Ana Sayfa / Kararlar / Ankara İli 1. Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği 29 Mayıs Devlet Hastanesi Başhekimliği / 2016/55670-Kardiyoloji ve Anestezi Sarf Malzeme Alımı
Bilgi
İKN
2016/55670
Başvuru Sahibi
Dr. Turk Tıbbi Medikal Malzemeleri İthalat İhracat Sanayi Ticaret Ltd. Şti.
İdare
Ankara İli 1. Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği 29 Mayıs Devlet Hastanesi Başhekimliği
İşin Adı
Kardiyoloji ve Anestezi Sarf Malzeme Alımı
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2016/069  
: 62  
: 21.12.2016  
: 2016/UM.I-3188  
TOPLANTIYA KATILAN ÜYELER:  
Başkan V. II. Başkan: Şinasi CANDAN  
Üyeler: Osman DURU, Erol ÖZ, Köksal SARINCA, Hasan KOCAGÖZ, Mehmet  
ATASEVER, Oğuzhan YILDIZ  
BAŞVURU SAHİBİ:  
Dr. Turk Tıbbi Medikal Malzemeleri İthalat İhracat Sanayi Ticaret Ltd. Şti.,  
Fatih Mah. 1188 Sok. No: 14 Gaziemir / İZMİR  
İHALEYİ YAPAN İDARE:  
Ankara İli 1. Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği 29 Mayıs Devlet Hastanesi  
Başhekimliği,  
Aydınlar Mahallesi Dikmen Caddesi 06460 Çankaya  
/
ANKARA  
BAŞVURUYA KONU İHALE:  
2016/55670 İhale Kayıt Numaralı “Kardiyoloji ve Anestezi Sarf Malzeme Alımı” İhalesi  
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:  
Ankara İli 1. Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği 29 Mayıs Devlet  
Hastanesi Başhekimliği tarafından 31.03.2016 tarihinde açık ihale usulü ile gerçekleştirilen  
“Kardiyoloji ve Anestezi Sarf Malzeme Alımı” ihalesine ilişkin olarak Dr. Turk Tıbbi  
Medikal Malzemeleri İthalat İhracat Sanayi Ticaret Ltd. Şti.nin 24.03.2016 tarihinde yaptığı  
şikâyet başvurusunun, idarenin 25.03.2016 tarihli yazısı ile reddi üzerine, başvuru sahibince  
31.03.2016 tarih ve 20291 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 31.03.2016 tarihli dilekçe ile  
itirazen şikâyet başvurusunda bulunulması üzerine alınan 18.05.2016 tarihli ve 2016/UM.I  
1305 sayılı Kurul kararına karşı Ankara 11. İdare Mahkemesinde dava açıldığı anlaşılmış,  
anılan Mahkemece verilen karar üzerine Kurulun 16.11.2016 tarihli ve 2016/MK 523 sayılı  
-
-
kararıyla başvuru sahibinin iddialarına ilişkin esasın yeniden incelenmesine geçilmesine karar  
verilmiştir.  
Başvuruya ilişkin olarak 2016/832-01 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında  
yapılan inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.  
KARAR:  
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.  
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, ihale konusu alımın 35, 40 ve 41’inci kalemlerine  
ilişkin Teknik Şartnamelerin piyasada mevcut tek bir markayı işaret eder nitelikte olduğu,  
idareye yapılan şikâyet sonrasında şikayetlerinin ihale komisyonu uzman üyeleri tarafından  
değerlendirildiği belirtilerek idare tarafından reddedildiği,  
1) İhalenin 35’inci kalemi “Atravmatik Spinal İğne No:26 G” ile temin edilmek  
istenen ürünün sadece iki firma tarafından üretildiği, bu iki ayrı üründen bir tanesinin Türk,  
diğerinin ise Alman menşeli olduğu, idarece hazırlanan 35’inci kaleme ilişkin Teknik  
Şartname’nin sadece Alman menşeli ürünü tarif eder şekilde düzenlendiği, anılan  
Şartname’nin 7’nci maddesinde “Aynı steril ambalajda 20 G, 35 mm kılavuz kanül ile birlikte  
bulunmalıdır.” düzenlenmesinin yer aldığı, bahse konu düzenlemede kılavuz kanül için 35  
mm uzunluğunun zaruri tutulmasının Alman menşeli ürünün işaret edilmesine neden olduğu,  
bahse konu Şartname düzenlemesinde “±” veya “en az” ibareleri kullanılmayarak kesin  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2016/069  
: 62  
: 21.12.2016  
: 2016/UM.I-3188  
uzunluğun belirtilmesi nedeniyle yerli ürünün teklif edilmesi durumunda anılan Şartname’ye  
uygun olmadığı gerekçesiyle değerlendirme dışı bırakılacağı,  
2) İhalenin 35’inci kalemine ilişkin Teknik Şartname’nin 10’uncu maddesinde  
“İğnenin atravmatik özelliğini gösteren bilimsel çalışma sunulmalıdır.” düzenlemesinin  
bulunduğu, Kamu İhale Genel Tebliği’nin “Mal alımlarında dikkat edilecek hususlar” başlıklı  
62.5’inci maddesi yer alan “Sağlık hizmetlerine ilişkin mal alımı ihalelerinde, ihale  
dokümanında, ‘Ürün tıbbi literatüre girmiş klinik çalışmalarla desteklenmelidir.’ veya ‘Teklif  
edilen ürünle ilgili olarak uluslararası hakemli dergilerde makale yayımlanmış olmalıdır.’  
