Ana Sayfa / Kararlar / İstanbul İli Bakırköy Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği / 2017/223744-Genel Sekreterliğimize Bağlı Sağlık Tesislerimizin İhtiyacı Olan 23 Kalem Biyomedikal Sterilizasyon ve Dezenfektan Sarf Malzeme Alımı
Bilgi
İKN
2017/223744
Başvuru Sahibi
Olgun Medikal İnşaat ve Ticaret Ltd. Şti.
İdare
İstanbul İli Bakırköy Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
İşin Adı
Genel Sekreterliğimize Bağlı Sağlık Tesislerimizin İhtiyacı Olan 23 Kalem Biyomedikal Sterilizasyon ve Dezenfektan Sarf Malzeme Alımı
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2017/050  
: 70  
: 04.10.2017  
: 2017/UM.I-2695  
BAŞVURU SAHİBİ:  
Olgun Medikal İnşaat ve Ticaret Ltd. Şti.,  
İHALEYİ YAPAN İDARE:  
İstanbul İli Bakırköy Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği,  
BAŞVURUYA KONU İHALE:  
2017/223744 İhale Kayıt Numaralı “Genel Sekreterliğimize Bağlı Sağlık Tesislerimizin  
İhtiyacı Olan 23 Kalem Biyomedikal Sterilizasyon ve Dezenfektan Sarf Malzeme Alımı”  
İhalesi  
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:  
İstanbul İli Bakırköy Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği tarafından  
19.06.2017 tarihinde açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “Genel Sekreterliğimize Bağlı Sağlık  
Tesislerimizin İhtiyacı Olan 23 Kalem Biyomedikal Sterilizasyon ve Dezenfektan Sarf  
Malzeme Alımı” ihalesine ilişkin olarak Olgun Medikal İnşaat ve Ticaret Ltd. Şti. tarafından  
29.08.2017 tarih ve 49058 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 28.08.2017 tarihli dilekçe ile  
itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.  
Başvuruya ilişkin olarak 2017/2204 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan  
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.  
KARAR:  
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.  
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle,  
1) İhalenin 21’inci kısmına ilişkin olarak teklif edilen Discleen Endo PAA isimli  
ürününün Teknik Şartname’nin 7 ve 8’inci maddelerinde belirtilen kriterleri karşılamadığı  
gerekçesiyle tekliflerinin değerlendirme dışı bırakılmasının mevzuata aykırı olduğu,  
2) Teknik Şartname’nin 11’inci maddesinde istenen belgelerin sunulduğu, sunulan bu  
belgelerden Storz marka endoskop için sunulan uygunluk belgesinin kabul edildiği ancak  
Fujinon için Türkiye üretici, teknik servis ve garanti belgesi sağlayıcı fujifilm tarafından  
yazılmış uygunluk belgesinin kabul edilmediği, bu hususun kamu menfaatleri göz önüne  
alınarak tekrar değerlendirilmesi gerektiği iddialarına yer verilmiştir.  
Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit  
edilmiştir.  
1) Başvuru sahibinin 1’inci iddiasına ilişkin olarak:  
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Tedarik edilecek malların  
numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren  
doküman” başlıklı 43’üncü maddesinde “(1) Teklif edilen malın teknik şartnamede yer alan  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2017/050  
: 70  
: 04.10.2017  
: 2017/UM.I-2695  
teknik kriterlere uygunluğunu belirlemek amacıyla numune, teknik bilgilerin yer aldığı  
katalog, teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman ile fotoğraf istenebilir.  
Özel imalat süreci gerektiren mal alımları hariç, teknik şartnameye cevaplar ve açıklamalar  
içeren doküman istenilmesi durumunda katalog istenilmesi zorunludur. İsteklilerin cevap  
vermesi ve açıklamada bulunması istenen hususlara ilişkin sorulara teknik şartnameye  
cevaplar ve açıklamalar standart formunda yer verilir.  
(2) Numunenin sunulma yöntemi ile ihale komisyonunca numunenin  
değerlendirilmesine yönelik düzenleme, ayrıntılı bir şekilde ön yeterlik şartnamesinde veya  
idari şartnamede yapılır. İdare tarafından numune bir tutanak ile teslim alınır. Bu tutanağın  
bir sureti de aday veya istekliye verilir.  
