Ana Sayfa / Kararlar / Bolu İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği / 2015/67054-Abant İzzet Baysal Üniversitesi İzzet Baysal Eah Mikrobiyoloji Laboratuvarı Sarf ve Kit Alımı (IV. Kısım)
Bilgi
İKN
2015/67054
Başvuru Sahibi
İdea Bioteknoloji Üretim Sat. Paz. Oto Kiralama Kimya İth. İhr. Tic. Ltd. Şti.
İdare
Bolu İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
İşin Adı
Abant İzzet Baysal Üniversitesi İzzet Baysal Eah Mikrobiyoloji Laboratuvarı Sarf ve Kit Alımı (IV. Kısım)
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/044  
: 11  
: 22.07.2015  
: 2015/UM.III-2044  
TOPLANTIYA KATILAN ÜYELER:  
Başkan: Mahmut GÜRSES  
Üyeler: II. Başkan Kazım ÖZKAN, Ahmet ÖZBAKIR, Mehmet Zeki ADLI, Hasan  
KOCAGÖZ, Hamdi GÜLEÇ  
BAŞVURU SAHİBİ:  
İdea Bioteknoloji Üretim Sat. Paz. Oto Kiralama Kimya İth. İhr. Tic. Ltd. Şti.,  
Fidanlık Mah. Tuna Cad. No: 18/24 Çankaya/ANKARA  
İHALEYİ YAPAN İDARE:  
Bolu İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği,  
Ağaççılar Köyü Mevkii 14100 BOLU  
BAŞVURUYA KONU İHALE:  
2015/67054 İhale Kayıt Numaralı “Abant İzzet Baysal Üniversitesi İzzet Baysal Eah  
Mikrobiyoloji Laboratuvarı Sarf ve Kit Alımı (IV. Kısım)” İhalesi  
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:  
Bolu İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği tarafından 30.06.2015 tarihinde  
açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “Abant İzzet Baysal Üniversitesi İzzet Baysal Eah  
Mikrobiyoloji Laboratuvarı Sarf ve Kit Alımı (IV. Kısım)” ihalesine ilişkin olarak İdea  
Bioteknoloji Üretim Sat. Paz. Oto Kiralama Kimya İth. İhr. Tic. Ltd. Şti.nin 09.06.2015  
tarihinde yaptığı şikâyet başvurusunun, idarenin 19.06.2015 tarihli yazısı ile reddi üzerine,  
başvuru sahibince 29.06.2015 tarih ve 54551 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 29.06.2015  
tarihli dilekçe ile itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.  
Başvuruya ilişkin olarak 2015/1718 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan  
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.  
KARAR:  
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.  
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, ihale konusu işin Teknik Şartname’sinin “HBV-  
DNA ve HCV-RNA Testleri Şartnamesi Genel Kurallar” başlıklı IV. Kısım 3’üncü  
maddesinde “Her bir test için kurulacak olan sistem (İzolasyon kitleri, Real-time PCR cihazı  
ve deteksiyon kitleri) bir bütün halinde aynı marka olmalıdır” düzenlemesinin yer aldığı, bu  
düzenlemenin firmalarının ihaleye katılımını kısıtladığı, Real Time PCR cihazının kitlerle  
aynı marka olabilmesi için gerekli teknolojik ortamın Türkiye’de bulunmadığı, diğer  
firmaların bu cihazları farklı yerlerden alarak cihaz üzerine kendi markalarını vurdukları,  
ihaleye yapan idarede bulunan Qiagen firmasına ait Rotorgene Real Time PCR cihazının da  
aslında Corbett (Avusturya) firmasına ait olduğu ve bu firmanın 2008 yılında Qiagen firması  
tarafından satın alındığı, firmalarının teklif ettiği RTA markalı kitlerin kamu yararına üretilen  
yerli ürünlerden olduğu, Sağlık Bakanlığı’nın her yıl bu kitlerin denetimini yaptığı ve yerli  
üretimi teşvik etmek amacıyla KAMAG projesi kapsamında desteklediği, ürünlerinin Bilim,  
Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı’nın incelemeleri neticesinde belgelendirildiği (Belge No: TÜR  
2014/0017), bu alanda kullanılan uluslararası belgeleri yabancı rakipleriyle aynı yerden  
1
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/044  
: 11  
: 22.07.2015  
: 2015/UM.III-2044  
almaya hak kazandığı, özellikle ihaleyi yapan idarede kullanılan Real Time PCR sistemiyle  
