Ana Sayfa / Kararlar / Mersin İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği / 2017/12503-99 Kalem 10 Kısım Laboratuvar Test/Sonuç Karşılığı Cihaz Temini Alımı (1. Kısım: Biyokimya Grubu)
Bilgi
İKN
2017/12503
Başvuru Sahibi
Medkim Kimya Sanayi ve Tic. Ltd. Şti.
İdare
Mersin İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
İşin Adı
99 Kalem 10 Kısım Laboratuvar Test/Sonuç Karşılığı Cihaz Temini Alımı (1. Kısım: Biyokimya Grubu)
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2017/017  
: 21  
: 05.04.2017  
: 2017/UM.III-981  
TOPLANTIYA KATILAN ÜYELER:  
Başkan: Hamdi GÜLEÇ  
Üyeler: II. Başkan Şinasi CANDAN, Osman DURU, Erol ÖZ, Köksal SARINCA, Dr. Ahmet  
İhsan ŞATIR, Hasan KOCAGÖZ, Mehmet ATASEVER, Oğuzhan YILDIZ  
BAŞVURU SAHİBİ:  
Medkim Kimya Sanayi ve Tic. Ltd. Şti.,  
1456.Sok. No: 16 Kat:  
1
Barohan 35220 Alsancak/İZMİR  
İHALEYİ YAPAN İDARE:  
Mersin İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği,  
Nusratiye Mahallesi Kuva Milliye Caddesi No: 132 33050 Akdeniz/MERSİN  
-i  
BAŞVURUYA KONU İHALE:  
2017/12503 İhale Kayıt Numaralı “99 Kalem 10 Kısım Laboratuvar Test/Sonuç Karşılığı  
Cihaz Temini Alımı” İhalesi (1. Kısım: Biyokimya Grubu)  
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:  
Mersin İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği tarafından 15.03.2017  
tarihinde açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “99 Kalem 10 Kısım Laboratuar Test/Sonuç  
Karşılığı Cihaz Temini Alımı(1. Kısım: Biyokimya Grubu)” ihalesine ilişkin olarak Medkim  
Kimya Sanayi ve Tic. Ltd. Şti.nin 03.03.2017 tarihinde yaptığı şikâyet başvurusunun,  
idarenin 10.03.2017 tarihli yazısı ile reddi üzerine, başvuru sahibince 17.03.2017 tarih ve  
16245 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 17.03.2017 tarihli dilekçe ile itirazen şikâyet  
başvurusunda bulunulmuştur.  
Başvuruya ilişkin olarak 2017/704 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan  
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.  
KARAR:  
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.  
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, Mersin İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel  
Sekreterliği tarafından 15.03.2017 tarihinde yapılacak olan 2017/12503 İhale Kayıt Numaralı  
“99 Kalem 10 Kısım Laboratuvar Test/Sonuç Karşılığı Cihaz Temini Alımı” ihalesine ilişkin  
doküman aldıkları, ihale dokümanı kapsamında bulunan 1’inci kısım: Biyokimya Otoanalizör  
Grubu Teknik Şartnamesi’nin 4.1.11’inci maddesinin ilk halinin “Teklif edilen cihazlar ISE  
(Ion Selective Elektrode) modülüne sahip olmalıdır ve ISE probu ayrı olmalıdır.” şeklinde  
olduğu, 27.02.2017 tarihinde yapılan 2 no’lu zeyilname ile Teknik Şartname’nin 1’inci kısım:  
Biyokimya Otoanalizör Grubu 4.1.11’inci maddesinin  
Teklif edilen cihazlar ISE (Ion  
Selective Elektrode) modülüne sahip olmalıdır.” şeklinde değiştirildiği, 02.03.2017 tarihinde  
yapılan 3 no’lu zeyilname ile bu kez anılan maddenin “Teklif edilen cihazlar ISE (Ion  
Selective Elektrode) modülüne sahip olmalıdır ve SDH (Silifke Devlet Hastanesi) ve EDH  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2017/017  
: 21  
: 05.04.2017  
: 2017/UM.III-981  
(Erdemli Devlet Hastanesi) ne kurulacak cihazların en az bir tanesi ayrı ISE probuna sahip  
olmalıdır.” şeklinde değiştirildiği, ISE probunun işlevinin cihazlarda çalışacak test hızının  
artırılması olduğu, cihazlarda istenilen toplam hızın sadece fotometrik olarak sağlanamadığı  
durumlarda ISE probu ile istenilen toplam hıza ulaşılabileceği, idarenin Silifke Devlet  
Hastanesi ve Erdemli Devlet Hastanesi için toplam 3000 test/saat hızında cihaz istediği,  
