Ana Sayfa / Kararlar / Celal Bayar Üniversitesi Rektörlüğü Tıp Fakültesi Dekanlığı Celal Bayar Üniversitesi Rektörlüğü İdari ve Mali İşler Daire Başkanlığı MANİSA / 2015/107360-Yoğun Bakım Ventilatörü Cihazı (12 Adet) Alımı İhalesi
Bilgi
İKN
2015/107360
Başvuru Sahibi
Covidien Sağlık A.Ş.
İdare
Celal Bayar Üniversitesi Rektörlüğü Tıp Fakültesi Dekanlığı Celal Bayar Üniversitesi Rektörlüğü İdari ve Mali İşler Daire Başkanlığı MANİSA
İşin Adı
Yoğun Bakım Ventilatörü Cihazı (12 Adet) Alımı İhalesi
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/065  
: 34  
: 05.11.2015  
: 2015/UM.II-2927  
TOPLANTIYA KATILAN ÜYELER:  
Başkan: Mahmut GÜRSES  
Üyeler: II. Başkan Kazım ÖZKAN, Ali Kemal AKKOÇ, Ahmet ÖZBAKIR, Mehmet Zeki  
ADLI, Hasan KOCAGÖZ, Hamdi GÜLEÇ, Dr. Mehmet AKSOY  
BAŞVURU SAHİBİ:  
Covidien Sağlık A.Ş.,  
Saray Mah. Esnaf Sok. Akkom Ofis Park Laodik Plaza No: 2 Kat: 3-4 Ümraniye/İSTANBUL  
İHALEYİ YAPAN İDARE:  
Celal Bayar Üniversitesi Rektörlüğü Tıp Fakültesi Dekanlığı  
Celal Bayar Üniversitesi Rektörlüğü İdari ve Mali İşler Daire Başkanlığı MANİSA  
BAŞVURUYA KONU İHALE:  
2015/107360 İhale Kayıt Numaralı “Yoğun Bakım Ventilatörü Cihazı (12 Adet)” Alımı  
İhalesi  
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:  
Celal Bayar Üniversitesi Rektörlüğü Tıp Fakültesi Dekanlığı tarafından 07.10.2015  
tarihinde açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “Yoğun Bakım Ventilatörü Cihazı (12 Adet)”  
alımı ihalesine ilişkin olarak Covidien Sağlık A.Ş.nin 31.08.2015 tarihinde yaptığı şikâyet  
başvurusunun, idarenin 14.09.2015 tarihli yazısı ile reddi üzerine, başvuru sahibince  
21.09.2015 tarih ve 78543 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 21.09.2015 tarihli dilekçe ile  
itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.  
Başvuruya ilişkin olarak 2015/2436 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan  
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.  
KARAR:  
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.  
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, Teknik Şartname’nin 1.1’inci, 1.5’inci, 1.10’uncu,  
1.20’nci ve 1.24.9’uncu maddelerinin rekabeti engelleyici hususlar barındırdığı, idareye  
yapılan şikâyet başvurusunun “…günümüz teknolojisine uygun olmadığı, hastane  
ihtiyaçlarını karşılamadığı, değişimi istenen maddelerin ne hasta ne de hekim için fayda  
sağlamadığı…” gerekçesiyle reddedildiği,  
- Teknik Şartname’nin 1.1’inci maddesinden “infant” ibaresinin çıkartılması gerektiği,  
ifadenin Şartname’nin diğer maddelerinde istenilen değerlerle örtüşmediğinin düşünüldüğü,  
değişikliğin Şartname değerlendirme, uygunluk ve teslimat aşamalarında karmaşaya neden  
olacağı ihtimali öngörülerek talep edildiği,  
- Teknik Şartname’nin 1.5’inci maddesinin 12’nci alt maddesindeki “veya  
SBT+Respiratory Mechanics Software” ibaresi ile ihaleye katılımlarının engellendiği, “+SBT  
veya Respitatory Mechanics Software” şeklinde değiştirilmesi gerektiği, anılan maddede  
piyasadaki 3 firmaya ait (Draeger firmasının Smart Pulmonary View yazılımı, Hamilton  
Medical firmasının Dynamic Lung yazılımı, GE Healthcare firmasının Lung Inview  
(Spirodynamics+FRC Inview) yazılımı) yazılımların isimlerinin yazıldığı ancak “veya  
1
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/065  
: 34  
: 05.11.2015  
: 2015/UM.II-2927  
