Ana Sayfa / Kararlar / Gaziantep Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği / 2015/85139-2 Kalem Hasta Başı Monitörü
Bilgi
İKN
2015/85139
Başvuru Sahibi
Biodal İç ve Dış Tic. A.Ş.
İdare
Gaziantep Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
İşin Adı
2 Kalem Hasta Başı Monitörü
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/054  
: 18  
: 16.09.2015  
: 2015/UM.III-2506  
TOPLANTIYA KATILAN ÜYELER:  
Başkan V. II. Başkan: Kazım ÖZKAN  
Üyeler: Ali Kemal AKKOÇ, Ahmet ÖZBAKIR, Mehmet Zeki ADLI, Hamdi GÜLEÇ,  
Mehmet AKSOY  
BAŞVURU SAHİBİ:  
Biodal İç ve Dış Tic. A.Ş.,  
Binevler Mah. 81067 No’lu Sok. No: 11/A Şahinbey/GAZİANTEP  
İHALEYİ YAPAN İDARE:  
Gaziantep Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği,  
Kayaönü Mah. 42035 No’lu Cad. No: 40 (İpek yolu üzeri Atatürk Kültür ve Spor Merkezi  
Karşısı) 27060 - Şehitkamil / GAZİANTEP  
BAŞVURUYA KONU İHALE:  
2015/85139 İhale Kayıt Numaralı “2 Kalem Hasta Başı Monitörü” İhalesi  
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:  
Gaziantep Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği tarafından 03.08.2015 tarihinde  
açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “2 Kalem Hasta Başı Monitörü” ihalesine ilişkin olarak  
Biodal İç ve Dış Tic. A.Ş.nin 12.08.2015 tarihinde yaptığı şikâyet başvurusunun, idarenin  
14.08.2015 tarihli yazısı ile reddi üzerine, başvuru sahibince 25.08.2015 tarih ve 72495 sayı  
ile Kurum kayıtlarına alınan 25.08.2015 tarihli dilekçe ile itirazen şikâyet başvurusunda  
bulunulmuştur.  
Başvuruya ilişkin olarak 2015/2182 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan  
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.  
KARAR:  
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.  
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, başvuru sahibi söz konusu ihalenin ikinci kısmına  
teklif verdiği, idare tarafından 03.08.2015 tarihinde demonstrasyon talep edildiği ve  
06.08.2015 tarihinde Şehitkamil Devlet Hastanesinde demonstrasyon yapıldığı, ihalenin ikinci  
kısmı üzerinde bırakılan Prizma-Med. Sağlık Hizmetleri Tic. San. Ltd. Şti.nin teklif ettiği  
“Biolight Anyview marka A8 modeli cihazın” Yoğun Bakım Hastabaşı Monitörü (33 Adet)  
Teknik Şartnamesi’nin 14, 16 ve 17’nci maddeleri ile Merkezi Monitör Sistemi Teknik  
Özellikleri’nin 13’üncü maddesinde belirtilen teknik özellikleri karşılayamamasına rağmen  
ihalenin anılan bu istekli üzerine bırakıldığı,  
Teknik Şartnamesi’nin 14’üncü maddesine göre ihalenin ikinci kısmı üzerinde  
bırakılan isteklinin ürettiği monitörler için EEG modülü bulunmadığı, bu modül yerine BIS  
modülü vererek EEG ölçümünü sadece 1 kanal üzerinden gösterebildiği, Teknik Şartname’de  
açık bir şekilde “EEG modülü bağlanabilmelidir” ifadesinin bulunduğu, bu nedenle teklif  
edilen cihazın bu maddeyi karşılamadığı,  
1
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/054  
: 18  
: 16.09.2015  
: 2015/UM.III-2506  
Aynı Şartname’nin 16’ncı maddesine göre EEG modülünün anılan isteklinin  
üretiminde bulunmadığı,  
Aynı Şartname’nin 17’nci maddesine göre teklif edilen cihaz ekranında 2 kanal EKG  
derivasyonu gösterebildiği, 6 kanal EKG derivasyonu gösteremediği,  
Aynı Şartname’nin Merkezi Monitör Sistemi Teknik Özellikleri’nin 13’üncü  
maddesine göre anılan istekli merkezi monitör sistemini web erişime internette serbest  
dağıtılan Teamviewer adlı programla yaptığı, bu program isteklinin lisanslı aynı markalı  
ürünü olmayıp, herkes tarafından internetten indirilerek kullanılan güvenlik seviyesi tartışmalı  
bir yazılım olduğu, Teknik Şartname’de web yazılımının aynı markalı ve UBB onaylı olması  
istendiği, teklif edilen ürünün UBB kaydı bulunmadığı gibi aynı marka da olmadığı, bu web  
yazılımına ait orijinal katalog ve UBB kaydı talep edilerek, kontrol edilmesi gerektiği,  
İdare kendilerinin şikâyetleri üzerine verdiği cevabi yazısında da ihale üzerinde  
bırakılan isteklin teklif ettiği cihazın Merkezi Monitör Sistemi Teknik Özellikleri’nin 13’üncü  
maddesini zaten karşılamadığını belirttiği, bu durum bahse konu ihalede rekabetin oluşmasını  
engellediği ve eşit muamele ilkesine aykırı olduğu, eğer anılan bu madde olmasaydı  
kendilerinin de uygun bir yazılımla daha uygun teklif verebilecekleri iddialarına yer  
verilmiştir.  
Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit  
edilmiştir.  
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun “İhaleye katılımda yeterlik kuralları” başlıklı  
10’uncu maddesinde “…9) İdarenin talebi halinde doğruluğu teyit edilmek üzere, tedarik  
edilecek malların numuneleri, katalogları ve/veya fotoğrafları  
İhale konusu işin niteliğine göre yukarıda belirtilen bilgi veya belgelerden  
hangilerinin yeterlik değerlendirmesinde kullanılacağı, ihale dokümanında ve ihale veya ön  
yeterliğe ilişkin ilân veya davet belgelerinde belirtilir.” hükmü,  
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Tedarik edilecek malların  
numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren  
doküman” başlıklı 43’üncü maddesinde “(1) Teklif edilen malın teknik şartnamede yer alan  
teknik kriterlere uygunluğunu belirlemek amacıyla numune, teknik bilgilerin yer aldığı  
katalog, teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman ile fotoğraf ayrı ayrı  
veya birlikte istenebilir.  
(2) Numunenin sunulma yöntemi ile ihale komisyonunca numunenin  
değerlendirilmesine yönelik düzenleme, ayrıntılı bir şekilde ön yeterlik şartnamesinde veya  
idari şartnamede yapılır. İdare tarafından numune bir tutanak ile teslim alınır. Bu tutanağın  
bir sureti de aday veya istekliye verilir.” hükmü,  
Kamu İhale Genel Tebliği’nin “Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları,  
fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman” başlıklı 57’nci  
maddesinde “57.1. İdareler tarafından malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile  
2
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/054  
: 18  
: 16.09.2015  
: 2015/UM.III-2506  
teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren dokümana yönelik düzenlemelerde, Mal  
Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliğinin 43 üncü maddesi esas alınmalıdır.  
57.2. Aday veya istekli tarafından numunenin idareye teslim şekli ile ihale  
komisyonunca numunenin değerlendirilmesine yönelik düzenleme, ön yeterlik şartnamesinde  
veya idari şartnamede ayrıntılı bir şekilde yapılacaktır. İdare tarafından numune bir tutanak  
ile teslim alınacak; bu tutanağın bir sureti de aday veya istekliye verilecektir.  
57.3. İdare tarafından teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren dokümanın  
yeterlik belgesi olarak istenilmesi durumunda ön yeterlik şartnamesi veya idari şartnamenin  
ilgili maddesinde bu husus belirtilecek; aday veya istekli tarafından bu dokümanın nasıl  
hazırlanacağı ile bu dokümanda açıklanacak hususlar ise ön yeterlik şartnamesi veya idari  
şartnamenin “Diğer Hususlar” bölümünde ya da teknik şartnamede düzenlenecektir.”  
açıklaması yer almaktadır.  
