelikte olmadığı ve bu haliyle ihaleye katılımı daralttığı, bu belgelerin Mal Alımı İhaleleri  
Uygulama Yönetmeliği'nin 27'nci maddesinin 1'inci fıkrasının (d) bendinde sayılan özel  
imalat süreci gerektiren belgelerden olması halinde ve T.C. Sağlık Bakanlığı'nın 2015/09  
sayılı Genelgesi'ne göre "... aday veya isteklilerden Tıbbi Cihaz Yönetmeliklerinin öngördüğü  
AT belgelerini (CE/EC sertifikaları uygunluk beyanı) ibraz etmeleri istenmeyecektir. )"  
maddesine göre istenemeyeceği, maddenin bu haliyle 4734 sayılı Kanunu'nun 5'inci  
maddesine ve Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği'nin 14'üncü ve 27'inci maddesi ile  
Kamu İhale Genel Tebliği'nin 56.1'inci maddesine ve T.C. Sağlık Bakanlığı'nın 2015/09  
sayılı Genelgesi'ne aykırı olduğu,  
5) Teknik Şartname'nin "C. Yer Hazırlığı, Teslimat ve Garanti Süresi ve Teknik  
Servis" başlıklı bölümünün 4'üncü maddesinin, Taşınır Mal Yönetmeliği'nin "Taşınır kayıt ve  
kontrol yetkilileri" başlıklı 6'ncı maddesinin 2'nci fıkrasının (b) bendinde ve bu düzenlemeye  
paralel düzenleme getiren T.C. Sağlık Bakanlığı'nın 01.07.2013 tarihli 2013/09 sayılı  
Genelgesi'nin "6. Taşınır İşlemlerine İlişkin Diğer Hususlar" başlıklı (a) bendinde belirtilen  
"Muayene ve kabul işlemleri hemen yapılamayan taşınırları kontrol ederek teslim almak,  
bunların kesin kabulü yapılmadan kullanıma verilmesini önlemek…" düzenlemeleri ile  
getirilen taşınırların kesin kabulü yapılmadan kullanıma verilmemesi ilkesine aykırı olduğu,  
6) Teknik Şartname'nin "D. Eğitim ve Dokümantasyon Şartları" başlıklı bölümün 2'nci  
maddesi ve Sözleşme Tasarısı'nın "Eğitim" başlıklı 17'nci maddesi ile cihazların kullanımı ile  
ilgili idarenin belirleyeceği belirli sayıdaki elemanın eğitileceğine ve alım konusu malın  
muayene ve kabul işlemleri yapılmadan eğitim amaçlı olarak kullanıma verilmesine yönelik  
düzenlemelere yer verildiği, bu düzenlemelerin Taşınır Mal Yönetmeliği'nin "Taşınır kayıt ve  
kontrol yetkilileri " başlıklı 6'ncı maddesinin 2'nci fıkrasının (b) bendinde belirtilen "  
Muayene ve kabul işlemleri hemen yapılamayan taşınırları kontrol ederek teslim almak,  
2
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/038  
: 42  
: 17.06.2015  
: 2015/UM.III-1697  
bunların kesin kabulü yapılmadan kullanıma verilmesini önlemek..." düzenlemesine aykırı  
olduğu iddialarına yer verilmiştir.  
Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit  
edilmiştir.  
1) Başvuru sahibinin 1’inci iddiasına ilişkin olarak:  
Başvuru sahibinin iddiasına ilişkin olarak idarenin cevabında “ Nükleer tıp bölümüne  
başvuran hastalar büyük oranda ağır onkolojik hastalar olup bazı hastalarda cihaz yatağına  
aktarımda zorluk yaşanabileceği gibi hastaya bağlı cihazlar nedeniyle imkansız da  
olabilmektedir. Bu nedenle cihazın… hastane yatağında çekim yapabilmesi önem  
kazanmaktadır… Bu özellik 3 adet uluslararası üretici firma tarafından beyan edilmektedir.  
Başvuru sahibinin… bu özelliği sağlayan cihazı distribütörü olduğu MEDISO firmasının  
resmi internet sayfasında… bulunan resmi ürün kataloğunun 25. Sayfasında resimlerle  
gösterilmektedir. Her üretici firmada mevcut olan ve günümüz Nükleer Tıp Bilimi’nin ihtiyacı  
olan bu özellik sebebiyle haksız rekabet ortamı yaratılmamış aksine eşit şartlar sağlanmıştır.  
Bu nedenle maddenin değişiklik talebi uygun görülmemiştir.” denilmiştir.  
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun “Temel İlkeler” başlıklı 5’inci maddesinde  
“İdareler, bu Kanuna göre yapılacak ihalelerde; saydamlığı, rekabeti, eşit muameleyi,  
güvenirliği, gizliliği, kamuoyu denetimini, ihtiyaçların uygun şartlarla ve zamanında  
karşılanmasını ve kaynakların verimli kullanılmasını sağlamakla sorumludur.  
....”  
