HER POZ
Fiyat
Giriş

9 Kalem Hemodiyaliz Sarf Malzeme Alımı

Karar No: 2016/MK-503 İKN: 2015/26193
Karar Tarihi
12.10.2016
Toplantı No
2016/55
Gündem No
68
Başvuru Sahibi
Mahkeme Kararı
İdare
Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

Karar İçeriği

KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Toplantı Tarihi  
Karar No  
Toplantıya Katılan Üye Sayısı  
Gündem Konusu  
:
:
:
:
:
:
2016/055  
68  
12.10.2016  
2016/MK  
8
-503  
17.06.2015 tarihli ve 2015/UM.II-1660 sayılı Kurul  
kararı hakkında Ankara 12. İdare Mahkemesi tarafından verilen 12.08.2016 tarihli ve E:2015/2132;  
K:2016/2619 sayılı karara ilişkin işlem tesis edilmesi.  
Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği tarafından 16.04.2015  
tarihinde açık ihale usulü ile yapılan 2015/26193 ihale kayıt numaralı "9 Kalem Hemodiyaliz  
Sarf Malzeme Alımı" ihalesine ilişkin olarak, Novaren Sağ. Hiz. Tıb. Ür. San. Tic. Ltd. Şti.  
tarafından yapılan itirazen şikâyet başvurusu üzerine, 17.06.2015 tarihli ve 2015/UM.II  
sayılı Kurul kararı ile 4734 sayılı Kanun’un 54’üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (c)  
bendi gereğince itirazen şikayet başvurusunun reddine” karar verilmiştir.  
-1660  
Davacı Novaren Sağ. Hiz. Tıb. Ür. San. Tic. Ltd. Şti. tarafından anılan Kurul kararının  
iptali ve yürütmenin durdurulması istemiyle açılan davada, Ankara 12. İdare Mahkemesinin  
12.08.2016 tarihli ve E:2015/2132; K:2016/2619 sayılı kararında, “…Dava dosyasının  
incelenmesinden; Kırşehir İli, Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği tarafından  
16.04.2015 tarihinde açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “9 Kalem Hemodiyaliz Sarf  
Malzeme Alımı” ihalesinin yapıldığı, davacının  
9
kalem hemodiyaliz sarf malzeme alımı  
ihalesinin 3, 4, 5 ve 6’ncı kısımlarına teklif verdiği, idarenin teknik değerlendirmeye esas  
numune değerlendirmesi sonucunda idarece düzenlenen tutanakta da başvuru sahibi istekli  
tarafından teklifi kapsamında sunulan ürünlerin a- İğneyi kullanan personeller, iğne uçlarının  
künt olması nedeniyle damara girişinin ve ilerlemesinin zor olduğunu, b- İğneler 300ml/dk  
pompa hızına yeterli kan akımını temin edememiş ve hemodiyaliz makinaları sürekli alarm  
vermiş pompa akım hızı 250/ ml/dk’nın altına düştüğü,  
noktalarının tam vidalanamadığı için AV set ile uyumsuz olduğu, d- 18 gaugelik pediyatrik  
iğne numuneleri olmadığı, Arter setinde pompa öncesi (negatif hatta) olması gereken arter  
basınç ölçüm izolatörünün pompa sonrası (pozitif hatta) olduğu, f- Ven setinde bulunan ve  
ven haznesinin sert olduğu ve cihazların ven drup çemberine zor oturduğu, g- Gönderilen Av  
c
-
İğnelerin set ile bağlantı  
e
-
-
set ambalajlarında ven haznesinin ebatlarının mevcut olmadığı, h- Pediatrik Av set  
numunesinin olmadığı, ı- Gönderilen toz bikarbonat numunelerinin erimediği bu nedenle  
makinalarda kontaktivitenin yükselmediği cihazın HD işlemi sırasında tıkandığı, i- Kullanılan  
numunelerde, hasta kilolarına uygun antiheparinizasyon yapılmasına rağmen diyalizörde ve  
ven haznesinde gözle görülür şekilde pıhtılaşma oluşmuştur. Bunun hastalarda ciddi kan  
kaybına neden olabileceği,  
k
-
Numunelerin kullanıldığı hemodiyaliz seanslarındaki  
hesaplanan KT/V değerlerinin 1/4’ün altında olduğu ve 1- Gönderilen numuneler arasında  
pediyatrik diyalizörlerin olmadığı hususları tespit edilerek davacının teklifinin idarece  
