Ana Sayfa / Kararlar / İstanbul İli Anadolu Güney Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği / 2015/68288-Kit Karşılığı Acil Hormon ve Kardiyak Belirteç Reaktifleri Cihazı Alımı
Bilgi
İKN
2015/68288
Başvuru Sahibi
Biomerieux Diagnostik Malzemeleri ve Hizmetleri Ticaret Anonim Şirketi
İdare
İstanbul İli Anadolu Güney Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
İşin Adı
Kit Karşılığı Acil Hormon ve Kardiyak Belirteç Reaktifleri Cihazı Alımı
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/050  
: 36  
: 26.08.2015  
: 2015/UM.I-2334  
TOPLANTIYA KATILAN ÜYELER:  
Başkan V. II. Başkan: Kazım ÖZKAN  
Üyeler: Ali Kemal AKKOÇ, Ahmet ÖZBAKIR, Hasan KOCAGÖZ, Hamdi GÜLEÇ,  
Mehmet AKSOY  
BAŞVURU SAHİBİ:  
Biomerieux Diagnostik Malzemeleri ve Hizmetleri Ticaret Anonim Şirketi,  
Küçükbakkalköy Mah. Işıklar Cad. No: 29 Ataşehir/İSTANBUL  
İHALEYİ YAPAN İDARE:  
İstanbul İli Anadolu Güney Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği,  
Başıbüyük Mah. Atatürk Cad. No: 1 Maltepe/İSTANBUL  
BAŞVURUYA KONU İHALE:  
2015/68288 İhale Kayıt Numaralı “Kit Karşılığı Acil Hormon ve Kardiyak Belirteç  
Reaktifleri Cihazı Alımı” İhalesi  
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:  
İstanbul İli Anadolu Güney Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği tarafından  
30.06.2015 tarihinde açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “Kit Karşılığı Acil Hormon ve  
Kardiyak Belirteç Reaktifleri Cihazı Alımı” ihalesine ilişkin olarak Biomerieux Diagnostik  
Malzemeleri ve Hizmetleri Ticaret Anonim Şirketinin 03.07.2015 tarihinde yaptığı şikâyet  
başvurusunun, idarenin 10.07.2015 tarihli yazısı ile reddi üzerine, başvuru sahibince  
15.07.2015 tarih ve 59706 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 15.07.2015 tarihli dilekçe ile  
itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.  
Başvuruya ilişkin olarak 2015/1852 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan  
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.  
KARAR:  
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.  
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, İstanbul İli Anadolu Güney Kamu Hastaneleri  
Birliği Genel Sekreterliği tarafından 30.06.2015 tarihinde yapılan “Kit Karşılığı Acil Hormon  
ve Kardiyak Belirteç Reaktifleri Cihazı Alımı” ihalesinde, çiftyönlü LIS bağlantısı ile  
laboratuvar ve/veya hastane otomasyon sisteminden, çalışılan cihaza hastaya ait demografik  
bilgilerin ( adı, soyadı, protokol no, istem yapan servis vb...) ve istem yapılan çalışılması  
gereken test parametrelerinin her hasta için eksiksiz olarak gelmesi gerektiği, fakat ihale  
üzerinde bırakılan Akın Laboratuvar Cihazları San. ve Tic. Ltd. Şti.nin teklif ettiği cihazın  
test parametrelerini laboratuvar ve/veya hastane otomasyon sisteminden cihaza çekme  
özelliğinin olmadığı ve çift yönlü LIS bağlantı göstermediği, Teknik Şartname’nin 5’inci  
maddesinde yer verilen “Tuzla ve Maltepe Devlet Hastanelerine teklif edilecek cihazlar için  
çift yönlü LIS bağlantısı yapılabilmelidir.” şeklindeki düzenlemeyi karşılamadığı iddialarına  
yer verilmiştir.  
Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit  
edilmiştir.  