benzeri” veya “veya dengi” ifadelerine yer verilmediği, bu hususların 4734 sayılı Kamu İhale  
Kanunu’nun “Şartnameler” başlıklı 12’nci maddesindeki hükümlerle çeliştiği,  
- Teknik Şartname’nin 1.10’uncu maddesindeki “Zorunlu Solunum Frekansı: 5-120  
soluk/dakika” düzenlemesinin “Zorunlu Solunum Frekansı: 5-100 soluk/dakika”, “Tidal  
Hacim: 20-2000 ml” düzenlemesinin “Tidal Hacim: 25-2000 ml”, “Solunum frekansı  
(Toplam ve Spontan)” düzenlemesinin “Solunum frekansı (Toplam veya Spontan)”,  
“Transpulmonary Basınç (Ptrans I ve Ptrans E) veya Trakeal Basınç veya C20/C”  
düzenlemesinin “Transpulmonary Basınç (Ptrans I ve Ptrans E) veya Trakeal Basınç veya  
PIEND” şeklinde değiştirilmesi gerektiği, anılan Şartname’deki düzenlemelerin teklif etmeyi  
planladıkları Puritan Bennett 980 model ventilatör cihazının “NeoMode 2.0 software” modu  
ile sağlandığı ancak bahse konu Şartname’nin 1.1’inci maddesinden alınacak cihazın  
yenidoğan hasta tipinde kullanılmayacağının anlaşıldığı, söz konusu Şartname’deki ufak  
aralık farklarını karşılamak adına ihaleye teklif etmeyi planladıkları cihazın “NeoMode 2.0  
software” modu ile katılmalarının maliyet açısından rekabet eşitliğini engellediği ve  
firmalarına dezavantaj yarattığı, bu maddenin diğer firmalara yazılım ve donanım maliyetini  
yüklemek suretiyle rekabeti engelleyerek tek bir firmaya avantaj sağlayabileceği,  
- Teknik Şartname’nin 1.20’nci maddesindeki “İnfant hastalar için havayolundan  
proksimal (Y parçasından) akış ölçümlemesi yapılabilmelidir.” düzenlemesinin “SST  
uygulaması olmayan cihazlarda İnfant hastalar için havayolundan proksimal (Y parçasından)  
akış ölçümlemesi yapılabilmelidir.” şeklinde değiştirilmesi gerektiği, değişikliği talep edilen  
proksimal akım ölçümlemesinin teklif etmeyi planladıkları cihazın “NeoMode 2.0 software”  
modu ile sağlanabileceği, ancak bahse konu Şartname’nin 1.1’inci maddesinden alınacak  
cihazın yenidoğan hasta tipinde kullanılmayacağının anlaşıldığı, ihaleye teklif etmeyi  
planladıkları cihazın “NeoMode 2.0 software” modu ile katılmalarının maliyet açısından  
rekabet eşitliğini engellediği ve firmalarına dezavantaj yarattığı, bu maddenin diğer firmalara  
yazılım ve donanım maliyetini yüklemek suretiyle rekabeti engelleyerek tek bir firmaya  
avantaj sağlayabileceği,  
- Teknik Şartname’nin 1.24’üncü maddesinin 9’uncu bendindeki “Her cihazla entegre  
dahili nebulizer verilecektir. Bununla ventilatördeki hastaya ilaç nebulizasyonu  
yapılabilmelidir. Harici nebulizer kabul edilmeyecektir…” düzenlemesinin “Her cihazla  
entegre dahili veya harici nebulizer verilecektir. Bununla ventilatördeki hastaya ilaç  
nebulizasyonu yapılabilmelidir…” şeklinde değiştirilmesi gerektiği, şartnamelerde talep  
edilmesi durumunda firmalarının ventilatör cihazıyla beraber harici olarak Aerogen marka  
Aeroneb Ultrasonic nebulizatör cihazlarının verildiği ve bu cihazı ventilatör cihazı ile birlikte  
vermeye resmi olarak yetkili oldukları, teklif etmeyi planladıkları Aerogen marka Aeroneb  
Ultrasonic nebulizatör cihazının Şartname’de istenilen hastaya ilaç nebulizasyonu yapan ve  
üzerinde on-off tuşu bulunan bir nebulizatör olarak Şartnameyi fonksiyonellik açısından  
karşıladığı, ihalenin ilgili kaleminde rekabet eşitliğini engelleyici işlem gerçekleştirildiği ve  
ihaleye firma olarak katılımlarının engellendiği iddialarına yer verilmiştir.  
Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit  
edilmiştir.  
2
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/065  
: 34  
: 05.11.2015  
: 2015/UM.II-2927  
Başvuruya konu ihaleye ait İdari Şartname’nin 2.1.(a) maddesinde ihale konusu işin  
adının “Yoğun Bakım Ventilatörü Cihazı (12 Adet) Alımı” ihalesi olarak belirtildiği  
görülmüştür.  
İdari Şartname’nin “Kısmi teklif verilmesi” başlıklı 19’uncu maddesinde 19.1. Bu  
ihalede işin tamamı için teklif verilecektir.” düzenlemesi,  
Teknik Şartname’nin itirazen şikâyete konu maddelerinde “1.1) Ventilator, zaman  
döngülü, sabit hacimli ve akış kesicili sistemle çalışabilmelidir. Cihaz infant, pediyatrik ve  
yetişkin hastalarda kullanıma uygun olmalıdır.  
1.5) Ventilator aşağıda yazılı ınodlarla çalışmalıdır:  
Ventilator ekranında, hastanın soluklarıyla senkronize olarak genişleyip büzülen veya  
şekil değiştiren gerçek zamanlı dinamik akciğer görüntüsü olmalı ve değişen ciğer  
mekaniklerinin ve hasta aktivitelerinin dinamik akciğer üzerinde eş zamanlı olarak  
görülebilmelidir. Bu amaçla, Smart Pulmonary View veya dynamic lung yazılımı her cihaz  
için standart olmalıdır veya cihazda Lung INview (Spirodynamics + FRC INview) yazılımı  
veya SBT+ Respiratory Mechanics Software (Vital capacity, P0, EEF, PSF, PEF, WOBpt,  
WOBt) yazılımı olmalıdır. Ayrıca istenilen ölçümlerin yapılabilmesi için tek kullanımlık  
balon, sensör, katater, ölçüm kiti vb. gerekiyorsa her cihaz için 50’şer (Ellişer) adet  
verilecektir. Ürüne ait orjinal dokümanlarda bu özellikler teyit edilmelidir.  
1.10) Ventilatörde aşağıdaki yazılı parametreler en az belirtilen aralıklarda  
ayarlanabilmelidir (aralıklar asgaridir):  
Zorunlu solunum frekansı (CMV): 5 - 120 soluk/dakika  
İnspirasyon zamanı: 0.25 - 8 saniye  
Tidal hacim/Hedef Tidal Hacim: 20 - 2000 ml  
İnspirasyon akışı ( otomatik ve/veya) flow: 6 - 120 L/dak.  
İnspirasyon basıncı veya basınç kontrolü: 5 - 90 mbar veya 5 - 90 cmH20  
O2-konsantrasyonu. Fi O2: 0.21 - 1.0  
PEEP: 0 - 45 mbar veya cmH20  
Basınç desteği: 0 - 60 mbar veya cmH20  
I:E oranı: 1:9 - 4:1  
Akış Tetikleme: 0.5 - 9 Lt/dakika  
arasında kullanıcı tarafından manuel ayarlanabilmelidir.  