gibi hususlar ihaleye katılımda yeterlik kriteri olarak belirlenmeyecektir.” açıklaması ile  
Kamu İhale Kurulunun 02.07.2010 tarihli ve 2010/DK.D  
-98 sayılı kararında anılan Şartname  
maddesindeki düzenlemenin ihaleye katılımda yeterlik kriteri olarak belirlenemeyeceği,  
3) İhalenin 40’ıncı kalem “Kombine Spinal-Epidural Set” Teknik Şartnamesi’nin 2’nci  
maddesinde “Set içindeki spinal iğne epidural kanüle tam oturtulduğunda epidural kanül  
spinal iğnenin ucundan en az 2 cm. dışarı çıkmış olmalıdır.” düzenlemesinin yer aldığı, söz  
konusu madde ile ilgili olarak birçok bilimsel çalışma ve kabul edilmiş uygulama  
prosedürlerinde epidural boşluktan sonra dura zarına kadar olan mesafenin en fazla 14 mm  
genişliğinde olduğunun kabul edildiğinin belirtildiği, bu nedenle spinal iğnenin epidural  
kanüle tam olarak oturtulduğunda, spinal kanülün epidural kanülden 14 mm dışarı çıkmasının  
yeterli olarak kabul edilmesi gerektiği, bahse konu düzenlemenin rekabeti kısıtlar nitelikte  
olduğu gerekçesiyle Teknik Şartname’den çıkarılması gerektiği,  
4) İhalenin 40’ıncı kalemine ilişkin Teknik Şartname’nin 8’inci maddesinin “Kateter  
konnektörü güvenli tesbit için basarak kilitlenmelidir.” şeklinde düzenlendiği, kateter  
konnektörü için talep edilen bu özelliğin 35’inci kalemin işaret ettiği markaya ait “Spinal  
Epidural Kombine Set” ürününde patentli olarak mevcut olduğu ve anılan Şartname  
maddesinin rekabeti engellediği hususunun idareye yapılan şikâyet dilekçesinde ifade  
edildiği, ilgili markanın ürününe ilişkin Amerika Birleşik Devletleri Patent Enstitüsü  
tarafından verilen patent belgesinin idareye şikâyet başvurusu ekinde sunulmasına rağmen  
idarenin bir değişiklik yapmadığı, ayrıca aynı Şartname maddesinde istenilen kateter  
konnektörünün latekssiz, güvenli, ergonomik, kolay kullanım ve konneksiyonlu olmasının  
kullanıcılar açısından dizayna nazaran çok daha önemli olduğu hususunun da taraflarınca izah  
edildiği, patentli bir tasarıma sahip kilitleme sisteminin zorunlu olarak istenilmesinin  
mevzuata uygun olmadığı,  
5) İhalenin 40’ıncı kalemine ilişkin Teknik Şartname’nin 10’uncu maddesinde “Set  
içinde spinal kanülün epidural kanüle kilitlenmesini sağlayan kilit parçacığı istendiğinde  
kilitsiz de kullanılmak üzere ayrı halde bulunmalıdır.” düzenlemesinin bulunduğu, bahse konu  
maddenin tek bir markayı işaret ettiğinin idareye bildirildiği ancak idarenin bu madde için de  
zeyilname düzenlemediği, anılan Şartname’nin işaret ettiği firmanın kilit parçacığını set  
içerisinde ayrı olarak bulundurma nedeninin epidural iğnenin hub kısmında kalıbı etkileyen  
değişiklik yapıp maliyetini arttırmaması olduğu, ayrıca kilitleme sisteminin iğne üzerinde  
sabit olmasının kolaylık sağlayan veya tam tersi uygulamayı engelleyici bir husus olduğunun  
taraflarınca düşünülmediğinin de idareye iletildiği,  
6) İhalenin 40’ıncı kalemine ilişkin Teknik Şartname’nin 11’inci maddesinde “Set  
içinde latekssiz 8 ml’lik LOR enjektörü ile 7 bar basıca dayanıklı epidural yassı filtre  
bulunmalıdır.” düzenlemesinin yer aldığı, söz konusu düzenlemenin tek bir markayı işaret  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2016/069  
: 62  
: 21.12.2016  
: 2016/UM.I-3188  
ettiğinin idareye bildirildiği, piyasada mevcut spinal epidural kombine set üreticilerinin,  
setlerinin içerisinde farklı hacimlere sahip enjektör koyduğu ve bu üreticilerden sadece bir  
tanesinin 8 ml’lik enjektör sunduğunun idareye yapılan başvuruda ifade edildiği, ayrıca set  
içerisinde sunulacak enjektörün hacmi ile ilgili olarak herhangi bir standart zorunluluğunun  
olmadığı hususunun da belirtildiği, buna rağmen anılan Şartname’de bir değişiklik  
yapılmadığı,  
7) İhalenin 41’inci kalemine ilişkin Teknik Şartname’de de 40’ıncı kaleme ilişkin  
Şartname’nin 8’inci maddesi ile aynı olarak tek bir markayı işaret eden düzenleme olduğunun  
idareye şikâyet başvurusunda belirtildiği ancak idarece bu hususun da dikkate alınmadığı,  
kateter konnektörü için talep edilen bu özelliğin 35’inci ve 40’ıncı kalemlerin işaret ettiği  
markaya ilişkin “Epidural set” ürününde patentli olarak mevcut olduğu ve anılan Şartname  
maddesinin rekabeti engellediğinin başvurularında ifade edildiği,  
İdarece Teknik Şartnameler’de yapılan düzenlemelerin 4734 sayılı Kamu İhale  
Kanunu’nun 5’inci maddesine, Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin 14’üncü  
maddesine ve Sağlık Bakanlığı ve Başbakanlık genelgelerine aykırılık taşıdığı iddialarına yer  
verilmiştir.  
Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit  
edilmiştir.  
1) Başvuru sahibinin 1’inci iddiasına ilişkin olarak:  
Başvuruya konu ihale 45 kalem Kardiyoloji ve Anestezi Sarf Malzemesi alımı olup,  
kısmi teklife açık olarak yapılan ihalede şikayete konu 35’inci kalemin Atravmatik Spinal  
İğne No:26 G’yi, 40’ıncı kalemin Epidural Kombine Set’i ve 41’inci kalemin Epidural Set’i  
kapsadığı görülmüştür. Başvuru sahibi bahse konu kalemlere ilişkin Teknik Şartnamelerin  
piyasada mevcut tek bir markayı işaret eder nitelikte olduğu, anılan Şartnamelerin 4734 sayılı  
Kamu İhale Kanunu’nun 5’inci maddesine, Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin  
14’üncü maddesine ve Sağlık Bakanlığı ve Başbakanlık genelgelerine aykırılık taşıdığı  
iddiaları ile 24.03.2016 tarihinde idareye şikâyet başvurusunda bulunmuştur.  
Başvuru sahibi, 24.03.2016 tarihli idareye şikâyet başvurusunun idarenin 25.03.2016  
tarihli işlemi ile uygun bulunmaması üzerine, 31.03.2016 tarihinde Kurum kayıtlarına alınan  
dilekçesi ile itirazen şikâyet başvurusunda bulunmuştur.  
İtirazen şikayet başvurusu üzerine Kamu İhale Kurulunun 18.05.2016 tarihli ve  
2016/UM.I-1305 sayılı kararı ile “1) Anılan Kanun’un 54’üncü maddesinin onbirinci  
fıkrasının (c) bendi gereğince itirazen şikâyet başvurusunun reddine,  
2) Fazla ödenen başvuru bedelinin başvuru sahibinin yazılı talebi halinde iadesine  
karar verilmiştir.  
Anılan Kurul kararı sonucunda idare ile Gün Medikal San. ve Tic. Ltd. Şti. arasında  
17.08.2016 tarihinde sözleşmenin imzalandığı anlaşılmıştır.  
Başvuru sahibi tarafından anılan Kurul kararının iptali istemiyle dava açılmış ve açılan  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2016/069  
: 62  
: 21.12.2016  
: 2016/UM.I-3188  
davada Ankara 11. İdare Mahkemesinin 23.09.2016 tarih ve E:2016/3016, K:2016/2339 sayılı  
kararı ile “…Dava dosyasının incelenmesinden, Ankara İli 1. Bölge Kamu Hastaneleri Birliği  
Genel Sekreterliği 29 Mayıs Devlet Hastanesi Başhekimliği tarafından 31.03.2016 tarihinde  
açık ihale usulü ile yapılan ‘Kardiyoloji ve Anestezi Sarf Malzeme Alımı’ ihalesine ilişkin  
olarak davacı şirketin 24.03.2016 tarihinde yaptığı şikâyet başvurusunun, idarenin  
25.03.2016 tarihli yazısı ile reddi üzerine, davacı şirket tarafından 31.03.2016 tarihli dilekçe  
ile itirazen şikâyet başvurusunda bulunduğu, itirazen şikâyet dilekçesinde özetle, alım konusu  
malzemelerden 35, 40 ve 41 no’lu kalemlere ilişkin Teknik Şartname’lerde yer alan  
düzenlemelerin piyasada mevcut tek markayı işaret ettiği, bu durumun Kanun’un temel  
ilkelerine aykırı olduğu iddialarına yer verildiği, başvurunun reddi üzerine bu işlemin iptali  
istemiyle bakılmakta olan davanın açıldığı anlaşılmaktadır.  
Dava konusu olayda, davacı şirketin 35, 40 ve 41 no’lu kalemlere ilişkin Teknik  
Şartname’lerde yer alan düzenlemelerin piyasada mevcut tek markayı işaret eder nitelikte  
olduğu iddiasına ilişkin olarak akademik bir kuruluştan iddiaya konu düzenlemelerin belirli  
bir marka veya modeli işaret edip etmediği hususunda herhangi bir teknik görüş alınmadığı  
ve söz konusu düzenlemelerin verimliliği ve fonksiyonelliği sağlamaya yönelik olduğu, ihaleye  
katılım ve rekabeti engeller nitelikte olmadığı, idarenin kendi ihtiyaçlarını karşılayan en  
uygun ürüne göre teknik şartname hazırlayabileceği ve piyasada var olan ürünlere sahip  
olanların tamamının katılımını sağlayan şartname düzenleme zorunluluğu bulunmadığı  
gerekçe gösterilerek davacı şirketin itirazen şikâyet başvurusunun reddine karar verildiği  
görülmektedir.  
