Ana Sayfa / Kararlar / Rize İl Sağlık Müdürlüğü / 2020/547705-Puana Dayalı Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmeti Alımı
Bilgi
İKN
2020/547705
Başvuru Sahibi
İlmed İlaç ve Medikal Özel Laboratuvar Hizmetler Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi VEKİLİ: Av. Fatih ERDÖL
İdare
Rize İl Sağlık Müdürlüğü
İşin Adı
Puana Dayalı Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmeti Alımı
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2021/010  
: 28  
: 10.03.2021  
: 2021/UH.I-560  
BAŞVURU SAHİBİ:  
İlmed İlaç ve Medikal Özel Laboratuvar Hizmetler Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi  
VEKİLİ:  
Av. Fatih ERDÖL,  
İHALEYİ YAPAN İDARE:  
Rize İl Sağlık Müdürlüğü,  
BAŞVURUYA KONU İHALE:  
2020/547705 İhale Kayıt Numaralı “Puana Dayalı Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmeti  
Alımı” İhalesi  
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:  
Rize İl Sağlık Müdürlüğü tarafından 24.11.2020 tarihinde açık ihale usulü ile  
gerçekleştirilen “Puana Dayalı Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmeti Alımı” ihalesine ilişkin  
olarak İlmed İlaç ve Medikal Özel Laboratuvar Hizmetler Sanayi ve Ticaret Limited  
Şirketinin 18.12.2020 tarihinde yaptığı şikâyet başvurusunun, idarenin 28.12.2020 tarihli  
yazısı ile reddi üzerine, başvuru sahibince 06.01.2021 tarih ve 516 sayı ile Kurum kayıtlarına  
alınan 05.01.2021 tarihli dilekçe ile itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.  
Başvuruya ilişkin olarak 2021/37 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan  
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.  
KARAR:  
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.  
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, ihale üzerinde bırakılan L.O.S.T Laboratuvar  
Medikal Tıbbi Cihazlar Tic. Ltd. Şti. tarafından teklif edilen ürünlerin Kan Gruplama Teknik  
Şartnamesi’nin C.2.b maddesi ile Kan Sayım Cihazı Teknik Şartnamesi’nin C.5 maddesini  
karşılamadığından teklifinin değerlendirme dışı bırakılması gerektiği iddialarına yer  
verilmiştir.  
A) Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar  
tespit edilmiştir.  
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun “Tekliflerin değerlendirilmesi” başlıklı 37’nci  
maddesinde tekliflerin ayrıntılı değerlendirilmesi aşamasında, isteklilerin ihale konusu işi  
yapabilme kapasitelerini belirleyen yeterlik kriterlerine ve tekliflerin ihale dokümanında  
belirtilen şartlara uygun olup olmadığının inceleneceği, uygun olmadığı belirlenen isteklilerin  
tekliflerinin değerlendirme dışı bırakılacağı hüküm altına alınmıştır.  
Aynı Kanun’un “Kuruma itirazen şikâyet başvurusu” başlıklı 56’ncı maddesinde  
“Kurum itirazen şikâyet başvurularını başvuru sahibinin iddiaları ile idarenin şikâyet üzerine  
aldığı kararda belirlenen hususlar ve itiraz edilen işlemler bakımından eşit muamele ilkesinin  
ihlal edilip edilmediği açılarından inceler.  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2021/010  
: 28  
: 10.03.2021  
: 2021/UH.I-560  
Kurum, gerekli gördüğü takdirde özel uzmanlık gerektiren teknik hususlarla ilgili olarak  
ihtisas sahibi kamu veya özel hukuk tüzel kişileri ile gerçek kişilerin görüşüne başvurabilir.”  
hükmü yer almaktadır.  
İdari Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri”  
başlıklı 7’nci maddesinde “…4-İstekliler teklif edecekleri cihazlara ilişkin olarak Teknik  
Şartnameye Uygunluk Belgesi vereceklerdir. Bu belgede teknik şartname maddelerine tek tek  
ve Türkçe olarak, şartnamedeki sıraya göre hazırlanıp istekli firma tarafından imzalanıp ihale  
dosyalarında sunacaklardır. Bu cevaplar cihazların orijinal  
dokümanlarıyla  
karşılaştırıldığında herhangi bir farklılık veya eksiklik bulunması durumunda istekli ihale dışı  
bırakılacaktır.  
5-İstekliler tarafından, teklif edilen cihazların tıbbi ve teknik özelliklerinin  
görülebileceği orijinal katalog ve/veya broşürleri ihale dosyası içinde sunulacaktır. Bu  
doküman Türkçe veya farklı dillerde de hazırlanmış olabilir. Eğer yabancı dilde hazırlanmış  
ise, Türkiye'deki yeminli tercümanlar tarafından yapılan ve noter tarafından onaylanan  
Türkçe tercümelerinin ihale dosyası içerisinde sunulması zorunludur.düzenlemesi yer  
almaktadır.  
