Ana Sayfa / Kararlar / Trabzon İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği / 2016/360650-Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmet Alımı
Bilgi
İKN
2016/360650
Başvuru Sahibi
Akademi Pazarlama İth. İhr. Tic. Ltd. Şti.
İdare
Trabzon İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
İşin Adı
Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmet Alımı
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2016/068  
: 33  
: 15.12.2016  
: 2016/UH.III-3101  
TOPLANTIYA KATILAN ÜYELER:  
Başkan V. II. Başkan: Şinasi CANDAN  
Üyeler: Osman DURU, Erol ÖZ, Köksal SARINCA, Dr. Ahmet İhsan ŞATIR, Mehmet  
ATASEVER  
BAŞVURU SAHİBİ:  
Akademi Pazarlama İth. İhr. Tic. Ltd. Şti.,  
Beytepe Mahallesi 1814.Sokak No: 3 Çankaya/ANKARA  
İHALEYİ YAPAN İDARE:  
Trabzon İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği,  
İnönü Mah. K.Maraş Cad. No: 305 61200 Ortahisar/TRABZON  
BAŞVURUYA KONU İHALE:  
2016/360650 İhale Kayıt Numaralı “Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmet Alımı” İhalesi  
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:  
Trabzon İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği tarafından 10.10.2016  
tarihinde açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmet Alımı”  
ihalesine ilişkin olarak Akademi Pazarlama İth. İhr. Tic. Ltd. Şti.nin 01.11.2016 tarihinde  
yaptığı şikâyet başvurusunun, idarenin 08.11.2016 tarihli yazısı ile reddi üzerine, başvuru  
sahibince 17.11.2016 tarih ve 63845 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 17.11.2016 tarihli  
dilekçe ile itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.  
Başvuruya ilişkin olarak 2016/2657 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan  
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.  
KARAR:  
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.  
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle,  
1) 10.10.2016 tarihinde yapılan “Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmet Alımı” ihalesine  
ilişkin verilen tekliflerinin, teklif bedellerinin yaklaşık maliyetin üzerinde olduğu  
gerekçesiyle uygun bulunmayarak değerlendirme dışı bırakıldığı, ancak söz konusu ihaleyi  
oluşturan kalemlerin yurtdışı menşeili ürünler olduğu, dolayısıyla bahse konusu ürünlerin  
dolar üzerinden tedarik edildiği, bu nedenle yaklaşık maliyetin, ihale günü olan 10.10.2016  
tarihindeki döviz kuru üzerinden güncellenmemesi sebebiyle teklif bedellerinin yaklaşık  
maliyetin üzerinde kaldığı, dolayısıyla yaklaşık maliyetinin ihale tarihinde geçerli olan döviz  
kuru üzerinden güncellenmesi halinde teklif bedellerinin yaklaşık maliyetin altında  
kalacağının görüleceği, idarece alınan bu kararın düzeltilmesi, tekliflerinin yeniden  
değerlendirmeye alınması ve ekonomik açıdan en avantajlı teklif olarak belirlenmesi  
gerektiği,  
2) İhale üzerinde bırakılan istekli End-Med Endüstri Medikal Malzeme ve Cihazlar  
San. ve Tic. Ltd. Şti.nin teklifinin, aşağıda belirtilen nedenlerden dolayı değerlendirme dışı  
bırakılması gerektiği, şöyle ki;  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2016/068  
: 33  
: 15.12.2016  
: 2016/UH.III-3101  
a) Anılan istekli tarafından 130,131, 132 ve 133’üncü kalemler için Mindray marka  
cihaz teklif edildiği, ancak teklif edilen cihaz için, cihazın üretici/distribütöründen alınmış  
yetki belgesinin sunulmadığı, söz konusu iddiaya ilişkin olarak idarece alınan cevapta  
Mindray marka için TİTUBB bayiliğinin bulunduğu ve bu hususa ilişkin belgelerin  
sunulduğundan  
bahsedildiği,  
İdari  
Şartname’nin  
