Ana Sayfa
/
Kararlar
/
Celal Bayar Üniversitesi Rektörlüğü Tıp Fakültesi Dekanlığı Celal Bayar Üniversitesi Rektörlüğü İdari ve Mali İşler Daire Başkanlığı MANİSA
/
2015/107360-Yoğun Bakım Ventilatörü Cihazı (12 Adet) Alımı İhalesi
Bilgi
İKN
2015/107360
Başvuru Sahibi
Covidien Sağlık A.Ş.
İdare
Celal Bayar Üniversitesi Rektörlüğü Tıp Fakültesi Dekanlığı Celal Bayar Üniversitesi Rektörlüğü İdari ve Mali İşler Daire Başkanlığı MANİSA
İşin Adı
Yoğun Bakım Ventilatörü Cihazı (12 Adet) Alımı İhalesi
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2015/065
: 34
: 05.11.2015
: 2015/UM.II-2927
TOPLANTIYA KATILAN ÜYELER:
Başkan: Mahmut GÜRSES
Üyeler: II. Başkan Kazım ÖZKAN, Ali Kemal AKKOÇ, Ahmet ÖZBAKIR, Mehmet Zeki
ADLI, Hasan KOCAGÖZ, Hamdi GÜLEÇ, Dr. Mehmet AKSOY
BAŞVURU SAHİBİ:
Covidien Sağlık A.Ş.,
Saray Mah. Esnaf Sok. Akkom Ofis Park Laodik Plaza No: 2 Kat: 3-4 Ümraniye/İSTANBUL
İHALEYİ YAPAN İDARE:
Celal Bayar Üniversitesi Rektörlüğü Tıp Fakültesi Dekanlığı
Celal Bayar Üniversitesi Rektörlüğü İdari ve Mali İşler Daire Başkanlığı MANİSA
BAŞVURUYA KONU İHALE:
2015/107360 İhale Kayıt Numaralı “Yoğun Bakım Ventilatörü Cihazı (12 Adet)” Alımı
İhalesi
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:
Celal Bayar Üniversitesi Rektörlüğü Tıp Fakültesi Dekanlığı tarafından 07.10.2015
tarihinde açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “Yoğun Bakım Ventilatörü Cihazı (12 Adet)”
alımı ihalesine ilişkin olarak Covidien Sağlık A.Ş.nin 31.08.2015 tarihinde yaptığı şikâyet
başvurusunun, idarenin 14.09.2015 tarihli yazısı ile reddi üzerine, başvuru sahibince
21.09.2015 tarih ve 78543 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 21.09.2015 tarihli dilekçe ile
itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.
Başvuruya ilişkin olarak 2015/2436 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.
KARAR:
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, Teknik Şartname’nin 1.1’inci, 1.5’inci, 1.10’uncu,
1.20’nci ve 1.24.9’uncu maddelerinin rekabeti engelleyici hususlar barındırdığı, idareye
yapılan şikâyet başvurusunun “…günümüz teknolojisine uygun olmadığı, hastane
ihtiyaçlarını karşılamadığı, değişimi istenen maddelerin ne hasta ne de hekim için fayda
sağlamadığı…” gerekçesiyle reddedildiği,
- Teknik Şartname’nin 1.1’inci maddesinden “infant” ibaresinin çıkartılması gerektiği,
ifadenin Şartname’nin diğer maddelerinde istenilen değerlerle örtüşmediğinin düşünüldüğü,
değişikliğin Şartname değerlendirme, uygunluk ve teslimat aşamalarında karmaşaya neden
olacağı ihtimali öngörülerek talep edildiği,
- Teknik Şartname’nin 1.5’inci maddesinin 12’nci alt maddesindeki “veya
SBT+Respiratory Mechanics Software” ibaresi ile ihaleye katılımlarının engellendiği, “+SBT
veya Respitatory Mechanics Software” şeklinde değiştirilmesi gerektiği, anılan maddede
piyasadaki 3 firmaya ait (Draeger firmasının Smart Pulmonary View yazılımı, Hamilton
Medical firmasının Dynamic Lung yazılımı, GE Healthcare firmasının Lung Inview
(Spirodynamics+FRC Inview) yazılımı) yazılımların isimlerinin yazıldığı ancak “veya
1
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2015/065
: 34
: 05.11.2015
: 2015/UM.II-2927
benzeri” veya “veya dengi” ifadelerine yer verilmediği, bu hususların 4734 sayılı Kamu İhale
