Ana Sayfa
/
Kararlar
/
Atatürk Üniversitesi Rektörlüğü Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkez Müdürlüğü
/
2017/467238-Biyokimya Laboratuvarı İçin 152 Kalem Malzeme Alımı
Bilgi
İKN
2017/467238
Başvuru Sahibi
Er-Ka Tıp Tıbbi Malzeme Pazarlama San. ve Tic. Ltd. Şti.
İdare
Atatürk Üniversitesi Rektörlüğü Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkez Müdürlüğü
İşin Adı
Biyokimya Laboratuvarı İçin 152 Kalem Malzeme Alımı
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2018/007
: 25
: 07.02.2018
: 2018/UM.I-358
BAŞVURU SAHİBİ:
Er-Ka Tıp Tıbbi Malzeme Pazarlama San. ve Tic. Ltd. Şti.,
İHALEYİ YAPAN İDARE:
Atatürk Üniversitesi Rektörlüğü Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkez Müdürlüğü,
BAŞVURUYA KONU İHALE:
2017/467238 İhale Kayıt Numaralı “Biyokimya Laboratuvarı İçin 152 Kalem Malzeme
Alımı” İhalesi
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:
Atatürk Üniversitesi Rektörlüğü Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkez Müdürlüğü
tarafından 02.11.2017 tarihinde açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “Biyokimya Laboratuvarı
İçin 152 Kalem Malzeme Alımı” ihalesine ilişkin olarak Er-Ka Tıp Tıbbi Malzeme Pazarlama
San. ve Tic. Ltd. Şti.nin 21.12.2017 tarihinde yaptığı şikâyet başvurusunun, idarenin
26.12.2017 tarihli yazısı ile reddi üzerine, başvuru sahibince 04.01.2018 tarih ve 999 sayı ile
Kurum kayıtlarına alınan 02.01.2018 tarihli dilekçe ile itirazen şikâyet başvurusunda
bulunulmuştur.
Başvuruya ilişkin olarak 2018/33 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.
KARAR:
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, idarece gönderilen şikayete cevap yazısı
incelendiğinde teklif ettikleri cihazın Teknik Şartname’ye uymadığı tespitinin cihazın yurt
dışı internet sitesi üzerinden yapılan inceleme ile yapıldığının anlaşıldığı, ancak yeterlilik
kriteri dışında olan web sitesi üzerinden idarece yapılan değerlendirmenin mevzuata aykırı
olduğu, sunulan katalogdan görüleceği üzere cihazın çalışma prensibinin Flowcell Digital
Görüntüleme olduğu, cihazın kataloğunda ayrıca cihazın digital saha alan görüntüsü
verebilme özelliği isteğe göre yani opsiyonel olarak tercih edileceği zaman sunulacağına dair
bilginin mevcut olduğu, cihazın bu özelliği avantaj olmasına karşın idare tarafından bu
konunun yanlış yorumlanarak cihazın çalışma yönteminin faz konstrat mikroskobi olduğu
şeklinde karar alındığı, kendileri tarafından ithal edilen LX-7860 model cihazın Türkiye'deki
kurumların ihtiyaçları doğrultusunda özel olarak üretildiği ve bu şekilde Sağlık Bakanlığı
ÜTS sistemine kayıt ettirilerek ithalatının yapıldığı, cihazın orijinal olup olmadığının yurt dışı
internet sitelerinde yer alan bilgilere göre belirlenemeyeceği, idare tarafından demonstrasyon
yapılmış olsaydı cihazın komisyon kararında belirtilen özelliklere haiz olduğunun görüleceği,
Türkiye'nin birçok ilinde cihazlarının flowcell yöntemini kullanarak aktif olarak çalıştığı ve
laboratuvarda idrar sonuçlarında hizmet verdiği, cihazın menşei olan ülkede refraktometre,
cihazın görüntü sayısı gibi özelliklerin aranmadığı, bu nedenle üretici firmaların ülke
koşullarına uygun olarak özel taleplere yönelik ar-ge çalışmaları sonrası cihaz üretimini
yaptıkları, söz konusu cihazın Türkiye'ye özel olarak tasarlanarak ve ekstra özellikler
eklenerek üretildiği, artı özelliklerin eklenmesi ile cihazın orijinal olmadığı şeklinde karar
alınmasının mevzuata aykırı olduğu, asıl olanın ithalatçı/distribütör firmanın beyanı ve ÜTS