Ventilator aşağıdaki ölçülen değerleri monitorize etmelidir:  
Havayolu basıncı ölçümleri (Ppeak, Pplat, Pmean, PEEP)  
İnspirasyondaki 02 konsantrasyonu  
Dakika hacmi  
Tidal hacim  
Leakage hacmi ( Kaçak Hacmi veya Kaçak Dakika Hacmi veya Kaçak yüzdesi)  
I:E oranı  
Solunum frekansı( Toplam ve Spontan)  
AutoPEEP veya Intrinsic/toplam PEEP  
Statik kompliyans  
Airway rezistans  
Shallow breathing index veya rapid shallow breathing index  
3
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/065  
: 34  
: 05.11.2015  
: 2015/UM.II-2927  
Work of Breathing veya NIF (Negative Inspiratory Force)  
P01 Oklüzyon Basıncı  
Transpulmonary Basınç (Ptrans 1 ve Ptrans E) veya Trakeal Basınç veya C20/C  
1.20) Hasta cihaza bağlı iken de oksijen sensörün cihaza adaptasyonu/kalibrasyonu  
sağlanmalıdır, infant hastalar için havayolundan proksimal (Y parçasından) akış  
ölçümlemesi yapılabilmelidir. Proksimal ölçümleme için gereken tüm yazılım ve donanım  
firma tarafından verilecektir. Cihaz başına 3'er adet proksimal akış sensörü verilecektir.  
1.24.9. Her cihazla entegre dahili nebulizer verilecektir. Bununla ventilatördeki  
hastaya ilaç nebulizasyonu yapılabilmelidir. Harici nebulizer kabul edilmeyecektir.  
Nebulizatör için cihaz, üzerinde on-off tuşu olmalıdır. Reusable sterilize edilecek parçalardan  
birer adet veya tüm disposable parçalardan 25'şer adet verilecektir.” düzenlemesi,  
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun “Temel ilkeler” başlıklı 5’inci maddesinin birinci  
fıkrasında “İdareler, bu Kanuna göre yapılacak ihalelerde; saydamlığı, rekabeti, eşit  
muameleyi, güvenirliği, gizliliği, kamuoyu denetimini, ihtiyaçların uygun şartlarla ve  
zamanında karşılanmasını ve kaynakların verimli kullanılmasını sağlamakla sorumludur.”  
hükmü,  
Aynı Kanun’un “Şartnameler” başlıklı 12’nci maddesinde “…İhale konusu mal veya  
hizmet alımları ile yapım işlerinin teknik kriterlerine ihale dokümanının bir parçası olan  
teknik şartnamelerde yer verilir. Belirlenecek teknik kriterler, verimliliği ve fonksiyonelliği  
sağlamaya yönelik olacak, rekabeti engelleyici hususlar içermeyecek ve bütün istekliler için  
fırsat eşitliği sağlayacaktır.  
Teknik şartnamelerde, varsa ulusal ve/veya uluslararası teknik standartlara  
uygunluğu sağlamaya yönelik düzenlemeler de yapılır. Bu şartnamelerde teknik özelliklere ve  
tanımlamalara yer verilir. Belli bir marka, model, patent, menşei, kaynak veya ürün  
belirtilemez ve belirli bir marka veya modele yönelik özellik ve tanımlamalara yer  
verilmeyecektir.  
Ancak, ulusal ve/veya uluslararası teknik standartların bulunmaması veya teknik  
özelliklerin belirlenmesinin mümkün olmaması hallerinde "veya dengi" ifadesine yer verilmek  
şartıyla marka veya model belirtilebilir.” hükmü,  
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin 4’üncü maddesinin birinci fıkrasında  
“İdareler, yapacakları ihalelerde saydamlığı, rekabeti, eşit muameleyi, güvenirliği, gizliliği,  
kamuoyu denetimini, ihtiyaçların uygun şartlarla ve zamanında karşılanmasını ve  
kaynakların verimli kullanılmasını sağlamakla sorumludur.” hükmü,  
Aynı Yönetmelik’in “Teknik Şartname” başlıklı 14’üncü maddesinde “(1) Alınacak  
malın teknik kriterleri ve özellikleri, ihale dokümanının bir parçası olan teknik şartnamede  
düzenlenir. Teknik kriterlerin ve özelliklerin, verimliliği ve fonksiyonelliği sağlamaya yönelik  
olması, rekabeti engelleyici hususlar içermemesi ve fırsat eşitliğini sağlaması zorunludur.  