7.5.2’nci  
maddesinde  
üretici/distribütöründen alınmış yetki belgesinin sunulmasının yeterlik kriteri olarak  
belirlendiği, dolayısıyla anılan istekli tarafından söz konusu cihaza ilişkin sunulan TİTUBB  
belgelerinin uyuşmazlığa konu marka için bu ihalede teklife yetkili olduğunu gösterir nitelikte  
bir belge olarak kabul edilemeyeceği,  
b) Anılan istekli tarafından teklif edilen ürünlere ilişkin katalogların teklif dosyası  
kapsamında sunulması gerektiği, teklif edilen ürünlere ilişkin Türkçe/İngilizce broşür/  
prospektüsün teklif dosyası kapsamında sunulmadığı, Abbott marka ürünlere ait herhangi bir  
kit prospektüsün bulunmadığı, ürüne ait Türkçe/İngilizce prospektüsün Türkçe onaylı  
tercümesinin sunulmadığı, üretici firmanın Türkçe prospektüsünde revizyon numarası veya  
yayın numarasının zorunlu olduğu, bu nedenle Türkçe prospektüsünde revizyon numarası  
veya yayın numarası olmayan ürünlerin Türkçe onaylı tercümesinin sunulması gerektiği,  
c) Anılan istekli tarafından teklif dosyası kapsamında sunulan Euroimmun marka  
ürünlere ait katalogların İngilizce olduğu, Türkçe onaylı tercümesinin olmadığı, ayrıca  
Mindray Thrombolyzer ve diğer cihazların kataloglarının incelenmesi gerektiği, anılan istekli  
tarafından teklif dosyası kapsamında sunulan bazı katalogların Türkçe veya Türkçe onaylı  
tercümesinin sunulmadığı, dolayısıyla teklif dosyası kapsamında sunulan belgelerin İdari  
Şartname’nin 7.9.1’inci maddesine uymadığı,  
d) İhale konusu işe ait Teknik Şartname’nin Immunassay ve ELISA Analizörleri ve  
Kitlerin Teknik Özellikleri” başlıklı kısmın 87’nci maddesinde “Yüklenici iki adet hormon  
cihazı teklif edecekse, teklif edilen cihazlar aynı marka olmalı ve aynı kitleri kullanmalıdır.”  
düzenlemesine yer verildiği, ancak, anılan istekli tarafından sunulan “DXI ve Acceess 2”  
model 2 (iki) adet hormon cihazının aynı kitleri kullanmadığı, sipariş numaralarının (orderıng  
Information) ve spesifikasyonlarının farklı olduğu,  
Ayrıca, söz konusu iddiaya ilişkin olarak şikâyet başvurusu üzerine idarece alınan  
kararda, “Fatih Devlet Hastanesi, Akçaabat Haçkalı Baba Devlet Hastanesi ve S.B.Ü. Ahi  
Evren Eğitim ve Araştırma Hastanesine teklif ettiği Access2 cihazı, teknik şartnamenin 92.  
maddesinde talep edildiği üzere yalnızca kardiyak testlerini çalışmak üzere ayrı cihaz teklif  
edilebileceği yönündedir….” ifadelerine yer verildiği, buna ilişkin olarak ise, kardiyak  
testlerini çalışılacak cihazların tanımının anılan Şartname’nin“Immunassay ve ELISA  
Analizörleri ve Kitlerin Teknik Özellikleri” başlıklı kısmında bir bütün olarak  
değerlendirildiği, bu nedenle teklif edilen cihazların aynı marka ve aynı kitleri kullanması  
gerektiği, ancak söz konusu iddiaya ilişkin olarak idareye yapılan şikâyet başvurusuna ilişkin  
idarece alınan kararda ayrı bir cihaz olduğundan bahsedildiği, ancak söz konusu cihazın ayrı  
bir cihaz olarak kastedilmediği, dolayısıyla ihale üzerinde bırakılan istekli tarafından teklif  
edilen ürünün anılan Şartname’nin 87’nci maddesini karşılamadığı,  
e) Anılan Şartname’nin “Immunassay ve ELISA Analizörleri ve Kitlerin Teknik  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2016/068  
: 33  
: 15.12.2016  
: 2016/UH.III-3101  
Özellikleri” bölümünün 74 ve 88’inci maddelerinde “74. Cihazlar kemilüminesans, (CL)  
elektrokemilüminesans (ECL) Floresan polarizasyon immunoassay (FPIA), Mikro partikül  
enzim immunoassay (MPEIA), ELFA(enzyme linked fluorescence assay) veya TRF (Time  
-
Resolved Fluorometry) prensiplerinden biriyle çalışır olmalıdır.  
