Ana Sayfa / Kararlar / Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği / 2015/105902-2 Kısım Kit Karşılığı Cihaz Edinimi İşi
Bilgi
İKN
2015/105902
Başvuru Sahibi
Alfa Teknik Tıp Elektronik Gıda Sanayi Ltd.Şti.
İdare
Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
İşin Adı
2 Kısım Kit Karşılığı Cihaz Edinimi İşi
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2016/002  
: 18  
: 07.01.2016  
: 2016/UM.II-23  
TOPLANTIYA KATILAN ÜYELER:  
Başkan: Mahmut GÜRSES  
Üyeler: II. Başkan Kazım ÖZKAN, Ali Kemal AKKOÇ, Ahmet ÖZBAKIR, Mehmet Zeki  
ADLI, Hasan KOCAGÖZ, Hamdi GÜLEÇ, Dr. Mehmet AKSOY  
BAŞVURU SAHİBİ:  
Alfa Teknik Tıp Elektronik Gıda Sanayi Ltd.Şti.,  
Turgut Reis Mah. Giyim Kent Sitesi 12. Sok. No:64-66 Esenler/İSTANBUL  
İHALEYİ YAPAN İDARE:  
Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği,  
Hamidiye Mah. İnönü Caddesi No: 5 Kat: 1 MALATYA  
BAŞVURUYA KONU İHALE:  
2015/105902 İhale Kayıt Numaralı “2 Kısım Kit Karşılığı Cihaz Edinimi İşi” İhalesi  
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:  
Malatya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği tarafından 14.09.2015  
tarihinde açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “2 Kısım Kit Karşılığı Cihaz Edinimi İşi”  
ihalesine ilişkin olarak Alfa Teknik Tıp Elektronik Gıda Sanayi Ltd.Şti. nin 03.11.2015  
tarihinde yaptığı şikâyet başvurusunun, idarenin 10.11.2015 tarihli yazısı ile reddi üzerine,  
başvuru sahibince 19.11.2015 tarih ve 90673 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 19.11.2015  
tarihli dilekçe ile itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.  
Başvuruya ilişkin olarak 2015/3008 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan  
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.  
KARAR:  
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.  
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, 19.10.2015 tarihinde EKAP üzerinden kendilerine  
tebliğ edilen kesinleşen ihale kararında ihalenin 1’inci kısmının kendileri üzerinde kaldığının  
bildirildiği, ancak daha sonra 28.10.2015 tarihinde gönderilen ikinci kesinleşen ihale kararı  
yazısında ilk yazının sehven gönderildiği, kendilerinin yaptığı demonstrasyonun uygun  
bulunmadığı için tekliflerinin değerlendirme dışı bırakıldığının bildirildiği, idarenin daveti  
üzerine 01.10.2015 tarihinde gerçekleştirilen demonun uygun bulunmama gerekçelerinin ise  
“Demo sırasında IgM+IgG içerikli Anti-D Cell Line TH-28/MS-26 reaktifi sunulmadığı,  
sadece IgM içeren özellikteki BIOSCOT Anti-D Cell Line MS-201 reaktifi sunulduğu, C.1  
maddesinde geçen “Bu özelliğe sahip olmayan kartları için, test sayısının %15’i oranında  
varyant/zayıf D testi çalışabilecek kart ve antiserum yüklenici firma tarafından ücretsiz temin  
edilecektirifadesine karşılık firmaları tarafından istenen özellikteki ürünün  
demonstrasyonda sunulmadığı, ayrıca firmalarınca sunulan BIOSCOT Anti-D Cell Line MS-  
201 reaktifinin insert içeriğine göre bu reaktifin firmalarınca getirilen INVITROGEL marka  
kartların da Teknik Şartname’nin C.5 maddesinde belirtildiği üzere “kitler teklif edilecek  
cihazla uyumlu olmalıdır” ibaresini karşılamadığı” olarak gösterildiği, ancak idarenin  
iddialarının aksine her iki reaktifin de demonstrasyon çalışması sırasında sunulduğu, ayrıca  
kart ve antiserumun da demo sırasında sunulduğu, bu malzemelerin kendilerinin stoklarında  
bulunduğu ve UBB kayıtlarının teklif dosyalarında sunulduğu, ayrıca firmaları tarafından  
1
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2016/002  
: 18  
: 07.01.2016  
: 2016/UM.II-23  
teklif edilen kitler ile cihazların birbiri ile tam uyumlu olduğunun demo sırasında anlatıldığı,  
bu uyumluluğun demo sırasında tam olarak anlaşılamamış olması gibi bir durum söz konusu  
ise firmalarınca tamamlayıcı demo yapılabileceği, diğer taraftan demo sonucu idarece  
düzenlenen ve idarenin ve firmalarının teknik personelinin imzası bulunan tutanakta idarece  
ileri sürülen iddiaların hiçbirisinin yer almadığı, değerlendirme dışı bırakılma gerekçelerinin  
sözkonusu tutanakta bulunmadığı, demo sırasında anlaşılmayan hususlarla ilgili olarak  
idarece tamamlayıcı demo gerçekleştirilmesi gerektiği iddialarına yer verilmiştir.  
Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit  
edilmiştir.  
İhale konusu işin “2 Kısım Kit Karşılığı Cihaz Alımı” ihalesi olduğu, başvuru  
sahibinin iddiasının ihalenin 1’inci kısmına (Kit Karşılığı Jel Santrifügasyon  
Mikrotiplendirme Yöntemiyle İmmünohematoloji Test Kitleri ve Reaktifleri Alımı) kısmına  
yönelik olduğu anlaşılmıştır.  
İhaleye ait İdari Şartname’nin 7.5.3.2’nci maddesinde “1-İdare tarafından istenildiği  
takdirde ilgili firma laboratuarımızın direktifleri doğrultusunda 7 (yedi) iş günü içerisinde  
demonstrasyon yapacak olup demonstrasyon ile ilgili tüm masraflar yüklenici firmaya ait  
olacaktır. Demo ile ilgili tüm ayrıntılar kısım teknik şartnamelerinde belirtilmiştir…”  
düzenlemesine yer verilmiştir.  
İhale komisyonunca tekliflerin alınmasından sonra en düşük teklif sahibi istekli olan  
Alfa Teknik Tıp Elek. Gıda San. Ltd.Şti.ne gönderilen 15.09.2015 tarihli ve 2088 sayılı yazı  
ile söz konusu isteklinin ihalenin 1’inci kısmında teklif ettiği cihazlar ve parametrelerle ilgili  
olarak 28.09.2015 tarihinden itibaren 7 gün içinde idarenin laboratuarında demo yapmak  
üzere davet edildiği,  
Anılan isteklinin 01.10.2015 tarihinde demonstrasyonu gerçekleştirdiği, bu hususa  
ilişkin düzenlenen 01.10.2015 tarihli tutanakta “14.09.2015 tarihli 2015/105902 sayılı “2  
kısım kit karşılığı cihaz edinim işi” ihalesi jel santrifügasyon mikrotiplendirme yöntemiyle  
immünohemotoloji testleri için 01.10.2014 tarihinde demonstrasyon yapılmıştır” ifadelerine  
yer verildiği, söz konusu tutanağın bir firma yetkilisi ve bir idare görevlisi tarafından  
imzalandığı, 01.10.2015 tarihli tutanakta demonun uygun bulunup bulunmadığına ilişkin bir  
açıklığa yer verilmediği,  
Demonstrasyonun yapıldığı 01.10.2015 tarihinden sonra düzenlenen 08.10.2015 tarihli  
demonstrasyon tutanağında ise “…01.10.2015 tarihinde Malatya Devlet Hastanesi Kan  
Merkezi Laboratuvarında ihalede teklif etmiş olduğu sistem ve reaktiflerini getirmiş olup,  
ihale komisyonu teknik üyeleri huzurunda sistem ve ürünleri hakkında demonstrasyon  
sağlanmıştır.  
İhale komisyonu teknik üyeleri tarafından yapılan demonstrasyonda; Teknik  
Şartnamemizin C.1. maddesinde belirtilen anti D mikrotüplerinden bir tanesi Dvı ve D’nin  
diğer zayıf varyantlarını tespit edebilecek IgG+IgM yapıda antikor karışımlı reaktifler  
içermelidir” teknik özelliğine istinaden istenen BIOSCAT Anti-D Cell Line TH-28/MS-26  
reaktifi sunmamış olup, bu reaktifin yerine sadece IgM içeren BIOSCAT Anti-D Cell Line MS-  
201 reaktifi sunulmuştur. Aynı maddenin akabindeki cümlede geçen “Bu özelliğe sahip  
olmayan kartlar için, test sayısının % 15 oranında varyant/zayıf D testi çalışabilecek kart ve  
2
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2016/002  
: 18  
: 07.01.2016  
: 2016/UM.II-23  
antiserum yüklenici firma tarafından ücretsiz temin edilecektir” ifadesine karşılık firma bu  
cümleye istinaden istenen özellikteki herhangi bir ürünü demonstrasyonda sunmamıştır.  
Ayrıca sunulan BIOSCAT Anti D Cell Line MS-201 reaktifinin insert içeriğine göre bu  
reaktifin firmanın getirdiği INVITROGEL marka kartların da teknik şartnamemizin C.5  
maddesinde belirtildiği üzere; “kitler teklif edilecek cihazla uyumlu olmalıdır” cümlesini  
karşılamadığı görülmüştür. Sunulan Anti D reaktifinin orijinal prospektüsü raporumuzun  
ekinde yer almaktadır.  
