Ana Sayfa
/
Kararlar
/
Çorum İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
/
2015/140258-2016-2017 Yılı Biyokimya Laboratuarı 6 Kısım Cihaz Karşılığı Kit Alımı’nin 5’inci Kısmı.
Bilgi
İKN
2015/140258
Başvuru Sahibi
Simre Medikal İthalat İhracat Sanayi Ticaret Limited Şirketi
İdare
Çorum İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
İşin Adı
2016-2017 Yılı Biyokimya Laboratuarı 6 Kısım Cihaz Karşılığı Kit Alımı’nin 5’inci Kısmı.
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2016/011
: 28
: 10.02.2016
: 2016/UM.III-460
TOPLANTIYA KATILAN ÜYELER:
Başkan: Mahmut GÜRSES
Üyeler: II. Başkan Kazım ÖZKAN, Ali Kemal AKKOÇ, Ahmet ÖZBAKIR, Mehmet Zeki
ADLI, Dr. Mehmet AKSOY
BAŞVURU SAHİBİ:
Simre Medikal İthalat İhracat Sanayi Ticaret Limited Şirketi,
Gazi Mah. Baytek Sokak No: 7 Yenimahalle/ANKARA
İHALEYİ YAPAN İDARE:
Çorum İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği,
Gülabibey Mah.Millet 1. Sok. No: 37 19100 ÇORUM
BAŞVURUYA KONU İHALE:
2015/140258 İhale Kayıt Numaralı “2016-2017 Yılı Biyokimya Laboratuarı 6 Kısım Cihaz
Karşılığı Kit Alımı” İhalesi’nin 5’inci Kısmı.
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:
Çorum İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği tarafından 24.11.2015 tarihinde
açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “2016-2017 Yılı Biyokimya Laboratuarı 6 Kısım Cihaz
Karşılığı Kit Alımı” ihalesinin 5’inci kısmına ilişkin olarak Simre Medikal İthalat İhracat
Sanayi Ticaret Limited Şirketi’nin 25.12.2015 tarihinde yaptığı şikâyet başvurusunun,
idarenin 04.01.2016 tarihli yazısı ile reddi üzerine, başvuru sahibince 13.01.2016 tarih ve
2421 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 13.01.2016 tarihli dilekçe ile itirazen şikâyet
başvurusunda bulunulmuştur.
Başvuruya ilişkin olarak 2016/152 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.
KARAR:
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, yapılan incelemelerde Koagülometre (PT, APTT,
Fibrinojen alımı) ihalesi uhdesinde kalan Tokra Medikal Ürünler Paz. Ltd. Şti.nin teklif etmiş
olduğu Novae marka cihazlarının Teknik Şartname’ye uymadığını düşündükleri, kit karşılığı
Koagülometre cihazı kullanma uygulaması Teknik Şartnamesi’nin C.5’inci maddesinde
“Koagülasyon reaksiyonunun hassas şekilde ölçülebilmesi için reaksiyon esnasında plazma
reaktif karışımı manyetik bilyeler ile sağlanmalıdır.” düzenlemesi olduğu, Tokra Medikal
firmasının teklif etmiş olduğu Novae cihazını incelediklerinde Teknik Şartname’nin C.5
maddesine uymadığı, teklif edilen cihazın reaksiyon esnasında plazma reaktif karışımını
manyetik bilyeler ile yapmadığı, demonstrasyonda küvetlerinin içerisinde bilye olması
reaksiyonu bilye ile yaptığı anlamına gelmemekle birlikte tam aksine teklif edilen cihazı
Teknik Şartname’ye uydurmak için formatlarında olmadığı halde küvetlerin içerisine bilye
konularak kuruma demo yapılmış olduğu, reaksiyonda plazma ve reaktifin karışımında
bilyenin hiçbir işlev görmediği, Tokra Medikalin teklif etiği Novae cihazını Özel Sincan
Lokman Hekim Hastanesi’nde ve Ağrı Devlet Hastanesi’nde bilyesiz çalıştırdığının yerinde
yapılan incelemeler ve cihaz ile ilgilenen uzman doktor ve teknisyenler ile yapılan görüşmeler
sonucunda tespit edilmiş olduğu, Novae cihazının orijinal servis manueli incelendiğinde
plazma reaktif reaksiyonunun bilyesiz olduğunun görüleceği, eğer firmanın teklif etmiş
1
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2016/011
: 28
: 10.02.2016
: 2016/UM.III-460
olduğu sistem bilyeli ise plazma reaktif reaksiyonunda bilye gözle izlendiğinde karışımı
yaparken hızlı bir şekilde döneceği karışım bittiğinde bilye otomatik olarak duracağı, cihaz
karışımı göz ile görülebilecek okuma ünitesinde yaptığı, 8698915170400 Novae cihazının
ulusal bilgi bankasında ürün kodu olduğu, bu kod sayesinde Sağlık Bakanlığı İlaç ve
Eczacılık Genel Müdürlüğü tıbbi cihaz ulusal bilgi bankasında (TİTUB) cihazın orijinal bilgi
ve belgelerine ulaşılabileceği (orijinal katolog, servis manueli gibi), yukarıda yapmış
oldukları itirazlarının değerlendirmeye alınması iddialarına yer verilmiştir.
Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit
edilmiştir.
Başvuru sahibinin iddiasına ilişkin idarenin cevabının özetle “… Firmanız tarafından
ilgili kısma ait yukarıda belirtilen itiraza istinaden teknik üyelerimizce yapılan değerlendirme
neticesinde;
Tokra Medikal firmasının teklif etmiş olduğu Novae marka cihazını
demonstrasyonunda hasta plazması pipetlendikten sonra küvet içindeki bilyenin hareket ettiği
ve reaktif pipetlendikten sonra da pıhtılaşma olana kadar bilye hareketinin sürdüğü
gözlemlenmiştir. Bu haliyle Teknik Şartname’nin ‘C.5. maddesinde yer alan istenen reaksiyon
esnasında plazma reaktif karışımı manyetik bilyelerle sağlanmalıdır.’ ifadesini
karşılamaktadır.
Sonuç olarak yapılan Novae marka cihazın Teknik Şartname’de istenen şartları
taşıdığı görüldüğünden, itirazınız yerinde bulunmamıştır.” şeklinde olduğu görülmektedir.