88.Bu grup içinde ihtiyaç listesinde yer alan Prokalsitonin ve Total IgE parametrelerini  
menüsünde bulunduramayan firmalar laboratuvar içinde kurulu olan başka bir sistemde  
çalışabilir. Geri kalan parametrelerden en çok üçünü menüsünde bulunduramayan firmalar  
bu testler için yukarda belirtilen metodları kullanan başka ek bir sistem teklif edebilirler.  
KHH için istenen Anti- CCP testi, günlük taşıma şartı ile KEAH’de çalışılabilir”.  
düzenlemelerine yer verildiği, ihale üzerinde bırakılan istekli tarafından “Immunoassay” test  
menüsünde bulunmayan Valproik Asit, Karbamazepin ve Fenitoin testleri için Akçabaat  
Haçkalı Baba Devlet Hastanesine ek bir “Immunoassay” analizörün teklif edilmesi gerektiği,  
bu çerçevede ihale üzerinde bırakılan istekli tarafından teklif edilen ek sistemin, cihaz ve kit  
tablolarında belirtildiği üzere Beckman Coulter marka “AU 5811  
-
AU680” model klinik  
kimya otoanalizörleri olduğu, ancak söz konusu ürünün anılan Şartname’nin 74’üncü  
maddesinde istenilen metodlardan biriyle çalışmadığı,  
Ayrıca söz konusu iddiaya ilişkin olarak şikâyet başvurusu üzerine idarece alınan  
kararda, ihale üzerinde bırakılan isteklinin teklif ettiği kitlerin immunoassay analizler içinde  
sayılması gerektiğini, ek sistem için ilgili metodları kullanan ifadesinden anılan Şartname’nin  
37’nci maddesinden başlayarak bahsedilen tüm metodların kastedildiği ve KEAH için  
biyokimya analizörlerinde immunoassay yöntemle çalışmaya imkân tanındığının belirtildiği,  
buna ilişkin olarak ise, ihale üzerinde bırakılan istekli tarafından firmanın teklif edilen kitlerin  
“Immunoassay” analizleri içinde 46-51 sıra no ile yer aldığının açık olduğu, Akçabaat  
Haçkalı Baba Devlet Hastanesi için bu testlere ait Teknik Şartname’nin “Diğer Hastanelere  
Kurulacak Biyokimya, immunassay ve ELISA Analizörü ve Kitlerinin Teknik Özellikleri”  
başlıklı kısmının “İmmunassay ve ELISA Analizörleri ve Kitlerin Teknik Özellikleri” alt  
başlıklı kısmı olduğu, dolayısıyla aktarılan maddede yer alan yer alan “başka ek bir sistem”  
ifadesinin bir biyokimya metodu ve anılan Şartname’nin 37’nci maddesine ilişkin olmadığı,  
bahse konu Şartname’nin 37’nci maddesinin sadece Kanuni Eğitim Araştırma Hastanesi için  
olduğu, öte yandan, bahse konu Şartname’nin 88’inci maddesinde Akçaabat Haçkalı Baba  
Hastanesi için ilaç düzeylerinin laboratuvarda kurulu olan başka bir sistemde çalışılmasına  
izin verilmediği, dolayısıyla ihale üzerinde bırakılan istekli End-Med Endüstri Medikal  
Malzeme ve Cihazlar San. ve Tic. Ltd. Şti. tarafından teklif edilen ürünün anılan  
Şartname’nin 88’inci maddesini karşılamadığı,  
f) Bahse konu Şartname’nin “HBV DNA  
ve Reaktiflerine ait Teknik Özellikler” bölümünün 241’inci maddesinde  
-
HCV RNA Moleküler Testleri Analizörü  
Sistemle birlikte tam  
otomatik izolasyon cihazı ücretsiz olarak laboratuarımıza kurulmalıdır. Kurulacak olan  
otomatik izolasyon cihazı, Real time PCR cihazı ile tam uyumlu olmalıdır.” düzenlemesine  
yer veriliği, ihale üzerinde bırakılan istekli tarafından sunulan izolasyon cihazının UBB’sinin  
yer almadığı, ayrı bir izolasyon teklif edilmediği, aynı cihaz üzerinde izolasyon yapılmasına  