Kanunu’nun “Şartnameler” başlıklı 12’nci maddesindeki hükümlerle çeliştiği,
- Teknik Şartname’nin 1.10’uncu maddesindeki “Zorunlu Solunum Frekansı: 5-120
soluk/dakika” düzenlemesinin “Zorunlu Solunum Frekansı: 5-100 soluk/dakika”, “Tidal
Hacim: 20-2000 ml” düzenlemesinin “Tidal Hacim: 25-2000 ml”, “Solunum frekansı
(Toplam ve Spontan)” düzenlemesinin “Solunum frekansı (Toplam veya Spontan)”,
“Transpulmonary Basınç (Ptrans I ve Ptrans E) veya Trakeal Basınç veya C20/C”
düzenlemesinin “Transpulmonary Basınç (Ptrans I ve Ptrans E) veya Trakeal Basınç veya
PIEND” şeklinde değiştirilmesi gerektiği, anılan Şartname’deki düzenlemelerin teklif etmeyi
planladıkları Puritan Bennett 980 model ventilatör cihazının “NeoMode 2.0 software” modu
ile sağlandığı ancak bahse konu Şartname’nin 1.1’inci maddesinden alınacak cihazın
yenidoğan hasta tipinde kullanılmayacağının anlaşıldığı, söz konusu Şartname’deki ufak
aralık farklarını karşılamak adına ihaleye teklif etmeyi planladıkları cihazın “NeoMode 2.0
software” modu ile katılmalarının maliyet açısından rekabet eşitliğini engellediği ve
firmalarına dezavantaj yarattığı, bu maddenin diğer firmalara yazılım ve donanım maliyetini
yüklemek suretiyle rekabeti engelleyerek tek bir firmaya avantaj sağlayabileceği,
- Teknik Şartname’nin 1.20’nci maddesindeki “İnfant hastalar için havayolundan
proksimal (Y parçasından) akış ölçümlemesi yapılabilmelidir.” düzenlemesinin “SST
uygulaması olmayan cihazlarda İnfant hastalar için havayolundan proksimal (Y parçasından)
akış ölçümlemesi yapılabilmelidir.” şeklinde değiştirilmesi gerektiği, değişikliği talep edilen
proksimal akım ölçümlemesinin teklif etmeyi planladıkları cihazın “NeoMode 2.0 software”
modu ile sağlanabileceği, ancak bahse konu Şartname’nin 1.1’inci maddesinden alınacak
cihazın yenidoğan hasta tipinde kullanılmayacağının anlaşıldığı, ihaleye teklif etmeyi
planladıkları cihazın “NeoMode 2.0 software” modu ile katılmalarının maliyet açısından
rekabet eşitliğini engellediği ve firmalarına dezavantaj yarattığı, bu maddenin diğer firmalara
yazılım ve donanım maliyetini yüklemek suretiyle rekabeti engelleyerek tek bir firmaya
avantaj sağlayabileceği,
- Teknik Şartname’nin 1.24’üncü maddesinin 9’uncu bendindeki “Her cihazla entegre
dahili nebulizer verilecektir. Bununla ventilatördeki hastaya ilaç nebulizasyonu
yapılabilmelidir. Harici nebulizer kabul edilmeyecektir…” düzenlemesinin “Her cihazla
entegre dahili veya harici nebulizer verilecektir. Bununla ventilatördeki hastaya ilaç
nebulizasyonu yapılabilmelidir…” şeklinde değiştirilmesi gerektiği, şartnamelerde talep
edilmesi durumunda firmalarının ventilatör cihazıyla beraber harici olarak Aerogen marka
Aeroneb Ultrasonic nebulizatör cihazlarının verildiği ve bu cihazı ventilatör cihazı ile birlikte
vermeye resmi olarak yetkili oldukları, teklif etmeyi planladıkları Aerogen marka Aeroneb
Ultrasonic nebulizatör cihazının Şartname’de istenilen hastaya ilaç nebulizasyonu yapan ve
üzerinde on-off tuşu bulunan bir nebulizatör olarak Şartnameyi fonksiyonellik açısından
karşıladığı, ihalenin ilgili kaleminde rekabet eşitliğini engelleyici işlem gerçekleştirildiği ve
ihaleye firma olarak katılımlarının engellendiği iddialarına yer verilmiştir.
Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit
edilmiştir.
2
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2015/065
: 34
: 05.11.2015
: 2015/UM.II-2927
Başvuruya konu ihaleye ait İdari Şartname’nin 2.1.(a) maddesinde ihale konusu işin
adının “Yoğun Bakım Ventilatörü Cihazı (12 Adet) Alımı” ihalesi olarak belirtildiği
görülmüştür.
İdari Şartname’nin “Kısmi teklif verilmesi” başlıklı 19’uncu maddesinde “19.1. Bu
ihalede işin tamamı için teklif verilecektir.” düzenlemesi,
Teknik Şartname’nin itirazen şikâyete konu maddelerinde “1.1) Ventilator, zaman
döngülü, sabit hacimli ve akış kesicili sistemle çalışabilmelidir. Cihaz infant, pediyatrik ve
yetişkin hastalarda kullanıma uygun olmalıdır.
…
1.5) Ventilator aşağıda yazılı ınodlarla çalışmalıdır:
…
Ventilator ekranında, hastanın soluklarıyla senkronize olarak genişleyip büzülen veya
şekil değiştiren gerçek zamanlı dinamik akciğer görüntüsü olmalı ve değişen ciğer
mekaniklerinin ve hasta aktivitelerinin dinamik akciğer üzerinde eş zamanlı olarak
görülebilmelidir. Bu amaçla, Smart Pulmonary View veya dynamic lung yazılımı her cihaz
için standart olmalıdır veya cihazda Lung INview (Spirodynamics + FRC INview) yazılımı
veya SBT+ Respiratory Mechanics Software (Vital capacity, P0, EEF, PSF, PEF, WOBpt,
WOBt) yazılımı olmalıdır. Ayrıca istenilen ölçümlerin yapılabilmesi için tek kullanımlık
balon, sensör, katater, ölçüm kiti vb. gerekiyorsa her cihaz için 50’şer (Ellişer) adet
verilecektir. Ürüne ait orjinal dokümanlarda bu özellikler teyit edilmelidir.
…
1.10) Ventilatörde aşağıdaki yazılı parametreler en az belirtilen aralıklarda
ayarlanabilmelidir (aralıklar asgaridir):
Zorunlu solunum frekansı (CMV): 5 - 120 soluk/dakika
İnspirasyon zamanı: 0.25 - 8 saniye
Tidal hacim/Hedef Tidal Hacim: 20 - 2000 ml
İnspirasyon akışı ( otomatik ve/veya) flow: 6 - 120 L/dak.
İnspirasyon basıncı veya basınç kontrolü: 5 - 90 mbar veya 5 - 90 cmH20
O2-konsantrasyonu. Fi O2: 0.21 - 1.0
PEEP: 0 - 45 mbar veya cmH20
Basınç desteği: 0 - 60 mbar veya cmH20
I:E oranı: 1:9 - 4:1
Akış Tetikleme: 0.5 - 9 Lt/dakika
arasında kullanıcı tarafından manuel ayarlanabilmelidir.