Kamu İhale Kanunu’nun 10’uncu maddesinde “İhaleye katılacak isteklilerden,
ekonomik ve malî yeterlik ile mesleki ve teknik yeterliklerinin belirlenmesine ilişkin olarak
aşağıda belirtilen bilgi ve belgeler istenebilir:
a) Ekonomik ve malî yeterliğin belirlenmesi için;
…
b) Mesleki ve teknik yeterliğin belirlenmesi için;
…
İhale konusu işin niteliğine göre yukarıda belirtilen bilgi veya belgelerden
hangilerinin yeterlik değerlendirmesinde kullanılacağı, ihale dokümanında ve ihale veya ön
yeterliğe ilişkin ilân veya davet belgelerinde belirtilir.” hükmü bulunmaktadır.
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Teknik şartname” başlıklı 14’üncü
maddesinde “(1) Alınacak malın teknik kriterleri ve özellikleri, ihale dokümanının bir parçası
olan teknik şartnamede düzenlenir. Teknik kriterlerin ve özelliklerin, verimliliği ve
fonksiyonelliği sağlamaya yönelik olması, rekabeti engelleyici hususlar içermemesi ve fırsat
eşitliğini sağlaması zorunludur.
(2) Teknik şartnamede, varsa ulusal standart ve dengi uluslararası standartlara
uygunluğu sağlamaya yönelik düzenleme yapılabilir. Ancak ulusal standardın bulunmaması
durumunda sadece uluslararası standart esas alınarak düzenleme yapılabilir.
(3) Teknik şartnamede, belli bir marka, model, patent, menşei, kaynak veya ürün
belirtilemez ve belirli bir marka veya modele yönelik özellik ve tanımlamalara yer verilemez.
Ancak, ulusal ve/veya uluslararası teknik standartların bulunmadığı veya teknik özelliklerin
belirlenmesinin mümkün olmadığı hallerde, “veya dengi” ifadesine yer verilmek şartıyla
marka veya model belirtilebilir.
(4) Teknik şartnamede, alım konusu malın ambalajlanması ve etiketlenmesi ile
kullanım kılavuzuna yönelik düzenleme yapılabilir.
2
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2016/011
: 28
: 10.02.2016
: 2016/UM.III-460
(5) Teknik şartnamede, alım konusu malın montajı ve satış sonrası servisi ile yedek
parçasının sağlanmasına yönelik düzenleme yapılabilir.
(6) Teknik şartnamenin hazırlanmasında, ürünlere ilişkin teknik mevzuatın
hazırlanması ve uygulanmasına dair mevzuat göz önünde bulundurulmalıdır.
(7) Teknik şartnamede yapılacak düzenlemelerin, ön yeterlik şartnamesinde veya idari
şartnamede ihaleye katılımda yeterlik kriteri olarak öngörülen mesleki ve teknik yeterlik
kriterleri ve belgeleriyle uyumlu olması gerekir.
(8) Teknik şartnamedeki düzenlemelerin; ihale komisyonu ile muayene ve kabul
komisyonunca yapılacak inceleme ve değerlendirmelerde tereddüt oluşturmayacak şekilde
açık olması gerekir.” hükmü,
“Yeterliğin belirlenmesinde uyulacak ilkeler” başlıklı 26’ncı maddesinde “(1)
Ekonomik ve mali yeterlik ile mesleki ve teknik yeterliğin saptanması amacıyla öngörülecek
değerlendirme kriterleri ve istenecek belgeler, rekabeti engelleyecek şekilde belirlenemez.
(2) Yeterlik değerlendirmesi için istenecek belgelerin ve yeterlik değerlendirmesinde
aranılacak kriterlerin, ihale veya ön yeterlik ilanı ile idari şartnamede veya ön yeterlik
şartnamesinde ya da davet yazısında belirtilmesi zorunludur. …” hükmü,
“İstenecek belgeler” başlıklı 27’nci maddesinde “(1) Ekonomik ve mali yeterlik ile
mesleki ve teknik yeterliğin değerlendirilmesinde kullanılmak üzere istenecek belgeler
aşağıdaki esaslara göre belirlenir:
a) Yaklaşık maliyetine bakılmaksızın her türlü mal alımı ihalelerinde, aday veya
isteklinin mesleki faaliyetini sürdürdüğünü ve teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren
belgelerin istenilmesi zorunludur.
…
h) Alım konusu malın özelliği göz önünde bulundurularak, satış sonrası servis, bakım
ve onarım hizmetlerine yönelik düzenleme yapılabilir.
…
i) İdareler tarafından, alımın niteliği ve bu Yönetmelikteki düzenlemeler esas alınarak,
istenilmesi idarenin takdirinde bulunan ekonomik ve mali yeterlik ile mesleki ve teknik
yeterlik belgelerine yönelik düzenleme yapılabilir. …” hükmü,
“Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye
cevapları ve açıklamaları içeren doküman” başlıklı 43’üncü maddesinde “(1) Teklif edilen
malın teknik şartnamede yer alan teknik kriterlere uygunluğunu belirlemek amacıyla numune,
teknik bilgilerin yer aldığı katalog, teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren
doküman ile fotoğraf ayrı ayrı veya birlikte istenebilir.
(2) Numunenin sunulma yöntemi ile ihale komisyonunca numunenin
değerlendirilmesine yönelik düzenleme, ayrıntılı bir şekilde ön yeterlik şartnamesinde veya
idari şartnamede yapılır. İdare tarafından numune bir tutanak ile teslim alınır. Bu tutanağın
bir sureti de aday veya istekliye verilir.
(3) İş ortaklığında teklif edilen mal esas alınarak ortaklardan biri, birkaçı veya tümü
tarafından teklif edilen mala ilişkin olarak ön yeterlik şartnamesinde veya idari şartnamede
yapılan düzenleme çerçevesinde; numune, teknik bilgilerin yer aldığı katalog, teknik
şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman ile fotoğraf sunulur. …” hükümleri
bulunmaktadır.