kendilerinin teklif edecekleri BS2000 model cihazın test hızının 2000 test/saat olduğu, iki  
cihazın toplamda 4000 test/saat hıza ulaştığı ve böylece idare tarafından istenilen hıza  
ulaşılabilecek iken ihale dokümanında bulunan düzenleme gereği ihaleye teklif veremedikleri,  
ISE probunun diğer bir işlevinin ise kontaminasyonu önlemek olduğu, idarenin Silifke  
Devlet Hastanesi ve Erdemli Devlet Hastanesinde kullanılacak cihazların birinde ISE probu  
istemesinin anılan işlevle bağdaşmadığı, cihazlarda kontaminasyonu engelleyen tek sistemin  
ISE probu olmadığı, kendilerinin de bayisi olduğu Mindray BS  
hattında kontaminasyonun engellenmesi amacıyla cihazda ISE reaktifinin ayrı bir hat  
aracılığıyla taşındığı ve toplam 2 reaktif probu olduğu, BS 2000M cihazında ise 4 reaktif  
-800M sistemlerinde reaktif  
-
probu olduğu, bu özellikler sayesinde cihazların kontaminasyon riskini kendi sisteminde  
elimine edebileceği, ISE probunun iki işlevinin de açıklandığı göz önüne alınarak Teknik  
Şartname’nin ilgili maddesinden zeyilname 1’de yapıldığı gibi ISE probu şartının kaldırılması  
gerektiği iddia edilmektedir.  
Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit  
edilmiştir.  
İhale dokümanında yapılan düzenlemelerden şikâyete konu ihalenin Mersin İli Silifke  
Devlet Hastanesi, Erdemli Devlet Hastanesi, Anamur Devlet Hastanesi, Mut Devlet  
Hastanesi, Gülnar Devlet Hastanesi, Bozyazı Devlet Hastanesi ve Aydıncık Devlet Hastanesi  
hastalarına toplu alım yoluyla 2017-2018 yıllarını kapsayan sonuç karşılığı laboratuvar cihaz  
temini işine ilişkin olduğu, söz konusu ihaleye konu kapsamında 99 Kalem 10 Kısım  
Laboratuvar Test/Sonuç Karşılığı Cihaz Temini Alımı yapılacağı, ihalenin kısmi teklife açık  
olduğu, başvuru sahibinin ihale dokümanına ilişkin olarak yaptığı şikâyetin ihalenin birinci  
kısmı olan 40 ayrı kalem biyokimya testi alımına ilişkin olduğu, 15.03.2017 tarihinde ihale  
edilen için 3 isteklinin teklif verdiği, rapor tanzim tarihi itibarıyla ihalenin değerlendirme  
aşamasında olduğu belirlenmiştir.  
İdareye şikâyet başvurusu üzerine idarenin cevap yazısında şikâyet başvurusunun  
Genel Sekreterliğin görevlendirdiği raportör tarafından değerlendirilerek İhalelere Yönelik  
Başvurular Hakkında Yönetmelik’in 11’inci maddesinin (c) bendince uygun bulunmadığı  
ifade edilerek başvuru reddedilmiştir.  
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun “Temel ilkeler” başlıklı 5’inci maddesinde  
İdareler, bu Kanuna göre yapılacak ihalelerde; saydamlığı, rekabeti, eşit muameleyi,  
güvenirliği, gizliliği, kamuoyu denetimini, ihtiyaçların uygun şartlarla ve zamanında  
karşılanmasını ve kaynakların verimli kullanılmasını sağlamakla sorumludur.” hükmü,  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2017/017  
: 21  
: 05.04.2017  
: 2017/UM.III-981  
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Teknik şartname” başlıklı 14’üncü  
maddesinde “ (1) Alınacak malın teknik kriterleri ve özellikleri, ihale dokümanının bir  
parçası olan teknik şartnamede düzenlenir. Teknik kriterlerin ve özelliklerin, verimliliği ve  
fonksiyonelliği sağlamaya yönelik olması, rekabeti engelleyici hususlar içermemesi ve fırsat  
eşitliğini sağlaması zorunludur.  
(2) Teknik şartnamede, varsa ulusal standart ve dengi uluslararası standartlara  
uygunluğu sağlamaya yönelik düzenleme yapılabilir. Ancak ulusal standardın bulunmaması  
durumunda sadece uluslararası standart esas alınarak düzenleme yapılabilir.  
(3) Teknik şartnamede, belli bir marka, model, patent, menşei, kaynak veya ürün  
belirtilemez ve belirli bir marka veya modele yönelik özellik ve tanımlamalara yer verilemez.  