Teknik Şartname’nin olanak tanımadığı, söz konusu madde gereğince sistem ile birlikte  
otomatik izolasyon cihazının istenildiği, bu ibarede istenilen özelliklerin, örneklerin  
izolasyonunu ve PCR çalışmasını ayrı zamanlarda yapılmasına olanak tanıdığı,  
Ayrıca söz konusu iddiaya ilişkin olarak şikâyet başvurusu üzerine idarece alınan  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2016/068  
: 33  
: 15.12.2016  
: 2016/UH.III-3101  
kararda, işlemlerin tek bir cihaz üzerinde yapıldığının vurgulandığı, ancak eğer teklif edilen  
sistemin otomatik izolasyon cihazı olarak da kullanılabilmesi halinde açıklamanın doğru  
olacağı, ancak ihale üzerinde bırakılan istekli tarafından teklif edilen ürün üzerinde, sadece  
izolasyon aşamasının gerçekleştirilmek istenilmesi durumunda, bu hususunun mümkün  
olmadığı, dolayısıyla ihale üzerinde bırakılan istekli tarafından teklif edilen sistemin anılan  
Şartname’nin 241’inci maddesini karşılamadığı,  
g) Bahse konu Şartname’nin “HBV DNA  
-
HCV RNA Moleküler Testleri Analizörü  
ve Reaktiflerine ait Teknik Özellikler” bölümünün 250’nci maddesinde “Kitlerin içerisinde  
çalışmanın geçerli olup olmadığını gösteren, çalışma geçersiz ise geçersiz çalışma şeklinde  
uyarı veren, hatalı sonuç vermeyi engelleyici kontroller verilmelidir. Kitlerin kontrolleri serum  
veya plazma formatında olmalı ve izolasyon aşamasından başlayarak tüm aşamalarda hasta  
örnekleri ile beraber çalışılmalıdır  
düzenlemesine yer verildiği, ancak ihale üzerinde  
bırakılan istekli tarafından teklif edilen sistemde, kontrollerin kitlerin içerisinde yer almadığı,  
serum veya plasma formatında olmadığı, hasta örnekleri ile birlikte değil her çalışma öncesi  
ve sonrası yapıldığı,  
Ayrıca söz konusu iddiaya ilişkin olarak şikâyet başvurusu üzerine idarece alınan  
kararda, hasta örnekleri ile birlikte aynı tüpün içine koyulan “Process Kontrollerin  
-
internal (iç)” çalışmasından bahsedildiği, ancak hasta örnekleri gibi işlem gören, kitin  
içerisinde ver almayan farklı bir tüpte yer alan ve çalışmanın geçerliliğini sağlayan  
kontroller (dış) ile ilgili bilginin yer almadığı, anılan istekli tarafından sunulan broşürler  
incelendiğinde, böyle bir kontrolün çalışmadan ve hasta örneklerinin çalışmasından önce  
okutulduğu, izolasyon aşamalarından başlayarak tüm aşamalarda hasta örnekleri ile aynı anda  
çalışılmadığı sonucuna ulaşıldığı, dolayısıyla ihale üzerinde bırakılan istekli tarafından teklif  
edilen sistemin anılan Şartname’nin 250’nci maddesini karşılamadığı,  
h) Bahse konu Şartname’nin “Uyuşturucu Madde Analiz Cihazı ve Kitlerin teknik  
Özellikleri” bölümünün 289’uncumaddesinde Sentetik esrar testi için insan idrarında Spice  
,
Bonzai gibi sokak isimleri ile bilinen sentetik esrarlardan JWH-018, JWH-073, AM-2201 ve  
bunların serbest ve bağlı metabolitlerini (Sentetik cannabinoid grup 1) kalitatif ve  
semikantitatif olarak analiz etmelidir. Test için kullanılan antikorlar naftolilindol  
metabolitlerini tespit edebilmelidir.” düzenlemesine yer verildiği, ancak ihale üzerinde  
bırakılan isteklinin teklif ettiği UBB numarası 5060184003520 olan “Cannabinoid” grup 1  
(bir) kitinin UBB sorgulaması detayında ürün referans (Katalog) numarasının 346  