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2018/007
: 25
: 07.02.2018
: 2018/UM.I-358
kayıtları olduğu, ayrıca web sitesinde güncel olmayan bilgilerin yer aldığı, idare tarafından
güncel olmayan web sitesi üzerinden değerlendirmenin bu şekilde yapılmasının hatalı olduğu,
Sunulan cihazın Santrifujlenmemiş idrarda bulunan tüm şekilli elemanların FAS
teknolojisinde olduğu gibi büyüklüklerine ve dış yapılarına göre değil de, otomatik Partikül
tanımlama (yapay zeka- auto-particle recognition =APR) teknolojisi kullanılarak gerçek
mikroskobik görüntülerine göre analiz edilmesi dijital görüntüleme ile otomatik parçacık
tanımlama ile tanımlama yaptığı, söz konusu cihaz numunenin cihazın flowcell ünitesinden
akışını sağlamakta ve her bir numuneden 1200’e kadar görüntü alacak şekilde hücre
tanımlamasını yaparak gerçek mikroskobi görüntüsüne en yakın sonucu verecek şekilde
tasarlandığı,
Ayrıca ekte sunulan Türk Klinik Biyokimya Dergisinde de piyasada mevcut olan
otomatik idrar analiz cihazlarının çalışma bilgilerinin özetlendiği, kendileri tarafından teklif
edilen cihazın IRIS ve Dırui gibi markalarda olduğu gibi APR teknolojisini kullandığı,
idarenin belirtiği gibi cihazın Faz contrast mikroskobisi (manuel mikroskop) ile çalışmadığı,
cihazlarının Flowcell de yer alan numunelerin tanımlanmasını sağlayan özel bir digital
kamera kullandığı, yine ekte sunulan belgelerden görüleceği üzere cihazlarının numunelerden
direk fotoğraflar aldığı,
Kamu ihale mevzuatı uyarınca yeterlik değerlendirmesinin ihale dokümanında yer
alan hususlar çerçevesinde yapılması gerektiği, ihale dokümanında öngörülmeyen bir kriter
üzerinden tekliflerinin değerlendirme dışı bırakılmasının 4734 sayılı Kanun'un 5'inci
maddesinde belirtilen saydamlık ilkesine uygun olmayacağı, teklifinin değerlendirilmeye
alınması ve ihalenin ekonomik olarak en düşük veren kendi uhdelerinde bırakılması gerektiği
iddialarına yer verilmiştir.
Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit
edilmiştir.
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun “İhaleye katılımda yeterlik kuralları” başlıklı
10’uncu maddesinde “İhaleye katılacak isteklilerden, ekonomik ve malî yeterlik ile mesleki ve
teknik yeterliklerinin belirlenmesine ilişkin olarak aşağıda belirtilen bilgi ve belgeler
istenebilir:
…
b) Mesleki ve teknik yeterliğin belirlenmesi için;
…
9) İdarenin talebi halinde doğruluğu teyit edilmek üzere, tedarik edilecek malların
numuneleri, katalogları ve/veya fotoğrafları.
…
İhale konusu işin niteliğine göre yukarıda belirtilen bilgi veya belgelerden
hangilerinin yeterlik değerlendirmesinde kullanılacağı, ihale dokümanında ve ihale veya ön
yeterliğe ilişkin ilân veya davet belgelerinde belirtilir.
…” hükmü,
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Tedarik edilecek malların
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2018/007
: 25
: 07.02.2018
: 2018/UM.I-358
numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren
doküman” başlıklı 43’üncü maddesinde “(1)Teklif edilen malın teknik şartnamede yer alan
teknik kriterlere uygunluğunu belirlemek amacıyla numune, teknik bilgilerin yer aldığı
katalog, teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman ile fotoğraf istenebilir.
Özel imalat süreci gerektiren mal alımları hariç, teknik şartnameye cevaplar ve açıklamalar
içeren doküman istenilmesi durumunda katalog istenilmesi zorunludur. İsteklilerin cevap
vermesi ve açıklamada bulunması istenen hususlara ilişkin sorulara teknik şartnameye
cevaplar ve açıklamalar standart formunda yer verilir.