Kan Gruplama Teknik Şartnamesi’nin “Kartlar İle Birlikte Verilecek Cihazın Teknik  
Özellikleri” başlıklı C.2.b maddesinde “Reader (Okuyucu) cihazın özellikleri; …  
Okuyucu sonuçları laboratuvar otomasyon sistemine çift yönlü bağlanabilmelidir.”  
düzenlemesine yer verilmiştir.  
Hemogram (Kan Sayım) Cihazı Teknik Şartnamesi’nin “Reaktiflerle Birlikte  
Verilecek Cihazların Teknik Özellikleri” başlıklı C.5 maddesinde “Cihazın barkod okuyucusu  
olmalıdır. Rack numaralarını ve örnek tüp numaralarını tanıyabilmelidir.düzenlemesine yer  
verilmiştir.  
İhale komisyonunun 19.12.2020 tarihli kararından; ihaleye 4 istekli tarafından teklif  
verildiği, ihalenin L.O.S.T. Laboratuvar Medikal Tıbbi Cihazlar Tic. Ltd. Şti. üzerinde  
bırakıldığı, GÜRMED Tıbbi ve Teknolojik Sistemler San. ve Tic. A.Ş.nin Kardiyak Cihazı  
Teknik Şartnamesi’nin 6 ve 7’nci maddelerini sağlamadığı gerekçesiyle değerlendirme dışı  
bırakıldığı, İLMED İlaç ve Medikal Özel Lab. Hiz. San. ve Tic. Ltd. Şti.nin ise ekonomik  
açıdan en avantajlı ikinci teklif sahibi olarak belirlendiği, ENDMED Endüstri Medikal Mal.  
Cih. San. ve Tic. Ltd. Şti. teklifinin ise yaklaşık maliyet üzerinde olduğu gerekçesiyle  
değerlendirmeye alınmadığı anlaşılmıştır.  
Başvuru sahibi tarafından ihale üzerinde bırakılan isteklinin teklif ettiği cihazın Kan  
Gruplama Teknik Şartnamesi’nin C.2.b maddesi ile Kan Sayım Cihazı Teknik Şartnamesi’nin  
C.5 maddesini karşılamadığından teklifinin değerlendirme dışı bırakılması gerektiği iddia  
edilmektedir.  
Uyuşmazlık konusunun çözümü için akademik bir kuruluştan teknik görüş alınması  
gerektiğinden nihai olarak gerekli tüm bilgi ve belgeler gönderilerek 15.02.2021 tarihli ve  
2761 sayılı Kurum yazısı ile “istekliler tarafından teklif edilen ürünlerin C.2.b ve C.5  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2021/010  
: 28  
: 10.03.2021  
: 2021/UH.I-560  
maddelerini sağlayıp sağlamadığına ilişkin eksiksiz gerekçeli teknik görüş” talep edilmiştir.  
Anılan talep yazısı üzerine akademik kuruluş tarafından gönderilen cevabi yazıda  
“L.O.S.T Laboratuvar Medikal Tıbbi Cihazlar Tic. Ltd. Şti.  
Mindray marka, BC- 5800 ve BC-30S Model  
İsteklinin teklif ettiği cihazlardan Mindray marka BC-5800 model cihazların barkod  
okuyucusu vardır; rack numaralarını ve örnek tüp numaralarını tanıyabilmektedir. Ancak aynı  
isteklinin teklif ettiği Mindray marka BC-30S model cihazın içinde ve cihazın bir parçası  
olarak barkod okuyucusu bulunmamaktadır. Cihaz racklı bir kan sayım cihazı değildir. Bu  
durumda cihazın kendisi rack numaralarını ve örnek tüp numaralarını okuyamaz. Bu  
numaralar cihaza takılabilecek bir barkod okuyucu ile okunabilir. Teknik Şartname gereği  
reaktiflerle birlikte verilecek olan tüm cihazlar için C.5 maddesi ortak bir madde olarak  
belirtildiğinden ve cihazın barkod okuyucusu olmalıdır şartı arandığından istekli, TŞ’nin C.5  
maddesini karşılamamaktadır.  
GÜRMED Tıbbi ve Teknolojik Sistemler San. ve Tic. A.Ş.  
Sysmex Marka XN-1000 ve XP-300 Model  
İsteklinin teklif ettiği cihazlardan Sysmex marka XN-1000 model cihazların barkod  
okuyucusu vardır; rack numaralarını ve örnek tüp numaralarını tanıyabilmektedir. Ancak aynı  
isteklinin teklif ettiği Sysmex marka XP-300 model cihazların içinde barkod okuyucusu yoktur.  