(2) Teknik şartnamede, varsa ulusal standart ve dengi uluslararası standartlara  
uygunluğu sağlamaya yönelik düzenleme yapılabilir. Ancak ulusal standardın bulunmaması  
durumunda sadece uluslararası standart esas alınarak düzenleme yapılabilir.  
4
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/065  
: 34  
: 05.11.2015  
: 2015/UM.II-2927  
(3) Teknik şartnamede, belli bir marka, model, patent, menşei, kaynak veya ürün  
belirtilemez ve belirli bir marka veya modele yönelik özellik ve tanımlamalara yer verilemez.  
Ancak, ulusal ve/veya uluslararası teknik standartların bulunmadığı veya teknik özelliklerin  
belirlenmesinin mümkün olmadığı hallerde, “veya dengi” ifadesine yer verilmek şartıyla  
marka veya model belirtilebilir.  
(4) Teknik şartnamede, alım konusu malın ambalajlanması ve etiketlenmesi ile  
kullanım kılavuzuna yönelik düzenleme yapılabilir.  
(5) Teknik şartnamede, alım konusu malın montajı ve satış sonrası servisi ile yedek  
parçasının sağlanmasına yönelik düzenleme yapılabilir.  
(6) Teknik şartnamenin hazırlanmasında, ürünlere ilişkin teknik mevzuatın  
hazırlanması ve uygulanmasına dair mevzuat göz önünde bulundurulmalıdır.  
(7) Teknik şartnamede yapılacak düzenlemelerin, ön yeterlik şartnamesinde veya idari  
şartnamede ihaleye katılımda yeterlik kriteri olarak öngörülen mesleki ve teknik yeterlik  
kriterleri ve belgeleriyle uyumlu olması gerekir.  
(8) Teknik şartnamedeki düzenlemelerin; ihale komisyonu ile muayene ve kabul  
komisyonunca yapılacak inceleme ve değerlendirmelerde tereddüt oluşturmayacak şekilde  
açık olması gerekir.  
(9) Özel imalat süreci gerektiren mal alımlarında, yüklenici tarafından öncelikle malın  
prototipinin idareye sunulmasına ve bu prototipin kabulünden sonra üretiminin yapılmasına  
yönelik teknik şartnamede düzenleme yapılabilir.  
(10) Alım konusu malın niteliği ve bu Yönetmelikte öngörülen düzenlemeler esas  
alınarak yüklenicinin personel çalıştırmasının öngörülmesi halinde, bu personelin sayısı ve  
niteliği teknik şartnamede veya sözleşme tasarısında belirtilir.  
(11) Özel imalat süreci gerektiren mal alımlarında, malın ilgili mevzuat uyarınca  
teknik düzenleme kapsamında bulunması ve piyasaya arz edilmesinin belirli kurallara tabi  
olması durumunda; idare ve yüklenicinin malın uygunluk değerlendirilmesine yönelik  
yükümlülükleri, teknik şartnamede ve/veya sözleşme tasarısında belirtilir.  
(12) Teknik şartnamenin idare tarafından hazırlanması esastır. Ancak, alınacak malın  
özelliğinin gerektirdiği hallerde ihale yetkilisi tarafından onaylanması kaydıyla, teknik  
şartname, Kanun hükümlerine uygun olarak danışmanlık hizmet sunucularına  
hazırlattırılabilir.” hükmü yer almaktadır.  