Bu durumda, davalı idarenin başvuru sahiplerinin itirazlarına ilişkin hususları  
kuşkuya yer bırakmayacak şekilde açıklığa kavuşturması gerektiği, özellikle teknik bilgi  
gerektiren konularda somut ve bilimsel kriterler gözetilerek hazırlanacak teknik raporun  
hukuki gerekçelerle irdelenerek karar verilmesi gerekliliğinin tartışılmaz olduğu, dava konusu  
olayda davacı şirketin 35, 40 ve 41 no’lu kalemlere ilişkin Teknik Şartname’lerde yer alan  
düzenlemelerin piyasada mevcut tek markayı işaret eder nitelikte olduğu iddiasının uzmanlık  
gerektiren bir hususa ilişkin olduğu, davalı idarenin bu konuda herhangi bir teknik görüş  
almadan davacı şirketin itirazen şikâyet başvurusunun reddine karar verilmesi  
doğrultusundaki kurul kararında hukuka uyarlık bulunmamaktadır…” şeklinde karar  
verilmiştir.  
Ankara 11. İdare Mahkemesinin 23.09.2016 tarih ve E:2016/3016, K:2016/2339 sayılı  
kararı üzerine Kamu İhale Kurulunca alınan 16.11.2016 tarihli ve 2016/MK-523 sayılı karar  
ile “1- Kamu İhale Kurulunun 18.05.2016 tarihli ve 2016/UM.I-1305 sayılı kararının 35, 40  
ve 41’inci kalemler ile ilgili kısmının başvuru bedelinin iadesine ilişkin kısım hariç iptaline,  
2- Anılan Mahkeme kararında belirtilen gerekçeler doğrultusunda, 35, 40 ve 41’inci  
kalemlere ilişkin Teknik Şartname’lerde yer alan düzenlemelerin piyasada mevcut tek markayı  
işaret eder nitelikte olduğu iddiasının teknik görüş alınarak işin esasının yeniden  
incelenmesine geçilmesine,” karar verilmiştir.  
Anılan karar doğrultusunda başvuru sahibinin “35, 40 ve 41’inci kalemlere ilişkin  
Teknik Şartname’lerde yer alan düzenlemelerin piyasada mevcut tek markayı işaret eder  
nitelikte olduğu” iddiasına ilişkin olarak teknik görüş alınarak esasın incelenmesine geçilmiş  
olduğundan inceleme bu kapsamda yapılmıştır.  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2016/069  
: 62  
: 21.12.2016  
: 2016/UM.I-3188  
Başvurunun yeniden esasının incelenmesi neticesinde;  
Bahse konu ihale 45 kalem Kardiyoloji ve Anestezi Sarf Malzemesi alımı olup, kısmi  
teklife açık olarak yapılan ihalede şikayete konu 35’inci kalemin Atravmatik Spinal İğne  
No:26 G’yı, 40’ıncı kalemin Epidural Kombine Set’i ve 41’inci kalemin Epidural Set’i  
kapsadığı görülmüştür. İhalede 26 adet ihale dokümanı satın alınmış olup 31.03.2016  
tarihinde yapılan ihaleye 21 isteklinin teklif verdiği, başvuruya konu kalemlerden 35’inci  
kalem için 2, 40’ıncı kalem için 3 ve 41’inci kalem için 3 isteklinin katıldığı anlaşılmıştır.  
16.06.2016 tarihli ihale komisyonu kararı ile 35’inci kalemde Dr. Turk Tıbbi Medikal  
Malzemeleri İthalat İhracat Sanayi Ticaret Ltd. Şti.nin sunmuş olduğu numunelerin  
değerlendirilmesi sonucunda Teknik Şartname’nin 8’inci maddesine uygun olmadığı  
gerekçesiyle teklifinin değerlendirme dışı bırakıldığı ve ihalenin bahse konu kaleminin Gün  
Medikal San. ve Tic. Ltd. Şti. üzerinde bırakıldığı, ekonomik açıdan ikinci en avantajlı teklif  
sahibinin bulunmadığı, 40’ıncı ve 41’inci kalemlerde Dr. Turk Tıbbi Medikal Malzemeleri  
İthalat İhracat Sanayi Ticaret Ltd. Şti.nin sunmuş olduğu numunelerin değerlendirilmesi  
sonucunda Teknik Şartname’nin 8’inci maddesine uygun olmadığı, İvme Grup Medikal  
Sağlık Hiz. Paz. İth. İhr. San. ve Tic. Ltd. Şti.nin sunmuş olduğu numunelerin  
değerlendirilmesi sonucunda Teknik Şartname’nin 11’inci maddesine uygun olmadığı  
gerekçesiyle tekliflerinin değerlendirme dışı bırakıldığı ve ihalenin bahse konu kalemlerinin  
Gün Medikal San. ve Tic. Ltd. Şti. üzerinde bırakıldığı, ekonomik açıdan ikinci en avantajlı  
teklif sahibinin bulunmadığı görülmüştür. Anılan kararın 17.06.2016 tarihinde ihale yetkilisi  
tarafından onaylandığı anlaşılmıştır.  
