Ana Sayfa
/
Kararlar
/
İstanbul İli Bakırköy Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
/
2017/223744-Genel Sekreterliğimize Bağlı Sağlık Tesislerimizin İhtiyacı Olan 23 Kalem Biyomedikal Sterilizasyon ve Dezenfektan Sarf Malzeme Alımı
Bilgi
İKN
2017/223744
Başvuru Sahibi
Olgun Medikal İnşaat ve Ticaret Ltd. Şti.
İdare
İstanbul İli Bakırköy Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
İşin Adı
Genel Sekreterliğimize Bağlı Sağlık Tesislerimizin İhtiyacı Olan 23 Kalem Biyomedikal Sterilizasyon ve Dezenfektan Sarf Malzeme Alımı
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2017/050
: 70
: 04.10.2017
: 2017/UM.I-2695
BAŞVURU SAHİBİ:
Olgun Medikal İnşaat ve Ticaret Ltd. Şti.,
İHALEYİ YAPAN İDARE:
İstanbul İli Bakırköy Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği,
BAŞVURUYA KONU İHALE:
2017/223744 İhale Kayıt Numaralı “Genel Sekreterliğimize Bağlı Sağlık Tesislerimizin
İhtiyacı Olan 23 Kalem Biyomedikal Sterilizasyon ve Dezenfektan Sarf Malzeme Alımı”
İhalesi
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:
İstanbul İli Bakırköy Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği tarafından
19.06.2017 tarihinde açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “Genel Sekreterliğimize Bağlı Sağlık
Tesislerimizin İhtiyacı Olan 23 Kalem Biyomedikal Sterilizasyon ve Dezenfektan Sarf
Malzeme Alımı” ihalesine ilişkin olarak Olgun Medikal İnşaat ve Ticaret Ltd. Şti. tarafından
29.08.2017 tarih ve 49058 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 28.08.2017 tarihli dilekçe ile
itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.
Başvuruya ilişkin olarak 2017/2204 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.
KARAR:
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle,
1) İhalenin 21’inci kısmına ilişkin olarak teklif edilen Discleen Endo PAA isimli
ürününün Teknik Şartname’nin 7 ve 8’inci maddelerinde belirtilen kriterleri karşılamadığı
gerekçesiyle tekliflerinin değerlendirme dışı bırakılmasının mevzuata aykırı olduğu,
2) Teknik Şartname’nin 11’inci maddesinde istenen belgelerin sunulduğu, sunulan bu
belgelerden Storz marka endoskop için sunulan uygunluk belgesinin kabul edildiği ancak
Fujinon için Türkiye üretici, teknik servis ve garanti belgesi sağlayıcı fujifilm tarafından
yazılmış uygunluk belgesinin kabul edilmediği, bu hususun kamu menfaatleri göz önüne
alınarak tekrar değerlendirilmesi gerektiği iddialarına yer verilmiştir.
Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit
edilmiştir.
1) Başvuru sahibinin 1’inci iddiasına ilişkin olarak:
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Tedarik edilecek malların
numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren
doküman” başlıklı 43’üncü maddesinde “(1) Teklif edilen malın teknik şartnamede yer alan
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2017/050
: 70
: 04.10.2017
: 2017/UM.I-2695
teknik kriterlere uygunluğunu belirlemek amacıyla numune, teknik bilgilerin yer aldığı
katalog, teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman ile fotoğraf istenebilir.
Özel imalat süreci gerektiren mal alımları hariç, teknik şartnameye cevaplar ve açıklamalar
içeren doküman istenilmesi durumunda katalog istenilmesi zorunludur. İsteklilerin cevap
vermesi ve açıklamada bulunması istenen hususlara ilişkin sorulara teknik şartnameye
cevaplar ve açıklamalar standart formunda yer verilir.
(2) Numunenin sunulma yöntemi ile ihale komisyonunca numunenin
değerlendirilmesine yönelik düzenleme, ayrıntılı bir şekilde ön yeterlik şartnamesinde veya
idari şartnamede yapılır. İdare tarafından numune bir tutanak ile teslim alınır. Bu tutanağın
bir sureti de aday veya istekliye verilir.
