Ana Sayfa / Kararlar / Ankara İli 2. Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Atatürk Göğüs Hastalıkları ve Göğüs Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi / 2015/38858-2015 Yılı 108 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı (59’uncu Kalem)
Bilgi
İKN
2015/38858
Başvuru Sahibi
Melekırmak Sağlık Ürünleri Taşımacılık Gıda Tekstil Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi
İdare
Ankara İli 2. Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Atatürk Göğüs Hastalıkları ve Göğüs Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İşin Adı
2015 Yılı 108 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı (59’uncu Kalem)
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/054  
: 10  
: 16.09.2015  
: 2015/UM.III-2497  
TOPLANTIYA KATILAN ÜYELER:  
Başkan V. II. Başkan: Kazım ÖZKAN  
Üyeler: Ali Kemal AKKOÇ, Ahmet ÖZBAKIR, Mehmet Zeki ADLI, Hamdi GÜLEÇ,  
Mehmet AKSOY  
BAŞVURU SAHİBİ:  
Melekırmak Sağlık Ürünleri Taşımacılık Gıda Tekstil Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi,  
Oruçreis Mah. Giyimkent 17.Sokak No: 38 A Esenler/İSTANBUL  
İHALEYİ YAPAN İDARE:  
Ankara İli 2. Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Atatürk Göğüs Hastalıkları  
ve Göğüs Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi,  
Kuşcağız Mah. Sanatoryum Cad. No: 271 Keçiören/ANKARA  
BAŞVURUYA KONU İHALE:  
2015/38858 İhale Kayıt Numaralı “2015 Yılı 108 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı (59’uncu  
Kalem)” İhalesi  
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:  
Ankara İli 2. Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Atatürk Göğüs  
Hastalıkları ve Göğüs Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi tarafından 15.05.2015  
tarihinde açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “2015 Yılı 108 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme  
Alımı” ihalesinin 59’uncu kalemine ilişkin olarak Melekırmak Sağlık Ürünleri Taşımacılık  
Gıda Tekstil Sanayi ve Ticaret Limited Şirketinin 19.08.2015 tarihinde yaptığı şikâyet  
başvurusunun, idarenin 25.08.2015 tarihli yazısı ile reddi üzerine, başvuru sahibince  
31.08.2015 tarih ve 74039 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 31.08.2015 tarihli dilekçe ile  
itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.  
Başvuruya ilişkin olarak 2015/2245 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan  
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.  
KARAR:  
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.  
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, teklif ettikleri ürün içerisinde biyopsi valfi  
bulunmadığı gerekçesiyle değerlendirme dışı bırakıldıkları, ancak teklif ettikleri üründe bu  
özelliğin olduğu, firmalarının şartnamede istenen ürünü teklif ettiği, ancak teklif edilen  
adaptör biyopsi valfi istenen ürün değil ise, teknik şartnamede yapılan eksik tanımlamadan  
kaynaklandığı, firmalarının aynı ürünü aynı şartname ile aynı hastaneye tedarik ettiği,  
numune değerlendirmesinin tarafsız yapılmadığı gerekçesi ile itirazen şikayet dilekçesi  
kapsamında sunulan numunenin bağımsız bir uzman komisyon tarafından tekrar  
değerlendirilmesi gerektiği iddia edilmektedir.  
Başvuru sahibinin iddiasının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit  
edilmiştir.  
İhale dokümanı kapsamındaki birim fiyat teklif cetvelinin 59’uncu sırasında yer alan  
kalemin 400 adet “EBUS (ENDOBRONŞİAL ULTRASONOGRAFİ) İĞNESİ” alımı olduğu  
tespit edilmiş olup, başvuru sahibi Melekırmak Sağlık Ürünleri Taşımacılık Gıda Tekstil  
Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi anılan kaleme ilişkin olarak Medi-Globe marka malzeme  
sunmuştur.  
1
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/054  
: 10  
: 16.09.2015  
: 2015/UM.III-2497  
4734 sayılı Kanun’un “İhale ve ön yeterlik dokümanının içeriği ve idari şartnamede  
yer alması zorunlu hususlar” başlıklı 27’nci maddesinde “isteklilerde aranılan şartlar, belgeler  
ve yeterlik kriterleri”nin idari şartnamede belirtilmesinin zorunlu olduğu hüküm altına  
alınmıştır.  
