Ana Sayfa / Kararlar / İzmir Kuzey Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği / 2015/79116-2016-2017 Yılları Anjiyo Tıbbi Sarf Malzemesi Alımı
Bilgi
İKN
2015/79116
Başvuru Sahibi
Boston Scientific Tıp Gereçleri Ltd. Şti.
İdare
İzmir Kuzey Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
İşin Adı
2016-2017 Yılları Anjiyo Tıbbi Sarf Malzemesi Alımı
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/056  
: 36  
: 30.09.2015  
: 2015/UM.III-2637  
TOPLANTIYA KATILAN ÜYELER:  
Başkan: Mahmut GÜRSES  
Üyeler: II. Başkan Kazım ÖZKAN, Ali Kemal AKKOÇ, Ahmet ÖZBAKIR, Hasan  
KOCAGÖZ, Hamdi GÜLEÇ, Mehmet AKSOY  
BAŞVURU SAHİBİ:  
Boston Scientific Tıp Gereçleri Ltd. Şti.,  
Altunizade Mah. Ord. Prof. Fahrettin Kerim Gökay Cad. No: 45/1 Üsküdar/İSTANBUL  
İHALEYİ YAPAN İDARE:  
İzmir Kuzey Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği,  
Sümer Mah. 453 Sok. No: 2 Konak/İZMİR  
BAŞVURUYA KONU İHALE:  
2015/79116 İhale Kayıt Numaralı “2016-2017 Yılları Anjiyo Tıbbi Sarf Malzemesi Alımı”  
İhalesi  
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:  
İzmir Kuzey Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği tarafından 13.08.2015  
tarihinde açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “2016-2017 Yılları Anjiyo Tıbbi Sarf  
Malzemesiihalesine ilişkin olarak Boston Scientific Tıp Gereçleri Ltd.Şti.nin 05.08.2015  
tarihinde yaptığı şikâyet başvurusunun, idarenin 10.08.2015 tarihli yazısı ile reddi üzerine,  
başvuru sahibince 19.08.2015 tarih ve 70811 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 19.08.2015  
tarihli dilekçe ile itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.  
Başvuruya ilişkin olarak 2015/2136 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan  
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.  
KARAR:  
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.  
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, başvuruya konu ihalenin 20’nci kısmı olan “Sabit  
veya Eriyebilen Polimer Limus Salınımlı(İlaç kaplı) Stent” malzemesi teminine ilişkin Teknik  
Şartname'nin 6'ncı maddesinde yer verilen "Stentin strut ve duvar kalınlığı değerleri strut  
boyunca homojen olmalıdır. İlaç kaplı stentler; 0.0036 strut kalınlığı ile flexibilite artmış ve  
implantasyon sonrası koroner damar hasarı minimuma indirgenmiş olmalıdır" şeklindeki  
düzenlemenin tek bir marka/modeli işaret ettiği ve ihaleye katılımın engellenerek rekabetin  
kısıtlandığı iddialarına yer verilmiştir.  
Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit  
edilmiştir.  
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun “Temel ilkeler” başlıklı 5’inci maddesinde  
“İdareler, bu Kanuna göre yapılacak ihalelerde; saydamlığı, rekabeti, eşit muameleyi,  
güvenirliği, gizliliği, kamuoyu denetimini, ihtiyaçların uygun şartlarla ve zamanında  
karşılanmasını ve kaynakların verimli kullanılmasını sağlamakla sorumludur.” hükmü,  
1
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/056  
: 36  
: 30.09.2015  
: 2015/UM.III-2637  
Anılan Kanun’un “Şartnameler” başlıklı 12’nci maddesinde “…İhale konusu mal veya  
hizmet alımları ile yapım işlerinin teknik kriterlerine ihale dokümanının bir parçası olan  
teknik şartnamelerde yer verilir. Belirlenecek teknik kriterler, verimliliği ve fonksiyonelliği  
sağlamaya yönelik olacak, rekabeti engelleyici hususlar içermeyecek ve bütün istekliler için  
fırsat eşitliği sağlayacaktır.  
Teknik şartnamelerde, varsa ulusal ve/veya uluslararası teknik standartlara  
uygunluğu sağlamaya yönelik düzenlemeler de yapılır. Bu şartnamelerde teknik özelliklere ve  
tanımlamalara yer verilir. Belli bir marka, model, patent, menşei, kaynak veya ürün  
belirtilemez ve belirli bir marka veya modele yönelik özellik ve tanımlamalara yer  
verilmeyecektir.  
Ancak, ulusal ve/veya uluslararası teknik standartların bulunmaması veya teknik  
özelliklerin belirlenmesinin mümkün olmaması hallerinde "veya dengi" ifadesine yer verilmek  
şartıyla marka veya model belirtilebilir.” hükmü yer almaktadır.  