Aynı Kanun’un “Şartnameler” başlıklı 12’nci maddesinin ikinci fıkrasında “İhale  
konusu mal veya hizmet alımları ile yapım işlerinin teknik kriterlerine ihale dokümanının bir  
parçası olan teknik şartnamelerde yer verilir. Belirlenecek teknik kriterler, verimliliği ve  
fonksiyonelliği sağlamaya yönelik olacak, rekabeti engelleyici hususlar içermeyecek ve bütün  
istekliler için fırsat eşitliği sağlayacaktır.” hükmü,  
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliğinin “Teknik şartname” başlıklı 14’üncü  
maddesinde “(1) Alınacak malın teknik kriterleri ve özellikleri, ihale dokümanının bir parçası  
olan teknik şartnamede düzenlenir. Teknik kriterlerin ve özelliklerin, verimliliği ve  
fonksiyonelliği sağlamaya yönelik olması, rekabeti engelleyici hususlar içermemesi ve fırsat  
eşitliğini sağlaması zorunludur.  
(2) Teknik şartnamede, varsa ulusal standart ve dengi uluslararası standartlara  
uygunluğu sağlamaya yönelik düzenleme yapılabilir. Ancak ulusal standardın bulunmaması  
durumunda sadece uluslararası standart esas alınarak düzenleme yapılabilir.  
(3) Teknik şartnamede, belli bir marka, model, patent, menşei, kaynak veya ürün  
belirtilemez ve belirli bir marka veya modele yönelik özellik ve tanımlamalara yer verilemez.  
Ancak, ulusal ve/veya uluslararası teknik standartların bulunmadığı veya teknik özelliklerin  
belirlenmesinin mümkün olmadığı hallerde, ‘veya dengi’ ifadesine yer verilmek şartıyla  
marka veya model belirtilebilir.  
…” hükümleri,  
Değişken Açılı Çift Dedektörlü SPACT Gama Kamera Sistemi Teknik Şartnamesi'nin  
"B.2 Gantry" başlıklı bölümünün 5'inci maddesinin “Detektörler 180 derece dışa dönerek  
ayakta veya oturarak statik, dinamik çekim yapabildiği gibi istenildiğinde yere paralel yan  
3
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/038  
: 42  
: 17.06.2015  
: 2015/UM.III-1697  
yana pozisyonda, bir hastane yatağında veya sedyede planer çekim yapabilecek şekilde  
pozisyonlanabilmelidir.” düzenlemesi yer almaktadır.  
Şikâyet konusu hususların alım konusu cihazın teknik özelliklerinin ve niteliklerinin  
belirtildiği Teknik Şartname'nin "B.2 Gantry" başlıklı bölümünün 5'inci maddesine ilişkin  
olduğu dikkate alınarak, Kamu İhale Kanununun 56’ncı maddesinin altıncı fıkrası uyarınca,  
akademik bir kuruluştan, gönderilen Teknik şartname, Kurumumuza verilen itirazen şikâyet  
dilekçeleri ve idareye verilen şikâyet dilekçeleri ile idarenin cevabının ekinde yer aldığı  
25.05.2015 tarihli yazı ile “…  
2- a) … teknik şartnamenin ‘B.2 Gantry’ başlıklı bölümünde yer alan 5’inci  
maddesindeki düzenlemesi ile istenen özelliğin hasta konforu ve hizmetin niteliği bakımından  
gerekli bir özellik olarak değerlendirilip değerlendirilmeyeceği.  
b) Eğer yukarıda belirtildiği şekilde bir değerlendirme yapılabilirse maddede istenen  
özelliğin piyasada tek bir sistem tarafından sağlanıp sağlanmadığı.  
c) Aynı maddenin başvuru sahibince belirtildiği üzere ‘5. Detektörler ayakta veya  
oturarak statik, dinamik çekim yapabilmelidir şeklinde düzenlenmesinin ya da tamamen’  
kaldırılmasının, rekabet, hasta konforu, hizmetin gereği vb. hususlar bakımından idareye  
dezavantaj yaratmadan teknik olarak uygun olup olmadığı.” hususunda teknik görüş  
sorulmuştur.  
Kurum kayıtlarına 02.06.2015 tarihinde giren teknik görüş yazısında “…  
2- a) … teknik şartnamenin ‘B.2. Grantry’ bölümündeki 5.inci maddesindeki  
düzenleme yataktan kalkması zor olan hastalar için hasta konforunu artıracak bir özelliktir.  
Fakat bu tür hastaların çok az olması nedeniyle bu özellik vazgeçilmez bir teknik özellik  
değildir. Sistemde bu özelliğin bulunması ‘Üstün Teknik Özellik’ kapsamında değerlendirilip  
fiyat dışı unsur olarak değerlendirilmesi daha uygundur.  
b) Bu özelliği sağlayan birden fazla firma vardır.  
c) Aynı maddenin ‘5. Dedektörler ayakta veya oturarak statik, dinamik çekim  
yapabilmelidir.’ Şeklindeki düzenleme vazgeçilmez bir teknik özellik değildir. Sistemde bu  
özelliğin bulunması ‘Üstün Teknik Özellik’ kapsamında değerlendirilip fiyat dışı unsur  
olarak değerlendirilmesi daha uygundur.” denilmiştir.  