Kamu İhale Genel Tebliği’nin “Mal alımı ihalelerinde istenecek belgeler” başlıklı
54’üncü maddesinde “54.1. İdareler tarafından mal alımı ihalelerinde yeterliğin
3
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2016/011
: 28
: 10.02.2016
: 2016/UM.III-460
belirlenmesinde uyulacak ilkeler ve istenecek belgelere yönelik yapılacak düzenlemelerde,
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliğinin 26 ncı ve 27 nci maddeleri ile yeterlik
kriterlerine ilişkin maddelerinde yer alan hükümler esas alınmalıdır. Ayrıca mesleki ve teknik
yeterlik kriterleri ile bu kriterlere ilişkin belgelere yönelik yapılacak düzenlemelerde, alımın
niteliği ve ilgili mevzuat göz önünde bulundurulmalıdır.
54.2. Ekonomik ve mali yeterlik ile mesleki ve teknik yeterliğin değerlendirilmesinde
kullanılmak üzere istenecek belgeler aşağıdaki esaslara göre belirlenir:
…” açıklamaları,
“Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye
cevapları ve açıklamaları içeren doküman” başlıklı 57’nci maddesinde “57.1. İdareler
tarafından malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve
açıklamaları içeren dokümana yönelik düzenlemelerde, Mal Alımı İhaleleri Uygulama
Yönetmeliğinin 43 üncü maddesi esas alınmalıdır.
57.2. Aday veya istekli tarafından numunenin idareye teslim şekli ile ihale
komisyonunca numunenin değerlendirilmesine yönelik düzenleme, ön yeterlik şartnamesinde
veya idari şartnamede ayrıntılı bir şekilde yapılacaktır. İdare tarafından numune bir tutanak
ile teslim alınacak; bu tutanağın bir sureti de aday veya istekliye verilecektir.
57.3. İdare tarafından teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren dokümanın
yeterlik belgesi olarak istenilmesi durumunda ön yeterlik şartnamesi veya idari şartnamenin
ilgili maddesinde bu husus belirtilecek; aday veya istekli tarafından bu dokümanın nasıl
hazırlanacağı ile bu dokümanda açıklanacak hususlar ise ön yeterlik şartnamesi veya idari
şartnamenin “Diğer Hususlar” Bölümünde ya da teknik şartnamede düzenlenecektir. …”
açıklamaları bulunmaktadır.
İdari Şartname’nin “İhale konusu alıma ilişkin bilgiler” başlıklı 2’nci maddesinde
“2.1. İhale konusu malın;
a) Adı: 2016-2017 YILI BİYOKİMYA LABORATUARI 6 KISIM CİHAZ KARŞILIĞI
KİT ALIMI İHALESİ
b) Varsa kodu:
c) Miktarı ve türü:
2016-2017 YILI BİYOKİMYA LABORATUARI 6 KISIM CİHAZ KARŞILIĞI KİT
ALIMI İHALESİ
Ayrıntılı bilgi idari şartnamenin ekinde yer almaktadır.
ç) Teslim edileceği yer:
1-Hitit Üniversitesi Çorum Eğitim ve Araştırma Hastanesi
d) Bu bent boş bırakılmıştır.
...”düzenlemesi,
“İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri” başlıklı 7’nci
maddesinde “7.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan belgeleri teklifleri
kapsamında sunmaları gerekir:
…
d) Bu Şartnamenin 7.4 ve 7.5 inci maddelerinde belirtilen, sekli ve içeriği Mal Alımı
İhaleleri Uygulama Yönetmeliğinde düzenlenen yeterlik belgeleri,
…
7.5.6.
a)Firmalar teklif ettikleri cihazların orijinal kataloglarını ve Türkçe tercümelerini
ihale dosyalarında bulunduracaklardır. Kitlerle ilgili varsa tüm dokümanlar da teklif
4
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2016/011
: 28
: 10.02.2016
: 2016/UM.III-460
dosyasında olmalıdır. b)İstekliler, teknik şartname maddelerine ayrı ayrı ve Türkçe olarak
şartnamedeki sıraya göre cevap vereceklerdir. Bu cevaplar .................. marka .................
model ............... cihazı ve kiti teklifimizin Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi başlığı altında
isteklinin başlıklı kağıdına yazılmış ve yetkili kişi tarafından imzalanmış olmalıdır. Teknik
Şartnameye Uygunluk Belgesi, tıbbi cihaz ve kitlerin orjinal dökümanları ile
karşılaştırıldığında her hangi bir farklılık bulunmayacaktır.
b)İhale
Komisyonu
teklif
değerlendirme
aşamasında
Teknik
şartnamede/Şartnamelerde belirtilen şekilde ve şartlarda demonstrasyon isteyebilir.
c)Cihaz ve Kitlerle ilgili tüm teknik dökümanlar teklifle birlikte verilecektir.
(elektronik veya matbu şekilde)
…
e) Belirtilmeyen hükümler konusunda teknik şartname hükümleri geçerlidir.
…” düzenlemesi,
“Kısmi teklif verilmesi” başlıklı 19’uncu maddesinde “19.1. Bu ihalede kısmi teklif
verilebilir.
19.2.1. Bu ihaledeki kısım sayısı 6 dır. İhale kısımlarına ilişkin koşullar altta
düzenlenmiştir;
İsteklilerin teklifleri kısım bazında değerlendirilecektir. Ekte sunulan ihtiyaç listesinde
tanımlanan kısımlar dahilinde, teklif edilen her bir iş kısmının biri veya daha fazlası istekli
üzerinde kalabilir.
İsteklilerce verilecek tekliflerin ihale konusu alımın tamamını mı yoksa bir kısmını mı
kapsadığı hususu teklif mektuplarında açıkça belirtilecektir.” düzenlemesi bulunmaktadır.
İdari Şartname’nin ekindeki tablonun itirazen şikâyet başvurusuna konu ihalenin
5’inci Kısmına ilişkin bölümü ise:
“EK:
Sıra No Açıklama
5. KISIM (KOAGÜLOMETRE CİH. KULLANMA UYGULAMASI)
Birimi Brans Kodu
Miktarı
60.000
42.000
PROTROMBIN ZAMANI (PT)
TAYIN KITI
1
test
Protrombin süre kiti
Aktive edilmiş kısmi
(parsiyel) tromboplastin
zamanı kiti
Aptt (Parsiyel Tromboplastin
Zamani)
2
test
” şeklindedir.