(2)Numunenin
sunulma
yöntemi
ile
ihale
komisyonunca
numunenin
değerlendirilmesine yönelik düzenleme, ayrıntılı bir şekilde ön yeterlik şartnamesinde veya
idari şartnamede yapılır. İdare tarafından numune bir tutanak ile teslim alınır. Bu tutanağın
bir sureti de aday veya istekliye verilir.
...” hükmü,
Kamu İhale Genel Tebliği’nin 16.9’uncu maddesinde “Katalog, kılavuz, çizim,
fotoğraf vb. belgeler ve/veya numune istenen ihalelerde, tekliflerin değerlendirilmesi
aşamasında bu belgelerden ve/veya numune üzerinden teknik şartnameye uygunluk
değerlendirmesi yapılır. Tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında anılan belgeler ve/veya
numune üzerinden teknik değerlendirme yapılmasının öngörülmemesi halinde ise bu durumun
ihale dokümanında belirtilmesi koşuluyla istenen belgelerin ve/veya numunenin sadece teklif
ekinde sunulup sunulmadığına bakılır.” açıklaması,
Anılan Tebliğ’in “Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile
teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman” başlıklı 57’nci maddesinde
“57.1. İdareler tarafından malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik
şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren dokümana yönelik düzenlemelerde, Mal Alımı
İhaleleri Uygulama Yönetmeliğinin 43 üncü maddesi esas alınmalıdır.
57.2. Aday veya istekli tarafından numunenin idareye teslim şekli ile ihale
komisyonunca numunenin değerlendirilmesine yönelik düzenleme, ön yeterlik şartnamesinde
veya idari şartnamede ayrıntılı bir şekilde yapılacaktır. İdare tarafından numune bir tutanak
ile teslim alınacak; bu tutanağın bir sureti de aday veya istekliye verilecektir.
57.3. İdare tarafından teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren dokümanın
yeterlik belgesi olarak istenilmesi durumunda ön yeterlik şartnamesi veya idari şartnamenin
ilgili maddesinde bu husus belirtilecek; aday veya istekli tarafından bu dokümanın nasıl
hazırlanacağı ile bu dokümanda açıklanacak hususlar ise ön yeterlik şartnamesi veya idari
şartnamenin “Diğer Hususlar” Bölümünde ya da teknik şartnamede düzenlenecektir.”
açıklaması,
İdari Şartname’nin “İhale konusu alıma ilişkin bilgiler” başlıklı 2’nci maddesinde
“2.1. İhale konusu malın;
a) Adı: Biyokimya Laboratuvarı İçin 152 Kalem Malzeme Alımı
b) Varsa kodu:
c) Miktarı ve türü:
Biyokimya Laboratuvarı İçin Malzeme Alımı
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2018/007
: 25
: 07.02.2018
: 2018/UM.I-358
Ayrıntılı bilgi idari şartnamenin ekinde yer almaktadır.
ç) Teslim edileceği yer: Ayniyat Saymanlığı
d) Bu bent boş bırakılmıştır.” düzenlemesi,
Anılan Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri”
başlıklı 7’nci maddesinde “…7.5.6.
Tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında yararlanılmak üzere idare ,teklif edilen ürüne
ait numune ve/veya kataloğ ve/veya fotoğraf ve/veya demonstrasyon ve/veya teknik
şartnameye cevap ve/veya yazılı açıklama isteyebilir.idarenin yazılı olarak verdiği sürede
teslim edilmesi zorunludur…” düzenlemesi,
Aynı Şartname’nin “Kısmi teklif verilmesi” başlıklı 19’uncu maddesinde “19.1. Bu
ihalede kısmi teklif verilebilir.
19.2.1. Bu ihaledeki kısım sayısı 32 dir. İhale kısımlarına ilişkin koşullar altta düzenlenmiştir;
İstekliler ile ihalenin tamamı veya üzerinde kalan kısımlar (kalem/kalemler/kısım/kısımlar)
kadar sözleşme imzalanacaktır.” düzenlemesi,
Aynı Şartname’nin “Diğer hususlar” başlıklı 47’nci maddesinde “47.1. İstekliler birim
fiyatlarını yazarken; Kamu İhale Genel Tebliğinin 16.5.2. maddesi gereğince; kısmi teklifin
birden çok kalemden oluşması halinde her bir kalemin birim fiyatla miktarın çarpılması
sonucu bulunan tutarı, virgülden sonra iki ondalık basamaklı sayıdan fazla olacak şekilde
verilebilecek, ancak kısım toplam tutarı en yakın iki ondalık basamaklı sayıya yuvarlanarak
yazılacaktır. Yuvarlama işleminde yarım kuruş ve üzerindeki değerler bir kuruşa
tamamlanacak; yarım kuruşun altındaki değerler ise dikkate alınmayacaktır.