Teknik Görüş yazısına başvuru konusu Teknik Şartname kriterlerini sağlayan birden  
fazla firma olduğu açıkça belirtildiğinden ve her hangi bir hususu fiyat dışı unsur olarak  
belirlemek konusunda idarenin taktir yetkisi bulunduğundan, başvuru konusu Teknik  
Şartname maddelerinde belirtilen kriterlerin fiyat dışı unsur olarak belirlenmesinin daha  
uygun olacağından bahisle Teknik Şartname’nin başvuru konusu maddelerinin, 4734 sayılı  
Kanun'un 12'nci maddesi hükmüne aykırılığından bahsedilmesi mümkün bulunmamaktadır.  
Dolayısıyla başvuru sahibinin birinci iddiası yerinde bulunmamıştır.  
2) Başvuru sahibinin 2’nci ve 3’üncü iddiasına ilişkin olarak:  
Başvuru sahibinin bu iddialarına ilişkin olarak idarenin cevabında “Tanımlanan  
malzeme nitelikleri TAEK standartlarına uygun ve nükleer tıp uygulamalarına yönelik ihtiyacı  
karşılayacak yeterlilikte olup rekabeti engelleyici bir durum yoktur. Bu nedenle maddenin  
değişiklik talebi uygun görülmemiştir.” denilmiştir.  
Teknik Şartname'nin "B.6 Yardımcı Ekipmanlar" başlıklı bölümünün 4'üncü maddesi  
ile 5'inci maddesinde “4. Survey Meter: Geiger-Müller dedektörlü, enerjisi 50 keV – 1.0 MeV  
4
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/038  
: 42  
: 17.06.2015  
: 2015/UM.III-1697  
olan gama ve x- ışınlarına duyarlı, radyasyon doz şiddeti 10uR/h – 1.99 R/h ölçme  
aralığında, dahili hoparlörlü, taşınabilir pilli 1 (bir) adet Dijital Survey Meter verilmelidir.  
5. Alan Monitörü: Ortamdaki radyayonu ölçmek belli sınırlar aralığında çalışanları  
uyarmak için; Geiger Müller dedektörlü, 10uR7h – 1.99 R/h gama ölçme aralığında, dijital  
göstergeli, otomatik kademeli, ayarlanabilir radyasyon alarm seviyelerinde sesli ve ışıklı  
uyarı veren, 220/230 VAC+-%10 Hz şebeke geriliminde çalışan ve otomatik şarz edilen  
aküleri bulunan 1 (bir) adet “Alan Monitörü” verilmelidir.” düzenlemesi yer almaktadır.  
Şikâyet konusu hususların alım konusu cihazın teknik özelliklerinin ve niteliklerinin  
belirtildiği Teknik Şartname'nin "B.6 Yardımcı Ekipmanlar" başlıklı bölümünün 4'üncü  
maddesi ile 5'inci maddesine ilişkin olduğu dikkate alınarak, Kamu İhale Kanununun 56’ncı  
maddesinin altıncı fıkrası uyarınca, akademik bir kuruluşa gönderilen Teknik şartname,  
Kurumumuza verilen itirazen şikâyet dilekçeleri ve idareye verilen şikâyet dilekçeleri ile  
idarenin cevabının ekinde yer aldığı 25.05.2015 tarihli yazı ile “…  
3- a) Aynı teknik şartnamenin “B.6 Yardımcı Ekipmanlar” başlıklı bölümünde yer  
alan 4’üncü maddesinde belirtilen cihaz ile ilgili olarak tanımlanan özelliklerin, cihazın  
ulusal ve/veya uluslararası standartlara uygunluğunu sağlamaya yönelik olup olmadığı.  
b) Maddede tanımlanan özelliklerin piyasadaki tek bir ürünü (NEB.211 model  
Radyasyon Doz Hızı ve Doz Ölçer cihazını) tarif eder nitelikte olup olmadığı.  
c) Aynı maddenin başvuru sahibince belirtildiği üzere “4. Survey Metre: Ortamdaki  
radyoaktif bulaş ve hasta üzerindeki alfa, beta, gama ışınlarını dedekte edebilen harici pan-  
cake tipinde Geiger müler dedektörü bulunan en az 0,01 ile 100 mR/hr aralığında ölçüm  
yapabilen taşınabilir tipte, pil ile çalışan ve sesli uyarı veren 1 adet Survey Metre verilecektir.  
Üretici firma kalibrasyon sertifikası cihaz ile beraber teslim edilecektir” şeklinde  
düzenlenmesinin, rekabet, hasta konforu, hizmetin gereği vb. hususlar bakımından idareye  
dezavantaj yaratmadan teknik olarak uygun olup olmadığı.  