Teknik Şartname’de özetle “… A. KONU: Çorum Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Biyokimya laboratuvarının 2016-2017 yılı ihtiyacını karşılamak üzere kit karşılığı
koagülometre cihazı kullanma uygulaması yapılacaktır.
B. KOAGÜLOMETREDE KULLANILACAK REAKTİFLERİN ÖZELLİKLERİ VE
LİSTESİ
…
C. KİT İLE BİRLİKTE VERİLECEK CİHAZIN TEKNİK ÖZELLİKLERİ:
…
C6. Koagülasyon reaksiyonunun hassas şekilde ölçülebilmesi için reaksiyon esnasında
plazma reaktif karışımı manyetik bilyelerle sağlanmalıdır. …” düzenlemeleri yer almaktadır.
5
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2016/011
: 28
: 10.02.2016
: 2016/UM.III-460
Öte yandan, başvuruda bulunan istekli iddiasında “Teknik Şartname’nin C.5’inci
maddesinde “Koagülasyon reaksiyonunun hassas şekilde ölçülebilmesi için reaksiyon
esnasında plazma reaktif karışımı manyetik bilyeler ile sağlanmalıdır.” düzenlemesi olduğu,
Tokra Medikal firmasının teklif etmiş olduğu Novae cihazını incelediklerinde Teknik
Şartname’nin C.5 maddesine uymadığı,” hususunu belirtmekte olup, iddia konusunun
“Koagülasyon reaksiyonunun hassas şekilde ölçülebilmesi için reaksiyon esnasında plazma
reaktif karışımı manyetik bilyeler ile sağlanmalıdır.” düzenlemesine yönelik olduğu ve anılan
düzenlemenin yukarıdaki Teknik Şartname’nin C.5 maddesinde değil, C.6 maddesinde
öngörüldüğü, bu itibarla iddia konusunun içerik yönüyle Teknik Şartname’nin C.6 maddesine
yönelik olduğu sonucuna ulaşılmaktadır.
16.12.2015 tarihli (17.12.2015 onay tarihli) İhale Komisyonu Kararı’nda özetle “…
İhale saatine kadar tutanakla tespit edilen 13 adet teklif dosyası komisyona teslim edilmiştir.
…
Mevzuata uygun olmayan veya belge kontrolünü geçemeyen herhangi bir teklif zarfı
bulunmamaktadır.
…
5) KOAGÜLOMETRE CİH. KULLANMA UYGULAMASI kısmı için; 1’inci en
avantajlı teklif sahibi Tokra Medikal Ürünler Pazarlama Ltd. Şti. firmasının teklifinin ve 2’nci
en avantajlı Simre Medikal İthalat İhracat Sanayi Ticaret Limited Şirketi firmasının teklifinin
Teknik Şartnameye uygun olduğu, Tokra Medikal Ürünler Pazarlama Ltd. Şti. firmasının
teklifinin 1’inci avantajlı olarak, Simre Medikal İthalat İhracat Sanayi Ticaret Limited Şirketi
firmasının teklifinin 2’nci avantajlı olarak değerlendirilmesine,” hususlarının belirtildiği
anlaşılmaktadır.
İdarenin Simre Medikal İth. İhr. San. Tic. Ltd. Şti.nin itirazının değerlendirilmesi için
ihale komisyon üyesi olan 2 kişiyle ilgili 25.12.2015 tarihinde “kesinleşen ihale kararına
itiraz” konulu bir yazı yazdığı, anılan yazıda “… komisyon üyesi; Uzm. Dr. … ve Uzm. Dr. …
tarafından firmanın itirazının değerlendirilmesi ve sonucun gerekçeleri ile birlikte …
bildirilmesi” hususunun belirtildiği görülmektedir.
Öte yandan idare tarafından Kuruma gönderilen belgelere göre, anılan ihalenin itirazen
şikâyet başvurusuna konu 5’inci kısmında ihale üzerinde bırakılan Tokra Medikal Ürünler
Paz. Ltd. Şti.nin, teklifinde sunduğu belgelerde bazı modellere ilişkin olarak (MT1C, MT4C,
Bera) “Bilye Metodu Teknolojisi” ibaresine yer verildiği görülmekle birlikte, başvuruya konu
ihalenin 5’inci kısmında teklif ettiği “Novae model” cihaza ilişkin sunmuş olduğu belgelerde
ise bu ibareye rastlanmamıştır. İdari Şartname’nin 7.5.6’ncı maddesinde “Firmalar teklif
ettikleri cihazların orijinal kataloglarını ve Türkçe tercümelerini ihale dosyalarında
bulunduracaklardır. Kitlerle ilgili varsa tüm dokümanlar da teklif dosyasında olmalıdır. …
İstekliler, teknik şartname maddelerine ayrı ayrı ve Türkçe olarak şartnamedeki sıraya göre
cevap vereceklerdir. … Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi, tıbbi cihaz ve kitlerin orjinal
dökümanları ile karşılaştırıldığında her hangi bir farklılık bulunmayacaktır. … Cihaz ve
Kitlerle ilgili tüm teknik dökümanlar teklifle birlikte verilecektir. (elektronik veya matbu
şekilde)” düzenlemelerinin de yer aldığı ve iddia konusunun teknik niteliği de dikkate
alınarak, anılan iddiaya yönelik olarak Kurumun 01.02.2016 tarihli ve 272/2293 sayılı
yazısıyla bir akademik kuruluştan teknik görüş sorulmuş olup, cevaben gelen 04.02.2016 tarih
ve 622.99/E.6574 sayılı “Teknik Görüş Raporu Hakkında” konulu üst yazının ekindeki teknik
görüş raporunda özetle “… ‘Biyokimya Laboratuvarı Cihaz Karşılığı Kit Alımı’ ihalesine
yönelik başvuru incelenmiştir.