(3) İş ortaklığında teklif edilen mal esas alınarak ortaklardan biri, birkaçı veya tümü  
tarafından teklif edilen mala ilişkin olarak ön yeterlik şartnamesinde veya idari şartnamede  
yapılan düzenleme çerçevesinde; numune, teknik bilgilerin yer aldığı katalog, teknik  
şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman ile fotoğraf sunulur. Konsorsiyumların  
katılabileceği ihalede, işin uzmanlık gerektiren kısımları göz önünde bulundurularak numune,  
teknik bilgilerin yer aldığı katalog, teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren  
doküman ile fotoğrafa yönelik düzenleme her bir kısım için ayrı ayrı yapılır. Konsorsiyum  
ortaklarından her biri, başvuruda bulunduğu veya teklif verdiği kısım için istenilen yeterlik  
kriterini sağlamak zorundadır.hükmü,  
Kamu İhale Genel Tebliği’nin “Tekliflerin alınması ve değerlendirilmesi” başlıklı  
16’ncı maddesinde “…16.9. Katalog, kılavuz, çizim, fotoğraf vb. belgeler ve/veya numune  
istenen ihalelerde, tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında bu belgelerden ve/veya numune  
üzerinden teknik şartnameye uygunluk değerlendirmesi yapılır. Tekliflerin değerlendirilmesi  
aşamasında anılan belgeler ve/veya numune üzerinden teknik değerlendirme yapılmasının  
öngörülmemesi halinde ise bu durumun ihale dokümanında belirtilmesi koşuluyla istenen  
belgelerin ve/veya numunenin sadece teklif ekinde sunulup sunulmadığına bakılır.”  
açıklaması,  
Aynı Tebliğ’in “Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile  
teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman” başlıklı 57’nci maddesinde  
“57.1. İdareler tarafından malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik  
şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren dokümana yönelik düzenlemelerde, Mal Alımı  
İhaleleri Uygulama Yönetmeliğinin 43 üncü maddesi esas alınmalıdır.  
57.2. Aday veya istekli tarafından numunenin idareye teslim şekli ile ihale  
komisyonunca numunenin değerlendirilmesine yönelik düzenleme, ön yeterlik şartnamesinde  
veya idari şartnamede ayrıntılı bir şekilde yapılacaktır. İdare tarafından numune bir tutanak  
ile teslim alınacak; bu tutanağın bir sureti de aday veya istekliye verilecektir.açıklaması yer  
almaktadır.  
İdari Şartname’nin 2’nci maddesinde ihale konusu işin adı “Genel Sekreterliğimize  
bağlı Sağlık Tesislerimizin ihtiyacı olan "23 Kalem Biyomedikal Sterilizasyon ve Dezenfektan  
Sarf Malzeme Alımı"” olarak, işin miktarı ve türü “23 Kalem Sterilizasyon ve Dezenfektan  
Malzeme Alımı” şeklinde belirtilmiştir.  
Aynı Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri”  
başlıklı 7’nci maddesinde “7.5.4. İsteklinin teklifi kapsamında sunması gerektiği teknik  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2017/050  
: 70  
: 04.10.2017  
: 2017/UM.I-2695  
şartnamede belirtilen belgeler.  
7.5.6.  
a)İstekliler teklif edecekleri ürünler için ürünü değerlendirmeye uygun miktarda  
numuneyi ihaleye müteakip 3 (üç) gün içinde Satınalma Birimine teslim edecektir. Numuneler  
iki nüsha teslim tutanağı hazırlanarak imza karşılığı teslim edilecektir. Teslim edilen  
numuneler üzerinde isteklinin unvanı, telefon numarası, ihale kayıt numarası, ihale sıra  
numarası, ürünün onaylanmış barkod numarası kolay çıkmayacak ve silinmeyecek şekilde  
belirtilecektir. Numune teslimi istenen sürede yapılmaması halinde teklifler değerlendirmeye  
alınmayacaktır. Numune teslim tutanağında ürün adı ve markası açıkça  
belirtilecektir.(Numuneler teklif dosyasında sunduğu UBB ile aynı olmak zorundadır.)  