Başvuru sahibinin şikâyete konu 35’inci kalem “Atravmatik Spinal İğne No:26 G” ye  
ilişkin Teknik Şartname’nin 7’nci maddesinin “Aynı steril ambalajda 20 G, 35 mm kılavuz  
kanül ile birlikte bulunmalıdır.” şeklinde düzenlendiği görülmüştür.  
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun “Şartnameler” başlıklı 12’nci maddesinde İhale  
konusu mal veya hizmet alımları ile yapım işlerinin her türlü özelliğini belirten idari ve teknik  
şartnamelerin idarelerce hazırlanması esastır. Ancak, mal veya hizmet alımları ile yapım  
işlerinin özelliği nedeniyle idarelerce hazırlanmasının mümkün olmadığının ihale yetkilisi  
tarafından onaylanması kaydıyla, teknik şartnameler bu Kanun hükümlerine göre  
hazırlattırılabilir.  
İhale konusu mal veya hizmet alımları ile yapım işlerinin teknik kriterlerine ihale  
dokümanının bir parçası olan teknik şartnamelerde yer verilir. Belirlenecek teknik kriterler,  
verimliliği ve fonksiyonelliği sağlamaya yönelik olacak, rekabeti engelleyici hususlar  
içermeyecek ve bütün istekliler için fırsat eşitliği sağlayacaktır.  
Teknik şartnamelerde, varsa ulusal ve/veya uluslararası teknik standartlara uygunluğu  
sağlamaya yönelik düzenlemeler de yapılır. Bu şartnamelerde teknik özelliklere ve  
tanımlamalara yer verilir. Belli bir marka, model, patent, menşei, kaynak veya ürün  
belirtilemez ve belirli bir marka veya modele yönelik özellik ve tanımlamalara yer  
verilmeyecektir.  
Ancak, ulusal ve/veya uluslararası teknik standartların bulunmaması veya teknik  
özelliklerin belirlenmesinin mümkün olmaması hallerinde "veya dengi" ifadesine yer verilmek  
şartıyla marka veya model belirtilebilir. hükmü,  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2016/069  
: 62  
: 21.12.2016  
: 2016/UM.I-3188  
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Teknik Şartname” başlıklı 14’üncü  
maddesinde “(1) Alınacak malın teknik kriterleri ve özellikleri, ihale dokümanının bir parçası  
olan teknik şartnamede düzenlenir. Teknik kriterlerin ve özelliklerin, verimliliği ve  
fonksiyonelliği sağlamaya yönelik olması, rekabeti engelleyici hususlar içermemesi ve fırsat  
eşitliğini sağlaması zorunludur.  
(2) Teknik şartnamede, varsa ulusal standart ve dengi uluslararası standartlara  
uygunluğu sağlamaya yönelik düzenleme yapılabilir. Ancak ulusal standardın bulunmaması  
durumunda sadece uluslararası standart esas alınarak düzenleme yapılabilir.  
(3) Teknik şartnamede, belli bir marka, model, patent, menşei, kaynak veya ürün  
belirtilemez ve belirli bir marka veya modele yönelik özellik ve tanımlamalara yer verilemez.  
Ancak, ulusal ve/veya uluslararası teknik standartların bulunmadığı veya teknik özelliklerin  
belirlenmesinin mümkün olmadığı hallerde, “veya dengi” ifadesine yer verilmek şartıyla  
marka veya model belirtilebilir.  
(4) Teknik şartnamede, alım konusu malın ambalajlanması ve etiketlenmesi ile  
kullanım kılavuzuna yönelik düzenleme yapılabilir.  
(5) Teknik şartnamede, alım konusu malın montajı ve satış sonrası servisi ile yedek  
parçasının sağlanmasına yönelik düzenleme yapılabilir.  
(6) Teknik şartnamenin hazırlanmasında, ürünlere ilişkin teknik mevzuatın  
hazırlanması ve uygulanmasına dair mevzuat göz önünde bulundurulmalıdır.  
(7) Teknik şartnamede yapılacak düzenlemelerin, ön yeterlik şartnamesinde veya idari  
şartnamede ihaleye katılımda yeterlik kriteri olarak öngörülen mesleki ve teknik yeterlik  
kriterleri ve belgeleriyle uyumlu olması gerekir.  
(8) Teknik şartnamedeki düzenlemelerin; ihale komisyonu ile muayene ve kabul  
komisyonunca yapılacak inceleme ve değerlendirmelerde tereddüt oluşturmayacak şekilde  
açık olması gerekir.  
(9) Özel imalat süreci gerektiren mal alımlarında, yüklenici tarafından öncelikle malın  
prototipinin idareye sunulmasına ve bu prototipin kabulünden sonra üretiminin yapılmasına  
yönelik teknik şartnamede düzenleme yapılabilir.  
(10) Alım konusu malın niteliği ve bu Yönetmelikte öngörülen düzenlemeler esas  
alınarak yüklenicinin personel çalıştırmasının öngörülmesi halinde, bu personelin sayısı ve  
niteliği teknik şartnamede veya sözleşme tasarısında belirtilir.  
(11) Özel imalat süreci gerektiren mal alımlarında, malın ilgili mevzuat uyarınca  
teknik düzenleme kapsamında bulunması ve piyasaya arz edilmesinin belirli kurallara tabi  
olması durumunda; idare ve yüklenicinin malın uygunluk değerlendirilmesine yönelik  
yükümlülükleri, teknik şartnamede ve/veya sözleşme tasarısında belirtilir.  