47.2. İş artışı ve iş eksilişi yapılmasında Kamu İhale Genel Tebliğinin 26. 3.
maddesinde yer alana aşağıdaki hükümler de dikkate alınacaktır.
26.3. Birden çok mal kaleminden oluşan mal alımlarında 4735 sayılı Kanunun 24
üncü maddesi çerçevesinde iş artışı ve iş eksilişinde aşağıdaki hususların esas alınması
gerekmektedir:
1) İş artışı veya iş eksilişinde temel kural her bir kalemde kalem tutarının %20si
oranına kadar iş eksilişi veya iş artışı yapılmasıdır.
2) Alıma konu bazı mal kalemi veya kalemlerinde bu kalemlerin her birinin tutarının
%20sinden çok olmamak üzere iş eksilişi yapılmış olması ve sözleşme tutarının da aşılmaması
şartıyla diğer mal kalemi veya kalemlerinde söz konusu kalem tutarının %20sinden fazla iş
artışı yapılabilir.
47.3. T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 01/03/2010 tarih,
2010/11 sayılı genelgesine istinaden Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki cihazların veya
ürünlerin kullanma kılavuzu ve etiket bilgileri, yönetmeliklerin öngördüğü üzere Türkçe
olacaktır. Türkçe etiket ve kullanım kılavuzu bulunmayan tıbbi cihazları muayene ve kabul
işlemleri yapılmayacaktır.
47.4. Teklif verecek olan istekli/isteklilerin HUAP üzerinden xml. uzantılı dosyayı
hazırlayarak CD ortamında sözleşme evraklarıyla birlikte sunmaları gerekmektedir.
SAĞLIK UYGULAMA TEBLİĞİNDE YAZILI HUSUSLARDAN DOLAYI VEYA SGK
VEYA VB. RESMİ KURUMLAR TARAFINDAN YAPILACAK POZİTİF EŞLEŞTİRME VEYA
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2018/007
: 25
: 07.02.2018
: 2018/UM.I-358
BAŞKA PROBLEMLER SEBEBİ İLE YAPILACAK KESİNTİLER, FİRMANIZ TARAFINDAN
KARŞILANACAKTIR.
6331 sayılı İş Sağlığı ve Güvenliği Kanunu ve ilgili yönetmelikler ve Çevre Kanunun
gereğince alımı yapılan mal ve/veya hizmetler ile ilgili olarak çıkacak herhangi bir
olumsuzluk durumunda sorumluluk yüklenici firmaya aittir.” düzenlemesi,
İhalenin 8’inci kısmına dair Teknik Şartname’nin “Grup H” başlıklı bölümünde “Bu
malzeme ile birlikte 2 adet sistem kurulacaktır. Sistemler idrarın fiziksel (renk ve bulanıklık),
kimyasal ve mikroskobik analizini birlikte çalışarak rapor etmelidir. Kurulacak sistemler Flow
Mikroskobi, Dijital Mikroskobi veya floresans akış sitometrisi yöntemiyle çalışmalıdır. Dijital
mikroskobi yöntemini kullanan cihazlar tek kullanımlık küvetler kullanmalıdır. Mikroskobik
analizi Floresans akış sitometrisi yöntemiyle çalışan sistemler gerektiği durumlarda otomatik
olarak idrarın içerisindeki şekilli elemanları görüntüleyebilen on-line bağlı dijital
görüntüleme ünitesine göndermelidir. Sisteme raklar halinde toplu numune (bir defada ilave
bir üniteye gerek olmadan direkt olarak en az 60 numune) yüklenebilmelidir. Mikroskobik
incelemede asgari olarak eritrosit, lökosit, silendir, bakteri ve epitel hücresi (orijinine göre
rapor etmeli) sonuçlarını vermelidir. Sistemde numune stripe pipetle uygulanmalıdır (stripin
numuneye daldırılması şeklinde olmamalıdır) ve dansite refraktometrik olarak ölçülmelidir.