4- a) Aynı teknik şartnamenin “B.6 Yardımcı Ekipmanlar” başlıklı bölümünde yer  
alan 5’üncü maddesinde belirtilen cihaz ile ilgili olarak tanımlanan özelliklerin, cihazın  
ulusal ve/veya uluslararası standartlara uygunluğunu sağlamaya yönelik olup olmadığı.  
b) Maddede tanımlanan özelliklerin piyasadaki tek bir ürünü (NEB.224 model  
Radyasyon Alan Monitörü cihazını) tarif eder nitelikte olup olmadığı.  
c) Aynı maddenin başvuru sahibince belirtildiği üzere “5. Digital Alan Monitörü:  
Duvara monte edilebilen, pille ve şehir cereyanı ile çalışan, en az 4 dijit LED göstergeli, en  
az 0,1 mR/hr ile 1 R/hr aralığında okuma yapabilen, dahili Geiger-Müller dedektörü olan,  
belli bir radyasyon düzeyi geçildiğinde sesli uyarı veren 2 adet Dijital Alan Monitörü  
verilecektir. Üretici firma kalibrasyon sertifikaları cihaz ile beraber teslim edilecektir”  
şeklinde düzenlenmesinin, rekabet, hasta konforu, hizmetin gereği vb. hususlar bakımından  
idareye dezavantaj yaratmadan teknik olarak uygun olup olmadığı.” hususunda teknik görüş  
sorulmuştur.  
Kurum kayıtlarına 02.06.2015 tarihinde giren teknik görüş yazısında “…  
3- a) Aynı teknik şartnamenin “B.6 Yardımcı Ekipmanlar” bölümündeki 4.üncü  
maddesindeki belirtilen cihaz ile ilgili tanımlanan özellikler ulusal ve/veya uluslararası  
standartlara uygunluğunu sağlamaya yönelik değildir.  
b) Madde tanımlana özellikler piyasadaki tek bir cihaza yönelik olarak tanımlandığı  
değerlendirilmektedir.  
c) Aynı maddenin başvuru sahibi tarafından belirtilen düzenleme hasta konforu,  
rekabet ve hizmet gereği gibi hususlar bakımından idareye dezavantaj oluşturmaz ve teknik  
olarak uygundur.  
5
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/038  
: 42  
: 17.06.2015  
: 2015/UM.III-1697  
4- a) Aynı teknik şartnamenin “B.6. Yardımcı Ekipmanlar” başlıklı bölümündeki  
5.inci maddesindeki belirtilen cihaz ile ilgili tanımlanan özellikler cihazın ulusal ve/veya  
uluslararası standartlara uygunluğunu sağlamaya yönelik değildir.  
b) Madde tanımlana özellikler piyasadaki tek bir cihaza yönelik olarak tanımlandığı  
değerlendirilmektedir.  
c) Aynı maddenin başvuru sahibi tarafından belirtilen düzenleme hasta konforu,  
rekabet ve hizmet gereği gibi hususlar bakımından idareye dezavantaj oluşturmaz ve teknik  
olarak uygundur.” denilmiştir.  
Buna göre yukarıda yer verilen teknik görüşten, söz konusu iki maddede yer verilen  
özelliklerin cihazın ulusal ve/veya uluslararası standartlara uygunluğunu sağlamaya yönelik  
olmadığı, piyasadaki tek bir cihaza yönelik olarak tanımlandığı, ayrıca bu maddelerin başvuru  
sahibi tarafından önerilen şekilde değiştirilmesinin hasta konforu, rekabet ve hizmet gereği  
gibi hususlar bakımından idareye dezavantaj oluşturmayacağı ve teknik olarak uygun olduğu  
anlaşılmaktadır.  
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 12’nci maddesinin ikinci fıkrasında, alım konusu  
malın teknik kriterlerine ihale dokümanının bir parçası olan teknik şartnamelerde yer  
verilmesinin, bu teknik kriterlerin verimliliği ve fonksiyonelliği sağlamaya yönelik olmasının,  
rekabeti engelleyici hususlar içermemesinin ve bütün istekliler için fırsat eşitliği sağlamasının  
gerektiği belirtilmiştir.  
Bu durumda teknik görüşte yer verilen gerekçeler doğrultusunda, söz konusu  
düzenlemelerin verimliliği ve fonksiyonelliği sağlamaya yönelik olmadığı, rekabeti  
engelleyici hususlar içerdiği ve bütün istekliler için fırsat eşitliği sağlamadığı anlaşıldığından  
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 12’nci maddesinin ikinci fıkrasına aykırı olduğu ve  
başvuru sahibinin bu iddialarının yerinde olduğu sonucuna varılmıştır.  
3) Başvuru sahibinin 4’üncü iddiasına ilişkin olarak:  
Başvuru sahibinin iddiasına ilişkin olarak idarenin cevabında “Tanımlanan…  
standartları efor testinin güvenli ve ideal koşullarda uygulanabilmesi için belirlenmiştir. Bu  
standartların uygulanmadığı cihazlarda hasta hayatını tehlikeye atan sorunlar bildirilmiştir.  
Ayrıca standardize koşullarda yapılan efor testi hastaların fonksiyon kapasitesini ideale yakın  
belirleyecek ve MPS(myokard perfüzyon sintigrafisi) görüntü kalitesini olumlu yönde  
etkileyecektir. Bu nedenle maddenin değişiklik talebi uygun görülmemiştir.” denilmiştir.  