6
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2016/011
: 28
: 10.02.2016
: 2016/UM.III-460
Şartnamenin, C.6. maddesindeki ‘Koagülasyon reaksiyonunun hassas şekilde
ölçülebilmesi için reaksiyon esnasında plazma reaktif karışımı manyetik bilyeler ile
sağlanmalıdır.’ ibaresi bulunmaktadır. Manyetik bilyeler ile yapılan mekanik ölçüm metodu,
koagülasyon cihazlarında kullanılan en yaygın ve güvenilir yöntemlerden biridir. Pıhtılaşma
gerçekleştiğinde manyetik bilyelerin hareketi kısıtlanır ve cihaz da bunu algılar. Şartnamede
bu yöntemle ölçüm yapan bir sistem işaret edilmiştir. Ancak yukarıda da belirtildiği gibi
şikâyete konu olan firmanın kataloğunda ölçüm yöntemiyle ilgili bir bilgiye rastlanmamıştır.
adresinde bulunan bilgileri de incelenmiş ancak yine bir bilgiye rastlanamamıştır.
Bu değerlendirmelerin ışında;
1. TEKLİFİ AYKIRI OLDUĞU İDDİA EDİLEN FİRMANIN, teklif ettiği cihazın
şartnamenin C.6’ncı maddesine yönelik bir bilgiye EK.5’deki belgelerde rastlanmamıştır.
2. İDAREYE İTİRAZDA BULUNAN FİRMANIN teklif ettiği cihazın şartnamenin
C.6’ncı maddesine uygun olduğu EK.6 Sayfa 52’deki bilgilere göre tespit edilmiştir.
3. TEKLİF VEREN DİĞER 3’ÜNCÜ BİR FİRMANIN teklif ettiği cihazın şartnamenin
C.6’ncı maddesine uygun olduğu EK.7 Sayfa 52’den sonraki sayfadaki … bilgilere göre tespit
edilmiştir.
Sonuç olarak, Tokra Medikal Ürünler Pazarlama İthalat ve İhracat Sanayi ve Ticaret
Ltd. Şti.nin teklif ettiği cihazın şartnamenin C.6’ncı maddesini sağlamadığı için itiraz yerinde
bulunmuştur.” hususlarının belirtildiği görülmektedir.
Anılan ihalenin itirazen şikâyet başvurusuna konu 5’inci kısmında ihale üzerinde
bırakılan Tokra Medikal Ürünler Paz. Ltd. Şti.nin M.T.I. marka “Novae model” cihazı,
itirazen şikâyet başvurusunda bulunan Simre Medikal İth. İht. San. ve Tic. Ltd. Şti.nin
Succeeder marka “SF 8100” cihazı ve diğer istekli Albio Kimyevi Mad. İth. ve Tic. A.Ş.nin
Tcoag marka “Destiny Plus” cihazı teklif ettiği anlaşılmaktadır.
Yukarıda belirtilen teknik görüş yazısında ihale üzerinde bırakılan istekli tarafından
sunulan cihaza ilişkin olarak “… firmanın kataloğunda ölçüm yöntemiyle ilgili bir bilgiye
855_tr_lc.html’ adresinde bulunan bilgileri de incelenmiş ancak yine bir bilgiye
rastlanamamıştır.” ifadesi vurgulanarak, söz konusu cihaza ait mevcut teknik dokümanda
plazma reaktif karışımının manyetik bilyeler ile sağlanıp sağlanmadığına dair bir bilgi yer
almadığı belirtilmektedir.
Tıbbi cihazlara ilişkin teknik dokümanların ihalelere yönelik olarak özel şekilde
hazırlanmadıkları ve ilgili cihazın genel özelliklerinin belirtildiği dikkate alındığında, teknik
şartnamelerde talep edilen bazı özelliklerin sağlanıp sağlanmadığına dair bilgi
bulunmamasının doğal olduğu, ancak böyle bir bilgi bulunmaması halinde ilgili cihazın talep
edilen özelliği sağlamadığının doğrudan kabulünün mümkün olmadığı, bu durumda ihale
dokümanında düzenlenmek kaydıyla numune değerlendirmesi yahut demonstrasyon
yapılması şeklinde ikinci bir denetim enstrümanı vasıtasıyla ilgili özelliğin sağlanıp
sağlanmadığının ihale aşamasında tespitinin mümkün olduğu, ihale dokümanında
düzenlenmemesi halinde ise numune değerlendirmesi yahut demonstrasyon yoluna
7
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2016/011
: 28
: 10.02.2016
: 2016/UM.III-460
başvurulamayacağından bu gibi durumlarda da muayene ve kabul aşamasında denetimin
mümkün olduğu değerlendirilmektedir.
Somut olayda da, şikâyet konusu edilen teknik özelliğe ilişkin olarak teknik görüşte
ihale üzerinde bırakılan cihaza ait mevcut teknik dokümanda her hangi bir bilgi
bulunmadığının açıkça belirtilmesi karşısında bu özelliğin sağlanmadığı sonucuna doğrudan
varılmasının mümkün olmadığı, nitekim ikinci bir enstrüman olarak İdari Şartname’de de
düzenlenmiş olan demonstrasyon yöntemi ile söz konusu özelliğin sağlandığının idarece tespit
edildiği ve şikâyetin de doğrudan demonstrasyon sonucuna ilişkin olmadığı (başvuru
dilekçesinde özetle; demonstrasyonda sağlandığı belirtilen şikâyet konusu özelliğin cihaza
sonradan eklendiği, cihaza ait teknik doküman incelendiğinde orijinal olarak böyle bir
özelliğin bulunmadığının anlaşılacağı iddia edilmektedir) dikkate alındığında netice itibariyle
ilgili cihazın başvuru konusu teknik özelliği sağladığının ortaya konulduğu anlaşılmaktadır.
Dolayısı ile, açıklanan nedenlerle itirazen şikâyet başvurusunun reddi gerektiği
sonucuna ulaşılmıştır.
Öte yandan, ihalenin şikâyete konu 5’inci kısmının yaklaşık maliyeti dikkate
alındığında 4734 sayılı Kanun’un 53’üncü maddesi uyarınca ödenmesi gereken itirazen
şikâyet başvuru bedelinin 3.190,00-TL olduğu, başvuru sahibi tarafından toplam yaklaşık
maliyet üzerinden 9.572,00-TL’nin Kurum hesaplarına yatırıldığı, bu nedenle fazla ödendiği
tespit edilen 6.382,00-TL’nin yazılı talebi halinde başvuru sahibine iadesinin gerektiği
anlaşılmıştır.
