Ana Sayfa / Kararlar / Bursa İl Sağlık Müdürlüğü / 2020/440192-24 Aylık 26 Kısım Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmet Alımı
Bilgi
İKN
2020/440192
Başvuru Sahibi
Deva Kim. San. ve Tic. Ltd. Şti.
İdare
Bursa İl Sağlık Müdürlüğü
İşin Adı
24 Aylık 26 Kısım Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmet Alımı
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2021/009  
: 58  
: 03.03.2021  
: 2021/UH.I-527  
BAŞVURU SAHİBİ:  
Deva Kim. San. ve Tic. Ltd. Şti.,  
İHALEYİ YAPAN İDARE:  
Bursa İl Sağlık Müdürlüğü,  
BAŞVURUYA KONU İHALE:  
2020/440192 İhale Kayıt Numaralı “24 Aylık 26 Kısım Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmet  
Alımı” İhalesi  
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:  
Bursa İl Sağlık Müdürlüğü tarafından 23.11.2020 tarihinde açık ihale usulü ile  
gerçekleştirilen “24 Aylık 26 Kısım Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmet Alımı” ihalesine  
ilişkin olarak Deva Kim. San. ve Tic. Ltd. Şti.nin 21.01.2021 tarihinde yaptığı şikâyet  
başvurusunun, idarenin 27.01.2021 tarihli yazısı ile reddi üzerine, başvuru sahibince  
04.02.2021 tarih ve 6114 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 02.02.2021 tarihli dilekçe ile  
itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.  
Başvuruya ilişkin olarak 2021/229 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan  
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.  
KARAR:  
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.  
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, şikayete konu ihalenin 3’üncü kısmının  
(Hemogram (Kan Sayım)) 16.12.2020 tarihli ihale komisyonu kararı ile üzerlerinde  
bırakıldığı, başka bir isteklinin şikayet başvurusu üzerine idarece alınan 12.01.2021 tarihli  
ihale komisyonu kararı ile tekliflerinin değerlendirme dışı bırakıldığı, gerekçeli kararda  
Teknik Şartname’de L106530 koduyla retikülosit sayımı testi istenmiş olup, bu test için söz  
konusu firmanın teklif dosyasında ilgili retikülosit reaktifi için ÜTS kayıtlarına  
rastlanmamıştır.ifadelerine yer verildiği,  
3’üncü kısım Hemogram (Kan Sayım) için tekliflerini sunarken sadece L107020 SUT  
Kodlu Tam Kan Sayımının (Hemogram) faturalandırılacağı, Retikülosit'in Teknik  
Şartname’nin C.5’inci maddesinde belirtilen periferik yaymanın (SUT Kodu 106000 ve SUT  
Puanı 1,60) faturalandırılmayacağı öngörülerek Retikülosit solüsyonunun ÜTS çıktısının  
ihale dosyasına konulmadığı, retikülosit faturalandırılması durumunda periferik yaymanın da  
faturalandırılması ve ÜTS çıktılarının aranması gerekeceği, ihalelerinde kan sayım işleri için  
tüm faturalandırma işlemlerinin tek bir ÜTS üzerinden yapıldığı, diğer solüsyonların sarf  
olarak göründüğü ve bedelsiz çıkışının yapıldığı,  
Bununla birlikte İdari Şartname’nin 7.5.2’nci maddesi gereği teklif etmiş oldukları  
cihaz ve solüsyonların kataloglarını teklif dosyasında sunmuş oldukları, söz konusu kataloglar  
incelendiğinde S.B.Ü. Yüksek İhtisas E.A.H. ve Ali Osman Sönmez Onkoloji Hastanesi için  
teklif ettikleri cihazların retikülosit olarak çalıştıklarının açıkça görüleceği ve durumun teknik  
şartnameye cevapta da belirtildiği, ayrıca teklif ettikleri cihazların retikülosit olarak çalışıp  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2021/009  
: 58  
: 03.03.2021  
: 2021/UH.I-527  
çalışmadığına dair İdari Şartname’nin 7.5.2’nci maddesi gereği demonstrasyon yapılabileceği  
ve demostrasyon sonucuna göre karar verilebileceği,  
Diğer taraftan ihale tarihi (23.11.2020) itibari ile 04987562423040 ÜTS kayıt  
numaralı Florocell RET solüsyonunun ÜTS'de kayıtlı olduğunun görülebileceği,  
Sonuç olarak ihale dosyasında sunulan kataloglar, şartnameye cevap ve diğer belgeler,  
aynı zamanda birim fiyat teklif mektubunda ihale dokümanını oluşturan tüm belgelerin  
okunmuş, anlaşılmış ve kabul edilmiş, teklif fiyata dahil olduğu belirtilen tüm masraflar ve  
teklif geçerlilik süresi de dahil olmak üzere ihale dokümanında yer alan tüm düzenlemelerin  
dikkate alarak tekliflerini verdikleri, dokümanda yer alan yükümlülüklerini yerine  
getirmemeleri halinde uygulanacak yaptırımları kabul ettiklerini beyan ettikleri, taahhütname  
gereği hiçbir eksikliklerinin olmadığı ve bu durumun da yapılacak demonstrasyon ile  
kanıtlanabileceği, dolayısıyla tekliflerinin geçersiz sayılmasının 4734 sayılı Kanun’un 5’inci  
maddesine aykırılık teşkil ettiği, yeniden bir değerlendirme yapılarak Hemogram (Kan  
Sayım) kısmının tekrar üzerlerinde bırakılması gerektiği iddialarına yer verilmiştir.  
Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit  
edilmiştir.  
İdari Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri”  
başlıklı 7’nci maddesinde “7.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan  
belgeleri teklifleri kapsamında sunmaları gerekir:  
...  
7.5.2.  
1-İstekliler teklif ettikleri cihazlara ve kitlere ait ÜTS kod numaralarını teklif mektubu  
eki cetvelde veya ayrı bir liste halinde ihale dosyasında sunacaklardır. İstekliler tarafından,  
teklif ettikleri cihazlara ve kitlere ait olan, T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'nın  
veya ÜTS Sağlık Bakanlığınca onaylıdır ibaresi olan çıktılar alınıp ihale dosyasında  
sunulacaktır.düzenlemesi,  
İlgili kısma ait Sonuç Karşılığı Hemogram Cihazı Hizmet Alımı Teknik  
Şartnamesi’nde “  
Hastane  
Test Adı  
Birim Sut  
Kodu  
İşlem Miktar Toplam İşlem  
Puanı Puanı  
Ali  
Osman  
SönmezRetikülosit SayımıAdet L106530 14,98 150 2.247  
(Otomatik Sistem)  
Onkoloji Hastanesi  
...  
...  
...  
...  
...  
...  
...  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2021/009  
: 58  
: 03.03.2021  
: 2021/UH.I-527  
Sb. Sbü. Yüksek İhtisasRetikülosit SayımıAdet L106530 14,98 2.000 29.960  
Eğitim  
ve  
Araştırma(Otomatik Sistem)  
Hastanesi  
” düzenlemesi bulunmaktadır.  
İlgili İdari Şartname düzenlemesinden, istekliler tarafından, teklif ettikleri cihazlara ve  
kitlere ait olan, T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası veya “ÜTS Sağlık Bakanlığınca  
onaylıdır” ibaresi olan çıktıların ihale dosyasında sunulmasının bir yeterlik kriteri olarak  
düzenlendiği görülmüştür.  
İlgili Teknik Şartname düzenlemesinden ise, retikülosit testin itirazen şikayete konu  
kısımda “Ali Osman Sönmez Onkoloji Hastanesi” ve “Sb. Sbü. Yüksek İhtisas Eğitim ve  
Araştırma Hastanesi” olmak üzere 2 hastane için istenildiği anlaşılmaktadır.  
Başvuru sahibi isteklinin teklifinin, teklif dosyasında retikülosit reaktifi için sunması  
gereken ÜTS çıktıları sunulmadığından değerlendirme dışı bırakıldığı görülmüştür.  
Başvuru sahibi istekli tarafından sunulan teklif dosyası üzerinde yapılan incelemede  
retikülosit test için sunulmuş herhangi bir ÜTS yahut TİTUBB çıktısının yer almadığı  
görülmüştür.  
İsteklilerce teklif edilen retikülosit teste ilişkin ÜTS yahut TİTUBB çıktılarının  
sunulmasının bir yeterlik kriteri olarak düzenlendiği, anılan istekli tarafından söz konusu  
çıktılara teklif dosyasında yer verilmediği ve bu durumun başvuru sahibi istekli tarafından da  
kabul edildiği göz önüne alındığında idarece gerçekleştirilen işlemin mevzuata aykırı  
olmadığı sonucuna varılmıştır.  
Öte yandan, ihalenin itirazen şikâyete konu 3’üncü kısmının yaklaşık maliyeti  
(12.270.862,57 TL) dikkate alındığında 4734 sayılı Kanun’un 53’üncü maddesi uyarınca  
ödenmesi gereken itirazen şikâyet başvuru bedelinin 23.060,00 TL olduğu, başvuru sahibi  
tarafından toplam yaklaşık maliyet üzerinden 30.750,00 TLnin Kurum hesaplarına yatırıldığı,  
bu nedenle fazla ödendiği tespit edilen 7.690,00 TLnin yazılı talebi halinde başvuru sahibine  
iadesinin gerektiği anlaşılmıştır.  
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ  
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare  
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,  
1) Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (c) bendi gereğince  
itirazen şikâyet başvurusunun reddine,  
2) Fazla ödenen başvuru bedelinin başvuru sahibinin yazılı talebi halinde iadesine,  
Oybirliği ile karar verildi.  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2021/009  
: 58  
: 03.03.2021  
: 2021/UH.I-527