1
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/050  
: 36  
: 26.08.2015  
: 2015/UM.I-2334  
İdari Şartname’nin 2’nci maddesinde ihale konusu alımın adının “Kit Karşılığı Acil  
Hormon ve Kardiyak Belirteç Reaktifleri Cihazı Alımı” şeklinde belirtildiği, miktarına ve  
türüne Şartname ekinde,  
Sıra Açıklama  
Birimi Brans Kodu  
Miktarı  
No  
1
2
3
4
TROPONİN (ACİL HORMON) test Troponin kiti  
26.850  
15.450  
CK-MB KÜTLE  
BHCG (ACİL HORMON)  
D-DİMER  
test Kreatin kinaz-miyoglobin kiti  
test Beta-insan koryonik gonadotropin kiti 8.000  
test D-dimer kiti  
2.000  
şeklinde yer verildiği, 7.5.6’ncı maddesinde ise “İstekliler, teklif ettikleri  
cihazlara/kitlere/malzemelere ait idarece hazırlanan teknik şartnameye uygunluk belgesi  
vereceklerdir. Teklif edilen ürünlerin cihazlara adaptasyonu için teknik bilgiler, cihaz ve kit  
ile ilgili tüm teknik dokümanlar (orijinal katalog, katalog üzerinde teknik özellikler  
işaretlenmeli, varsa orijinal kullanıcı el kitabı, Türkçe kullanım kılavuzu, kullanıcının dikkat  
etmesi gereken hususları içeren Türkçe belgeler) teklifle birlikte sunulması gerekmektedir.  
-Tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında, ihale komisyonu gerek gördüğü takdirde teklif  
edilen malzemelerin ihale dokümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla  
komisyonun belirlediği bir yerde demonstrasyon yapılmasını isteyebilir. İsteklilerce,  
demostrasyon için idareden ilave ücret talep edilmeyecektir.” düzenlemesine yer verildiği  
görülmüştür.  
Kit Karşılığı Acil Hormon ve Kardiyak Belirteç Reaktifleri İhalesi Teknik  
Şartnamesi’nin “Satın alınan reaktiflerin çalışılacağı cihaza ait teknik özellikler” başlıklı (A)  
maddesinin 5’inci fıkrasında “5. Tuzla ve Maltepe Devlet Hastanelerine teklif edilecek  
cihazlar için çift yönlü LIS bağlantısı yapılabilmelidir.” düzenlemesi bulunmaktadır.  
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin 43’üncü maddesinde (1) Teklif edilen  
malın teknik şartnamede yer alan teknik kriterlere uygunluğunu belirlemek amacıyla numune,  
teknik bilgilerin yer aldığı katalog, teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren  
doküman ile fotoğraf ayrı ayrı veya birlikte istenebilir.  
(2) Numunenin sunulma yöntemi ile ihale komisyonunca numunenin değerlendirilmesine  
yönelik düzenleme, ayrıntılı bir şekilde ön yeterlik şartnamesinde veya idari şartnamede  
yapılır. İdare tarafından numune bir tutanak ile teslim alınır. Bu tutanağın bir sureti de aday  
veya istekliye verilir.hükmü,  
İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Yönetmelik’in “Şikayet başvurusu üzerine  
inceleme” başlıklı 10’uncu maddesinin dördüncü fıkrasında “(4) İnceleme, ihale yetkilisince  
bizzat yapılabileceği gibi ihale yetkilisinin görevlendireceği bir veya birden fazla raportör  
tarafından da yapılabilir. Bu inceleme sonucunda, ihale yetkilisi tarafından gerekçeli bir  
karar alınır.” hükmü yer almaktadır.  