Ancak, ulusal ve/veya uluslararası teknik standartların bulunmadığı veya teknik özelliklerin  
belirlenmesinin mümkün olmadığı hallerde, “veya dengi” ifadesine yer verilmek şartıyla  
marka veya model belirtilebilir.  
(4) Teknik şartnamede, alım konusu malın ambalajlanması ve etiketlenmesi ile kullanım  
kılavuzuna yönelik düzenleme yapılabilir.  
(5) Teknik şartnamede, alım konusu malın montajı ve satış sonrası servisi ile yedek  
parçasının sağlanmasına yönelik düzenleme yapılabilir.  
(6) Teknik şartnamenin hazırlanmasında, ürünlere ilişkin teknik mevzuatın hazırlanması  
ve uygulanmasına dair mevzuat göz önünde bulundurulmalıdır.  
(7) Teknik şartnamede yapılacak düzenlemelerin, ön yeterlik şartnamesinde veya idari  
şartnamede ihaleye katılımda yeterlik kriteri olarak öngörülen mesleki ve teknik yeterlik  
kriterleri ve belgeleriyle uyumlu olması gerekir.  
(8) Teknik şartnamedeki düzenlemelerin; ihale komisyonu ile muayene ve kabul  
komisyonunca yapılacak inceleme ve değerlendirmelerde tereddüt oluşturmayacak şekilde  
açık olması gerekir.  
(9) Özel imalat süreci gerektiren mal alımlarında, yüklenici tarafından öncelikle malın  
prototipinin idareye sunulmasına ve bu prototipin kabulünden sonra üretiminin yapılmasına  
yönelik teknik şartnamede düzenleme yapılabilir.  
(10) Alım konusu malın niteliği ve bu Yönetmelikte öngörülen düzenlemeler esas  
alınarak yüklenicinin personel çalıştırmasının öngörülmesi halinde, bu personelin sayısı ve  
niteliği teknik şartnamede veya sözleşme tasarısında belirtilir.  
(11) Özel imalat süreci gerektiren mal alımlarında, malın ilgili mevzuat uyarınca teknik  
düzenleme kapsamında bulunması ve piyasaya arz edilmesinin belirli kurallara tabi olması  
durumunda; idare ve yüklenicinin malın uygunluk değerlendirilmesine yönelik  
yükümlülükleri, teknik şartnamede ve/veya sözleşme tasarısında belirtilir.  
(12) Teknik şartnamenin idare tarafından hazırlanması esastır. Ancak, alınacak malın  
özelliğinin gerektirdiği hallerde ihale yetkilisi tarafından onaylanması kaydıyla, teknik  
şartname, Kanun hükümlerine uygun olarak danışmanlık hizmet sunucularına  
hazırlattırılabilir.” hükümleri bulunmaktadır.  
Şikâyete konu ihalenin ilanının 02.02.2017 tarihinde yayımlandığı, Teknik  
Şartname’nin ilk halinin 4.1.11’inci maddesinin  
Teklif edilen cihazlar ISE (Ion Selective  
Elektrode) modülüne sahip olmalıdır ve ISE probu ayrı olmalıdır.” şeklinde düzenlendiği,  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2017/017  
: 21  
: 05.04.2017  
: 2017/UM.III-981  
idarece 27.02.2017 tarihinde Zeyilname  
Teknik Şartname’nin 4.1.11’inci maddesinin  
Elektrode) modülüne sahip olmalıdır.” şeklinde değiştirildiği, son olarak 02.03.2017 tarihinde  
yayımlanan Zeyilname 3 ile anılan maddenin “Teklif edilen cihazlar ISE (Ion Selective  
-2’nin yayımlandığı, söz konusu Zeyilname’de  
Teklif edilen cihazlar ISE (Ion Selective  
-
Elektrode) modülüne sahip olmalıdır ve Silifke Devlet Hastanesi ve Erdemli Devlet  
Hastanesine kurulacak cihazların en az bir tanesi ayrı ISE probuna sahip olmalıdır.” olarak  
değiştirildiği tespit edilmiştir.  