Yukarıda belirtilen özellikler ihale komisyonu teknik üyeleri tarafından  
demonstrasyonda belirlenmiş olup; ihale teknik şartnamemizin C.1.c maddesini ve C.5  
maddesini sağlamadığı tespit edilmiştir” şeklinde belirlemelere yer verildiği ve  
demonstrasyon tutanağının iki uzman tarafından imzalandığı görülmüştür.  
Başvuru sahibi istekli tarafından ise her iki reaktifin (IgM+IgG içerikli BIOSCAT  
Anti-D Cell Line TH-28/MS-26 ve BIOSCAT Anti-D Cell Line MS-201 reaktifi) sunulduğu,  
ayrıca kart ve antiserumun demonstrasyon çalışması sırasında sunulduğu, firmaları tarafından  
teklif edilen kitler ile cihazların da birbiri ile tam uyumlu olduğu, idarece bu husus tam  
anlaşılmadıysa gerekirse tamamlayıcı demo yapabilecekleri iddia edilmektedir.  
08.10.2015 tarihli demonstrasyon tutanağından, demonstrasyonun bir klinik  
mikrobiyoloji uzmanı ve bir biyokimya ve klinik biyokimya uzmanı huzurunda  
gerçekleştirildiği, başvuru sahibi isteklinin demo sırasında Teknik Şartname tarafından  
öngörülen uygun reaktifi, kart ve antiserumu sunmadığının, ayrıca sunulan kitlerin cihazla  
uyumlu olmadığının iki uzman tarafından tutanakla tespit edildiği anlaşılmıştır.  
İhalelerde demo yapılmasına ve demo sonucu teklif edilen ürünün teknik şartnameye  
uygunluğuna dair teknik belirlemelerin takdir ve sorumluluğunun idarelere ait olduğu göz  
önünde bulundurulduğunda, idarece yapılan demo değerlendirmesi neticesinde  
gerçekleştirilen işlemlerde mevzuata aykırılık bulunmadığı anlaşılmış olup başvuru sahibinin  
iddiasının yerinde olmadığı sonucuna varılmıştır.  
Ayrıca başvuru sahibinin iddiasına konu olan 19.10.2015 tarihli EKAP üzerinden  
gönderilen kesinleşen ihale kararı bildirim yazılarına ilişkin yapılan incelemede; idarenin  
demonstrasyon sonucu 28.10.2015 tarihinde tüm isteklilere gönderdiği kesinleşen ihale kararı  
bildirim yazılarında“19.10.2015 tarih ve 2275, 2276, ve 2277 sayı ile tarafınıza gönderilen  
kesinleşen ihale kararının bildirilmesinde EKAP üzerinden sehven teklif değerlendirmesi  
yanlış yapıldığı anlaşılmıştır. Yazı ekinde gönderilen kararda da belirtildiği üzere ihaleye ait  
en avantajlı teklif Özfırat Medikal Sağlık Tıbbi Malz. San. Tic. Ltd. Şti. firması, en avantajlı 2.  
Teklif sahibi ise Nofmed Tıbbi Malz. San. Tic. Ltd. Şti. firmasıdır. Alfa Teknik Tıp Elk. Gıda  
San. Ltd. Şti. firmasının yapmış olduğu demo değerlendirmesinde eksiklikler görüldüğünden  
teklifi değerlendirme dışı tutulmuştur” ifadelerinin yer aldığı, dolayısıyla 19.10.2015 tarihli  
yazıların isteklilere EKAP üzerinden sehven gönderildiği anlaşılmıştır.  
Öte yandan, ihalenin şikâyete konu kısmının yaklaşık maliyeti dikkate alındığında  
4734 sayılı Kanun’un 53’üncü maddesi uyarınca ödenmesi gereken itirazen şikâyet başvuru  
bedelinin 3.190,00 TL olduğu, başvuru sahibi tarafından toplam yaklaşık maliyet üzerinden  
6.381,00 TL’nin Kurum hesaplarına yatırıldığı, bu nedenle fazla ödendiği tespit edilen  
3.191,00 TL’nin yazılı talebi halinde başvuru sahibine iadesinin gerektiği anlaşılmıştır.  
3
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2016/002  
: 18  
: 07.01.2016  
: 2016/UM.II-23  
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ  
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare  
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,  
1)Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (c) bendi gereğince  
itirazen şikâyet başvurusunun reddine,  
2) Fazla ödenen başvuru bedelinin başvuru sahibinin yazılı talebi halinde iadesine,  
Oybirliği ile karar verildi.  
Mahmut GÜRSES  
Başkan  
Kazım ÖZKAN  
Ali Kemal AKKOÇ  
Kurul Üyesi  
Ahmet ÖZBAKIR  
Kurul Üyesi  
II. Başkan  
Mehmet Zeki ADLI  
Hasan KOCAGÖZ  
Kurul Üyesi  
Hamdi GÜLEÇ  
Kurul Üyesi  
Kurul Üyesi  
Dr. Mehmet AKSOY  
Kurul Üyesi  
4