(3) İş ortaklığında teklif edilen mal esas alınarak ortaklardan biri, birkaçı veya tümü
tarafından teklif edilen mala ilişkin olarak ön yeterlik şartnamesinde veya idari şartnamede
yapılan düzenleme çerçevesinde; numune, teknik bilgilerin yer aldığı katalog, teknik
şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman ile fotoğraf sunulur. Konsorsiyumların
katılabileceği ihalede, işin uzmanlık gerektiren kısımları göz önünde bulundurularak numune,
teknik bilgilerin yer aldığı katalog, teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren
doküman ile fotoğrafa yönelik düzenleme her bir kısım için ayrı ayrı yapılır. Konsorsiyum
ortaklarından her biri, başvuruda bulunduğu veya teklif verdiği kısım için istenilen yeterlik
kriterini sağlamak zorundadır.” hükmü,
Kamu İhale Genel Tebliği’nin “Tekliflerin alınması ve değerlendirilmesi” başlıklı
16’ncı maddesinde “…16.9. Katalog, kılavuz, çizim, fotoğraf vb. belgeler ve/veya numune
istenen ihalelerde, tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında bu belgelerden ve/veya numune
üzerinden teknik şartnameye uygunluk değerlendirmesi yapılır. Tekliflerin değerlendirilmesi
aşamasında anılan belgeler ve/veya numune üzerinden teknik değerlendirme yapılmasının
öngörülmemesi halinde ise bu durumun ihale dokümanında belirtilmesi koşuluyla istenen
belgelerin ve/veya numunenin sadece teklif ekinde sunulup sunulmadığına bakılır.”
açıklaması,
Aynı Tebliğ’in “Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile
teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman” başlıklı 57’nci maddesinde
“57.1. İdareler tarafından malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik
şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren dokümana yönelik düzenlemelerde, Mal Alımı
İhaleleri Uygulama Yönetmeliğinin 43 üncü maddesi esas alınmalıdır.
57.2. Aday veya istekli tarafından numunenin idareye teslim şekli ile ihale
komisyonunca numunenin değerlendirilmesine yönelik düzenleme, ön yeterlik şartnamesinde
veya idari şartnamede ayrıntılı bir şekilde yapılacaktır. İdare tarafından numune bir tutanak
ile teslim alınacak; bu tutanağın bir sureti de aday veya istekliye verilecektir.” açıklaması yer
almaktadır.
İdari Şartname’nin 2’nci maddesinde ihale konusu işin adı “Genel Sekreterliğimize
bağlı Sağlık Tesislerimizin ihtiyacı olan "23 Kalem Biyomedikal Sterilizasyon ve Dezenfektan
Sarf Malzeme Alımı"” olarak, işin miktarı ve türü “23 Kalem Sterilizasyon ve Dezenfektan
Malzeme Alımı” şeklinde belirtilmiştir.
Aynı Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri”
başlıklı 7’nci maddesinde “7.5.4. İsteklinin teklifi kapsamında sunması gerektiği teknik
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2017/050
: 70
: 04.10.2017
: 2017/UM.I-2695
şartnamede belirtilen belgeler.
…
7.5.6.
a)İstekliler teklif edecekleri ürünler için ürünü değerlendirmeye uygun miktarda
numuneyi ihaleye müteakip 3 (üç) gün içinde Satınalma Birimine teslim edecektir. Numuneler
iki nüsha teslim tutanağı hazırlanarak imza karşılığı teslim edilecektir. Teslim edilen
numuneler üzerinde isteklinin unvanı, telefon numarası, ihale kayıt numarası, ihale sıra
numarası, ürünün onaylanmış barkod numarası kolay çıkmayacak ve silinmeyecek şekilde
belirtilecektir. Numune teslimi istenen sürede yapılmaması halinde teklifler değerlendirmeye
alınmayacaktır. Numune teslim tutanağında ürün adı ve markası açıkça
belirtilecektir.(Numuneler teklif dosyasında sunduğu UBB ile aynı olmak zorundadır.)
