KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2015/045
: 37
: 29.07.2015
: 2015/UM.III-2098
Teknik Hizmetler İç ve Dış Tic. San. Ltd. Şti.nin sunduğu cihazın Teknik Şartname’nin
3.2.2., 3.3.1. ve 3.3.4.’üncü maddelerine uygun olmadığı ve teklifinin değerlendirme dışı
bırakılması gerektiği,
2) Teknik Şartname’nin 3.2.1.’inci maddesinde BT sisteminin tanısal amaçlı olması
gerektiği, tanısal amaçlı BT sistemi Radyoloji bölümlerinde kullanıldığı için SPECT sistemi
devre dışı bırakılarak istenildiğinde sadece BT (Bilgisayarlı Tomografi) çekilebileceği, ancak
ihalede teklif edilen Mediso marka Anyscan SC model cihazda SPECT kısmının devre dışı
bırakılamadığı, tanısal amaçlı BT çekimi yapılamadığı ve sadece SPECT-BT çekimi ile
aslında füzyon görüntüleme yapıldığı, SPECT kısmında oluşabilecek bir sorunda veya
kurulum yapılan bir hastanede Şartname’de istenilen Diagnostik BT çekiminin teklif edilen
model ile yapılamayacağının görüldüğü, ek broşürlerde görüldüğü üzere Anyscan SC (CT
First) ve Anyscan SC (İntegrated) sistemlerinde Diagnostik (tanısal) BT’nin yapılabildiğinin
anlaşıldığı, bu hibrit cihazların amacının hastayı masadan kaldırmadan hem SPECT hem CT
görüntülerinin her ikisinden de en iyi düzeyde fayda sağlayarak en iyi teşhisi koymak ve
gerekli ise daha ileri bir tetkik için yönlendirme yapmak olduğu, ihalede teklif edilen Anyscan
SC model cihaz ile sadece tek seansta SPECT/BT füzyon görüntünün alınabildiği ancak bu
görüntüden windowing ile CT kısmının görünür yapılabildiği, Diagnostik CT (tanısal amaçlı
BT) ile ilgili hiçbir çalışmanın yapılamadığı, Mediso firması tarafından ihalede teklif edilen
Anyscan SC cihazı ile sadece füzyon görüntü alınabildiği ve BT kısmı ile ayrıca hiçbir
diagnostik çalışma yapılamayacağı,
3) Teknik Şartname’nin 3.2.3.’üncü maddesinde yer alan düzenlemeye karşılık,
Anyscan SC modelin 0,625 mm veya 1,25 mm’de 16 kesit alabildiği, sistemde 2,5 mm, 3,75
mm, 5 mm, 7,5 mm ve 10 mm şeklinde de tanımlanan en az 16 kesitin alınamadığı, tüm vücut
çekimlerinde hastanın alacağı doz dikkate alınarak 5 mm ve üzeri tercih edildiği, yoğunlukla
kullanılan ve sistemde tanımlı 5 mm ve üzeri çekimlerde 16 kesitin alınamadığı, SPECT/CT
çekimlerinde yoğunluklu olarak kullanılan 5 mm ve üzeri çekimlerde 16 kesit alınamadığının
broşürden ve idare tarafından yapılan demo kayıtlarından da anlaşılacağı, idarenin cevabında
bahsi geçen kalınlığın cihazın alabileceği en ince kesit olarak tanımlandığı, alınacak kesit
sayısı için kullanılamayacağı iddialarına yer verilmiştir.
Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit
edilmiştir.
1) Başvuru sahibinin 1’inci iddiasına ilişkin olarak:
İdareye yapılan şikâyet başvurusu üzerine idarenin cevap yazısında “Teknik
Şartname’nin 1’inci maddesinde satın alınacak alıma esas ürünün “SPECT/BT (SPECT
Gama Kamera / Bilgisayarlı Tomografi) Hibrit Görüntüleme Sistemi” olduğu, TDK
sözlüğünde Hibrit kelimesinin Türkçe anlamı olarak “İki farklı güç kaynağının bir arada
bulunması” tanımlamasının yer aldığı, Teknik Şartname’nin 2.1’inci maddesinde ve
3’üncü maddesinin 3.1., 3.2., 3.5., 3.6., 3.7. alt bentlerinde, SPECT ve BT’nin ayrı ayrı
özelliklerinin belirtildiği, aynı seansta ve tek bir hasta yatağı ile SPECT ve BT
görüntüleri oluşturarak füzyon yapılması, SPECT ve BT’ nin bir arada kullanılarak hibrit
görüntüleme yapılması için ihtiyaç duyulan SPECT/BT hibrit görüntüleme sisteminin
teknik özelliklerine yer verildiği, hibrit cihaz alımının temel esasının SPECT ve BT
cihazları ile aynı seansta ve tek bir hasta masası kullanılarak SPECT/BT Hibrit
2