Ventilator aşağıdaki ölçülen değerleri monitorize etmelidir:
• Havayolu basıncı ölçümleri (Ppeak, Pplat, Pmean, PEEP)
• İnspirasyondaki 02 konsantrasyonu
• Dakika hacmi
• Tidal hacim
• Leakage hacmi ( Kaçak Hacmi veya Kaçak Dakika Hacmi veya Kaçak yüzdesi)
• I:E oranı
• Solunum frekansı( Toplam ve Spontan)
• AutoPEEP veya Intrinsic/toplam PEEP
• Statik kompliyans
• Airway rezistans
• Shallow breathing index veya rapid shallow breathing index
3
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2015/065
: 34
: 05.11.2015
: 2015/UM.II-2927
• Work of Breathing veya NIF (Negative Inspiratory Force)
• P01 Oklüzyon Basıncı
• Transpulmonary Basınç (Ptrans 1 ve Ptrans E) veya Trakeal Basınç veya C20/C
1.20) Hasta cihaza bağlı iken de oksijen sensörün cihaza adaptasyonu/kalibrasyonu
sağlanmalıdır, infant hastalar için havayolundan proksimal (Y parçasından) akış
ölçümlemesi yapılabilmelidir. Proksimal ölçümleme için gereken tüm yazılım ve donanım
firma tarafından verilecektir. Cihaz başına 3'er adet proksimal akış sensörü verilecektir.
1.24.9. Her cihazla entegre dahili nebulizer verilecektir. Bununla ventilatördeki
hastaya ilaç nebulizasyonu yapılabilmelidir. Harici nebulizer kabul edilmeyecektir.
Nebulizatör için cihaz, üzerinde on-off tuşu olmalıdır. Reusable sterilize edilecek parçalardan
birer adet veya tüm disposable parçalardan 25'şer adet verilecektir.” düzenlemesi,
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun “Temel ilkeler” başlıklı 5’inci maddesinin birinci
fıkrasında “İdareler, bu Kanuna göre yapılacak ihalelerde; saydamlığı, rekabeti, eşit
muameleyi, güvenirliği, gizliliği, kamuoyu denetimini, ihtiyaçların uygun şartlarla ve
zamanında karşılanmasını ve kaynakların verimli kullanılmasını sağlamakla sorumludur.”
hükmü,
Aynı Kanun’un “Şartnameler” başlıklı 12’nci maddesinde “…İhale konusu mal veya
hizmet alımları ile yapım işlerinin teknik kriterlerine ihale dokümanının bir parçası olan
teknik şartnamelerde yer verilir. Belirlenecek teknik kriterler, verimliliği ve fonksiyonelliği
sağlamaya yönelik olacak, rekabeti engelleyici hususlar içermeyecek ve bütün istekliler için
fırsat eşitliği sağlayacaktır.
Teknik şartnamelerde, varsa ulusal ve/veya uluslararası teknik standartlara
uygunluğu sağlamaya yönelik düzenlemeler de yapılır. Bu şartnamelerde teknik özelliklere ve
tanımlamalara yer verilir. Belli bir marka, model, patent, menşei, kaynak veya ürün
belirtilemez ve belirli bir marka veya modele yönelik özellik ve tanımlamalara yer
verilmeyecektir.
Ancak, ulusal ve/veya uluslararası teknik standartların bulunmaması veya teknik
özelliklerin belirlenmesinin mümkün olmaması hallerinde "veya dengi" ifadesine yer verilmek
şartıyla marka veya model belirtilebilir.” hükmü,
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin 4’üncü maddesinin birinci fıkrasında
“İdareler, yapacakları ihalelerde saydamlığı, rekabeti, eşit muameleyi, güvenirliği, gizliliği,
kamuoyu denetimini, ihtiyaçların uygun şartlarla ve zamanında karşılanmasını ve
kaynakların verimli kullanılmasını sağlamakla sorumludur.” hükmü,
Aynı Yönetmelik’in “Teknik Şartname” başlıklı 14’üncü maddesinde “(1) Alınacak
malın teknik kriterleri ve özellikleri, ihale dokümanının bir parçası olan teknik şartnamede
düzenlenir. Teknik kriterlerin ve özelliklerin, verimliliği ve fonksiyonelliği sağlamaya yönelik
olması, rekabeti engelleyici hususlar içermemesi ve fırsat eşitliğini sağlaması zorunludur.