b)Tutanakla imza karşılığı teslim edilmeyen veya ihalede ait olduğu kısmi alımın sıra  
numarası yanlış yazılan numunenin uzman üyelerce değerlendirilememesinden istekli  
sorumludur. Numunenin şartnameye uygunluk aşamasında denenmesi veya kullanılması  
halinde numune için ayrıca ücret ödenmeyecektir.  
c)Numuneler; ihale komisyonunun uzman üyelerince Teknik Şartname kriterlerine  
ve/veya klinik uygulamaya uygunluk yönünden değerlendirilecektir.düzenlemesi,  
21. kısma ilişkin Teknik Şartname’nin 7’nci maddesinde “Aktive edilmiş üründeki  
parasetik asit oranı, en az 900 ppm, en fazla 2000 ppm olmalıdır.düzenlemesi,  
8’inci maddesinde “Ürün aletlere zarar vermemesi için nötr PH’da (7) olmalıdır.”  
düzenlemesi,  
25’inci maddesinde “Ürüne ait veri güvenlik belgesi ve referans listesi verilmelidir.”  
düzenlemesi,  
32’nci maddesinde “Şartnamede istenen tüm belgeler ve ürüne ait katalog, çalışmalar  
vb. belgeler ihale dosyasında bulunmalıdır. Evraklarında herhangi biri eksik olan firma  
değerlendirmeye alınmayacaktır.düzenlemesi yer almaktadır.  
Aktarılan mevzuat hükümleri ile İdari ve Teknik Şartname düzenlemelerinden ihale  
konusu işin niteliğine göre idarenin talebi halinde doğruluğu teyit edilmek üzere, tedarik  
edilecek malların numuneleri, katalogları ve/veya fotoğraflarının istenebileceği ve bu hususun  
ihale dokümanında ve ihale veya ön yeterliğe ilişkin ilân veya davet belgelerinde belirtileceği,  
İdari Şartname’de İstekliler tarafından teklif edecekleri ürünler için ürünü değerlendirmeye  
uygun miktarda numuneyi ihaleye müteakip 3 (üç) gün içinde Satınalma Birimine teslim  
etmeleri gerektiği, numunelerin iki nüsha teslim tutanağı hazırlanarak imza karşılığı teslim  
edileceği, numune teslimlerinin istenen sürede yapılmaması halinde tekliflerin  
değerlendirmeye alınmayacağı, numune teslim tutanağında ürün adı ve markası açıkça  
belirtilmesi gerektiği ayrıca İdari Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesinde isteklinin teklifi  
kapsamında sunması gerektiği Teknik Şartname’de belirtilen belgelerin de yeterlik kriterleri  
arasında sayıldığı anlaşılmaktadır.  
İhale işlem dosyasının incelenmesinden, 19.06.2017 tarihinde yapılan ihalede 24 adet  
ihale dokümanı satın alındığı, ihalenin 21’inci kısmına 5 isteklinin katıldığı, ihaleye teklif  
sunan isteklilerden 4 tanesinin teklifinin ihale dokümanında belirtilen şartları haiz olmadığı  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2017/050  
: 70  
: 04.10.2017  
: 2017/UM.I-2695  
gerekçesiyle ihale komisyonu kararıyla değerlendirme dışı bırakıldığı, ihalenin tek geçerli  
teklif olan Canel Med. Sağ. Hiz. Tic. Ltd. Şti. üzerinde bırakıldığı görülmüştür. 21.07.2017  
tarihinde Olgun Med. İnş. ve Tic. Ltd. Şti. tarafından yapılan şikâyet başvurusunda ihale  
komisyonu kararıyla değerlendirme dışı bırakılma gerekçelerine itiraz edilmiş olup idare  
tarafından yapılan inceleme sonucunda alınan düzeltici ihale komisyon kararıyla başvuru  
sahibinin değerlendirme dışı bırakılmasının yerinde olmadığı dolayısıyla yapılan şikâyet  
başvurusu üzerine alınan düzeltici ihale komisyon kararıyla ihalenin Olgun Med. İnş. ve Tic.  