aynı teknolojik ve güvenilirlik süreçlerinden geçtiği ve kalitesinin ispatlandığı, mevcut haliyle  
idarenin talep ettiği testlerde çalışabildiği, RTA markalı kitlerin hem manyetik boncuk tabanlı  
izolasyon hem de PCR kitleri olarak aynı marka olduğu, yüzde yüz yerli RTA laboratuvarları  
tarafından üretildiği, tanı verilebilirliğinin uluslararası CE-IVD kuruluşlarından bir tanesi olan  
MDC tarafından onaylandığı, güvenilirliği, takibi ve standardizasyonunun PEI (Paul-Ehrlich  
Institue) tarafından ölçüldüğü ve onaylandığı, Türkiye’de bu onayı olan ilk ve tek şirketin  
RTA Laboratuvarları olduğu, ihaleyi firmalarının alması halinde demonstrasyon ile bu  
durumun idare tarafından da görüleceği, CE-IVD kapsamında tanı veren bu sistemin araştırma  
amaçlı kullanılamayacağı, ihaleye diğer firmalarla eşit şartlarda girmelerini idarenin de  
isteyeceği, kamu ihale mevzuatına getirilen yeni düzenlemelerle yerli malının teşvik  
edilmesinin zorunlu hale getirildiği, idarenin şikayet dilekçelerine verdiği cevapta “farklı  
marka kitlerle kombine oluşturulup çalıştırılmasından uyumsuz sonuçlar elde edildiği”nin ve  
RTA markalı kitlerle daha önce çalışıldığı ve istenen sonuçların alınamadığı”’nın  
belirtildiği, ancak RTA markalı kitlerin hem manyetik boncuk tabanlı izolasyon hem de Real  
Time PCR kitleri olarak aynı markaları taşıyan iki farklı ürün olduğu, RTA Laboratuvarları  
bünyesinde yüzlerce çeşit ürün bulunduğu, ve Real Time PCR Moleküler Ürünler  
kategorisindeki ürünlerinin RTA Voltran Viral Yük Tespit Sistemi’nin 2013 Mart ayı  
itibariyle UBB kayıtlarına alındığı, Kamu İhale Kanunu’nun “Temel İlkeler” başlıklı 5’inci  
maddesi uyarınca idarelerin ihale dokümanını hazırlarken rekabeti sağlamalarının zorunlu  
olduğu iddiasına yer verilmiştir.  
Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit  
edilmiştir.  
İhalenin iptali, ihale sürecini sona erdiren ve bu süreçte tesis edilmiş idari işlemleri  
tesis tarihi itibariyle ortadan kaldıran bir işlem niteliğindedir. Başvuru sahibinin iddiasına  
yönelik yapılan inceleme esnasında, ihale komisyonu tarafından 21.07.2015 tarihinde  
gerçekleştirilen III. oturum sonucu başvuruya konu olan ihalenin IV. kısmının geçerli teklif  
bulunmaması nedeniyle iptal edildiği, bu aşamada, bir ihale ve bu ihaleye ilişkin bir süreç  
kalmadığı ve başvurunun da ihalenin iptali işlemine karşı olmadığı anlaşılmış olup, ihalenin  
“Moleküler Testler/HBV-DNA ve HCV-RNA Testleri Şartnamesi” başlıklı IV. kısmının iptal  
edilmesi nedeniyle başvuru hakkında karar verilmesine gerek bulunmadığından başvurunun  
reddi gerekmektedir.  
Öte yandan ihalenin şikâyete konu kısmının yaklaşık maliyeti dikkate alındığında  
4734 sayılı Kanun’un 53’üncü maddesi uyarınca ödenmesi gereken itirazen şikâyet başvuru  
bedelinin 3.190,00 TL olduğu, başvuru sahibi tarafından toplam yaklaşık maliyet üzerinden  
6.381,00 TL’nin Kurum hesaplarına yatırıldığı, bu nedenle fazla ödendiği tespit edilen  
3.191,00 TL’nin yazılı talebi halinde başvuru sahibine iadesinin gerektiği anlaşılmıştır.  
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ  
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare  
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,  
2
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/044  
: 11  
: 22.07.2015  
: 2015/UM.III-2044  
1) Başvurunun reddine,  
2) Fazla ödenen başvuru bedelinin başvuru sahibinin yazılı talebi halinde iadesine,  
Oybirliği ile karar verildi.  
Mahmut GÜRSES  
Başkan  
Kazım ÖZKAN  
Ahmet ÖZBAKIR  
Kurul Üyesi  
Mehmet Zeki ADLI  
II. Başkan  
Kurul Üyesi  
Hasan KOCAGÖZ  
Kurul Üyesi  
Hamdi GÜLEÇ  
Kurul Üyesi  
3