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,
1) Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (c) bendi gereğince
itirazen şikâyet başvurusunun reddine,
2) Fazla ödenen başvuru bedelinin başvuru sahibinin yazılı talebi halinde iadesine,
Oyçokluğu ile karar verildi.
Mahmut GÜRSES
Başkan
Kazım ÖZKAN
Ali Kemal AKKOÇ
Kurul Üyesi
Ahmet ÖZBAKIR
Kurul Üyesi
II. Başkan
Mehmet Zeki ADLI
Dr. Mehmet AKSOY
Kurul Üyesi
Kurul Üyesi
8
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2016/011
: 28
: 10.02.2016
: 2016/UM.III-460
KARŞI OY
Başvuru sahibinin itirazen şikayet başvuru dilekçesindeki iddiaları kapsamında Kurul
çoğunluğunca “itirazen şikayet başvurusunun reddine” karar verilmiştir.
Başvuru sahibinin itirazen şikayet başvuru dilekçesinde belirttiği iddiası
kapsamında yapılan incelemeye göre;
Kararda da yer verildiği üzere başvuruya konu ihale Çorum İli Kamu Hastaneleri
Birliği Genel Sekreterliğince 24.11.2015 tarihinde yapılan 2016-2017 Yılı Biyokimya
Laboratuvarı 6 Kısım Cihaz Karşılığı Kit Alımı İhalesi olup, ihalede 15 adet ihale dokümanı
satın alındığı, ihalenin itirazen şikayet başvurusuna konu beşinci kısmına 3 isteklinin teklif
verdiği, ihalenin beşinci kısmının en düşük teklifi veren Tokra Medikal Ürünler Paz. Ltd. Şti.
üzerinde bırakıldığı, başvuru sahibinin teklifinin ekonomik açıdan en avantajlı ikinci teklif
olarak belirlendiği anlaşılmıştır.
4734 sayılı Kanunun “İhaleye katılımda yeterlik kuralları” başlıklı 10’uncu
maddesinde, yeterliğin belirlenmesi için istenebilecek bilgi ve belgeler sayma yoluyla
düzenlenmiş, maddede belirtilen belgelerden hangilerinin isteneceğinin idarenin takdirine
bırakılmış, bunların arasında ekonomik ve malî yeterlik ile mesleki ve teknik yeterliğe ilişkin
bilgi ve belgelere de yer verilmiştir.
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Teknik şartname” başlıklı 14’üncü
maddesinde ise, alınacak malın teknik kriterleri ve özelliklerine, ihale dokümanının bir
parçası olan Teknik Şartnamenin düzenleneceği ve Teknik Şartnamenin taşıması gereken
hususların neler olduğu ayrıntılı bir şekilde düzenlenmiştir.
Ayrıca anılan Yönetmeliğin “Yeterliğin belirlenmesinde uyulacak ilkeler” başlıklı
26’ncı maddesinde, değerlendirme kriterlerinin ve istenecek belgelerin, rekabeti engelleyecek
şekilde belirlenemeyeceği, istenecek belgelerin ve yeterlik değerlendirmesinde aranılacak
kriterlerin, ihale veya ön yeterlik ilanı ile idari şartnamede veya ön yeterlik şartnamesinde ya
da davet yazısında belirtilmesinin zorunlu olduğu, “İstenecek belgeler” başlıklı 27’nci
maddesinde istenebilecek bilgi ve belgeler sayma yoluyla düzenlenmiş, “Tedarik edilecek
malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları
içeren doküman” başlıklı 43’üncü maddesinde ise teklif edilen malın teknik şartnamede yer
alan teknik kriterlere uygunluğunu belirlemek amacıyla numune, teknik bilgilerin yer aldığı
katalog, teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman ile fotoğraf ayrı ayrı
veya birlikte istenebileceği ve bunların nasıl sunulacağı düzenlenmiştir.
Kamu İhale Genel Tebliği’nin “Mal alımı ihalelerinde istenecek belgeler” 54’üncü
maddesi ile “Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik
şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman” başlıklı 57’nci maddesinde konuya
ilişkin açıklamalara yer verilmiştir.
İdari Şartnamenin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri”
başlıklı 7’nci maddesinde “7.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan
belgeleri teklifleri kapsamında sunmaları gerekir:
…
9
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2016/011
: 28
: 10.02.2016
: 2016/UM.III-460
d) Bu Şartnamenin 7.4 ve 7.5 inci maddelerinde belirtilen, sekli ve içeriği Mal Alımı
İhaleleri Uygulama Yönetmeliğinde düzenlenen yeterlik belgeleri,
…
7.5.6.
a)Firmalar teklif ettikleri cihazların orijinal kataloglarını ve Türkçe tercümelerini
ihale dosyalarında bulunduracaklardır. Kitlerle ilgili varsa tüm dokümanlar da teklif
dosyasında olmalıdır. b)İstekliler, teknik şartname maddelerine ayrı ayrı ve Türkçe olarak
şartnamedeki sıraya göre cevap vereceklerdir. Bu cevaplar .................. marka .................
model ............... cihazı ve kiti teklifimizin Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi başlığı altında
isteklinin başlıklı kağıdına yazılmış ve yetkili kişi tarafından imzalanmış olmalıdır. Teknik
Şartnameye Uygunluk Belgesi, tıbbi cihaz ve kitlerin orjinal dökümanları ile
karşılaştırıldığında her hangi bir farklılık bulunmayacaktır.
b)İhale
Komisyonu
teklif
değerlendirme
aşamasında
Teknik
şartnamede/Şartnamelerde belirtilen şekilde ve şartlarda demonstrasyon isteyebilir.
c)Cihaz ve Kitlerle ilgili tüm teknik dökümanlar teklifle birlikte verilecektir.
(elektronik veya matbu şekilde)
…
e) Belirtilmeyen hükümler konusunda teknik şartname hükümleri geçerlidir…”
düzenlemesine,
“Kısmi teklif verilmesi” başlıklı 19’uncu maddesinde;
“19.1. Bu ihalede kısmi teklif verilebilir.