(2) Teknik şartnamede, varsa ulusal standart ve dengi uluslararası standartlara
uygunluğu sağlamaya yönelik düzenleme yapılabilir. Ancak ulusal standardın bulunmaması
durumunda sadece uluslararası standart esas alınarak düzenleme yapılabilir.
4
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2015/065
: 34
: 05.11.2015
: 2015/UM.II-2927
(3) Teknik şartnamede, belli bir marka, model, patent, menşei, kaynak veya ürün
belirtilemez ve belirli bir marka veya modele yönelik özellik ve tanımlamalara yer verilemez.
Ancak, ulusal ve/veya uluslararası teknik standartların bulunmadığı veya teknik özelliklerin
belirlenmesinin mümkün olmadığı hallerde, “veya dengi” ifadesine yer verilmek şartıyla
marka veya model belirtilebilir.
(4) Teknik şartnamede, alım konusu malın ambalajlanması ve etiketlenmesi ile
kullanım kılavuzuna yönelik düzenleme yapılabilir.
(5) Teknik şartnamede, alım konusu malın montajı ve satış sonrası servisi ile yedek
parçasının sağlanmasına yönelik düzenleme yapılabilir.
(6) Teknik şartnamenin hazırlanmasında, ürünlere ilişkin teknik mevzuatın
hazırlanması ve uygulanmasına dair mevzuat göz önünde bulundurulmalıdır.
(7) Teknik şartnamede yapılacak düzenlemelerin, ön yeterlik şartnamesinde veya idari
şartnamede ihaleye katılımda yeterlik kriteri olarak öngörülen mesleki ve teknik yeterlik
kriterleri ve belgeleriyle uyumlu olması gerekir.
(8) Teknik şartnamedeki düzenlemelerin; ihale komisyonu ile muayene ve kabul
komisyonunca yapılacak inceleme ve değerlendirmelerde tereddüt oluşturmayacak şekilde
açık olması gerekir.
(9) Özel imalat süreci gerektiren mal alımlarında, yüklenici tarafından öncelikle malın
prototipinin idareye sunulmasına ve bu prototipin kabulünden sonra üretiminin yapılmasına
yönelik teknik şartnamede düzenleme yapılabilir.
(10) Alım konusu malın niteliği ve bu Yönetmelikte öngörülen düzenlemeler esas
alınarak yüklenicinin personel çalıştırmasının öngörülmesi halinde, bu personelin sayısı ve
niteliği teknik şartnamede veya sözleşme tasarısında belirtilir.
(11) Özel imalat süreci gerektiren mal alımlarında, malın ilgili mevzuat uyarınca
teknik düzenleme kapsamında bulunması ve piyasaya arz edilmesinin belirli kurallara tabi
olması durumunda; idare ve yüklenicinin malın uygunluk değerlendirilmesine yönelik
yükümlülükleri, teknik şartnamede ve/veya sözleşme tasarısında belirtilir.
(12) Teknik şartnamenin idare tarafından hazırlanması esastır. Ancak, alınacak malın
özelliğinin gerektirdiği hallerde ihale yetkilisi tarafından onaylanması kaydıyla, teknik
şartname, Kanun hükümlerine uygun olarak danışmanlık hizmet sunucularına
hazırlattırılabilir.” hükmü yer almaktadır.