Teknik Şartname'nin "B.7 Eforlu EKG Sistemi (12 LEAD)" başlıklı bölümünün  
10'uncu maddesinde “10. Treadmill uluslararası UL 2601, CSA 601-1 veya IEC 601-1  
standartlarını karşılamalıdır.” düzenlemesi yer almaktadır.  
Şikâyet konusu hususların alım konusu cihazın teknik özelliklerinin ve niteliklerinin  
belirtildiği Teknik Şartname'nin "B.7 Eforlu EKG Sistemi (12 LEAD)" başlıklı bölümünün  
10'uncu maddesine ilişkin olduğu dikkate alınarak, Kamu İhale Kanununun 56’ncı  
maddesinin altıncı fıkrası uyarınca, akademik bir kuruluşa gönderilen ve Teknik şartname,  
Kurumumuza verilen itirazen şikâyet dilekçeleri ve idareye verilen şikâyet dilekçeleri ile  
idarenin cevabının ekinde yer aldığı 25.05.2015 tarihli yazı ile “…  
5- a) … teknik şartnamenin ‘B.7 Eforlu EKG Sistemi (12 Lead)’ başlıklı bölümünde  
yer alan 10’uncu maddesinde belirtilen, söz konusu cihazın karşılanması gerektiği düzenlenen  
6
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/038  
: 42  
: 17.06.2015  
: 2015/UM.III-1697  
ve “UL 2601, CSA 601-1 veya IEC 601-1” şeklinde ifade edilen ibarelerin uluslararası  
standartlara ilişkin olup olmadığı.  
b) Dolayısıyla söz konusu maddenin, cihazın ulusal ve/veya uluslararası standartlara  
uygunluğunu sağlamaya yönelik olup olmadığı.  
c) Eğer söz konusu ibareler uluslararası standartlara ilişkin değilse, Mal Alımı  
İhaleleri Uygulama Yönetmeliğinin 42’nci maddesinde belirtilen kalite belgelerine ilişkin  
olup olmadığı.  
d) Aynı maddenin başvuru sahibince belirtildiği üzere tamamen kaldırılmasının,  
rekabet, hasta konforu, hizmetin gereği vb. hususlar bakımından idareye dezavantaj  
yaratmadan teknik olarak uygun olup olmadığı.” hususunda teknik görüş sorulmuştur.  
Kurum kayıtlarına 02.06.2015 tarihinde giren teknik görüş yazısında “…  
5- a) … teknik şartnamenin ‘B.7 Eforlu EKG Sistemi (12 Lead)’ başlıklı bölümünde  
yer alan 10’uncu maddesinde belirtilen standartlar ihale konusu ile ilgili uluslararası  
standartlar kapsamında olduğu değerlendirilmektedir.  
b) Söz konusu madde cihazın ulusal ve/veya uluslararası standartlara uygunluk  
sağlamaya yöneliktir.  
c) ---  
d) Aynı maddenin başvuru sahibi tarafından belirtilen düzenleme hasta konforu,  
rekabet ve hizmet gereği gibi hususlar bakımından idareye dezavantaj oluşturmaz ve teknik  
olarak uygundur.” denilmiştir.  
Buna göre yukarıda yer verilen teknik görüşten, her ne kadar söz konusu maddenin  
başvuru sahibi tarafından belirtildiği şekilde düzenlenmesinin hasta konforu, rekabet ve  
hizmet gereği gibi hususlar bakımından idareye dezavantaj oluşturmayacağı belirtilmekte ise  
de, maddede belirtilen standartların ihale konusu ile ilgili uluslararası standartlar kapsamında  
olduğu, dolayısıyla maddenin cihazın ulusal ve/veya uluslararası standartlara uygunluk  
sağlamaya yönelik olduğu anlaşılmaktadır.  
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 12’nci maddesinin ikinci fıkrasında, alım konusu  
malın teknik kriterlerine ihale dokümanının bir parçası olan teknik şartnamelerde yer  
verilmesinin, bu teknik kriterlerin verimliliği ve fonksiyonelliği sağlamaya yönelik olmasının,  
rekabeti engelleyici hususlar içermemesinin ve bütün istekliler için fırsat eşitliği sağlamasının  
gerektiği belirtilmiştir.  
Bu durumda teknik görüşte yer verilen gerekçeler doğrultusunda, söz konusu  
düzenlemenin verimliliği ve fonksiyonelliği sağlamaya yönelik olduğu, rekabeti engelleyici  
hususlar içermediği ve bütün istekliler için fırsat eşitliği sağladığı anlaşıldığından 4734 sayılı  
Kamu İhale Kanunu’nun 12’nci maddesinin ikinci fıkrasına uygun olduğu ve başvuru  
sahibinin bu iddiasının yerinde olmadığı sonucuna ulaşılmıştır.  