(12) Teknik şartnamenin idare tarafından hazırlanması esastır. Ancak, alınacak malın  
özelliğinin gerektirdiği hallerde ihale yetkilisi tarafından onaylanması kaydıyla, teknik  
şartname, Kanun hükümlerine uygun olarak danışmanlık hizmet sunucularına  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2016/069  
: 62  
: 21.12.2016  
: 2016/UM.I-3188  
hazırlattırılabilir.” hükmü bulunmaktadır.  
Mahkeme kararı doğrultusunda konuya ilişkin olarak; Kurumun 25.11.2016 tarihli ve  
21672 sayılı yazısı ile akademik bir kuruluşa yazı yazılmış olup, bahse konu yazıda, başvuru  
sahibi tarafından ihale konusu alımın 35, 40 ve 41’inci kalemlerine ilişkin Teknik  
Şartnameler’in piyasada tek bir markayı işaret eder nitelikte olduğu, idarece zeyilname  
düzenlendiği ancak iddia konularına ilişkin bir değişiklik yapılmadığı belirtilerek söz konusu  
iddiaların yerinde olup olmadığı hususunda teknik görüş istenmiştir.  
Akademik kuruluştan alınan 02.12.2016 tarihli ve 75637 sayılı teknik görüş yazısında  
başvuru sahibinin birinci iddiasına ilişkin olarak,  
“Söz konusu ihalenin 35. kalem ‘Atravmatik Spinal İğne No:26 G’ şartnamesinin 7.  
maddesinde Aynı steril ambalajda 20 G, 35 mm kılavuz kanül ile birlikte bulunmalıdır.’  
ifadesi yer almaktadır. Şikayetçi firmanın ürününün ölçüsü 34 mm, ihaleyi kazanan firmanın  
ürünün ölçüsünün ise 35 mm olarak tespit edilmiştir. Bu durumda, ölçünün ’35 mm’ veya ’34  
mm’ olması işlevsellik bakımından bir farkı oluşturmamaktadır. Bu nedenle şikâyet sahibi  
firmanın talebi yerinde bulunmuştur.” hususlarında görüş verilmiştir.  
Alınan teknik görüş yazısında açıkça, Teknik Şartname’deki kanülün ölçüsü ile ilgili  
düzenlemenin işlevsellik bakımından bir fark oluşturmadığı belirtilmektedir. Bu nedenle  
başvuru sahibinin bahse konu husustaki iddiası yerinde bulunmuştur.  
2) Başvuru sahibinin 2’nci iddiasına ilişkin olarak:  
Başvuru sahibinin şikâyete konu 35’inci kalem “Atravmatik Spinal İğne No:26 G” ye  
ilişkin Teknik Şartname’nin 10’uncu maddesinde “İğnenin atravmatik özelliğini gösteren  
bilimsel çalışma sunulmalıdır.” düzenlemesinin bulunduğu anlaşılmıştır.  
Kamu İhale Genel Tebliği’nin “Mal alımlarında dikkat edilecek hususlar” başlıklı  
62.5’inci maddesinde “Sağlık hizmetlerine ilişkin mal alımı ihalelerinde, ihale dokümanında,  
‘Ürün tıbbi literatüre girmiş klinik çalışmalarla desteklenmelidir.’ veya ‘Teklif edilen ürünle  
ilgili olarak uluslararası hakemli dergilerde makale yayımlanmış olmalıdır.’ gibi hususlar  
ihaleye katılımda yeterlik kriteri olarak belirlenmeyecektir. Konuya ilişkin ayrıntılı açıklama,  
Kamu İhale Kurulunun 2/7/2010 tarihli ve 2010/DK.D-98 sayılı Düzenleyici Kurul Kararında  
yer almaktadır. Anılan Karara Kurumun internet sayfasındaki Kamu İhale Mevzuatı  
bölümündeki Kamu İhale Kurulu Düzenleyici Kararları kısmından ulaşılabilir.” açıklaması  
yer almaktadır.  
Kamu İhale Kurulunun 02.07.2010 tarihli ve 2010/DK.D-98 sayılı kararında “4734  
sayılı Kanun kapsamındaki idarelerce bu Kanun kapsamında gerçekleştirilen sağlık  
hizmetlerine ilişkin mal alımı ihalelerinde, ihale dokümanında, ‘Ürün tıbbi literatüre girmiş  
klinik çalışmalarla desteklenmelidir.’ veya ‘Teklif edilen ürünle ilgili olarak uluslararası  
hakemli dergilerde makale yayımlanmış olmalıdır.’ gibi hususların ihaleye katılımda teknik  
yeterlik kriteri olarak belirlenmeyeceğine…” ilişkin hususa karar verilmiştir.  