Anılan mevzuat hükmü gereğince ihalelerde, doğruluğu teyit edilmek üzere, ihale  
konusu ürünlerin numuneleri, teknik bilgilerin yer aldığı katalog, teknik şartnameye cevapları  
ve açıklamaları içeren doküman ile fotoğraflarının ayrı ayrı veya birlikte istenebileceği, teklif  
edilen ürünün Teknik Şartnameye uygunluğunun idareler tarafından tekliflerin  
2
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/050  
: 36  
: 26.08.2015  
: 2015/UM.I-2334  
değerlendirilmesi aşamasında numune değerlendirmesi, katalog bilgileriyle ürün  
değerlendirmesi veya Teknik Şartnameye uygunluk beyanı yoluyla yapılabileceği ayrıca  
şikayet başvurusu üzerine inceleme ihale yetkilisince bizzat yapılabileceği gibi ihale  
yetkilisinin görevlendireceği bir veya birden fazla raportör tarafından da yapılabileceği, bu  
konulardaki takdir yetkisinin idarelere ait olduğu, tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında  
ürünün teknik değerlendirmesinin yapılacağının öngörülmesi halinde bu hususun ihale  
dokümanında düzenlenmesinin gerektiği anlaşılmakta olup, bu değerlendirmeler hangi  
aşamada yapılırsa yapılsın ürünün teknik şartnamede yer alan düzenlemelere uygun olup  
olmadığı yönünde yapılan değerlendirme neticesinde alınan kararlara ilişkin nihai  
sorumluluğun da idareye ait olduğu açıktır.  
İhale işlem dosyası içerisinde gönderilen belgeler üzerinden yapılan incelemede Akın  
Labaratuvar Cihazları San. ve Tic. Ltd. Şti.nin RADİOMETER marka AQT 90 FLEX model  
cihaza ait katalogları ve cihazın Teknik Şartname’nin maddelerini karşıladığını belirttiği  
Teknik Şartnameye uygunluk belgesini, başvuru sahibi Biomerieux Diagnostik Malzemeleri  
ve Hiz. Tic. A. Ş.nin ise VİDAS marka cihaza ait katalogları ve Teknik Şartnameye uygunluk  
belgesini sunmuş olduğu tespit edilmiş, her iki istekli tarafından teklif edilen cihazların  
Teknik Şartname’ye uygun bulunarak ihalenin Akın Laboratuvar Cihazları San. ve Tic. Ltd.  
Şti. uhdesinde bırakıldığı görülmüştür.  
Başvuru sahibinin idareye şikâyeti üzerine idarece ihale uhdesinde bırakılan istekli  
Akın Laboratuvar Cihazları San. ve Tic. Ltd. Şti. tarafından teklif edilen cihazdaki şikâyet  
konusu hususların Teknik Şartname’ye uygun olup olmadığının belirlenmesi amacıyla  
raportör görevlendirilmiş, İdari Şartname’nin 7.5.6’ncı maddesi gereği şikayet konusu  
hususları incelemek amacıyla ihale üzerinde bırakılan istekliye 07.07.2015 tarihli 18380 sayılı  
RADİOMETER marka AQT 90 FLEX model cihazın 09.07.2015 tarihinde saat 11.00’de  
demo yapılacağını bildirilen demonstrasyon davet yazısı gönderilmiş, raportör tarafından  
gerçekleştirilen demo’ya ilişkin 10.07.2015 tarih ve 30178 sayılı tutanakta; “Tuzla Devlet  
Hastanesi laboratuvarında, ilgili firma çalışanları ve Güney Anadolu KHB US firması  
çalışanları ile cihaz üzerinde yapılan denemede, cihazın üzerine konulan hasta örneği  
üzerindeki barkodu okuyarak, LİS programından hasta kimlik bilgilerini sorgulayabildiği,  
örnek çalışıldıktan sonra da sonucu atabildiği görülmüştür. Bu hali ile cihaz LIS ile 2 yönlü  
iletişim (sorgulama, sonuç gönderebilme) kurabilmiştir. Sorgulama sırasında elde edilen  
bilgilerin derinliği (hasta bilgisi, test parametreleri, v.d.), cihazın ve reaktiflerinin kullanım  
dizaynına bağlı olarak değişebilmekte olup, şartnamede ayrıntılı belirtilmemiştir. Bu nedenle  
bu hali ile cihazın 2 yönlü iletişim kurabildiği görülmüş olup itirazın asılsız olduğu,”  
belirtmiş olup, idarece şikayet üzerine verilen cevapta; raportörün yaptığı demo neticesinde  
ihale uhdesinde bırakılan isteklinin teklif ettiği RADİOMETER marka AQT 90 FLEX model  
cihazı Teknik Şartnamesi’nin “Satın alınan reaktiflerin çalışılacağı cihaza ait teknik  
özellikler” başlıklı (A) maddesinin 5’inci fıkrasında “5. Tuzla ve Maltepe Devlet  
Hastanelerine teklif edilecek cihazlar için çift yönlü LIS bağlantısı yapılabilmelidir.”  