4) Başvuru sahibinin 5’inci iddiasına ilişkin olarak:  
Başvuru sahibinin iddiasına ilişkin olarak idarenin cevabında “Muayene ve kabul  
işlemleri tamamlanmadan eğitimlerin tamamlanması fonksiyon testlerinde tüm fonksiyonları  
ile sistemin çalışır durumda olarak teslim alınmasının teminatını sağlayacaktır. Bu nedenle  
maddenin değişiklik talebi uygun görülmemiştir.” denilmiştir.  
7
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/038  
: 42  
: 17.06.2015  
: 2015/UM.III-1697  
Mal Alımları Denetim Muayene ve Kabul İşlemlerine Dair Yönetmelik’in “İlkeler”  
başlıklı 5’inci maddesinin birinci fıkrasında “Satın alınan mal yüklenici tarafından idareye  
teslim edilmedikçe muayene ve kabul işlemleri yapılamaz.  
…”,  
Muayene işlemleri” başlıklı 11’inci maddesinde “Bir malın veya yapılan işin  
komisyon tarafından muayenesine başlanabilmesi için aşağıdaki işlemlerin tamamlanması  
gerekmektedir.  
a) Yüklenicinin malı ihale dokümanına uygun şekilde teslim etmesi veya dokümana  
uygun olarak teslime hazır hale getirildiğini idareye bildirmesinden itibaren en geç beş  
işgünü içinde idarece muayene ve kabul işlemlerine başlanır.  
…”,  
“Geçici kabul” başlıklı 22’nci maddesinde “Mal ve/veya iş teslim edildikten sonra  
işletmeye alınarak ihale dokümanında belirtilen kapasite ve yeterlilik kriterlerinin sağlanması  
ile etkinliğinin ve verimliliğinin anlaşılması için belirli bir zamana ihtiyaç duyulan  
durumlarda, ihale dokümanında belirtilmek kaydıyla komisyonca geçici kabul yapılır.”  
“Kabul” başlıklı 25’inci maddesinde “Sözleşme konusu malların denetim, muayene ve  
testleri tamamlandığında, komisyonun olumlu raporu idarece kabul edilerek, ödemeye ilişkin  
belgenin düzenlenmesinde esas alınır.  
Geçici kabulün söz konusu olduğu alımlarda ise, kesin kabul zamanı ihale  
dokümanında belirtilir. Kesin kabul zamanı geldiğinde yüklenici veya vekili bir dilekçe ile  
idareye başvurur. Bu başvuru üzerine; idarece kesin kabul teklif belgesi düzenlenerek, geçici  
kabulü yapan komisyonca veya zorunlu hallerde yeni bir kabul komisyonu kurularak kabul  
işlemleri yapılır.” hükümleri,  
Sözleşme tasarısının “Denetim, muayene ve kabul işlemleri” başlıklı 30’uncu  
maddesinde “30.1. Yüklenici tarafından muayene edilecek malın tamamının incelenmesini  
kolaylaştıracak bir düzende bulunduracaktır. Muayeneden önce fiziksel nitelikler kontrol  
edilecektir. Yükleniciler fiziksel muayene sonucu verilen ret raporuna usulüne göre itiraz  
ederek ikinci bir muayene isteyebilir. Bu takdirde mal aynen korunmak suretiyle ilk  
muayenede bulunmamış olan kişilerden kurulacak (3) kişilik ikinci bir komisyona muayene  
yaptırılacaktır. Bu komisyonun vereceği karar kesin olacaktır ve bu rapora itiraz edilemez.  
Malın fiziksel muayenesine başlanmadan önce bir tutanak tutulur, tutanakta muayenenin  
başlangıcından itibaren inceleme muayene ve numune alma safhaları özetlenir. İzlenecek  
yöntem usul ve sonuç belirtilir. Bu tutanak komisyonca imzalanır ve yüklenici veya vekiline  
imzalattırılır. İşin süresi içinde getirilen mal veya yapılan işin muayeneleri sonucunda uygun  
olmadığı tespit edildiğinde yüklenici bu süre içinde malını alıp yenisini getirmekte veya itiraz  
muayenesi istemekte serbesttir. İşin süresi içerisinde uygun çıkmayan mallar sadece yerine  
bir defaya mahsus olmak üzere yeniden getirilen malların muayenesi yapılır. İşin süresi  
dolmuşsa ihale dokümanında belirtilen ihtarlı süre verilerek bu süre içinde bir defa olmak  
üzere teslim alınarak muayeneleri yapılır. Uygun çıkmayan mallar yerine yeniden getirilen  
malların muayenesi sonucunda da olumsuz çıkması durumunda da idarenin deposundaki  
malın tamamını ihale dokümanında belirtilen süre içerisinde geri almak zorundadır.  
Alınmaya mallara ilişkin olarak idareden her hangi bir hak talebinde bulunamaz..  
30.2. Bu sözleşme ve eklerinde, muayene ve kabul işlemlerine ilişkin düzenlenmeyen  
hususlarda; Kamu İhale Kurumu tarafından yayımlanan Mal Alımları Denetim Muayene ve  
8
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/038  
: 42  
: 17.06.2015  
: 2015/UM.III-1697  
Kabul İşlemlerine Dair Yönetmelik'te hüküm bulunması halinde bu düzenlemeler esas  
alınacaktır.”  