Cihazların mikroskobi ve strip okuyucu üniteleri birbirinden ayrı olmalıdır, birbirleriyle tam
uyum içinde çalışmalıdır ve her birimin pipetleme sistemi ayrı olmalıdır. Cihazla birlikte
400.000 Ad Tüp (Plastik; vakumlu; civasız koruyucu içeren; idrarın kimyasal ve mikroskobik
analizi için steril; 10-11 (veya 4-5) ml idrar çekebilen; 16x100 (veya 13x100) mm) ve 400.000
Ad İdrar kabı (plastik; 100-120 ml hacimli; kapaklı; kapağa entegre aktarım pipetli; steril;
spot idrar için) ücretsiz verilecektir. Evsafa uygun, ancak daha önce laboratuvarlarımızda
kullanmadığımız sistemlerin teklif edilebilmesi için ihale öncesi demo yaptırmış olma şartı
aranacaktır. Grup H kitleri ile birlikte 10 bin adet 24 saatlik idrar toplama kabı (plastik; 3 L;
kapaklı; kapağa entegre aktarım pipetli; renkli) bedelsiz verilecektir.” düzenlemesi yer
almaktadır.
İhale işlem dosyasında yapılan incelemede, başvuru sahibi istekli tarafından ihalenin
1’inci kısmına ilişkin teklif edilen LONGX marka LX-7860 model cihazın Teknik
Şartname’de istenen şartları karşıladığının gösterilmesi amacıyla Teknik Şartname’ye cevap
niteliğinde olan, anılan isteklinin kaşe ve imzasının bulunduğu Teknik Şartname’ye uygunluk
belgesinin ve söz konusu cihaza ait kataloğun teklif dosyası kapsamında sunulduğu
görülmektedir.
İhale işlem dosyası kapsamında yapılan incelemede, Atatürk Üniversitesi Sağlık
Araştırma ve Uygulama Merkezi Müdürlüğü tarafından Biyokimya Laboratuvarı İçin 152
Kalem Malzeme Alımı işinin açık ihale usulü ile ihaleye çıkarıldığı, 02.11.2017 tarihinde
yapılan ihalenin 8’inci kısmına 7 istekli tarafından teklif sunulduğu, 15.12.2017 tarihli ihale
komisyonu kararında başvuru sahibi tarafından sunulan cihazın “Teknik Şartname’nin "Flow
mikroskobi, dijital mikroskobi veya floresans akış sitometresi yöntemi ile çalışmalıdır”
ibaresini karşılamadığı, teklif edilen faz contrast mikroskobisi “tek kullanımlık küvetler
kullanılmalıdır” ibaresini karşılamadığı” gerekçeleriyle değerlendirme dışı bırakıldığı ve
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2018/007
: 25
: 07.02.2018
: 2018/UM.I-358
ihalenin itirazen şikayete konu 8’inci kısmının Beckman Coulter Biyomedical Ürün. San. ve
Tic. Ltd. Şti.nin üzerinde bırakılmasına karar verildiği, başvuru sahibinin 21.12.2017
tarihinde idareye şikâyet başvurusunda bulunduğu, idarenin 26.12.2017 tarihli işlemi şikayete
cevap yazısında “Sunulan katalog bilgileri ve orjinal internet sitesinden anlaşılmaktadır ki,
LX-7860 idrar analiz sistemine ait kataloğun bir tarafında Flowcell dijital
görüntüleme metodu ile diğer tarafında ise Faz Kontrast mikroskobi yöntemi ile çalışdığı
belirtilerek çelişki oluşturmaktadır. Fakat katalogda sunulan şemada FAZ KONTRAST
DİJİTAL MİKROSKOP olarak özellikle belirtilmiş. Üstelik cihazın orjinal sitesinde (EK-1)
metod olarak sadece otomatik faz kontrast mikroskobi (automatic Phase contrast microscopic
examination) olarak belirtilmiştir. Ayrıca itiraz dilekçesinin sayfa 2 ve ikinci parağrafında
yazılan ‘Faz mikroskobunda sadece alan görüntüleri cihaz tarafından verilmektedir’ ifadeside
sistemin faz kontrast mikroskobisini kullandığını göstermektedir. Faz kontrast mikroskobik
yöntem ile çalışan sistemler şartnameye uymamaktadır. Şartnamede belirtilen şart ise,
‘Kurulacak sistemler Flow Mikroskobi, Dijital Mikroskobi veya floresans akış sitometrisi
yöntemiyle çalışmalıdır. Dijital mikroskobi yöntemini kullanan cihazlar tek kullanımlık
küvetler kullanmalıdır’.