İdarece yapılan bahse konu düzenlemenin İhale İlanı’nda ya da İdari Şartname’de bir  
yeterlik kriteri olarak düzenlenmediği, sadece Teknik Şartname’de söz konusu hususa yer  
verildiği görüldüğünden başvuru sahibinin bu yöndeki iddiası uygun bulunmamıştır.  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2016/069  
: 62  
: 21.12.2016  
: 2016/UM.I-3188  
3) Başvuru sahibinin 3’üncü iddiasına ilişkin olarak:  
40’ıncı kalem “Kombine Spinal Epidural Set” Teknik Şartnamesi’nin 2’nci  
-
maddesinin “Set içindeki spinal iğne epidural kanüle tam oturtulduğunda epidural kanül  
spinal iğnenin ucundan en az 2 cm. dışarı çıkmış olmalıdır.” şeklinde düzenlendiği  
görülmüştür.  
Akademik kuruluştan alınan 02.12.2016 tarihli ve 75637 sayılı teknik görüş yazısında  
başvuru sahibinin üçüncü iddiasına ilişkin olarak,  
“40. kalem ‘Kombine Spinal-Epidural Set’ teknik şartnamesinin 2. maddesinde  
‘…epidural kanül spinal iğnenin ucundan en az 2 cm. dışarı çıkmış olmalıdır.’ ifadesi yer  
almaktadır. Birçok yaygın uygulama bu mesafenin  
2
cm den daha kısa olduğuna işaret  
etmektedir. Bu durumda, ölçünün ‘en az cm dışarı çıkmış olmasının’ işlevsellik bakımından  
2
bir farkı yoktur. Buna göre şikâyet sahibi firmanın talebi yerinde bulunmuştur.” şeklinde  
görüş verilmiştir.  
Alınan teknik görüş yazısında, Teknik Şartname’deki epidural kanül spinal iğnenin  
ucuna ilişkin yapılan düzenlemenin işlevsellik açısından bir fark oluşturmadığı hususuna yer  
verildiği görülmüştür. Bu haliyle, başvuru sahibinin söz konusu hususa ilişkin iddiasının  
uygun olduğu anlaşılmıştır.  
4) Başvuru sahibinin 4’üncü iddiasına ilişkin olarak:  
40’ıncı kalem “Kombine Spinal-Epidural Set” Teknik Şartnamesi’nin 8’inci  
maddesinde “Kateter konnektörü güvenli tesbit için basarak kilitlenmelidir.” düzenlemesine  
yer verilmiştir.  
Akademik kuruluştan alınan 02.12.2016 tarihli ve 75637 sayılı teknik görüş yazısında  
başvuru sahibinin dördüncü iddiasına ilişkin olarak,  
“40. kalem ‘Kombine Spinal-Epidural Set’ teknik şartnamesinin 8. maddesinde  
‘Kateter konnektörü güvenli tespit için basarak kilitlenmelidir.’ ifadesi yer almaktadır. Bahsi  
geçen bu özellik şikâyete konu firmaya ait patentli bir özelliktir ve dolayısıyla tek bir markaya  
ait bir özelliktir. Bu özelliğin ‘güvenlik’ amacıyla şartnameye yazılarak, güvenlik amacıyla  
göz önünde tutulması gereken başka özelliklerin belirtilmemiş olması doğrudan tek bir  
markanın işaret edilmesine yol açmaktadır. Buna göre şikâyet sahibi firmanın talebi yerinde  
bulunmuştur.” hususlarında görüş verilmiştir.  
Alınan teknik görüş yazısında açıkça, Teknik Şartname’de yer verilen ‘Kateter  
konnektörü güvenli tespit için basarak kilitlenmelidir.’ düzenlemesinin tek bir markaya ilişkin  
olduğu, başka özellikler belirtilmediğinden tek bir markanın işaret edilmesine yol açtığı  
belirtilmiştir. Bu nedenle başvuru sahibinin bahse konu hususta yer verilen iddiası uygun  
bulunmuştur.  
5) Başvuru sahibinin 5’inci iddiasına ilişkin olarak:  
40’ıncı kalem “Kombine Spinal-Epidural Set” Teknik Şartnamesi’nin 10’uncu  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2016/069  
: 62  
: 21.12.2016  
: 2016/UM.I-3188  
maddesinde “Set içinde spinal kanülün epidural kanüle kilitlenmesini sağlayan kilit parçacığı  
istendiğinde kilitsiz de kullanılmak üzere ayrı halde bulunmalıdır.” düzenlemesi  
bulunmaktadır.  
Akademik kuruluştan alınan 02.12.2016 tarihli ve 75637 sayılı teknik görüş yazısında  
başvuru sahibinin beşinci iddiasına ilişkin olarak,  
“40. kalem ‘Kombine Spinal-Epidural Set’ teknik şartnamesinin 10. maddesinde  
‘…kilitlenmesini sağlayan kilit parçacığı istendiğinde kilitsiz de kullanılmak üzere ayrı halde  
bulunmalıdır.’ ifadesi yer almaktadır. Kilit parçacığının ayrı bulunmasının alete bir fonksiyon  
katmadığı ve tek bir markayı işaret ettiği tespit edildiğinden buna göre şikâyet sahibi firmanın  
talebi yerinde bulunmuştur.” şeklinde görüş verilmiştir.  
Alınan teknik görüş yazısında, Teknik Şartname’de yer alan kilit parçacığının ayrı  
bulunmasının kanüle bir fonksiyon katmadığı ve tek bir markayı işaret eder nitelikte olduğu  
hususları belirtilmiştir. Bu durumda, başvuru sahibinin şikâyete konu ettiği hususa ilişkin  
iddiasının uygun bulunduğu görülmüştür.  