Teknik Şartname'nin "C. Yer Hazırlığı, Teslimat ve Garanti Süresi ve Teknik Servis"  
başlıklı bölümünün 4'üncü maddesinde “Firma, sistemi monte ettikten ve kullanıma hazır hale  
getirdikten sonra, son kabul ve fonksiyon testlerini yapmalı, bu testler sırasında alıcı  
temsilcileri hazır bulunmalı ve testlere ilişkin masraflar firma tarafından karşılanmalıdır.  
Firma bu testlere ait bir rapor hazırlayıp Muayene Kabul Komisyonu’na teslim etmekle  
yükümlüdür. Eğitim ve dokümantasyon şartlarında belirtilen koşullar yerine getirilmeden ve  
fonksiyon testlerinde tüm fonksiyonları ile çalışır durumda olmayan sistem kesinlikle teslim  
alınmayacaktır.” düzenlemeleri bulunmaktadır.  
Diğer taraftan Taşınır Mal Yönetmeliği’nde “Amaç  
Madde 1 – (1) Bu Yönetmeliğin amacı, kaynağına ve edinme yöntemine bakılmaksızın  
kamu idarelerine ait taşınır malların kaydı, muhafazası ve kullanımı ile yönetim hesabının  
verilmesi, merkez ve taşrada taşınır yönetim sorumlularıyla bunlar adına görev yapacak  
olanların belirlenmesi ve kamu idareleri arasında taşınırların bedelsiz devri ile tahsisine  
ilişkin esas ve usulleri belirlemektir.  
Taşınır kayıt ve kontrol yetkilileri  
Madde 6 –  
(2) Taşınır kayıt ve kontrol yetkililerinin görev ve sorumlulukları aşağıda  
belirtilmiştir.  
b) Muayene ve kabul işlemi hemen yapılamayan taşınırları kontrol ederek teslim  
almak, bunların kesin kabulü yapılmadan kullanıma verilmesini önlemek.  
…” ,  
T.C. Sağlık Bakanlığı'nın 01.07.2013 tarihli 2013/09 sayılı Genelgesi'nin "6. Taşınır  
İşlemlerine İlişkin Diğer Hususlar" başlıklı (a) bendinde “a) Taşınır Mal Yönetmeliğinin  
6’ncı maddesinin 2 nci fıkrasının (b) bendinde; ‘Muayene ve kabul işlemi hemen yapılamayan  
taşınırları kontrol ederek teslim almak, bunların kesin kabulü yapılmadan kullanıma  
verilmesini önlemek. (Ancak, özellikleri nedeniyle kesin kabulleri belli bir dönem  
kullanıldıktan sonra yapılabilen sarf malzemelerinin kullanıma verilmesinde kesin kabul şartı  
aranmaz)’ şeklinde yer alan hükme istinaden sonuç bazlı çalışılan laboratuvar kitleri,  
endoprotezler başta olmak üzere benzer nitelikteki taşınırlar geçici kabul ile alınarak  
tüketime verilebilir ve belli bir dönem sonra kesin kabulleri yapılır” düzenlemesi yer  
almaktadır.  
Mal Alımları Denetim Muayene ve Kabul İşlemlerine Dair Yönetmelik’in yukarıda  
aktarılan hükümlerinde, muayene ve kabul işlemlerinin yapılabilmesi için malın yüklenici  
tarafından idareye teslim edilmesinin şart olduğunun ve muayene işlemlerine başlanabilmesi  
için yüklenici tarafından malın ihale dokümanına uygun şekilde teslim edilmesinin veya  
dokümana uygun olarak teslime hazır hale getirildiğinin idareye bildirilmesinin gerektiği,  
Mal ve/veya iş teslim edildikten sonra işletmeye alınarak ihale dokümanında belirtilen  
kapasite ve yeterlilik kriterlerinin sağlanması ile etkinliğinin ve verimliliğinin anlaşılması için  
9
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/038  
: 42  
: 17.06.2015  
: 2015/UM.III-1697  
belirli bir zamana ihtiyaç duyulan durumlarda, ihale dokümanında belirtilmek kaydıyla  
komisyonca geçici kabul yapılabileceği,  
Sözleşme tasarısında ise alım konusu malın geçici kabulünün yapılmasının  
öngörülmediği, dolayısıyla teslimden sonra işletmeye alınarak ihale dokümanında belirtilen  
kapasite ve yeterlilik kriterlerinin sağlanması ile etkinliğinin ve verimliliğinin anlaşılması için  
belirli bir zamana ihtiyaç duyulmadığı ve Mal Alımları Denetim Muayene ve Kabul  
İşlemlerine Dair Yönetmelik çerçevesinde doğrudan kabulünün yapılacağı anlaşılmaktadır.  