-0025EX  
olarak görüldüğü, bu katalog numarasına göre “Immunalysıs Kİ Syn Cannabıoıds 1” kitinin  
-
prospektüsüne bakıldığında kit tarafından yalnızca kalitatif analiz yapıldığı, yani sadece  
negatif/pozitif şeklinde sonuç vermeye yönelik olduğu, dolayısıyla söz konusu kitin anılan  
Şartname’nin 288’inci maddesini karşılamadığı,  
ı) Bahse konu Şartname’nin “Uyuşturucu Madde Analiz Cihazı ve Kitlerin teknik  
Özellikleri” bölümünün 289’uncu maddesinde “Sentetik esrar grup  
2
testi insan idrarında  
sentetik esrarlardan UR 144 ve bunların serbest ve bağlı metabolitlerini kalitatif ve semi  
kantitatif olarak analiz etmelidir. Test için kullanılan antikorlar naftolilindol metabolitlerini  
tespit edebilmelidir.” düzenlemesine yer verildiği, ancak ihale üzerinde bırakılan isteklinin  
teklif ettiği UBB numarası 5060184003995 olan “Cannabinoid” grup 2 (iki) kitinin UBB  
sorgulaması detayında ürün referans (Katalog) numarasının 346-0025EX olarak görüldüğü,bu  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2016/068  
: 33  
: 15.12.2016  
: 2016/UH.III-3101  
katalog numarasına göre “Immunalysıs K2 Syn Cannabıoıds  
bakıldığında kit tarafından yalnızca kalitatif analiz yapıldığı, yani sadece negatif/pozitif  
eklinde sonuç vermeye yönelik olduğu, dolayısıyla söz konusu kitin anılan Şartname’nin  
-2” kitinin prospektüsüne  
ş
289’uncu maddesini karşılamadığı,  
Bu çerçevede, Teknik Şartname kapsamında talep edilen özelliğin, insan  
numunesinden semi kantitatif sonuç üretebilmesi olduğu, oysa ki idarenin cevabında numune  
ile ilgili bir konuya değinilmediği, kitlerin kalibratör değerlerinin ve cut off durumunun  
kantitatif değerlerinden bahsedildiği, kit insertlerinden de anlaşılacağı üzere bu testler  
insan numunesi kullanıldığında kalitatif sonuç üretmekte ve şartname maddelerini  
karşılamadığı, ayrıca bu durumun muayene veya demonstrasyona bırakılmayacak önemde ve  
ihale yeterlilik belgeleri üzerinden katalog veya prospektüs kapsamında değerlendirilmesi  
gerektiğinin de açık olduğu iddialarına yer verilmiştir.  
Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit  
edilmiştir.  
İhale konusu işe ait İdari Şartname’nin “İhale konusu işe ilişkin bilgiler” başlıklı 2’nci  
maddesinde “2.1. İhale konusu hizmetin;  
a) Adı: Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmet Alımı  
b) Miktarı ve türü:  
Genel Sekreterliğimize bağlı sağlık tesislerinin Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmet Alımı -  
156.074.454,54 Puan  
Ayrıntılı bilgi idari şartnamenin ekinde yer almaktadır.  
c) Yapılacağı yer: Genel Sekrekerliğimize bağlı ; 1- Sağlık Bilimleri Üniversitesi  
Kanuni Eğitim ve Araştırma Hastanesi , 2- Fatih Devlet Hastanesi , 3- Sağlık Bilimleri  
Üniversitesi Ahi Evren Eğitim ve Araştırma Hastanesi , 4 - Yavuz Selim Kemik Hastalıkları ve  
Rehabilitasyon Hastanesi , 5- Akçaabat Haçkalı Baba Devlet Hastanesi , 6- Vakfıkebir Devlet  
Hastanesi , 7- Of Devlet Hastanesi , 8- Araklı Bayram Halil Devlet Hastanesi , 9- Sürmene  
Devlet Hastanesi , 10- Maçka Ömer Burhanoğlu F.T.R. Hastanesi  
,
11- Tonya Devlet  
Hastanesi , 12- Ataköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi…” düzenlemesi yer almaktadır.  