düzenlemesine uygun bularak, başvuru sahibinin iddiasını yerinde bulmadığı anlaşılmıştır.  
İhale işlem dosyası içerisinde yapılan incelemede demonstrasyona ait 10.07.2015  
tarihli demo tutanağı bulunmaktadır. Söz konusu tutanağın idareye şikayet üzerine  
görevlendirilen raportör tarafından düzenlenerek kaşelenip ve imzalandığı tespit edilmiştir.  
Ayrıca söz konusu tutanakta RADİOMETER marka AQT 90 FLEX model cihazı şikâyete  
konu hususlarla ilgili konularda anılan demo tutanağında; Akın Laboratuvar Cihazları San. ve  
3
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/050  
: 36  
: 26.08.2015  
: 2015/UM.I-2334  
Tic. Ltd. Şti. tarafından teklif cihazın Teknik Şartname’nin “Satın alınan reaktiflerin  
çalışılacağı cihaza ait teknik özellikler” başlıklı (A) maddesinin 5’inci fıkrasında “5. Tuzla ve  
Maltepe Devlet Hastanelerine teklif edilecek cihazlar için çift yönlü LIS bağlantısı  
yapılabilmelidir.” maddelerini karşıladığının belirtildiği görülmüştür.  
Yukarıda yapılan açıklamalar çerçevesinde, demonstrasyon yapılmasına ve demo  
kapsamında isteklilerce teklif edilen cihazların değerlendirmesine yönelik teknik belirlemenin  
takdir ve sorumluluğunun idareye ait olduğu göz önünde bulundurulduğunda, idarece şikayet  
üzerine raportör görevlendirmesi, raportörün şikâyete konu hususlarla ilgili yaptığı  
demonstrasyon neticesinde ihale üzerinde bırakılan Akın Laboratuvar Cihazları San. ve Tic.  
Ltd. Şti. tarafından teklif cihazın Teknik Şartname’nin “Satın alınan reaktiflerin çalışılacağı  
cihaza ait teknik özellikler” başlıklı (A) maddesinin 5’inci fıkrasında “5. Tuzla ve Maltepe  
Devlet Hastanelerine teklif edilecek cihazlar için çift yönlü LIS bağlantısı yapılabilmelidir.”  
maddelerini karşıladığı tespiti yapıldığından ve ürün değerlendirilmesine ilişkin esas  
parametrenin demonstrasyon olduğu dikkate alındığında demonstrasyon tutanağında yer alan  
hususlar bakımından yapılan değerlendirme sonucunda, ihale üzerinde bırakılan istekli  
tarafından idareye teklif edilen cihazın Teknik Şartname’ye uygun olduğu anlaşılmış olup,  
başvuru sahibinin iddiasının yerinde olmadığı sonucuna varılmıştır.  
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ  
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare  
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,  
Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (c) bendi gereğince itirazen  
şikâyet başvurusunun reddine,  
Oybirliği ile karar verildi.  
Kazım ÖZKAN  
Başkan V.  
II. Başkan  
Ali Kemal AKKOÇ  
Kurul Üyesi  
Ahmet ÖZBAKIR  
Kurul Üyesi  
Hasan KOCAGÖZ  
Kurul Üyesi  
Hamdi GÜLEÇ  
Kurul Üyesi  
Mehmet AKSOY  
Kurul Üyesi  
4