Şartnamede ‘dansite refraktometrik olarak ölçülmelidir’ ifadesi bulunmaktadır.
Katalog bilgilerinde refraktometrik olarak bilgi mevcuttur, fakat cihazın orjinal sitesinde
mevcut değildir. Orjinal sitede (EK-1) kolorimetrik (dry chemistry colorımetry) olarak
belirtilmiş. Yukarıdaki sebeplerden dolayı teklif edilen sistemin orjinal olmadığı şartnameye
uygun hale getirmek için ilaveler ve çıkarmalar yapıldığı anlaşılmaktadır. Bu tür sistemler
sürekli arıza vererek hasta sonuçlarını süre ve doğruluk yönünden olumsuz olarak
etkilemektedir. Yukarıdaki sebeplerden dolayı, şartnameye uymayan ve çelişkili bilgiler içeren
sistem için kurum yararına demo istenmemiştir. İtiraz dilekçesinde belirtilen, teklif edilen
cihaz için 2015 Biyokimya dergisinde yapılan bir çalışma referans olarak gösterilmiştir. Bu
tür dergi çalışmaları sadece bilgi amaçlı çalışma olup başka çalışmalar ile desteklenmeli ve
bağımsız bir kuruluş tarafından belgelendirilmelidir. Yukarıda sıralanan somut sebeplerden
dolayı mevcut cihaz tercih edilmedi.” gerekçeleriyle şikayetin reddedildiği anlaşılmıştır.
Konuya ilişkin olarak yukarıda yer verilen mevzuat hükümlerinden, ihalelerde,
doğruluğu teyit edilmek üzere, ihale konusu mal veya hizmetin teknik bilgilerinin yer aldığı
katalog vb. teknik dokümanların, teknik şartnameye cevapların ve açıklamaları içeren
doküman ile fotoğrafların ayrı ayrı veya birlikte istenebileceği, teklif edilen mal veya
hizmetin idarece istenen teknik kriterlere uygunluğunu belirlemek amacıyla sunulan katalog
ile Teknik Şartname’ye cevapları ve açıklamaları içeren doküman üzerinden ilgili teknik
kriterlerin karşılanıp karşılanamadığının değerlendirilebileceği, ihale dokümanında
öngörülmüş olmak kaydıyla numune değerlendirmesi veya demonstrasyon yapılarak teklif
edilen malın ilgili kriterler bakımından Teknik Şartname’ye uygun olup olmadığının tespit
edilebileceği, bu konudaki takdir yetkisinin idarelere ait olduğu, tekliflerin değerlendirilmesi
aşamasında ürünün teknik değerlendirmesinin yapılacağının öngörülmemesi halinde bu
hususun ihale dokümanında düzenlenmesinin zorunlu olduğu anlaşılmaktadır.