08.10.2015 tarihli ve 84252536-101.01.03.[2436-2497]-2070-19163 sayılı Kurum  
yazısı ile akademik bir kuruluşa idarece hazırlanan Teknik Şartname, itirazen şikâyet  
dilekçesi, idareye yapılan şikâyet başvurusu gönderilerek Yoğun Bakım Ventilatörü Cihazı  
(12 Adet) Alımıihalesine ilişkin olarak yapılan itirazen şikâyet incelemesine esas olmak  
üzere; “…anılan Teknik Şartname maddelerinin (1.1’inci, 1.5.12’nci, 1.10’uncu, 1.20’nci ve  
1.24.9’uncu maddeler) mevcut halinin rekabeti engelleyip engellemediği, tek marka cihazı  
işaret edip etmediği, Teknik Şartname’nin 1.5’inci maddesinde piyasadaki 3 firmaya ait  
(Draeger firmasının Smart Pulmonary View yazılımı, Hamilton Medical firmasının Dynamic  
Lung yazılımı, GE Healthcare firmasının Lung Inview (Spirodynamics+FRC Inview) yazılımı)  
yazılımların isimlerinin yazılıp yazılmadığı, bu 3 firmaya ait yazılımların isimleri yazılıysa  
eğer bu durumun söz konusu ihalede katılımcılar açısından rekabeti engelleyip  
engellemeyeceği” hususları ile ilgili olarak görüş istenmiştir.  
08.10.2015 tarihli ve 84252536-101.01.03.[2436-2497]-2070-19163 sayılı teknik  
görüş isteme yazısına istinaden gönderilen ve 21.10.2015 tarihinde Kurum kayıtlarına alınan  
19.10.2015 tarihli, 98992738-045.01/15926 sayılı ve akademik kuruluş bünyesinde çalışan  
5
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/065  
: 34  
: 05.11.2015  
: 2015/UM.II-2927  
yüksek elektrik elektronik mühendisi tarafından hazırlanan teknik görüşte “1. Covidien A.Ş.  
tarafından şikâyete konu edilen;  
a) Teknik Şartname'nin 1.1’inci maddesinde ventilatör cihazının kullanılacağı hasta  
tiplerinin belirtilmesi amacıyla "infant", "pediyatrik” ve "yetişkin" kelimeleri kullanılmıştır.  
Firmanın itiraz ettiği "infant" kelimesi medikal literatürde kullanılan bir kelimedir. Kesin  
olmamakla birlikte bazı kullanımlarda çocuk; yaşamının ilk yılında infant olarak kabul  
edilirken "yeni doğan" veya "neonatal" ise bir infantın ilk 28 günlük hali olarak  
değerlendirilmektedir. Tanımlar ve zaman aralıkları kesin olmadığı için pratikte bu 3 kelime  
birbirlerinin yerlerine kullanılabilmektedir. Pediyatrik ise sınırları yine kesin olmamakla  
birlikte çocuğun doğumu ile 18 yaşı arasındaki dönemine tekabül eder. Bir ventilatör teknik  
şartnamesi söz konusu olduğunda hastanın ağırlığı kritik öneme haizdir. Sağlıklı bir infantın  
2,7 kg - 4,6 kg arasında olacağı düşünülebilir. Cihazın yoğun bakımda kullanılacağı  
bilindiğine göre bağlanacağı infantın ağırlığının 2,7 kg'dan daha düşük olması kuvvetle  
muhtemeldir. Bu itibarla cihazın ağırlık kısıtlaması yaşamadan olası bütün hastalarda  
kullanılabilmesini sağlamak amacıyla şartnamede infant-pediyatrik- yetişkin sıralamasının  
kullanıldığı değerlendirilmektedir. Firmanın itiraz dilekçesinde belirtildiği gibi Puritan  
Bennet 980 model cihaz NeoMode 2.0 yazılımı ile 300 gram ağırlığındaki bebeklere dahi  
bağlanabilmektedir.  
b) Teknik Şartname'nin 1.5.12 maddesinde "SBT+Respiratory Mechanics Software”  
olarak tek bir yazılımmış gibi ifade edilen yazılımlar farklı 2 üretici tarafından ayrı ayrı  
geliştirilmiş yazılımlardır. 2 farklı yazılım "+" operatörü ile birbirlerine bağlanması  
"Respiratory Mechanics Software" yazılımının üreticisi firmanın ihaleye girmesini engelleyici  
niteliktedir.  