08.10.2015 tarihli ve 84252536-101.01.03.[2436-2497]-2070-19163 sayılı Kurum
yazısı ile akademik bir kuruluşa idarece hazırlanan Teknik Şartname, itirazen şikâyet
dilekçesi, idareye yapılan şikâyet başvurusu gönderilerek “Yoğun Bakım Ventilatörü Cihazı
(12 Adet) Alımı” ihalesine ilişkin olarak yapılan itirazen şikâyet incelemesine esas olmak
üzere; “…anılan Teknik Şartname maddelerinin (1.1’inci, 1.5.12’nci, 1.10’uncu, 1.20’nci ve
1.24.9’uncu maddeler) mevcut halinin rekabeti engelleyip engellemediği, tek marka cihazı
işaret edip etmediği, Teknik Şartname’nin 1.5’inci maddesinde piyasadaki 3 firmaya ait
(Draeger firmasının Smart Pulmonary View yazılımı, Hamilton Medical firmasının Dynamic
Lung yazılımı, GE Healthcare firmasının Lung Inview (Spirodynamics+FRC Inview) yazılımı)
yazılımların isimlerinin yazılıp yazılmadığı, bu 3 firmaya ait yazılımların isimleri yazılıysa
eğer bu durumun söz konusu ihalede katılımcılar açısından rekabeti engelleyip
engellemeyeceği” hususları ile ilgili olarak görüş istenmiştir.
08.10.2015 tarihli ve 84252536-101.01.03.[2436-2497]-2070-19163 sayılı teknik
görüş isteme yazısına istinaden gönderilen ve 21.10.2015 tarihinde Kurum kayıtlarına alınan
19.10.2015 tarihli, 98992738-045.01/15926 sayılı ve akademik kuruluş bünyesinde çalışan
5
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2015/065
: 34
: 05.11.2015
: 2015/UM.II-2927
yüksek elektrik elektronik mühendisi tarafından hazırlanan teknik görüşte “1. Covidien A.Ş.
tarafından şikâyete konu edilen;
a) Teknik Şartname'nin 1.1’inci maddesinde ventilatör cihazının kullanılacağı hasta
tiplerinin belirtilmesi amacıyla "infant", "pediyatrik” ve "yetişkin" kelimeleri kullanılmıştır.
Firmanın itiraz ettiği "infant" kelimesi medikal literatürde kullanılan bir kelimedir. Kesin
olmamakla birlikte bazı kullanımlarda çocuk; yaşamının ilk yılında infant olarak kabul
edilirken "yeni doğan" veya "neonatal" ise bir infantın ilk 28 günlük hali olarak
değerlendirilmektedir. Tanımlar ve zaman aralıkları kesin olmadığı için pratikte bu 3 kelime
birbirlerinin yerlerine kullanılabilmektedir. Pediyatrik ise sınırları yine kesin olmamakla
birlikte çocuğun doğumu ile 18 yaşı arasındaki dönemine tekabül eder. Bir ventilatör teknik
şartnamesi söz konusu olduğunda hastanın ağırlığı kritik öneme haizdir. Sağlıklı bir infantın
2,7 kg - 4,6 kg arasında olacağı düşünülebilir. Cihazın yoğun bakımda kullanılacağı
bilindiğine göre bağlanacağı infantın ağırlığının 2,7 kg'dan daha düşük olması kuvvetle
muhtemeldir. Bu itibarla cihazın ağırlık kısıtlaması yaşamadan olası bütün hastalarda
kullanılabilmesini sağlamak amacıyla şartnamede infant-pediyatrik- yetişkin sıralamasının
kullanıldığı değerlendirilmektedir. Firmanın itiraz dilekçesinde belirtildiği gibi Puritan
Bennet 980 model cihaz NeoMode 2.0 yazılımı ile 300 gram ağırlığındaki bebeklere dahi
bağlanabilmektedir.
b) Teknik Şartname'nin 1.5.12 maddesinde "SBT+Respiratory Mechanics Software”
olarak tek bir yazılımmış gibi ifade edilen yazılımlar farklı 2 üretici tarafından ayrı ayrı
geliştirilmiş yazılımlardır. 2 farklı yazılım "+" operatörü ile birbirlerine bağlanması
"Respiratory Mechanics Software" yazılımının üreticisi firmanın ihaleye girmesini engelleyici
niteliktedir.