b)Tutanakla imza karşılığı teslim edilmeyen veya ihalede ait olduğu kısmi alımın sıra
numarası yanlış yazılan numunenin uzman üyelerce değerlendirilememesinden istekli
sorumludur. Numunenin şartnameye uygunluk aşamasında denenmesi veya kullanılması
halinde numune için ayrıca ücret ödenmeyecektir.
c)Numuneler; ihale komisyonunun uzman üyelerince Teknik Şartname kriterlerine
ve/veya klinik uygulamaya uygunluk yönünden değerlendirilecektir.” düzenlemesi,
21. kısma ilişkin Teknik Şartname’nin 7’nci maddesinde “Aktive edilmiş üründeki
parasetik asit oranı, en az 900 ppm, en fazla 2000 ppm olmalıdır.” düzenlemesi,
8’inci maddesinde “Ürün aletlere zarar vermemesi için nötr PH’da (7) olmalıdır.”
düzenlemesi,
25’inci maddesinde “Ürüne ait veri güvenlik belgesi ve referans listesi verilmelidir.”
düzenlemesi,
32’nci maddesinde “Şartnamede istenen tüm belgeler ve ürüne ait katalog, çalışmalar
vb. belgeler ihale dosyasında bulunmalıdır. Evraklarında herhangi biri eksik olan firma
değerlendirmeye alınmayacaktır.” düzenlemesi yer almaktadır.
Aktarılan mevzuat hükümleri ile İdari ve Teknik Şartname düzenlemelerinden ihale
konusu işin niteliğine göre idarenin talebi halinde doğruluğu teyit edilmek üzere, tedarik
edilecek malların numuneleri, katalogları ve/veya fotoğraflarının istenebileceği ve bu hususun
ihale dokümanında ve ihale veya ön yeterliğe ilişkin ilân veya davet belgelerinde belirtileceği,
İdari Şartname’de İstekliler tarafından teklif edecekleri ürünler için ürünü değerlendirmeye
uygun miktarda numuneyi ihaleye müteakip 3 (üç) gün içinde Satınalma Birimine teslim
etmeleri gerektiği, numunelerin iki nüsha teslim tutanağı hazırlanarak imza karşılığı teslim
edileceği, numune teslimlerinin istenen sürede yapılmaması halinde tekliflerin
değerlendirmeye alınmayacağı, numune teslim tutanağında ürün adı ve markası açıkça
belirtilmesi gerektiği ayrıca İdari Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesinde isteklinin teklifi
kapsamında sunması gerektiği Teknik Şartname’de belirtilen belgelerin de yeterlik kriterleri
arasında sayıldığı anlaşılmaktadır.
İhale işlem dosyasının incelenmesinden, 19.06.2017 tarihinde yapılan ihalede 24 adet
ihale dokümanı satın alındığı, ihalenin 21’inci kısmına 5 isteklinin katıldığı, ihaleye teklif
sunan isteklilerden 4 tanesinin teklifinin ihale dokümanında belirtilen şartları haiz olmadığı
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2017/050
: 70
: 04.10.2017
: 2017/UM.I-2695
gerekçesiyle ihale komisyonu kararıyla değerlendirme dışı bırakıldığı, ihalenin tek geçerli
teklif olan Canel Med. Sağ. Hiz. Tic. Ltd. Şti. üzerinde bırakıldığı görülmüştür. 21.07.2017
tarihinde Olgun Med. İnş. ve Tic. Ltd. Şti. tarafından yapılan şikâyet başvurusunda ihale
komisyonu kararıyla değerlendirme dışı bırakılma gerekçelerine itiraz edilmiş olup idare
tarafından yapılan inceleme sonucunda alınan düzeltici ihale komisyon kararıyla başvuru
sahibinin değerlendirme dışı bırakılmasının yerinde olmadığı dolayısıyla yapılan şikâyet
başvurusu üzerine alınan düzeltici ihale komisyon kararıyla ihalenin Olgun Med. İnş. ve Tic.