c) Teknik Şartnamenin 1.10 maddesinde çeşitli parametreler ve bunların değer  
aralıkları belirtilmiştir. Firma şikâyetine cihazın "yenidoğan" hastalarda kullanılmayacağı  
sadece pediyatrik ve yetişkin hastalarda kullanılacağı kabulünü dayanak yaparak bahsi geçen  
parametrelerin ve bazı değer aralıklarının değiştirilmesini talep etmiştir. Ancak şartnamenin  
1.1 maddesinde cihazın infant yani yenidoğan hastalarda da kullanılacağı açıkça  
belirtilmiştir.  
d) Teknik Şartname'nin 1.20 maddesinde infant hastalar için havayolundan proksimal  
akış ölçümlemesi yapılması istenmiştir. Firma ise madde 1.1'e yaptığı itirazı temel alarak  
ihaleye girmek istedikleri cihazın (Puritan Bennet 980) 3,5 kg'a kadar hastalarda proksimal  
akış ölçümlemesini şartnamede bahsedilenden farklı bir teknikle yaptığını ifade etmiştir.  
Ancak işbu raporun 1.a maddesinde açıklandığı üzere teknik şartname ile alınması istenilen  
cihazın 3,5 kg altındaki hastalarda da kullanılabilmesinin amaçlandığı görülmektedir.  
e) Teknik Şartname'nin 1.24.9 maddesinde alınması düşünülen ventilatör cihazı ile  
bütünleşik bir nebülizatörden bahsedilmiştir. Nebülizatör amacı ve işlevselliği açısından  
değerlendirildiğinde ventilatör cihazından tamamıyla farklı bir medikal cihazdır. Bu itibarla  
bir nebülizatörün ventilatör cihazına bütünleşik olması ventilatör cihazının fonksiyonelliğini  
ve verimliliğini artırmamaktadır.  
Sonuç olarak Teknik Şartnamenin;  
a) 1.1’inci maddesinde belirli bir firmanın ya da markanın işaret edilmediği,  
b) 1.5.11 ve 1.5.12’nci maddelerinde farklı teknik özelliklere sahip yazılımların  
“veya” kelimesi ile birbirlerine bağlanması suretiyle fırsat eşitliğinin engellendiği,  
c) 1.10’ncu maddesinde belirli bir firmanın ya da markanın işaret edilmediği,  
d) 1.20’nci maddesinde belirli bir firmanın ya da markanın işaret edilmediği,  
6
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/065  
: 34  
: 05.11.2015  
: 2015/UM.II-2927  
e) 1.24.9 maddesi ile yukarıda açıklanan hususlar ışığında cihazın fonksiyonelliğinin  
ve verimliliğinin artırılmadığı, dolayısıyla fırsat eşitliğinin engellendiği,” ifade edilmiştir.  
Akademik kuruluştan alınan teknik görüşten, Teknik Şartname’nin 1.5.12’nci ve  
1.24.9 maddelerinin fırsat eşitliğini engellediği anlaşılmıştır. İhale dokümanı kesinleşmiş olup  
dokümanda değişiklik yapılması ve bahse konu hususun düzeltici işlemle giderilmesi  
mümkün olmadığından, ihalenin iptali gerekmektedir.  
Bu çerçevede, başvuruya ilişkin olarak ihale işlemlerinin düzeltici işlemle  
giderilemeyecek nitelikte işlemler olduğu tespit edildiğinden, ihalenin iptali gerekmekle  
birlikte incelemeye konu ihale Kurul’un 05.11.2015 tarihli ve 2015/UM.II-2926 sayılı kararı  
ile iptal edilmesi nedeniyle başvuru hakkında karar verilmesine yer olmadığından başvurunun  
reddi gerekmektedir.  
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ  
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare  
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,  
Başvurunun reddine,  
Oybirliği ile karar verildi.  
Mahmut GÜRSES  
Başkan  
Kazım ÖZKAN  
II. Başkan  
Ali Kemal AKKOÇ  
Kurul Üyesi  
Ahmet ÖZBAKIR  
Kurul Üyesi  
Mehmet Zeki ADLI  
Hasan KOCAGÖZ  
Kurul Üyesi  
Hamdi GÜLEÇ  
Kurul Üyesi  
Kurul Üyesi  
Dr. Mehmet AKSOY  
Kurul Üyesi  
7