c) Teknik Şartnamenin 1.10 maddesinde çeşitli parametreler ve bunların değer
aralıkları belirtilmiştir. Firma şikâyetine cihazın "yenidoğan" hastalarda kullanılmayacağı
sadece pediyatrik ve yetişkin hastalarda kullanılacağı kabulünü dayanak yaparak bahsi geçen
parametrelerin ve bazı değer aralıklarının değiştirilmesini talep etmiştir. Ancak şartnamenin
1.1 maddesinde cihazın infant yani yenidoğan hastalarda da kullanılacağı açıkça
belirtilmiştir.
d) Teknik Şartname'nin 1.20 maddesinde infant hastalar için havayolundan proksimal
akış ölçümlemesi yapılması istenmiştir. Firma ise madde 1.1'e yaptığı itirazı temel alarak
ihaleye girmek istedikleri cihazın (Puritan Bennet 980) 3,5 kg'a kadar hastalarda proksimal
akış ölçümlemesini şartnamede bahsedilenden farklı bir teknikle yaptığını ifade etmiştir.
Ancak işbu raporun 1.a maddesinde açıklandığı üzere teknik şartname ile alınması istenilen
cihazın 3,5 kg altındaki hastalarda da kullanılabilmesinin amaçlandığı görülmektedir.
e) Teknik Şartname'nin 1.24.9 maddesinde alınması düşünülen ventilatör cihazı ile
bütünleşik bir nebülizatörden bahsedilmiştir. Nebülizatör amacı ve işlevselliği açısından
değerlendirildiğinde ventilatör cihazından tamamıyla farklı bir medikal cihazdır. Bu itibarla
bir nebülizatörün ventilatör cihazına bütünleşik olması ventilatör cihazının fonksiyonelliğini
ve verimliliğini artırmamaktadır.
…
Sonuç olarak Teknik Şartnamenin;
a) 1.1’inci maddesinde belirli bir firmanın ya da markanın işaret edilmediği,
b) 1.5.11 ve 1.5.12’nci maddelerinde farklı teknik özelliklere sahip yazılımların
“veya” kelimesi ile birbirlerine bağlanması suretiyle fırsat eşitliğinin engellendiği,
c) 1.10’ncu maddesinde belirli bir firmanın ya da markanın işaret edilmediği,
d) 1.20’nci maddesinde belirli bir firmanın ya da markanın işaret edilmediği,
6
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2015/065
: 34
: 05.11.2015
: 2015/UM.II-2927
e) 1.24.9 maddesi ile yukarıda açıklanan hususlar ışığında cihazın fonksiyonelliğinin
ve verimliliğinin artırılmadığı, dolayısıyla fırsat eşitliğinin engellendiği,” ifade edilmiştir.
Akademik kuruluştan alınan teknik görüşten, Teknik Şartname’nin 1.5.12’nci ve
1.24.9 maddelerinin fırsat eşitliğini engellediği anlaşılmıştır. İhale dokümanı kesinleşmiş olup
dokümanda değişiklik yapılması ve bahse konu hususun düzeltici işlemle giderilmesi
mümkün olmadığından, ihalenin iptali gerekmektedir.
Bu çerçevede, başvuruya ilişkin olarak ihale işlemlerinin düzeltici işlemle
giderilemeyecek nitelikte işlemler olduğu tespit edildiğinden, ihalenin iptali gerekmekle
birlikte incelemeye konu ihale Kurul’un 05.11.2015 tarihli ve 2015/UM.II-2926 sayılı kararı
ile iptal edilmesi nedeniyle başvuru hakkında karar verilmesine yer olmadığından başvurunun
reddi gerekmektedir.
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,
Başvurunun reddine,
Oybirliği ile karar verildi.
Mahmut GÜRSES
Başkan
Kazım ÖZKAN
II. Başkan
Ali Kemal AKKOÇ
Kurul Üyesi
Ahmet ÖZBAKIR
Kurul Üyesi
Mehmet Zeki ADLI
Hasan KOCAGÖZ
Kurul Üyesi
Hamdi GÜLEÇ
Kurul Üyesi
Kurul Üyesi
Dr. Mehmet AKSOY
Kurul Üyesi
7