İdari Şartname’nin “İhale konusu işe ilişkin bilgiler” başlıklı 2’nci maddesinde “2.1.  
İhale konusu malın;  
a) Adı: 2016-2017 YILLARI ANJİYO TIBBİ SARF MALZEMESİ TOPLU ALIMI (18  
AYLIK)  
b) Varsa kodu:  
c) Miktarı ve türü:  
72 KISIM (TOPLAM 88 KALEM) ANJİYO KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEMESİ  
ALINACAKTIR.  
Ayrıntılı bilgi idari şartnamenin ekinde yer almaktadır.  
ç) Teslim edileceği yerler: GENEL SEKRETERLİĞİMİZE BAĞLI SAĞLIK  
TESİSLERİNİN AMBAR BİRİMLERİNE” düzenlemesi,  
Teknik Şartname'nin “Sabit veya Eriyebilen Polimer Limus Salınımlı(İlaç kaplı)  
Stent” başlıklı 20’nci kısmının 6'ncı maddesinde "Stentin strut ve duvar kalınlığı değerleri  
strut boyunca homojen olmalıdır. İlaç kaplı stentler; 0.0036” strut kalınlığı ile flexibilite  
artmış ve implantasyon sonrası koroner damar hasarı minimuma indirgenmiş olmalıdır."  
düzenlemesi yer almaktadır.  
İtirazen şikâyet dilekçesinde öne sürülen iddiaya ilişkin olarak 27.08.2015 tarihinde  
bir akademik kuruluştan teknik görüş istenilmiş ve 14.09.2015 tarihinde Kurum kayıtlarına  
alınan teknik görüş yazısında “Limus salınımlı stentlerle ilgili yerel medikal firmalardan ve  
internet ortamından aldığım resmi kataloglara göre;  
• Xience PRO stent kalınlığı 0.0032" (81 micrometre)  
• Promus Element stent kalınlığı 0.0032" (81 micrometre)  
• Resolute İntegrity stent kalınlığı 0.0036" (91 micrometre)  
kalınlıklarda olduğu öğrenilmiştir.  
Dolayısıyla Xience PRO ve Promus Element stentlerinin kalınlıklarının daha ince,  
Endeauvar Resolute stentlerinin daha kalın strutlu olduğu anlaşılmıştır. 6'ncı madde de stent  
kalınlığı ile flexibilite artmış ve implantasyon sonrası koroner damar hasarı minimuma  
indirgenmiş olmalıdır ifadesi ile stentin esneyebilirliği kastedilmektedir. Dolayısıyla kalın  
strutlu stentin tercih edilmiş olması stentin esneyebilirliği açısından uygun düşmemektedir.  
2
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2015/056  
: 36  
: 30.09.2015  
: 2015/UM.III-2637  
Netice de şikayette bulunan Boston Scientific firmasının, “ilaç kaplı stentler maximum  
0.0036” strut kalınlığı ile flexibilite artmış ve implantasyon sonrası koroner damar hasarı  
minimuma indirgenmiş olmalıdır” şeklindeki ek ifadesi makul görülmektedir ve diğer stent  
firmalarının ihaleye katılımı yönüyle açıklık sağlayacaktır.” tespitlerine yer verildiği  
görülmüştür.  
Teknik görüş yazısında yer alan tespitler doğrultusunda, Teknik Şartname’nin itirazen  
şikâyet başvurusuna konu edilen düzenlemenin tek bir firmayı işaret ettiği, nitekim numune  
değerlendirmesi sonucunda ihaleye katılan 3 istekliden 2’sinin teklifinin Teknik Şartname’nin  
6’ncı maddesini karşılamadığı gerekçesiyle değerlendirme dışı bırakıldığı anlaşıldığından  
ihalenin şikâyet başvurusuna konu edilen 20’nci kısmının iptal edilmesi gerektiği neticesine  
varılmıştır.  
Sonuç olarak, yukarıda belirtilen mevzuata aykırılıkların düzeltici işlemle  
giderilemeyecek nitelikte işlemler olduğu tespit edildiğinden, ihalenin 20’nci kısmının iptali  
gerekmektedir.  
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ  
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare  
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,  
Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (a) bendi gereğince ihalenin  
20’nci kısmının iptaline,  
Oybirliği ile karar verildi.  
Mahmut GÜRSES  
Başkan  
Kazım ÖZKAN  
II. Başkan  
Ali Kemal AKKOÇ  
Kurul Üyesi  
Ahmet ÖZBAKIR  
Kurul Üyesi  
Hasan KOCAGÖZ  
Kurul Üyesi  
Hamdi GÜLEÇ  
Kurul Üyesi  
Mehmet AKSOY  
Kurul Üyesi  
3