Ltd. Şti. üzerinde bırakılmasına karar verildiği görülmüştür. Alınan bu düzeltici ihale  
komisyon kararı üzerine Canel Med. Sağ. Hiz. Tic. Ltd. Şti. tarafından idareye şikâyet  
başvurusunda bulunulmuş ve ihale üzerinde bırakılan Olgun Med. İnş. ve Tic. Ltd. Şti.nin  
teklif ettiği ürünün Teknik Şartname’nin 7, 8 ve 11’inci maddelerinde belirtilen kriterleri  
karşılamadığı gerekçesiyle değerlendirme dışı bırakılması ve ihalenin üzerlerinde bırakılması  
istenmiştir. Bu başvuru üzerine idare tarafından yapılan inceleme sonucunda başvuru  
sahibinin iddialarının yerinde olduğu belirtilerek ihalenin 21’inci kısmının 2’nci düzeltici  
ihale komisyon kararıyla Canel Med. Sağ. Hiz. Tic. Ltd. Şti. üzerinde bırakılmasına karar  
verilmiştir.  
Başvuru sahibi tarafından teklif ettikleri ürünün Teknik Şartname’ye uygunluğunu  
göstermek için sunulan uygunluk beyanında teklif ettikleri ürünün kimyasal reaksiyonu  
sonucu %0,23/2300 ppm perasetik asit oluşturduğu, bunun da idare tarafından Teknik  
Şartname’de belirtilen “Aktive edilmiş üründeki parasetik asit oranı, en az 900 ppm, en fazla  
2000 ppm olmalıdır.düzenleme gereğince istenen aralıkta olmadığı, bu iddia yönünden  
başvuru sahibinin iddiasının yerinde olmadığı sonucuna varılmıştır.  
Ayrıca İdari Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesinde isteklilerin teklifi kapsamında  
Teknik Şartname’de belirtilen belgeleri sunmasının istendiği, Teknik Şartname’nin 25’inci  
maddesinde ürüne ait veri güvenlik belgesi ve referans listesinin istendiği, aynı Şartname’nin  
32’nci maddesinde ise Şartname’de istenen tüm belgeler ve ürüne ait katalog, çalışmalar vb.  
belgelerin ihale dosyasında sunulması gerektiğinin belirtildiği dikkate alındığında, teklif  
edilen ürüne ilişkin olarak PH değerinin kataloglardan anlaşılmadığı görülmekle birlikte  
sunulan malzeme Güvenlik Veri Formunda ürünün fiziksel ve kimyasal özelliklerinin  
belirtildiği, Discleen Endo PAA adlı ürünün PH(%20) değerinin 7±1 olduğu, Teknik  
Şartname’de “Ürün aletlere zarar vermemesi için nötr PH’da (7) olmalıdır” düzenlemesi  
gereğince teklif edilen ürünün anılan Şartname düzenlemesindeki kriteri karşıladığı  
görüldüğünden başvuru sahibinin bu iddiasının yerinde olduğu sonucuna varılmıştır.  
2) Başvuru sahibinin 2’nci iddiasına ilişkin olarak:  
Teknik Şartname’nin 11’inci maddesinde “Kurumda kullanılan endoskopların zarar  
görmemesi için Fujinon, Pentax, Storz, Olympus, Richard Wolf vs. markalarından en az 2  
(iki) tanesinin uygunluğunu veya uluslararası akredite laboratuvarlarında yapılmış test  
yöntemi, testin yapılış şekli, test sonuçlarını içeren ayrıntılı belgeleri teklif dosyasında  
sunulmalıdır. (07/06/2011 tarihli 27957 sayılı Resmi gazete’de yayınlanan Tıbbi Cihaz  
Yönetmeliği’nin “Kullanım Güvenliği” başlıklı 23. Maddesi’nin 1. Fıkrası’nda “Tıbbi  
cihazlar imalatçının öngördüğü kullanım amacı ve kullanım klavuzu’nda belirtilen öneriler  
dikkate alınarak kullanılır” gereğince) İlgili testin yapıldığı laboratuvarın EN ISO 17025-  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2017/050  
: 70  
: 04.10.2017  
: 2017/UM.I-2695  
2005 akreditasyon belgesini ve akreditasyon eki teklif dosyasında sunulmalıdır.düzenlemesi  
yer almaktadır.  