19.2.1. Bu ihaledeki kısım sayısı 6 dır. İhale kısımlarına ilişkin koşullar altta
düzenlenmiştir;
İsteklilerin teklifleri kısım bazında değerlendirilecektir. Ekte sunulan ihtiyaç listesinde
tanımlanan kısımlar dahilinde, teklif edilen her bir iş kısmının biri veya daha fazlası istekli
üzerinde kalabilir.
İsteklilerce verilecek tekliflerin ihale konusu alımın tamamını mı yoksa bir kısmını mı
kapsadığı hususu teklif mektuplarında açıkça belirtilecektir.” düzenlemesine yer verilmiştir.
İdari Şartname’nin ekindeki tablonun itirazen şikâyet başvurusuna konu ihalenin
5’inci Kısmına ilişkin bölümü ise aşağıdaki şekilde düzenlenmiştir.
“EK:
Sıra No Açıklama
5. KISIM (KOAGÜLOMETRE CİH. KULLANMA UYGULAMASI)
Birimi Brans Kodu
Miktarı
60.000
42.000
PROTROMBIN ZAMANI (PT)
TAYIN KITI
1
test
Protrombin süre kiti
Aktive edilmiş kısmi
(parsiyel) tromboplastin
zamanı kiti
Aptt (Parsiyel Tromboplastin
Zamani)
2
test
Teknik Şartname’de “…
A. KONU: Çorum Eğitim ve Araştırma Hastanesi Biyokimya laboratuvarının 2016-
2017 yılı ihtiyacını karşılamak üzere kit karşılığı koagülometre cihazı kullanma uygulaması
yapılacaktır.
B. KOAGÜLOMETREDE KULLANILACAK REAKTİFLERİN ÖZELLİKLERİ VE
LİSTESİ
…
10
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2016/011
: 28
: 10.02.2016
: 2016/UM.III-460
C. KİT İLE BİRLİKTE VERİLECEK CİHAZIN TEKNİK ÖZELLİKLERİ:
…
C6. Koagülasyon reaksiyonunun hassas şekilde ölçülebilmesi için reaksiyon
esnasında plazma reaktif karışımı manyetik bilyelerle sağlanmalıdır…” düzenlemelerine yer
verilmiştir.
Başvuru dilekçesinde bulunan iddialardan, Teknik Şartname’nin C.5’inci maddesinde
“Koagülasyon reaksiyonunun hassas şekilde ölçülebilmesi için reaksiyon esnasında plazma
reaktif karışımı manyetik bilyeler ile sağlanmalıdır.” düzenlemesinin olduğu, Tokra Medikal
firmasının teklif etmiş olduğu Novae cihazını incelediklerinde Teknik Şartname’nin C.5
maddesine uymadığı” hususunu belirtildiği, buna göre iddia konusunun “Koagülasyon
reaksiyonunun hassas şekilde ölçülebilmesi için reaksiyon esnasında plazma reaktif karışımı
manyetik bilyeler ile sağlanmalıdır.” düzenlemesine yönelik olduğu ve anılan düzenlemenin
yukarıdaki Teknik Şartname’nin C.5 maddesinde değil, C.6 maddesinde öngörüldüğü, bu
itibarla iddia konusunun içerik yönüyle Teknik Şartname’nin C.6 maddesine yönelik olduğu
sonucuna ulaşılacağı, değerlendirilmektedir.
16.12.2015 tarihli (17.12.2015 onay tarihli) İhale Komisyonu Kararı’nda özetle
“…İhale saatine kadar tutanakla tespit edilen 13 adet teklif dosyası komisyona teslim
edilmiştir.
…
Mevzuata uygun olmayan veya belge kontrolünü geçemeyen herhangi bir teklif zarfı
bulunmamaktadır.
…
5) KOAGÜLOMETRE CİH. KULLANMA UYGULAMASI kısmı için; 1’inci en
avantajlı teklif sahibi Tokra Medikal Ürünler Pazarlama Ltd. Şti. firmasının teklifinin ve 2’nci
en avantajlı Simre Medikal İthalat İhracat Sanayi Ticaret Limited Şirketi firmasının teklifinin
Teknik Şartnameye uygun olduğu, Tokra Medikal Ürünler Pazarlama Ltd. Şti. firmasının
teklifinin 1’inci avantajlı olarak, Simre Medikal İthalat İhracat Sanayi Ticaret Limited Şirketi
firmasının teklifinin 2’nci avantajlı olarak değerlendirilmesine,” ifadelerine yer verildiği
görülmektedir .
İdarenin Simre Medikal İth. İhr. San. Tic. Ltd. Şti.nin itirazının değerlendirilmesi için
ihale komisyon üyesi olan 2 kişiyle ilgili 25.12.2015 tarihinde “kesinleşen ihale kararına
itiraz” konulu bir yazı yazdığı, anılan yazıda “… komisyon üyesi; Uzm. Dr. … ve Uzm. Dr. …
tarafından firmanın itirazının değerlendirilmesi ve sonucun gerekçeleri ile birlikte …
bildirilmesi” hususunun belirtildiği görülmektedir.
İdare tarafından Kuruma gönderilen belgelere göre; anılan ihalenin itirazen şikâyet
başvurusuna konu 5’inci kısmında ihale üzerinde bırakılan Tokra Medikal Ürünler Paz. Ltd.
Şti.nin, teklifinde sunduğu belgelerde bazı modellere ilişkin olarak (MT1C, MT4C, Bera)
“Bilye Metodu Teknolojisi” ibaresine yer verildiği görülmekle birlikte, başvuruya konu
ihalenin 5’inci kısmında teklif ettiği “Novae model” cihaza ilişkin sunmuş olduğu belgelerde
ise bu ibareye rastlanmamıştır. İdari Şartname’nin 7.5.6’ncı maddesinde “Firmalar teklif
ettikleri cihazların orijinal kataloglarını ve Türkçe tercümelerini ihale dosyalarında
bulunduracaklardır. Kitlerle ilgili varsa tüm dokümanlar da teklif dosyasında olmalıdır. …
İstekliler, teknik şartname maddelerine ayrı ayrı ve Türkçe olarak şartnamedeki sıraya göre
cevap vereceklerdir. … Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi, tıbbi cihaz ve kitlerin orjinal
dökümanları ile karşılaştırıldığında her hangi bir farklılık bulunmayacaktır. … Cihaz ve
11
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2016/011
: 28
: 10.02.2016
: 2016/UM.III-460
Kitlerle ilgili tüm teknik dökümanlar teklifle birlikte verilecektir. (elektronik veya matbu
şekilde)” düzenlemelerinin de yer aldığı ve iddia konusunun teknik niteliği de dikkate
alınarak, anılan iddiaya yönelik olarak Kurumun 01.02.2016 tarihli ve 272/2293 sayılı
yazısıyla bir üniversiteden teknik görüş sorulmuş olup, cevaben gelen 04.02.2016 tarih ve
622.99/E.6574 sayılı “Teknik Görüş Raporu Hakkında” konulu üst yazının ekindeki teknik
görüş raporunda özetle“…Biyokimya Laboratuvarı Cihaz Karşılığı Kit Alımı’ ihalesine
yönelik başvuru incelenmiştir.