İdari Şartname’nin “İhale konusu alıma ilişkin bilgiler” başlıklı 2’nci maddesinde  
“2.1. İhale konusu malın;  
a) Adı: 2 Kalem Hasta Başı Monitörü  
c) Miktarı ve türü: 2 Kalem Hasta Başı Monitör Alımı …” düzenlemesi,  
İdari Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri”  
başlıklı 7’nci maddesinde “7.5.3.4.  
a)-Teklif edilen ürünler Sağlık Bakanlığı Onaylı ve T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal  
Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olacaktır. Teklif veren isteklilerin teklif ettiği ürünün  
tedarikçi firma tanımlayıcı numarası veya teklif ettiği ürünün bayisi olduğuna dair bayi  
tanımlayıcı numarası olacaktır.  
b)-Teklif edilen ürünlerin ticari markası, TİTUBB barkot numarası ve Firma ve/veya  
Bayi Tanımlayıcı numarası teklif sıra numarasına göre liste halinde verilecek ve internet  
çıktılarını şeffaf dosyalara yerleştirip ihale dosyalarında sunacaklardır. Bu belgeler internet  
çıktısı olarak istekli tarafından imzalı ve kaşelenmiş olarak ihale yeterlilik dosyasında  
sunulacaktır.  
c)Ürün kapsam dışı ise kapsam dışı olduğuna dair belgeleri ve Tıbbi Cihaz  
Yönetmeliklerinin ön gördüğü AT belgelerini (CE/EC sertifikalarını, uygunluk beyanı) ihale  
teklif dosyasıyla birlikte sunulması gerekmektedir.  
7.5.6.  
a)-Teklif edilen cihazların teknik şartnamelerinde belirtilen şartlara uygunluğunu teyit  
etmek amacıyla ayrıntılı teknik bilgilerin (cihazla birlikte kullanılan diğer aksesuarlar  
hakkında bilgi veren) yer aldığı orijinal Türkçe ve Türkçe tercümeli kataloglar, fotoğraflar  
vb. tanıtım materyalleri ihale dosyasında sunulacaktır.  
b) “Teknik Şartnameye Cevap Belgesi” adı altında hazırlanacak dokümanda, teknik  
şartname ve eklerindeki maddelere sırasıyla ayrı ayrı cevap verilecek ve cevap maddeleri,  
broşür, katalog veya dokümanlarda, şartname maddesi numarası verilmek suretiyle  
işaretlenecektir. Bu belgede, cevaplarda verilen bilgilerin, hangi dokümanda ve kaçıncı  
sayfada olduğu da ayrıca belirtilecektir. Cevap verilmeyen, işaretlenmeyen veya dokümanı  
belirtilmeyen maddeler, uygun olmadığı şeklinde değerlendirilecektir. Teknik Şartnameye  
cevap belgeleri, teklif veren isteklinin antetli kağıdına yazılmış, firma kaşeli ve firma yetkilisi  
tarafından imzalanmış olacak ve ihale dosyasında sunulacaktır.  
c)-İhale komisyonu gerekli gördüğü takdirde demostrasyon isteyebilir.” düzenlemesi,  
3
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/054  
: 18  
: 16.09.2015  
: 2015/UM.III-2506  
Yoğun Bakım Hastabaşı Monitörü (33 Adet) Teknik Şartnamesi’nin 14’üncü  
maddesinde “Tüm cihazlara istenildiğinde opsiyonel olarak EEG modülü bağlanabilmelidir.”  
düzenlemesi,  
Aynı Şartname’nin 16’ncı maddesinde “Cihazlar merkezi sisteme bağlanabilir  
olmalıdır. Monitörlerin bağlanabileceği Merkezi monitör sistemi gelişme açık (upgradable)  
olmalı ve daha sonra istendiğinde aynı sisteme, opsiyonel olarak istenildiğinde CO, BIS, EEG  
bağlanabilmelidir.” düzenlemesi,  
Aynı Şartname’nin 17’nci maddesinde “Elektrokardiyografi (EKG) kanalının  
özellikleri; …Cihaz ekranında 2-6 arası derivasyon gösterebilmelidir.” düzenlemesi,  
Aynı Şartname’nin Merkezi Monitör Sistemi Teknik Özellikleri’nin 13’üncü  
maddesinde “Hastabaşı monitörü ile web erişim yazılımı UBB onaylı aynı markalı olmalı ve  
ürünlerin orijinal katalogundan belgelenmelidir.” düzenlemesi yer almıştır.  