Anılan Kanun’un “İhaleye katılımda yeterlik kuralları” başlıklı 10’uncu maddesinin  
(b) bendinin dokuzuncu fıkrasında ihaleye katılacak isteklilerden mesleki ve teknik  
yeterliklerinin belirlenmesine ilişkin olarak tedarik edilecek malların numunelerinin idarelerce  
istenebileceği belirtilmiştir.  
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Yeterliğin belirlenmesinde uyulacak  
ilkeler” başlıklı 26’ncı maddesinin ikinci fıkrasında “Yeterlik değerlendirmesi için istenecek  
belgelerin ve yeterlik değerlendirmesinde aranılacak kriterlerin, ihale veya ön yeterlik ilanı  
ile idari şartnamede veya ön yeterlik şartnamesinde ya da davet yazısında belirtilmesi  
zorunludur.” hükmüne yer verilmek suretiyle, ihalelerde tekliflerle birlikte sunulması  
istenilen yeterlik belgelerinin idari şartnamenin “ihaleye katılabilmek için gereken belgeler ve  
yeterlik kriterleri” bölümünde belirtilmesi gerektiği ifade edilmiştir.  
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Tedarik edilecek malların  
numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren  
doküman” başlıklı 43’üncü maddesinde “(1) Teklif edilen malın teknik şartnamede yer alan  
teknik kriterlere uygunluğunu belirlemek amacıyla numune, teknik bilgilerin yer aldığı  
katalog, teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman ile fotoğraf ayrı ayrı  
veya birlikte istenebilir.  
(2) Numunenin sunulma yöntemi ile ihale komisyonunca numunenin  
değerlendirilmesine yönelik düzenleme, ayrıntılı bir şekilde ön yeterlik şartnamesinde veya  
idari şartnamede yapılır. İdare tarafından numune bir tutanak ile teslim alınır. Bu tutanağın  
bir sureti de aday veya istekliye verilir...” hükmü,  
İşe ait İdari Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik  
kriterleri” başlıklı 7’nci maddesinde “…7.5.6. Teklif edilen kalemlere ilişkin numuneler ile  
varsa katalogları, fotoğrafları vb.broşürleri ihale saatinden önce; 1-96 kalemler Tıbbi Sarf  
Deposuna, 97-108.kalemler Ayniyat Tüketim Sarf Depoya iki nüsha olarak hazırlanan  
numune teslim tutanağı karşılığı teslim edilecek olup, bir nüsha numuneler ile birlikte ilgili  
depoda kalacaktır. Diğeri ise istekli tarafından teklif dosyası içerisinde sunulacaktır.”  
düzenlemesi yer almaktadır.  
Yukarıda yer alan mevzuat hükümlerinden, mal alımı ihalelerinde teklif edilen ürünün  
Teknik Şartname’ye uygunluğuna ilişkin değerlendirmenin idarelerce sadece muayene ve  
kabul aşamasında yapılabileceği gibi, muayene kabul aşaması ile birlikte tekliflerin  
değerlendirilmesi aşamasında numune değerlendirmesi yoluyla da yapılabileceği, ihale  
dokümanında düzenlenmiş olması koşuluyla bu konudaki takdir yetkisinin idarelere ait  
olduğu, değerlendirmenin yapıldığı aşamadan bağımsız olarak teklif edilen ürünlerin Teknik  
Şartname’de yer alan düzenlemelere uygun olup olmadığı yönünde yapılan değerlendirme  
neticesinde alınan kararlara ilişkin nihai sorumluluğun da idarelere ait olduğu anlaşılmaktadır.  
2
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/054  
: 10  
: 16.09.2015  
: 2015/UM.III-2497  
Başvuruya konu 59’uncu kaleme (EBUS İğnesi) ilişkin Teknik Şartname’nin 6’ncı  
maddesinde “Set içeriğinde tek kullanımlık 1 adet 20 ml enjektör ve 1 adet adaptör biyopsi  
valfi bulunmalıdır.” açıklaması yer almaktadır.  