değerlendirme dışı bırakıldığı, itirazen şikayet üzerine Kamu İhale Kurulu tarafından yapılan  
değerlendirme neticesinde İdarenin gerekçelerinden (a), (b), (c), (e), (f), (ı), (i) ve (k)  
maddelerinde belirtilen tespitlerin istekli tarafından sunulan ürünlere ait numunelerin  
değerlendirilmesi sonucu ortaya çıktığı, davacının belirtilen gerekçelere karşı yapmış olduğu  
itirazen şikâyet başvurusunun yerinde olmadığı, davacının teklifini; (d), (h) ve (l)  
maddelerinde belirtilen ürünlere ait numunelerin sunulmadığı, (g) maddesinde ise AV set  
ambalajlarında ven haznesinin ebatlarının mevcut olmadığı gerekçeleriyle de değerlendirme  
dışı bırakmasına ilişkin ise İhale dokümanının incelenmesinde ve şikâyete konu kısımlara  
teklif veren isteklilerin teklif mektuplarındaki sunulan ürünlere bakıldığında ihale konusu  
diyaliz takımı alımının bir set olduğu, setin içerisinde bulunması gereken ürünlerin standart  
olduğu anlaşıldığından söz konusu (d), (h) ve (l) maddelerinde belirtilen gerekçelerle  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı Tarihi  
Karar No  
: 12.10.2016  
: 2016/MK-503  
davacının teklifinin idarece değerlendirme dışı bırakılmasının yerinde olduğu, (g) maddesinde  
belirtilen gerekçede ise AV set ambalajlarında ven haznesinin ebatlarının bulunmadığından  
dolayı davacının teklifinin değerlendirme dışı bırakıldığı, teknik şartname de bu hususa  
yönelik bir düzenlemeye rastlanmadığı bu nedenle idarenin (g) maddesindeki gerekçeden  
dolayı başvuru sahibinin teklifini değerlendirme dışı bırakmasının yerinde olmadığı, ancak  
isteklinin teklifi kapsamında sunmuş olduğu ürünlerin numune değerlendirme tutanağındaki  
tespit ve değerlendirmeler sonucunda uygun olmadığı göz önüne alındığında davacının  
teklifinin idarece değerlendirme dışı bırakılmasının sonuç olarak yerinde olduğuna karar  
verilmesi üzerine bakılan davanın açıldığı anlaşılmaktadır.  
Dava konusu uyuşmazlığın uzmanlık gerektiren teknik bir bilgiyi içermesi nedeniyle  
Mahkememizin 18.9.2015 günlü, E.2015/2132 sayılı kararıyla ihaleye konu numuneler  
üzerinde yaptırılan bilirkişi incelemesi neticesinde 23.3.2016 tarihinde Mahkememiz kaydına  
giren bilirkişi raporunda özetle; "(a), (b), (c), (f), (ı), (i) ve (k) maddelerinde bahsedilen  
konuların malzemelerin uygulandığı hastaların durumuna, ek hastalıklarına, kullandıkları  
ilaçlara, kullanan personele, kullanım şekli vb. sebeplere bağlı olarak ortaya çıkabileceği, bu  
olumsuzlukların giderilmesi için 3 farklı Üniversite Hastanesi hemodiyaliz ünitesinde davacı  
firmanın ürünlerinin kullanılarak değerlendirmelerin yapılması, aynı zamanda (a), (b), (c),  
(f), (i) ve (k) maddelerine açıklık getirmek üzere ürünlerin Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz  
Kurumu Analiz ve Kontrol Laboratuarları Dairesi Tıbbi Cihaz laboratuvarına gönderilerek  
teknik değerlendirmelerinin yapılması, (ı) maddesinde belirtilen toz bikarbonat maddesinin  
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Analiz ve Kontrol Laboratuarları Dairesi Başkanlığı  
bünyesinde bulunan İlaç ve Kozmetik Kontrol laboratuvarlarında analiz ettirilmesinin uygun  
olacağı, (e) ve (g) maddelerinde aranan şartın ihale şartnamesinde istenen madde olarak  
yazılmadığı, (d), (h) ve (I) maddelerinde pediyatrik kullanıma uygun malzemenin, ihale  
şartnamesinde özellikle belirtilmemiş ve alımı yapılacak  