6) Başvuru sahibinin 6’ncı iddiasına ilişkin olarak:  
40’ıncı kalem “Kombine Spinal-Epidural Set” Teknik Şartnamesi’nin 11’inci  
maddesinin “Set içinde latekssiz 8 ml’lik LOR enjektörü ile 7 bar basıca dayanıklı epidural  
yassı filtre bulunmalıdır.” şeklinde düzenlendiği görülmüştür.  
Akademik kuruluştan alınan 02.12.2016 tarihli ve 75637 sayılı teknik görüş yazısında  
başvuru sahibinin altıncı iddiasına ilişkin olarak,  
“40. kalem ‘Kombine Spinal-Epidural Set’ teknik şartnamesinin 11. maddesinde ‘Set  
içinde 8 ml’lik LOR enjektörü ile 7 bar basıca dayanıklı epidural yassı filtre bulunmalıdır’  
ifadesi kullanılmıştır. Kullanma hacmi gibi cihazın asıl fonksiyonuna doğrudan etki yapmayan  
bir özelliğin doğrudan kesin ölçü verilerek belirtilmesi, söz konusu maddenin tek bir markaya  
işaret ettiği şeklinde değerlendirilmiştir. Buna göre şikâyet sahibi firmanın talebi yerinde  
bulunmuştur.” hususlarında görüş verilmiştir.  
Alınan teknik görüş yazısında, cihazın asıl fonksiyonuna doğrudan etki yapmayan  
kullanma hacminin kesin ölçü verilerek belirtilmesinin tek bir markaya yönelik olarak  
değerlendirildiği görülmüştür. Bu haliyle, başvuru sahibinin bu husustaki iddiası yerinde  
bulunmuştur.  
7) Başvuru sahibinin 7’nci iddiasına ilişkin olarak:  
41’inci kalem “Atravmatik Epidural Set” Teknik Şartnamesi’nin 11’inci maddesinin  
(40’ıncı kaleme ilişkin Şartname’nin 8’inci maddesi ile aynı olan düzenlemenin bu  
Şartname’de 11’inci maddeye tekabül ettiği anlaşılmıştır.) “Kateter konnektörü basarak  
kilitlenebilir olmalıdır.” şeklinde düzenlendiği anlaşılmıştır.  
Akademik kuruluştan alınan 02.12.2016 tarihli ve 75637 sayılı teknik görüş yazısında  
başvuru sahibinin yedinci iddiası ile ilgili görüş bulunmadığından Kurumun 13.12.2016  
tarihli ve 22978 sayılı yazısı ile akademik kuruluşa tekrar yazı yazılmış ve 41’inci kaleme  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2016/069  
: 62  
: 21.12.2016  
: 2016/UM.I-3188  
ilişkin Teknik Şartname’nin 11’inci maddesinde yer alan düzenlemenin rekabeti engellediği  
hususundaki iddianın yerinde olup olmadığı konusunda teknik görüş istenmiştir.  
Akademik kuruluştan alınan 14.12.2016 tarihli ve 78287 sayılı teknik görüş yazısında  
başvuru sahibinin yedinci iddiasına ilişkin olarak,  
“41. kalem ‘Atravmatik Epidural Set’ teknik şartnamesinin 11. maddesinde ‘Kateter  
konnektörü basarak kilitlenebilir olmalıdır.’ ifadesi yer almaktadır. Bahsi geçen bu özellik  
şikâyete konu firmaya ait patentli bir özelliktir ve dolayısıyla tek bir markaya ait bir özelliktir.  
Buna göre şikâyet sahibi firmanın talebi yerinde bulunmuştur.” şeklinde görüş verilmiştir.  
Alınan teknik görüş yazısında, Teknik Şartname’de yer verilen ‘Kateter konnektörü  
basarak kilitlenebilir olmalıdır.’ düzenlemesinin tek bir markaya ilişkin bir özellik olduğu  
hususu belirtilmiştir. Bu nedenle başvuru sahibinin bahse konu hususta yer verilen iddiası  
yerinde görülmüştür.  
Teknik görüş yazılarında açıkça, ihale konusu alımın 35, 40 ve 41’inci kalemlerine  
ilişkin Teknik Şartnamelerin piyasada mevcut tek bir markayı işaret eder nitelikte olduğu  
belirtildiğinden başvuru sahibinin bu konudaki iddiaları yerinde bulunmuştur.  
Sonuç olarak, yukarıda mevzuata aykırılıkları belirtilen işlemlerin düzeltici işlemle  
giderilemeyecek nitelikte işlemler olduğu tespit edildiğinden, ihalenin iptali gerekmektedir.  
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun’un 65’inci maddesi uyarınca bu kararın  
tebliğ edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare  
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,  
Anılan Kanun’un 54’üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (a) bendi gereğince  
ihalenin 35, 40 ve 41’inci kalemlerinin iptaline,  
Oybirliği ile karar verildi.  
Şinasi CANDAN  
Başkan V.  
II. Başkan  
Osman DURU  
Kurul Üyesi  
Erol ÖZ  
Kurul Üyesi  
Köksal SARINCA  
Kurul Üyesi  
Hasan KOCAGÖZ  
Kurul Üyesi  
Mehmet ATASEVER  
Kurul Üyesi  
Oğuzhan YILDIZ  
Kurul Üyesi