Ltd. Şti. üzerinde bırakılmasına karar verildiği görülmüştür. Alınan bu düzeltici ihale
komisyon kararı üzerine Canel Med. Sağ. Hiz. Tic. Ltd. Şti. tarafından idareye şikâyet
başvurusunda bulunulmuş ve ihale üzerinde bırakılan Olgun Med. İnş. ve Tic. Ltd. Şti.nin
teklif ettiği ürünün Teknik Şartname’nin 7, 8 ve 11’inci maddelerinde belirtilen kriterleri
karşılamadığı gerekçesiyle değerlendirme dışı bırakılması ve ihalenin üzerlerinde bırakılması
istenmiştir. Bu başvuru üzerine idare tarafından yapılan inceleme sonucunda başvuru
sahibinin iddialarının yerinde olduğu belirtilerek ihalenin 21’inci kısmının 2’nci düzeltici
ihale komisyon kararıyla Canel Med. Sağ. Hiz. Tic. Ltd. Şti. üzerinde bırakılmasına karar
verilmiştir.
Başvuru sahibi tarafından teklif ettikleri ürünün Teknik Şartname’ye uygunluğunu
göstermek için sunulan uygunluk beyanında teklif ettikleri ürünün kimyasal reaksiyonu
sonucu %0,23/2300 ppm perasetik asit oluşturduğu, bunun da idare tarafından Teknik
Şartname’de belirtilen “Aktive edilmiş üründeki parasetik asit oranı, en az 900 ppm, en fazla
2000 ppm olmalıdır.” düzenleme gereğince istenen aralıkta olmadığı, bu iddia yönünden
başvuru sahibinin iddiasının yerinde olmadığı sonucuna varılmıştır.
Ayrıca İdari Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesinde isteklilerin teklifi kapsamında
Teknik Şartname’de belirtilen belgeleri sunmasının istendiği, Teknik Şartname’nin 25’inci
maddesinde ürüne ait veri güvenlik belgesi ve referans listesinin istendiği, aynı Şartname’nin
32’nci maddesinde ise Şartname’de istenen tüm belgeler ve ürüne ait katalog, çalışmalar vb.
belgelerin ihale dosyasında sunulması gerektiğinin belirtildiği dikkate alındığında, teklif
edilen ürüne ilişkin olarak PH değerinin kataloglardan anlaşılmadığı görülmekle birlikte
sunulan malzeme Güvenlik Veri Formunda ürünün fiziksel ve kimyasal özelliklerinin
belirtildiği, Discleen Endo PAA adlı ürünün PH(%20) değerinin 7±1 olduğu, Teknik
Şartname’de “Ürün aletlere zarar vermemesi için nötr PH’da (7) olmalıdır” düzenlemesi
gereğince teklif edilen ürünün anılan Şartname düzenlemesindeki kriteri karşıladığı
görüldüğünden başvuru sahibinin bu iddiasının yerinde olduğu sonucuna varılmıştır.
2) Başvuru sahibinin 2’nci iddiasına ilişkin olarak:
Teknik Şartname’nin 11’inci maddesinde “Kurumda kullanılan endoskopların zarar
görmemesi için Fujinon, Pentax, Storz, Olympus, Richard Wolf vs. markalarından en az 2
(iki) tanesinin uygunluğunu veya uluslararası akredite laboratuvarlarında yapılmış test
yöntemi, testin yapılış şekli, test sonuçlarını içeren ayrıntılı belgeleri teklif dosyasında
sunulmalıdır. (07/06/2011 tarihli 27957 sayılı Resmi gazete’de yayınlanan Tıbbi Cihaz
Yönetmeliği’nin “Kullanım Güvenliği” başlıklı 23. Maddesi’nin 1. Fıkrası’nda “Tıbbi
cihazlar imalatçının öngördüğü kullanım amacı ve kullanım klavuzu’nda belirtilen öneriler
dikkate alınarak kullanılır” gereğince) İlgili testin yapıldığı laboratuvarın EN ISO 17025-
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2017/050
: 70
: 04.10.2017
: 2017/UM.I-2695
2005 akreditasyon belgesini ve akreditasyon eki teklif dosyasında sunulmalıdır.” düzenlemesi
yer almaktadır.