Başvuru sahibinin idareye yaptığı şikâyet başvurusu üzerine idarece şikâyet konusu  
hususun değerlendirilmesi amacıyla idare personeli bir biyokimya uzmanının raportör olarak  
görevlendirildiği, raportörün 07.03.2017 tarihli raporunda,  
SDH ve EDH (Silifke ve Erdemli  
Devlet Hastaneleri) laboratuvarları, Mersin ili ilçeleri arasında laboratuvar test sayısı ve  
yoğunluğu bakımından diğerlerine göre en kapasiteli olan laboratuvarlardır. Özellikle SDH  
şubat 2017 tarihinden bu yana Silifke ASM hastalarının testlerini de çalışmakta olup, test  
sayısı ve yükü artmıştır. Bu nedenle adı geçen ilçe hastanelerine kurulacak olan biyokimya  
otoanalizörlerinin gerek hız, gerek özellik bakımından yükünü karşılayabilecek özellikte  
olması istenmektedir. ISE probunun, hızı yüksek cihazlarda ayrı olmasının istenmesi de bu  
nedenle olup, ISE testleri olan hasta serumlarının en az kontamine olacak şekilde  
çalıştırılmasını sağlayan cihaz seçiminin yapılmasıdır. ISE probunun ayrı olması hem ISE  
sonuçlarının erken çalıştırılmasını sağlamakta, hem de kontaminasyonu engelemektedir. SDH  
ve EDH kapasiteli çalışan laboratuvarlara sahip olduğundan en az birer biyokimya  
otoanalizöründe ayrı ISE probu özelliğinin olması Teknik Şartnamede istenmiştir. Teknik  
Şartnamede istenilen bu durum rekabeti engelleyici bir unsur taşımamakta olup teknik  
kapasitesi yüksek ve hızı olan biyokimya otoanalizörlerinde bu özellik bulunmaktadır.”  
ifadelerine yer verilmiştir.  
Daha önce Kuruma aynı konuda yapılan itirazen şikâyet başvuruları üzerine Kurum  
tarafından farklı akademik kuruluşlardan teknik görüş talep edildiği, söz konusu teknik  
görüşlerde, ISE testlerinin genellikle indirekt çalışan testler olduğu, ISE probu ayrı olan  
sistemlerde cihaza gönderilen numunenin cihaz tarafından otomatik dilue edildikten sonra  
ölçüm için ISE ünitesine gönderildiği, ayrı bir ISE probu ile aspire edilip ISE ünitesine  
taşınan örneğin bu şekilde ölçümünün gerçekleşeceği, bunun zaten indirekt ölçülen ve  
kontaminasyon-enterferensa açık olan bu testlerin sonuç güvenliği için gerekli olduğu, ISE  
çalışacak numunenin cihaza gönderildikten sonra başka bir işleme gerek kalmadan ayrı bir  
ISE probu kullanılarak bulaş riskinin azaldığı, tek prop ile hem ISE hem diğer testlerin  
çalışmasının özellikle elektrodların sonucunu bazen ciddi bir şekilde etkilediği, bunun  
yanında ISE’nin ve diğer numunelerin ayrı ayrı proplarla alınmasının sonuçların daha güvenli  
olmasının yanında daha hızlı sonuç vermesine sebep olduğu yönünde ortak görüşlerin  
verildiği belirlenmiştir.  
Yukarıda yapılan değerlendirmeler neticesinde; idare tarafından söz konusu şartnamenin  
kendi ihtiyaçları doğrultusunda hazırlandığı, talep edilen cihazların özelliklerinin ihtiyacın  
belirlenmesi aşamasında SDH ve EDH için ISE probunun ayrı olması şeklinde yapıldığı tespit  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2017/017  
: 21  
: 05.04.2017  
: 2017/UM.III-981  
edilmiştir. Ayrıca idarece neden bu yönde bir tercih yapıldığı şikâyet başvurusu üzerine  
hazırlanan raportör raporunda net bir biçimde belirtilmiştir.  
İdarelerin teknik şartnamelerdeki teknik kriterleri ihtiyaçları doğrultusunda  
belirledikleri, her idarenin ihtiyacının aynı olmadığı, ayrıca piyasadaki bütün malların aynı  
teknik kriterlere sahip olmadığı hususları birlikte değerlendirildiğinde, Teknik Şartname’de  
idarelerce belirlenen teknik kriterler nedeni ile piyasadaki mevcut bütün markaların ve bu  
markaların bütün modellerinin ihaleye iştirak etmesinin beklenilemeyeceği anlaşılmaktadır.  
Şikâyete konu ihalede de üç isteklinin teklif verdiği belirlenmiştir.  
Yukarıda açıklanan nedenlerle başvuru sahibinin iddiasının yerinde olmadığı sonucuna  
ulaşılmıştır.  
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ  
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare  
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,  
Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (c) bendi gereğince itirazen  
şikâyet başvurusunun reddine,  
Oybirliği ile karar verildi.  
Hamdi GÜLEÇ  
Başkan  
Şinasi CANDAN  
II. Başkan  
Osman DURU  
Kurul Üyesi  
Erol ÖZ  
Kurul Üyesi  
Köksal SARINCA  
Kurul Üyesi  
Dr. Ahmet İhsan ŞATIR  
Kurul Üyesi  
Hasan KOCAGÖZ  
Kurul Üyesi  
Mehmet ATASEVER  
Kurul Üyesi  
Oğuzhan YILDIZ  
Kurul Üyesi