Başvuru sahibi Melekırmak Sağlık Ürünleri Taşımacılık Gıda Tekstil Sanayi ve  
Ticaret Limited Şirketinin anılan kaleme ilişkin sunmuş olduğu numune ihaleyi yapan idare  
bünyesindeki Göğüs Hastalıkları ve TBC Uzmanı olan 3 doktor tarafından incelenmiş ve  
numune değerlendirme tutanağında başvuru sahibinin sunduğu ürün setinde Teknik  
Şartname’nin 6’ncı maddesinde istenilen bir adet biyopsi valfinin mevcut olmadığı tespiti  
yapılmış ve numune uygun bulunmamıştır. Başvuru sahibinin bu durumu şikayet etmesi  
üzerine numune değerlendirmesinde de bulunan Göğüs Hastalıkları ve TBC Uzmanı 2 doktor  
tarafından konuya ilişkin rapor hazırlanmış olup, bu raporda “Muayene için gönderilen iğne  
setinin içinden teknik şartnamede belirtilen biyopsi valfi çıkmamıştır.  
Biyopsi valfi iğneyle EBUS skopunun arasına yerleştirilen ve iğne dışarıda iken  
sekresyonların çalışma kanalından etrafa saçılmasına engel olan bir ara parçadır. İğne  
dışarıda iken EBUS skopun çalışma kanalını tıkamakta ve sekresyonların kanaldan gelerek  
çalışanlara temas etmesini önlemektedir. İğne içerideyken zaten hiçbir iğneden dışarı  
sekresyon çıkmamaktadır.  
EBUS işleminin tekniği gereği iğne bir hastada 3-12 kez örnek almada  
kullanılmaktadır. İlk girişi saymazsak EBUS skop çalışma kanalından bir iğne 3-12 kez  
geçirilmektedir. İğneyle alınan materyal (İğne dışarıdayken) uygun kaplara alınmaktadır.  
Ortalama 20-30 dakika süren bir EBUS işleminin yaklaşık yarı zamanı iğne dışarıdayken  
materyalleri uygun kaplara almakla geçmektedir. Bu da çalışma kanalının her işlemde  
yaklaşık 10-15 dakika açık kalması demektir. Bu dönemde açık kalan EBUS skop çalışma  
kanalından gelen sekresyonlar ise EBUS yapan çalışanların eline koluna yüzüne  
bulaşmaktadır (Son bir yılda kullandığımız iğne ile her gün yaşadığımız sorundur). Sözü  
edilen biyopsi valfi işte bu bulaşmayı önleyen bir ara parçadır. İş sağlığı ve çalışan güvenliği  
açısından olmazsa olmaz bir parçadır. EBUS yapan ekipten bir kişinin bu bulaşmalar  
yüzünden hastalanması ya da ölmesi geri dönüşsüz sonuçlar yaratacak ve vicdanımızı  
yaralayacaktır.  
Firma şartnameye tam uygunluk beyanında bir enjektör ve iğnenin kendisini fotoğraf  
olarak kullanmış ve iğneyi biyopsi valfi olarak adlandırmıştır. Biyopsi valfi iğne üzerinde bir  
parça değildir. İğne çıkarılınca EBUS skop üzerinde kalan ve çalışma kanalını tıkayan bir  
parçadır. Bu parça ne fotoğraf olarak ne de ihale için teslim edilen numune içinde vardır.  
Ayrıca bu iğneleri kullanmaya başladığımız 2014 yılında iğne ile ilgili sorunlarımızı  
Melekırmak Sağlık Ürünleri Taşımacılık Gıda Tekstil Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi’ne  
ilettik. Firmada biz bu konulara hakim değiliz. Almanya’dan yetkili ile görüşmenizi  
sağlayacağız dediler. Almanya’dan gelen yetkiliye iğne ile ilgili yaşadığımız sorunları  
aktardık. Alman yetkilisi, sekresyon nedeni ile yaşadığımız sıkıntılar konusunda bize hak  
verdi. Bu konuda iyileştirme ve parça geliştireceklerini sözlü olarak ifade etti. Ancak gelinen  
noktada bu ürün için herhangi bir yenilik veya bir parça geliştirilmediği ve söz konusu  
sıkıntıların halen devam ettiği, tedarikçi firmanın ihalede idareye teslim ettiği numuneden  
anlaşılmaktadır.  