Bu durumda Taşınır Mal Yönetmeliği’nin yukarıda aktarılan hükmünün ve bu  
yönetmeliğin dayanağını teşkil ettiği ve yukarıda aktarılan T.C. Sağlık Bakanlığı Genelgesi  
düzenlemesinin, sadece muayene ve kabul işlemi hemen yapılamayan taşınırları kapsadığı ve  
bu taşınırların kesin kabulü yapılmadan kullanıma verilmemesi görev ve sorumluluğunu  
taşınır kayıt ve kontrol yetkililerine yüklediği, ihale konusu tıbbi malın “Değişken Açılı Çift  
Detektörlü Spect Gama Kamera Sistemi” olduğu, bu sebeple muayene ve kabul işlemi hemen  
yapılamayan taşınırlar kapsamına girmediği dolayısıyla bu düzenlemenin bu mal alımına  
uygulanamayacağı,  
Kaldı ki şikâyet konusu teknik şartname maddesinin, Mal Alımları Denetim Muayene  
ve Kabul İşlemlerine Dair Yönetmeliğin 25’inci maddesi uyarınca alım konusu malın  
denetim, muayene ve testleri tamamlandığında, kabul komisyonun olumlu raporu üzerine  
idarece gerçekleştirilen kabul işlemi yapılmadan kullanımına imkân verir bir nitelikte  
olmadığı, dolayısıyla söz konusu düzenlemenin yukarıda aktarılan mevzuat hükümlerine  
aykırılık teşkil etmediği tespit edildiğinden başvuru sahibinin bu iddiası yerinde  
görülmemiştir.  
5) Başvuru sahibinin 6’ncı iddiasına ilişkin olarak:  
Başvuru sahibinin bu iddiası idareye şikâyet dilekçesinde yer almadığından, idarenin  
bu iddiaya yönelik bir cevabı bulunmamaktadır.  
4734 sayılı Kanunun “Kuruma itirazen şikayet başvurusu” başlıklı 56’ncı maddesinin  
ikinci fıkrasında; “Kurum itirazen şikayet başvurularını başvuru sahibinin iddiaları ile  
idarenin şikayet üzerine aldığı kararda belirlenen hususlar ve itiraz edilen işlemler  
bakımından eşit muamele ilkesinin ihlal edilip edilmediği açılarından inceler.” hükmüne,  
İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Yönetmeliğin “Başvuruların şekil unsurları”  
başlıklı 8’inci maddesinin onuncu fıkrasında; “İdarenin şikayet üzerine aldığı kararda  
belirtilen hususlar hariç, şikayet başvurusunda belirtilmeyen hususlar itirazen şikayet  
başvurusuna konu edilemez.” hükmüne,  
Anılan Yönetmeliğin “İtirazen şikâyet başvuruları” başlıklı 14’üncü maddesinin  
birinci fıkrasında; “İdareye yapılan şikayet başvurusu üzerine idare tarafından alınan kararın  
uygun bulunmaması veya süresi içinde karar alınmaması hallerinde veya şikayet ya da  
itirazen şikayet üzerine idare tarafından alınan ihalenin iptali kararlarına karşı doğrudan  
Kuruma itirazen şikayet başvurusunda bulunulabilir.” hükmüne yer verilmiştir.  
10  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/038  
: 42  
: 17.06.2015  
: 2015/UM.III-1697  
İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Tebliğin “Kurum tarafından yapılacak  
işlemler” başlıklı 12’nci maddesinin ikinci fıkrasında; “… İdareye başvuru konularının yanı  
sıra yeni konular da eklenerek Kuruma başvurulması halinde ise, itirazen şikayet  
başvurusunun incelenmesinde idareye başvuru konusu edilmeyen hususlar dikkate alınmaz.”  
açıklaması yer almaktadır.  
Kuruma itirazen şikâyet başvurusunda bulunmanın ön koşulu idareye usulüne uygun  
şikâyet başvurusu yapılmasıdır. Bahse konu iddia ile ilgili başvuru sahibinin idareye şikâyet  
başvurusunun olmadığı anlaşıldığından anılan mevzuat doğrultusunda bu iddiaya ilişkin  
değerlendirme yapılması mümkün bulunmamaktadır. Bu nedenle, söz konusu iddiaya ilişkin  
başvurunun şekil yönünden reddi gerekmektedir.  
Sonuç olarak, yukarıda (2’nci ve 3’üncü iddialar kapsamında) mevzuata aykırılığı  
belirlenen ihale işlemlerinin düzeltici işlemle giderilemeyecek nitelikte işlemler olduğu tespit  
edildiğinden, ihalenin iptali gerekmektedir.  
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ  
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare  
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,  
Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (a) bendi gereğince ihalenin  
iptaline,  
Oybirliği ile karar verildi.  
Mahmut GÜRSES  
Başkan  
Kazım ÖZKAN  
II. Başkan  
Ali Kemal AKKOÇ  
Ahmet ÖZBAKIR  
Kurul Üyesi  
Kurul Üyesi  
Mehmet Zeki ADLI  
Hasan KOCAGÖZ  
Kurul Üyesi  
Mehmet AKSOY  
Kurul Üyesi  
Kurul Üyesi  
11