Şartnamenin, C.6. maddesindeki ‘Koagülasyon reaksiyonunun hassas şekilde
ölçülebilmesi için reaksiyon esnasında plazma reaktif karışımı manyetik bilyeler ile
sağlanmalıdır.’ ibaresi bulunmaktadır. Manyetik bilyeler ile yapılan mekanik ölçüm metodu,
koagülasyon cihazlarında kullanılan en yaygın ve güvenilir yöntemlerden biridir. Pıhtılaşma
gerçekleştiğinde manyetik bilyelerin hareketi kısıtlanır ve cihaz da bunu algılar. Şartnamede
bu yöntemle ölçüm yapan bir sistem işaret edilmiştir. Ancak yukarıda da belirtildiği gibi
şikâyete konu olan firmanın kataloğunda ölçüm yöntemiyle ilgili bir bilgiye rastlanmamıştır.
adresinde bulunan bilgileri de incelenmiş ancak yine bir bilgiye rastlanamamıştır.
Bu değerlendirmelerin ışında;
1. TEKLİFİ AYKIRI OLDUĞU İDDİA EDİLEN FİRMANIN, teklif ettiği cihazın
şartnamenin C.6’ncı maddesine yönelik bir bilgiye EK.5’deki belgelerde rastlanmamıştır.
2. İDAREYE İTİRAZDA BULUNAN FİRMANIN teklif ettiği cihazın şartnamenin
C.6’ncı maddesine uygun olduğu EK.6 Sayfa 52’deki bilgilere göre tespit edilmiştir.
3. TEKLİF VEREN DİĞER 3’ÜNCÜ BİR FİRMANIN teklif ettiği cihazın şartnamenin
C.6’ncı maddesine uygun olduğu EK.7 Sayfa 52’den sonraki sayfadaki … bilgilere göre
tespit edilmiştir.
Sonuç olarak, Tokra Medikal Ürünler Pazarlama İthalat ve İhracat Sanayi ve Ticaret
Ltd. Şti.nin teklif ettiği cihazın şartnamenin C.6’ncı maddesini sağlamadığı için itiraz yerinde
bulunmuştur.” ifadelerine yer verilmiştir.
İhale üzerinde bırakılan Tokra Medikal Ürünler Paz. Ltd. Şti.nin ihalenin itirazen
şikâyet başvurusuna konu 5’inci kısmında M.T.I. marka “Novae model” cihazını, itirazen
şikâyet başvurusunda bulunan Simre Medikal İth. İht. San. ve Tic. Ltd. Şti.nin Succeeder
marka “SF 8100” cihazını, diğer istekli Albio Kimyevi Mad. İth. ve Tic. A.Ş.nin ise Tcoag
marka “Destiny Plus” cihazını teklif ettiği görülmüştür.
Sonuç olarak; İdari Şartname’nin 7.5.6’ncı maddesinde “7.5.6. a) Firmalar teklif
ettikleri cihazların orijinal kataloglarını ve Türkçe tercümelerini ihale dosyalarında
bulunduracaklardır. Kitlerle ilgili varsa tüm dokümanlar da teklif dosyasında olmalıdır. b)
İstekliler, teknik şartname maddelerine ayrı ayrı ve Türkçe olarak şartnamedeki sıraya göre
cevap vereceklerdir. Bu cevaplar .................. marka ................. model ............... cihazı ve
kiti teklifimizin Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi başlığı altında isteklinin başlıklı
kağıdına yazılmış ve yetkili kişi tarafından imzalanmış olmalıdır. Teknik Şartnameye
Uygunluk Belgesi, tıbbi cihaz ve kitlerin orjinal dökümanları ile karşılaştırıldığında her hangi
bir farklılık bulunmayacaktır. … c) Cihaz ve Kitlerle ilgili tüm teknik dökümanlar teklifle
birlikte verilecektir. (elektronik veya matbu şekilde) … e) Belirtilmeyen hükümler konusunda
teknik şartname hükümleri geçerlidir.” şeklinde düzenlemeler ve Teknik Şartname’nin
“C6”ncı maddesinde ve “H” maddesinde açıklamalar yer almakta olup, üniversiteden alınan
ve yukarıda belirtilen teknik görüş, tespit ve açıklamalar çerçevesinde ihale üzerinde bırakılan
Tokra Medikal Ürünler Paz. Ltd. Şti.nin teklif ettiği M.T.I. marka “Novae model” cihazın
teknik şartnameyi karşılamadığı değerlendirilmiştir.
12
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2016/011
: 28
: 10.02.2016
: 2016/UM.III-460
Açıklanan nedenlerle, başvuru sahibinin iddiası kapsamında yapılan inceleme
sonucunda, yukarıda yapılan tespit ve değerlendirmelere göre ihale üzerinde bırakılan Tokra
Medikal Ürünler Paz. Ltd. Şti.nin ihalenin itirazen şikayet başvurusuna konu beşinci kısmına
teklif ettiği cihaz teknik şartnameyi karşılamadığından teklifinin değerlendirme dışı
bırakılması yönünde “düzeltici işlem belirlenmesine” karar verilmesi gerektiğinden Kurul
çoğunluğunun kararına katılmıyoruz.
Ali Kemal AKKOÇ
Kurul Üyesi
Dr. Mehmet AKSOY
Kurul Üyesi
13