Hastanemizde EBUS işlemlerini üç doktor olarak yapıyoruz. 2014 yılında 660 hastaya  
EBUS işlemi yaptık. Yalnızca hastanemiz hastalarına değil, tüm İç Anadolu, Doğu Anadolu,  
3
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/054  
: 10  
: 16.09.2015  
: 2015/UM.III-2497  
Güneydoğu Anadolu bölgelerinden gelen hastalara hizmet veriyoruz. Çalışma kanalını örten  
biyopsi valfi olmadan hasta sekresyonlarına bulanmış bir şekilde EBUS yapmak istemiyoruz.  
Sağlıklı işlemleri ancak sağlığımızı tehlikeye atmadan yapabiliriz.  
Sonuç olarak Melekırmak Sağlık Ürünleri Taşımacılık Gıda Tekstil Sanayi ve Ticaret  
Limited Şirketi’nin ihalede teklif ettiği EBUS iğnesi teknik şartnamenin 6. maddesine  
uymamaktadır.” değerlendirmesi yapılmış ve bu hususlara şikayet üzerine alınan kararda da  
yer verilmiştir.  
Yapılan şikayetin idarece reddi üzerine başvuru sahibi tarafından 14.07.2015  
tarihinden Kamu İhale Kurumuna itirazen şikayet başvuru yapıldığı ve bu başvuru üzerine  
alınan 05.08.2015 tarihli ve 2015/UM.III-2144 sayılı Kurul kararında “İhale dokümanı  
kapsamındaki birim fiyat teklif cetvelinin 59. sırasında yer alan kalemin 400 adet “EBUS  
(Endobronşial Ultrasonografi) İğnesi”, 60’ncı sırasında yer alan kalemin ise 400 adet  
“EBUS İçin Balon” alımı olduğu tespit edilmiş olup, bu kalemlere ilişkin başvuru sahibi  
Melekırmak Sağlık Ürünleri Taşımacılık Gıda Tekstil Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti. ve Mega  
Özel Sağlık Hizmetleri San. Tic. A.Ş. olmak üzere iki isteklinin teklif verdiği tespit edilmiştir.  
Anılan isteklilerin bu kalemlere ilişkin vermiş oldukları numunelerin ihaleyi yapan idare  
bünyesindeki Göğüs Hastalıkları ve TBC Uzmanı olan üç doktor tarafından incelendiği ve  
sunulan numunelerin uygun bulunmadığı anlaşılmakla birlikte, numune değerlendirmesini  
yapan doktorların ihale komisyonunda uzman üye olarak görevli olmadıkları tespit  
edilmiştir.  
Başvuruya konu ihalede, isteklilerin teklif ettikleri ürünlerin Teknik Şartname’ye  
uygunluğunun değerlendirilebilmesi için numune uygunluk değerlendirilmesi yapıldığı, ancak  
bu değerlendirmenin ihale komisyonu uzman üyeleri tarafından yapılmadığı, tekliflerin  
değerlendirilmesi aşamasında ihale komisyonu dışında başka bir komisyon kurularak  
tekliflerin değerlendirilmiş olmasının ise 4734 sayılı Kanun’un 6’ncı maddesi hükmüne  
açıkça aykırı olduğu anlaşıldığından idarenin bu işleminin mevzuata aykırı olduğu sonucuna  
ulaşılmıştır.  
Bu nedenle, başvuru konusu ihalenin 59 ve 60’ıncı kalemine ilişkin sunulan  
numunelerin Teknik Şartname’ye uygunluğunun bizzat ihale komisyonunun uzman üyeleri  
tarafından değerlendirilerek numune değerlendirme tutanağının imzalanması ve bu çerçevede  
ihale komisyon kararı alınması gerekmektedir.” açıklaması yapılarak “düzeltici işlem”  
belirlenmesine karar verilmiştir.  