Yapılan incelemede, ihalede 6 adet ihale dokümanı satın alındığı, 03.08.2015 tarihinde  
yapılan ihaleye 2 isteklinin katıldığı, 10.08.2015 tarihli ihale komisyonu kararında başvuru  
sahibi Biodal İç ve Dış Tic. A.Ş. için 06.08.2015 tarihinde, ihale üzerinde bırakılan Prizma-  
Med. Sağlık Hizmetleri Tic. San. Ltd. Şti. için ise 07.08.2015 tarihinde Şehitkamil Devlet  
Hastanesinde demo yapmaları istenmesine karar verildiği, yapılan demo sonucu iki isteklinin  
de teklifinin uygun bulunduğu, ihalenin 2’nci kısmı Prizma-Med. Sağlık Hizmetleri Tic. San.  
Ltd. Şti. üzerinde bırakıldığı, ekonomik açıdan en avantajlı ikinci teklif sahibi olarak başvuru  
sahibi Biodal İç ve Dış Tic. A.Ş.nin belirlendiği görülmüştür.  
4734 sayılı Kanun’un ihaleye katılımda yeterlik kurallarını düzenleyen 10’uncu  
maddesinin mesleki ve teknik yeterliğin belirlenmesine dair (b) fıkrasının 9 numaralı  
bendinde ihale konusu işin niteliğine göre idarenin talebi halinde doğruluğu teyit edilmek  
üzere, tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları ve/veya fotoğraflarının istenebileceği  
ve bu hususun ihale dokümanında ve ihale veya ön yeterliğe ilişkin ilân veya davet  
belgelerinde belirtileceği hükme bağlanmıştır.  
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin 41’inci maddesinde; idarelerce gerek  
görüldüğü takdirde, teklif edilen malın ihale dokümanında belirlenen şartlara uygunluğunun  
teyit edilmesi amacıyla numunelerin, ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogların,  
fotoğrafların ve benzeri tanıtım materyalinin de verilmesinin istenilebileceği, ayrıca idarelerce  
bunların doğruluğunun teyidi için üretim ve/veya imalat aşaması ile sevkiyat aşamalarında  
idarece belirlenen uzmanlarca denetlenmesinin de talep edilebileceği hükümlerine yer  
verilmiştir.  
Teklif edilen ürünün teknik şartnameye uygunluğu, idareler tarafından, tekliflerin  
değerlendirilmesi aşamasında demonstrasyon ya da numune değerlendirmesi yoluyla  
yapılabileceği gibi, bu değerlendirme ürünün teslimini müteakip muayene ve kabul  
aşamasında da gerçekleştirilebilir. Bu konudaki takdir yetkisi idarelere ait olup, tekliflerin  
değerlendirilmesi aşamasında ürünün teknik değerlendirmesinin de yapılmasının öngörülmesi  
halinde bu hususun ihale dokümanında düzenlenmesi gerekmektedir. Bununla birlikte, teklif  
edilen ürünün teknik şartnameye uygunluğu ister belgeler üzerinden, ister numuneler  
üzerinden isterse demonstrasyon yoluyla tespit edilsin, idarenin teklif edilen ürünün teknik  
4
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/054  
: 18  
: 16.09.2015  
: 2015/UM.III-2506  
şartnameyi karşılayıp karşılamadığına muayene ve kabul aşamasında da bakması mevzuat  
gereğidir. Ayrıca bu değerlendirme hangi aşamada yapılırsa yapılsın, ürünün teknik  
şartnamede yer alan düzenlemelere uygun olup olmadığı yönünde yapılan değerlendirme  
neticesinde alınan kararlara ilişkin nihai sorumluluğun da idareye ait olduğu açık olup, bu  
aşamaya ilişkin Kurum tarafından ihale işlem dosyası üzerinden yapılan incelemede herhangi  
bir tespitin yapılması mümkün bulunmamaktadır.  