9
kalem hemodiyaliz malzemesi  
içinde ayrı bir kalem olarak belirtilmemiş olması nedeniyle deneme için gönderilmediği”  
tespitlerine yer verildiği görülmektedir.  
Bilirkişi raporu taraflara tebliğ edilmiş olup, davalı idarece rapora yapılan itirazlar  
raporu kusurlandırıcı nitelikte görülmediğinden raporun hükme esas alınabileceği kanaatine  
varılmıştır.  
Bu durumda; dava dosyasında yer alan bilgi, belge, bilirkişi raporu ve yukarıda  
aktarılan mevzuat hükümlerinin birlikte değerlendirilmesinden, ihaleye konu numuneler  
hakkında yapılan bazı tespitlerin 4734 sayılı Kanunun 56/6. maddesinin verdiği yetki  
uyarınca Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu ve Üniversite Hastaneleri gibi ihtisas sahibi  
kamu veya özel hukuk tüzel kişileri ile gerçek kişilerin görüşüne başvurulmak suretiyle  
yapılacak inceleme ve değerlendirmeyle ortaya konulması gerekirken idare nezdinde görev  
yapan kişilerce yapıldığı, öte yandan (e) maddesiyle belirtilen eksikliğin ihale şartnamesinde  
istenen madde olarak yazılmadığından bu şartın varlığının aranamayacağı, (d), (h) ve (I)  
maddelerinde ise pediyatrik kullanıma uygun malzemenin, ihale şartnamesinde özellikle  
belirtilmemiş ve alımı yapılacak  
9
kalem hemodiyaliz malzemesi içinde ayrı bir kalem olarak  
belirtilmemiş olması nedeniyle deneme için gönderilmediğinden bu kalemler için deneme  
ürünleri talep edilerek bir karar verilmesi gerekirken eksik inceleme ve değerlendirme  
yapılarak davacının teklifinin değerlendirme dışı bırakılmasına ilişkin dava konusu işlemde  
hukuka uygunluk bulunmamaktadır.” gerekçesiyle dava konusu işlemin iptaline karar  
verilmiştir.  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı Tarihi  
Karar No  
: 12.10.2016  
: 2016/MK-503  
Anayasa’nın 138’inci maddesinin dördüncü fıkrasında, yasama ve yürütme organları  
ile idarenin mahkeme kararlarına uymak zorunda olduğu, bu organlar ve idarenin mahkeme  
kararlarını hiçbir suretle değiştiremeyeceği ve bunların yerine getirilmesini geciktiremeyeceği  
hükme bağlanmıştır.  
Öte yandan, 2577 sayılı İdari Yargılama Usulü Kanunu’nun 28’inci maddesinin birinci  
fıkrasında, mahkemelerin esasa ve yürütmenin durdurulmasına ilişkin kararlarının icaplarına  
göre idarenin gecikmeksizin işlem tesis etmeye veya eylemde bulunmaya mecbur olduğu, bu  
sürenin hiçbir şekilde kararın idareye tebliğinden başlayarak otuz günü geçemeyeceği hüküm  
altına alınmıştır.  
Açıklanan nedenlerle, anılan Kararın icaplarına göre Kamu İhale Kurulunca işlem  
tesis edilmesi gerektiğinden,  
1
-
Kamu İhale Kurulunun 17.06.2015 tarihli ve 2015/UM.II  
-1660 sayılı kararındaki  
başvuru sahibinin 1’inci iddiasına ilişkin kısmın iptaline,  
2
-
Anılan Mahkeme kararında belirtilen gerekçeler doğrultusunda, başvuru sahibinin  
1’inci iddiasının esasının yeniden incelenmesine,  
Oybirliği ile karar verildi.  
Hamdi GÜLEÇ  
Başkan  
Şinasi CANDAN  
II. Başkan  
Osman DURU  
Kurul Üyesi  
Erol ÖZ  
Kurul Üyesi  
Köksal SARINCA  
Kurul Üyesi  
Dr. Ahmet İhsan ŞATIR  
Kurul Üyesi  
Mehmet ATASEVER  
Kurul Üyesi  
Oğuzhan YILDIZ  
Kurul Üyesi  

📋Bu mahkeme kararı aşağıdaki kararlar için alınmıştır.

Bu mahkeme karar aşağıdaki Kurul Kararlarını etkilemektedir.

Pro Özellikler

Arama, arşiv, not alma ve PDF indirme için Pro üyelik gerekli.

Giriş Yap

Arşiv & Notlar

Kararları arşivlemek ve not almak için Pro üyelik gereklidir.

İşlemler