Yapılan incelemede başvuru sahibi tarafından teklif mektubu ile birlikte Teknik  
Şartname’nin 11’inci maddesinde istenen uygunluk belgesi kapsamında FUJINON ve KARL  
STORZ markalarının anılan istekli tarafından teklif edilen DISCLEEN ENDO PAA ürünü ile  
uygunluğunu gösteren beyanların sunulduğu, idare tarafından yapılan değerlendirme  
sonucunda FUJINON marka endoskopların uygunluğunu gösteren beyanın geçerli olmadığı  
tespit edildiğinden tekliflerinin değerlendirme dışı bırakıldığı görülmüştür.  
Başvuru sahibi tarafından sunulan beyanın FUJIFIM Dış Tic. A. Ş. tarafından  
düzenlendiği, ihale kayıt numarasının 2017/223744 olduğu, 19.06.2017 tarihinde düzenlenen  
beyanın içeriğinde “FUJIFILM Türkiye tarafından tavsiye edilen kimyasalların veya etken  
maddelerin, FUJINON marka flexible endoskoplarla olan, maddesel ve işlevsel  
uyumluluğunun saptanması için çeşitli işlemlere tabi tutulması gerekmektedir.  
Üreticisi olduğumuz FUJINON marka flexible endoskoplar ile DISCLEEN ENDO  
PAA’nın uyumluluğu ile ilgili araştırmalar ve analizler FUJIFILM Türkiye tarafından  
yapılmıştır.  
Kullanım talimatlarına uyulduğu takdirde, DISCLEEN ENDO PAA ürünün, FUJINON  
marka flexible endoskopların dezenfeksiyonunda, sorunsuz olarak kullanılabileceği,  
endoskoplara zarar vermediği tespit edilmiştir.açıklamasına yer verildiği, beyanın  
FUJINON marka endoskopların Türkiye temsilcisi FUJIFIM Dış Tic A. Ş. tarafından  
düzenlendiği, dolayısıyla teklif edilen ürün ile uyumlu olduğunu gösteren beyanın istenen  
şartları karşıladığı bu itibarla başvuru sahibinin iddiasının bu iddia yönünden yerinde olduğu  
sonucuna varılmıştır.  
Diğer taraftan İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Tebliğ’in 11’inci maddesinin  
altıncı fıkrasında “…Kısmi teklife açık ihalelerde ise tekliflerin verilmesi ile bu aşamadan  
sonraki işlemlere ilişkin başvurularda, başvuru bedeli toplam yaklaşık maliyet üzerinden  
yatırılır. Başvuruya konu kısmın yaklaşık maliyetine göre fazla yatırıldığı tespit edilen tutar  
Kurum tarafından başvuru sahibine iade edilir.açıklaması yer almaktadır.  
İhalenin itirazen şikâyete konu kısmının yaklaşık maliyeti dikkate alındığında 4734  
sayılı Kanun’un 53’üncü maddesi uyarınca ödenmesi gereken itirazen şikâyet başvuru  
bedelinin 3.707,00 TL olduğu, başvuru sahibi tarafından toplam yaklaşık maliyet üzerinden  
7.415,00 TLnin Kurum hesaplarına yatırıldığı, bu nedenle fazla ödendiği tespit edilen  
3.708,00 TLnin yazılı talebi halinde başvuru sahibine iadesinin gerektiği anlaşılmıştır.  
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ  
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare  
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,  
1) Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (c) bendi gereğince  
itirazen şikâyet başvurusunun reddine,  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2017/050  
: 70  
: 04.10.2017  
: 2017/UM.I-2695  
2) Fazla ödenen başvuru bedelinin başvuru sahibinin yazılı talebi halinde iadesine,  
Oybirliği ile karar verildi.  
Başkan  
II. Başkan  
Kurul Üyesi  
Kurul Üyesi  
Kurul Üyesi  
Kurul Üyesi  
Kurul Üyesi  
Dr.  
Kurul Üyesi  
Kurul Üyesi