İhale üzerinde bırakılan Prizma-Med. Sağlık Hizmetleri Tic. San. Ltd. Şti. tarafından  
Yoğun Bakım Hastabaşı Monitörü (33 Adet) Teknik Şartnamesi’ne sunulan Biolight Anyview  
marka A8 model hasta başı monitörü ve Biolight marka M6000C model merkezi sistem  
cihaza ilişkin Teknik Şartname’ye uygunluk belgesinin sunulduğu, sunulan uygunluk  
belgesinde iddia konusu maddeleri karşılayacağının belirtildiği, ayrıca bu cihazlara ilişkin  
katalogların yanı sıra UBB kayıtlarının da sunulduğu, teklif edilen ürünlerle UBB kayıtlı  
cihazların aynı marka olduğu tespit edilmiştir.  
Kataloglar üzerinde Teknik Şartnamesi’nin 14’üncü maddesi gereği EEG modülüne  
bağlanabildiği,  
Teknik Şartnamesi’nin 16’ncı maddesi gereği BIS, EEG’ye bağlanabildiği, CO’ya  
bağlanacağına ilişkin ise katalog üzerinden görülmediği,  
Teknik Şartnamesi’nin 17’nci maddesi gereği Elektrokardiyografi (EKG) kanalının  
cihaz ekranında 2-6 arası derivasyon gösterebildiğinin katalog üzerinden görülmediği,  
Teknik Şartname’nin Merkezi Monitör Sistemi Teknik Özellikleri’nin 13’üncü  
maddesi gereği hastabaşı monitörü ile web erişim yazılımı UBB onaylı aynı markalı olduğu  
ve ürünlerin orijinal kataloğundan bunların aynı marka olduğu görülmüştür.  
Katalog, üretilen ve/veya satılan ürünlerin tanıtılması ve bunlar hakkında ön bilgi  
verilmesi amacıyla, ürünün çeşitli özelliklerinin yazılı olduğu, içerik ve biçim bakımından  
herhangi bir resmi şekle tâbi olmayan bir belge olarak tanımlanmaktadır. Katalogların ürünün  
genel özelliklerini içermesi ve tanıtım amacı ile hazırlanması nedeni ile teknik şartnamede  
istenilen bütün kriterlerin kataloglarda görülememesi de ihtimal dâhilindedir.  
Teknik Şartname’de yer alan özelliklerin karşılanıp karşılanmayacağı sunulan  
kataloglarda görülmemesi durumunda bu özelliklerin sağlanıp sağlanmadığı demonstrasyon  
ya da numune değerlendirmesi sonucu anlaşılacağı, başvuruya konu ihalede, idarece  
tekliflerin Teknik Şartname’ye uygunluğunun demonstrasyon değerlendirmesi üzerinden  
yapıldığı, ihale dokümanındaki düzenlemeler çerçevesinde idarece yapılan demonstrasyon  
değerlendirmesi neticesinde, 07.08.2015 tarihli demonstrasyon kapsamında ihale üzerinde  
bırakılan Prizma-Med. Sağlık Hizmetleri Tic. San. Ltd. Şti. tarafından sunulan Biolight  
Anyview marka A8 modeli cihazın Teknik Şartname’nin bütün maddeleri tek tek incelenmiş  
ve herhangi bir aykırılıkla karşılaşılmadığı tespitlerinin yapıldığı anlaşılmıştır.  
Netice itibariyle, idarece istekliler tarafından sunulan demonstrasyon değerlendirilmesi  
sonucunda, ihale üzerinde bırakılan Prizma-Med. Sağlık Hizmetleri Tic. San. Ltd. Şti.nin  
ihalenin ikinci kısmı için teklif ettiği ürünün Teknik Şartname’ye herhangi bir aykırılık  
5
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/054  
: 18  
: 16.09.2015  
: 2015/UM.III-2506  
bulunmadığı değerlendirildiğinden, başvuru sahibinin iddiasının yerinde olmadığı sonucuna  
varılmıştır.  
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ  
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare  
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,  
Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (c) bendi gereğince itirazen  
şikâyet başvurusunun reddine,  
Oybirliği ile karar verildi.  
Kazım ÖZKAN  
Başkan V.  
II. Başkan  
Ali Kemal AKKOÇ  
Kurul Üyesi  
Ahmet ÖZBAKIR  
Kurul Üyesi  
Mehmet Zeki ADLI  
Kurul Üyesi  
Hamdi GÜLEÇ  
Kurul Üyesi  
Mehmet AKSOY  
Kurul Üyesi  
6