Anılan Şartname’nin “Teklif ve sözleşme türü” başlıklı 19’uncu maddesinde “19.1.  
İstekliler tekliflerini, her bir kalemi için teklif edilen birim fiyatlarının miktarlarla çarpımı  
sonucu bulunan toplam bedel üzerinden birim fiyat şeklinde vereceklerdir. İhale sonucu, ihale  
üzerinde bırakılan istekliyle her bir kalemi için teklif edilen birim fiyatların miktarlarla  
çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden birim fiyat sözleşme imzalanacaktır.  
düzenlemesi,  
Aynı Şartname’nin “Kısmi teklif verilmesi” başlıklı 20 nci maddesinde “20.1. Bu  
ihalede işin tamamı için teklif verilecektir …” düzenlemesi yer almaktadır.  
.
Yukarıda aktarılan düzenlemelere göre başvuruya konu ihalenin adının  
Sonuç  
Karşılığı Laboratuvar Hizmet Alımı” olduğu, söz konusu ihale sonucunda ihale üzerine  
bırakılan istekliyle birim fiyat sözleşme imzalanacağı anlaşılmış olup bu ihale kapsamında  
kısmi teklif verilmesine izin verilmemiştir.  
10.10.2016 tarihinde gerçekleştirilen ihaleye 4 (istekli) istekli tarafından teklif  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2016/068  
: 33  
: 15.12.2016  
: 2016/UH.III-3101  
verildiği, söz konusu ihaleye teklif veren isteklilerden, başvuru sahibi Akademi Pazarlama  
İth. İhr. Tic. Ltd. Şti., Techno Health Laboratuar Diagnostik Sağlık Hizmetleri San. ve Tic.  
Ltd. Şti. ve İlmed İlaç ve Medikal Özel Labaratuvar Hizmetler San. ve Tic. Ltd. Şti. Algen  
-
Tıbbi Ürünler ve Sağlık Hizmetleri San. Tic. A.Ş. İş Ortaklığının teklifinin, teklif bedellerinin  
ihale konusu işe ait yaklaşık maliyetin üzerinde olduğu gerekçesiyle uygun bulunmayarak  
değerlendirme dışı bırakıldığı, ihale komisyonu tarafından, verilen tekliflerin  
değerlendirilmesi sonucunda ihalenin End-Med Endüstri Medikal Malzeme ve Cihazlar San.  
ve Tic. Ltd. Şti. üzerinde bırakıldığı anlaşılmıştır.  
1) Başvuru sahibinin 1’inci iddiasına ilişkin olarak:  
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun “Tekliflerin alınması ve açılması” başlıklı 36’ncı  
maddesinin ikinci fıkrasında isteklilerin, teklif fiyatlarının ve yaklaşık maliyet tutarının, ihale  
tarihindeki ilk oturumda açıklanacağı hükme bağlanmış olup, aynı Kanun’un “İdareye şikayet  
başvurusu” başlıklı 55’inci maddesinde, “Şikayet başvurusu, ihale sürecindeki işlem veya  
eylemlerin hukuka aykırılığı iddiasıyla bu işlem veya eylemlerin farkına varıldığı veya  
farkına varılmış olması gereken tarihi izleyen günden itibaren 21 inci maddenin (b) ve (c)  
bentlerine göre yapılan ihalelerde beş gün, diğer hallerde ise on gün içinde ve sözleşmenin  
imzalanmasından önce, ihaleyi yapan idareye yapılır. İlanda yer alan hususlara yönelik  
başvuruların süresi ilk ilan tarihinden, ön yeterlik veya ihale dokümanının ilana yansımayan  
diğer hükümlerine yönelik başvuruların süresi ise dokümanın satın alındığı tarihte başlar.”  
hükmü yer almaktadır.  