Bu minvalde başvuru sahibine idarece gönderilen şikayete cevap yazısı
incelendiğinde, öncelikle “katalog bilgilerinde refraktometrik olarak bilginin mevcut olduğu
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2018/007
: 25
: 07.02.2018
: 2018/UM.I-358
fakat cihazın orijinal sitesinde mevcut olmadığı” gerekçesinin yerinde olmadığı, zira istenen
teknik kriterin ihale dokümanında öngörülen katalog üzerinden karşılandığının anlaşıldığı ve
ihale dokümanında öngörülmeyen yurtdışı internet sitesi üzerinden yapılan değerlendirmenin
yerinde olmadığı, diğer taraftan başvuru sahibi tarafından teklif dosyası kapsamında sunulan
katalogdan sunulan cihazın flowcell yöntemini mi yoksa faz kontrast mikroskobisini mi
kullandığı noktasında idarenin tereddüde düştüğü, idare tarafından sunulan katalogdan ilgili
teknik kriterlerin karşılanıp karşılanamadığının tam olarak anlaşılamadığı ve idarenin bu
noktada sunulan cihazın yurtdışı internet sitesi üzerinde ve idareye yapılan şikayet
başvurusunda yer alan ifadeler ile katalogda yer alan bilgilerden hareketle katalog
değerlendirmesini yaparak sunulan cihazın uygun olmadığına karar verdiği, ancak başvuru
sahibi tarafından sunulan cihazın Teknik Şartname’ye uygun olmadığı değerlendirmesinin
ihale dokümanında öngörülmeyen yurtdışı internet sitesi üzerinden veya idareye yapılan
şikayet başvurusunda yer alan ifadelerden hareketle yapılmasının mevzuata aykırı olduğu
anlaşılmaktadır. Bununla birlikte başvuru sahibi tarafından idareye şikayet başvurusunda
cihaza ilişkin ek bilgi ve belgelerin sunulduğu hususları ile idarenin şikayete cevap yazısında
belirttiği hususlar birlikte değerlendirildiğinde, İdari Şartname’de idarece gerekli görülmesi
halinde demonstrasyon yapılabileceğinin belirtildiği, dolayısıyla idarenin demonstrasyon
yapılmasını isteme hususunda takdir yetkisinin bulunduğu, bu konudaki takdir yetkisi amaca
uygun olarak kullanılması gereken bir yetki olup, ihaleyi yapan idarenin Kanun’dan
kaynaklanan, “ihtiyaçların uygun şartlarla” karşılanması ve tekliflerin ihale dokümanında
belirtilen şartlara uygun olup olmadığının değerlendirilmesi gibi sorumluluklarının
bulunduğu, bu noktada başvuru sahibi tarafından Kuruma yapılan itirazen şikayet
başvurusunda “idare tarafından demonstrasyon yapılmış olsaydı cihazın komisyon kararında
belirtilen özelliklere haiz olduğunun görüleceği” ifadelerinin de yer aldığı dikkate alındığında
somut olayda ayrı bir enstrüman olarak İdari Şartname’de de düzenlenmiş olan
demonstrasyon yapılması suretiyle sunulan cihazın ilgili teknik kriterleri karşılayıp
karşılamadığı hususları açıklığa kavuşturulabileceğinden başvuru sahibinin iddiasına ilişkin
olarak demonstrasyon yapılması gerektiği sonucuna varılmıştır.
Diğer taraftan İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Tebliğ’in 11’inci maddesinin
altıncı fıkrasında “…Kısmi teklife açık ihalelerde ise tekliflerin verilmesi ile bu aşamadan
sonraki işlemlere ilişkin başvurularda, başvuru bedeli toplam yaklaşık maliyet üzerinden
yatırılır. Başvuruya konu kısmın yaklaşık maliyetine göre fazla yatırıldığı tespit edilen tutar
Kurum tarafından başvuru sahibine iade edilir.” açıklaması yer almaktadır.
İnceleme konusu ihalenin kısmi teklife açık ve 32 kısımdan oluştuğu, ihalenin itirazen
şikâyete konu 8’inci kısmına ilişkin yaklaşık maliyet tutarının 1.365.000,00 TL olduğu
dikkate alındığında, ilgili kısma ilişkin başvuru bedelinin 4734 sayılı Kanun’un 53’üncü
maddesi uyarınca 7.415,00 TL olduğu tespit edilmiştir. Başvuru sahibi tarafından yatırılan
başvuru bedelinin 14.832,00 TL olduğu göz önünde bulundurulduğunda, fazla yatırılan
7.417,00 TL’nin başvuru sahibinin yazılı talebi halinde iade edilmesi gerektiği sonucuna
varılmıştır.
Sonuç olarak, yukarıda belirtilen mevzuata aykırılıkların düzeltici işlemle
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2018/007
: 25
: 07.02.2018
: 2018/UM.I-358
giderilebilecek nitelikte olduğu tespit edildiğinden, başvuru sahibi istekli tarafından teklif
edilen cihazın Teknik Şartname’ye uygunluğunu tespit edebilmek amacıyla demonstrasyon
yapılması ve bu aşamadan sonraki ihale işlemlerinin mevzuata uygun olarak yeniden
gerçekleştirilmesi gerekmektedir.
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,
1) Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (b) bendi gereğince
düzeltici işlem belirlenmesine,
2) Fazla ödenen başvuru bedelinin başvuru sahibinin yazılı talebi halinde iadesine,
Oybirliği ile karar verildi.