Kamu İhale Kurulunun usule ilişkin bir husustan dolayı vermiş olduğu düzeltici işlem  
kararı sonrası ihale komisyonda uzman üye olarak görev yapan Eczacı Ülkü Kovan ve Göğüs  
Cerrahisi Uzmanı Op. Dr. Koray Aydoğdu tarafından 59’uncu ve 60’ıncı kalemler için  
Numune Değerlendirme Raporu düzenlenerek imzalandığı ve bu raporda 59’uncu kalem  
EBUS İğnesine ilişkin olarak başvuru sahibi Melekırmak Sağlık Ürünleri Taşımacılık Gıda  
Tekstil Sanayi ve Ticaret Limited Şirketinin teslim ettiği numune paketi içeriğinde Teknik  
Şartname’nin 6’ncı maddesinde yer verilen valf bulunmadığı ve dolayısıyla ürün numunesinin  
uygun bulunmadığının ifade edildiği tespit edilmiştir. 13.08.2015 tarihli ihale komisyon  
kararının da uzman üye olarak görev yapan üyelerin hazırladıkları bu numune değerlendirme  
raporundaki tespitler çerçevesinde alındığı anlaşılmıştır. 59’uncu kalem açısından ihale  
komisyonu uzman üyeleri tarafından yapılmış değerlendirmenin, başvuru konusu kaleme  
ilişkin 29.06.2015 tarihinde idareye yapılmış şikayet başvurusu üzerine alınan karar ile  
örtüştüğü görülmüştür.  
4
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/054  
: 10  
: 16.09.2015  
: 2015/UM.III-2497  
İncelemeye konu ihaleye ait İdari Şartnamede isteklilerin ihalenin şikâyete konu  
59’uncu kalemine ilişkin teklif ettikleri ürünün ihale dokümanına uygunluğunun tespit  
edilebilmesi amacıyla numune değerlendirmesi yapılacağının düzenlendiği, söz konusu  
düzenlemeye istinaden başvuru sahibi isteklinin teklif ettiği ürüne ilişkin numune sunduğu,  
yapılan numune değerlendirme işleminin ihale komisyonunda yer alan 2 uzman üye  
tarafından tutanağa bağlandığı, tutanakta başvuru sahibinin sunduğu numunenin yukarıda yer  
verilen Teknik Şartname maddesine uygun olmadığının tespit edildiği anlaşılmış olup,  
numune değerlendirmesiyle ilgili teknik belirlemenin idarenin takdir ve nihai sorumluluğunda  
olduğu ve ihale işlem dosyasındaki belgeler üzerinden yapılan inceleme sonucunda idarece  
tesis edilen işlemde mevzuata aykırılık bulunmadığı sonucuna varılmıştır. Bu çerçevede  
başvuru sahibinin iddiası uygun bulunmamıştır.  
Öte yandan, İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Tebliğ’in “İtirazen şikâyet  
başvurularında aranılacak şekil unsurları” başlıklı 11’inci maddesinin altıncı fıkrasında  
“…Kısmi teklife açık ihalelerde… tekliflerin verilmesi ile bu aşamadan sonraki işlemlere  
ilişkin başvurularda, başvuru bedeli toplam yaklaşık maliyet üzerinden yatırılır. Başvuruya  
konu kısmın yaklaşık maliyetine göre fazla yatırıldığı tespit edilen tutar Kurum tarafından  
başvuru sahibine iade edilir” açıklaması bulunmaktadır. Başvuru konusu olan 59’uncu  
kaleme ilişkin toplam yaklaşık maliyet 191.600,00 olup, 4734 sayılı Kanun’un 53’üncü  
maddesi gereğince şikâyet bedeli olarak yatırılması gereken tutar 3.190,00 TL’dir. Başvuru  
sahibi tarafından ise 6.381,00 yatırılmıştır. Bu nedenle, Kurum hesaplarına fazladan yatırılan  
3.191,00 TL’nin yazılı talebi halinde başvuru sahibine iadesi gerekmektedir.  
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ  
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare  
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,  
1) Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (c) bendi gereğince  
itirazen şikâyet başvurusunun reddine,  
2) Fazla ödenen başvuru bedelinin başvuru sahibinin yazılı talebi halinde iadesine,  
Oybirliği ile karar verildi.  
Kazım ÖZKAN  
Başkan V.  
II. Başkan  
Ali Kemal AKKOÇ  
Kurul Üyesi  
Ahmet ÖZBAKIR  
Kurul Üyesi  
Mehmet Zeki ADLI  
Kurul Üyesi  
Hamdi GÜLEÇ  
Kurul Üyesi  
Mehmet AKSOY  
Kurul Üyesi  
5