Yapılan incelemede başvuru sahibi tarafından teklif mektubu ile birlikte Teknik
Şartname’nin 11’inci maddesinde istenen uygunluk belgesi kapsamında FUJINON ve KARL
STORZ markalarının anılan istekli tarafından teklif edilen DISCLEEN ENDO PAA ürünü ile
uygunluğunu gösteren beyanların sunulduğu, idare tarafından yapılan değerlendirme
sonucunda FUJINON marka endoskopların uygunluğunu gösteren beyanın geçerli olmadığı
tespit edildiğinden tekliflerinin değerlendirme dışı bırakıldığı görülmüştür.
Başvuru sahibi tarafından sunulan beyanın FUJIFIM Dış Tic. A. Ş. tarafından
düzenlendiği, ihale kayıt numarasının 2017/223744 olduğu, 19.06.2017 tarihinde düzenlenen
beyanın içeriğinde “FUJIFILM Türkiye tarafından tavsiye edilen kimyasalların veya etken
maddelerin, FUJINON marka flexible endoskoplarla olan, maddesel ve işlevsel
uyumluluğunun saptanması için çeşitli işlemlere tabi tutulması gerekmektedir.
Üreticisi olduğumuz FUJINON marka flexible endoskoplar ile DISCLEEN ENDO
PAA’nın uyumluluğu ile ilgili araştırmalar ve analizler FUJIFILM Türkiye tarafından
yapılmıştır.
Kullanım talimatlarına uyulduğu takdirde, DISCLEEN ENDO PAA ürünün, FUJINON
marka flexible endoskopların dezenfeksiyonunda, sorunsuz olarak kullanılabileceği,
endoskoplara zarar vermediği tespit edilmiştir.” açıklamasına yer verildiği, beyanın
FUJINON marka endoskopların Türkiye temsilcisi FUJIFIM Dış Tic A. Ş. tarafından
düzenlendiği, dolayısıyla teklif edilen ürün ile uyumlu olduğunu gösteren beyanın istenen
şartları karşıladığı bu itibarla başvuru sahibinin iddiasının bu iddia yönünden yerinde olduğu
sonucuna varılmıştır.
Diğer taraftan İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Tebliğ’in 11’inci maddesinin
altıncı fıkrasında “…Kısmi teklife açık ihalelerde ise tekliflerin verilmesi ile bu aşamadan
sonraki işlemlere ilişkin başvurularda, başvuru bedeli toplam yaklaşık maliyet üzerinden
yatırılır. Başvuruya konu kısmın yaklaşık maliyetine göre fazla yatırıldığı tespit edilen tutar
Kurum tarafından başvuru sahibine iade edilir.” açıklaması yer almaktadır.
İhalenin itirazen şikâyete konu kısmının yaklaşık maliyeti dikkate alındığında 4734
sayılı Kanun’un 53’üncü maddesi uyarınca ödenmesi gereken itirazen şikâyet başvuru
bedelinin 3.707,00 TL olduğu, başvuru sahibi tarafından toplam yaklaşık maliyet üzerinden
7.415,00 TL’nin Kurum hesaplarına yatırıldığı, bu nedenle fazla ödendiği tespit edilen
3.708,00 TL’nin yazılı talebi halinde başvuru sahibine iadesinin gerektiği anlaşılmıştır.
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,
1) Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (c) bendi gereğince
itirazen şikâyet başvurusunun reddine,
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2017/050
: 70
: 04.10.2017
: 2017/UM.I-2695
2) Fazla ödenen başvuru bedelinin başvuru sahibinin yazılı talebi halinde iadesine,
Oybirliği ile karar verildi.
Başkan
II. Başkan
Kurul Üyesi
Kurul Üyesi
Kurul Üyesi
Kurul Üyesi
Kurul Üyesi
Dr.
Kurul Üyesi
Kurul Üyesi