Bu çerçevede, başvuruya konu ihalenin ilk oturumunda yaklaşık maliyetin  
açıklanmasının zorunlu olduğu hususu göz önüne alındığında, başvuru sahibi tarafından  
şikâyete konu hususun farkına varılma tarihinin ihalenin ilk oturumunun yapıldığı tarih olan  
10.10.2016 olarak esas alınması gerektiği, bu açıdan şikâyete konu işlemin farkına varıldığı  
veya farkına varılmış olması gereken tarihi izleyen 10 gün içerisinde idareye şikâyet  
başvurusunun yapılması gerektiğine yönelik 4734 sayılı Kanun’un “İdareye şikâyet  
başvurusu” başlıklı 55’inci maddesinde yer alan hüküm dikkate alındığında, şikâyet  
başvurusunun, ihalenin ilk oturumunun yapıldığı 10.10.2016 tarihini izleyen 10 gün  
içerisinde yapılması gerektiği anlaşılmıştır.  
Başvuru sahibinin söz konusu iddiasının 01.11.2016 tarihinde yapılan şikâyet  
başvurusuna konu edildiği görülmüştür. Bu bağlamda başvuru sahibinin şikâyet başvuru tarihi  
ve ihalenin ilk oturum tarihi dikkate alındığında, şikâyete konu olan hususun farkına varılmış  
olması gereken tarihi izleyen 10 gün içerisinde idareye şikâyet başvurusunda bulunulmadığı,  
bu itibarla başvuru sahibinin söz konusu iddiasının süre yönünden reddedilmesi gerektiği  
sonucuna varılmıştır.  
2) Başvuru sahibinin 2’nci iddiasına ilişkin olarak:  
4734 sayılı Kanun’un “İhalelere yönelik başvurular” başlıklı 54’üncü maddesinin  
birinci fıkrasında, ihale sürecindeki hukuka aykırı işlem veya eylemler nedeniyle bir hak  
kaybına veya zarara uğradığını veya zarara uğramasının muhtemel olduğunu iddia eden aday  
veya istekli ile istekli olabileceklerin, bu Kanunda belirtilen şekil ve usul kurallarına uygun  
olmak şartıyla şikayet ve itirazen şikayet başvurusunda bulunabilecekleri hükmü yer almakta  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2016/068  
: 33  
: 15.12.2016  
: 2016/UH.III-3101  
olup, anılan Kanun’da idari başvuru hakkının ihale süreci içerisindeki idari işlem veya  
eylemler sebebiyle hak kaybına, zarara uğrayan veya uğrama ihtimali bulunan aday, istekli ve  
istekli olabileceklerle sınırlı biçimde tanındığı anlaşılmaktadır. Bu haliyle idareye şikâyet ve  
Kuruma itirazen şikâyet başvurusunda bulunabilmesi için aday, istekli veya istekli olabilecek  
sıfatını haiz olunmasının yanı sıra başvuru sahibinin, idarenin hukuka aykırı bir işlem veya  
eyleminden dolayı bir hak kaybına veya zarara uğraması veya zarara uğramasının muhtemel  
olması gerekmektedir.  
Yapılan inceleme sonucunda, başvuru sahibine ait teklifin yaklaşık maliyetin üzerinde  
olduğu gerekçesiyle değerlendirme dışı bırakıldığı, isteklinin yaklaşık maliyetin  
güncellenmesi gerektiğine yönelik birinci iddiasının süre yönünden reddi gerektiğinden,  
teklifi idarece yaklaşık maliyetin üzerinde olduğu gerekçesiyle uygun bulunmayan başvuru  
sahibinin ihale üzerinde bırakılan isteklinin teklifinin geçerli olup olmadığına yönelik diğer  
iddialarına ilişkin olarak korunması gereken herhangi bir hak veya menfaatinin söz konusu  
olmadığı, dolayısıyla bu iddialar yönünden başvuru ehliyetinin bulunmadığı anlaşılmıştır.  
Yukarıda açıklanan nedenlerle başvuru sahibinin birinci iddiasının süre yönünden,  
diğer iddialarının ise ehliyet yönünden reddi gerektiği sonucuna ulaşılmıştır.  
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ  
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare  
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,  
Başvurunun reddine,  
Oybirliği ile karar verildi.  
Şinasi CANDAN  
Başkan V.  
II. Başkan  
Osman DURU  
Kurul Üyesi  
Erol ÖZ  
Kurul Üyesi  
Köksal SARINCA  
Kurul Üyesi  
Dr. Ahmet İhsan ŞATIR  
Kurul Üyesi  
Mehmet ATASEVER  
Kurul Üyesi