Cihaz racklı bir kan sayım cihazı değildir. Bu durumda cihazın kendisi rack numaralarını ve  
örnek tüp numaralarını okuyamaz. Bu numaralar cihaza takılabilecek bir barkod okuyucu ile  
okunabilir Teknik Şartname gereği reaktiflerle birlikte verilecek olan tüm cihazlar için C.5  
maddesi ortak bir madde olarak belirtildiğinden ve cihazın barkod okuyucusu olmalıdır şartı  
aradığından istekli TŞ’nin C.5 maddesini karşılamamaktadır.  
İLMED ilaç ve Medikal Özel Laboratuvar Hizmetleri San. ve Tic. Ltd. Şti.  
Sysmex Marka XN-1000 ve XN-550 Model  
İsteklinin teklif ettiği tüm cihazların barkod okuyucusu vardır. Rack numaralarını ve  
örnek tüp numaralarını tanıyabilmesinden dolayı teknik şartnamenin C.5 maddesini  
karşılamaktadır.  
L.O.S.T Laboratuvar Medikal Tıbbi Cihazlar Tic. Ltd. Şti. Redcell marka (modeli  
belirtilmemiş) cihaz teklif etmiş olup ekte sunulan CD'de 603. sayfada yer alan katalogda  
“Jel kart okuyucu test sonuçlarını otomasyon sistemine veya yazıcıya gönderebilir” ifadesi  
yer almaktadır. Bu ifadeden veri aktarımının çift yönlü olduğu anlaşılamamaktadır. CD'nin  
747. sayfasında yer alan kan grupları teknik şartnamesi uygunluk belgesinde C.2.b  
maddesinde “Okuyucu sonuçları laboratuvar otomasyon sistemine çift yönlü  
bağlanabilmektedir” şeklinde beyanı görülmektedir. Sonuç olarak istekli firmanın teknik  
şartnamenin C.2.b maddesini karşılayıp karşılamadığı doğrulanamamıştır, konu ile ilgili  
sadece firmanın kendi beyanı İlgili belgelerde mevcuttur.  
GÜRMED Tıbbi ve Teknolojik Sistemler San. ve Tic. A.Ş. Redcell marka İKR1 model  
cihaz teklif etmiş olup ekte sunulan CD' de 131. sayfada yazan şartnameye uygunluk  
belgesinde “Okuyucu sonuçları laboratuvar otomasyon sistemine çift yönlü  
bağlanabilmektedir” şeklinde beyanı görülmektedir. CD'nin 637. sayfasında ilgili cihazın  
sonuçları sisteme aktardığı yine firma tarafından beyan edilmektedir. Fakat CD'de İlgili  
cihaza ait teknik katalog bulunamamıştır. Bu durumda istekli firmanın teknik şartnamenin  
C.2.b maddesini karşılayıp karşılamadığı doğrulanamamıştır, konu ile ilgili sadece firmanın  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2021/010  
: 28  
: 10.03.2021  
: 2021/UH.I-560  
kendi beyanı ilgili belgelerde mevcuttur.  
İLMED İlaç ve Medikal Özel Laboratuvar Hizmetleri San. ve Tic. Ltd. Şti. Across  
marka octo-m model cihaz teklif etmiş olup ekte sunulan CD'de 357. sayfada yazan  
şartnameye uygunluk belgesinde “Okuyucu sonuçları laboratuvar otomasyon sistemine çift  
yönlü bağlanabilmektedir” şeklinde beyanı görülmektedir. Aynı CD'nin 882. sayfasında yer  
alan ilgili cihaza ait teknik katalogda, 38. sayfada cihazın çift yönlü veri aktarımı yaptığı  
yazmaktadır. Bu durumda istekli firma teknik şartnamenin C.2.b maddesini karşılamaktadır.”  
şeklinde teknik görüş verilmiştir.  
Yukarıda aktarılan ihale dokümanı düzenlemelerinden, istekliler tarafından teklif  
edilen cihazların tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği orijinal katalog ve/veya  
broşürlerin teklifle birlikte sunulmasının istenildiği, ayrıca isteklilerin teklif edecekleri  
cihazlara ilişkin olarak teknik şartnameye uygunluk belgesi verilmesinin istenildiği, söz  
konusu belgedeki cevapların cihazların orijinal dokümanlarıyla karşılaştırıldığında herhangi  
bir farklılık veya eksiklik bulunması durumunda isteklinin teklifinin değerlendirme dışı  
bırakılacağına ilişkin düzenleme yapıldığı anlaşılmıştır.  
Akademik kuruluştan alınan teknik görüş raporunda L.O.S.T Laboratuvar Medikal  
Tıbbi Cihazlar Tic. Ltd. Şti. tarafından teklif edilen cihazlarla ilgili C.2.b maddesinin  
doğrulanamadığı, ilgili C.5 maddesini ise sağlamadığı belirtildiğinden teklifinin  
değerlendirme dışı bırakılması gerektiği sonucuna varılmıştır.  
B) İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Yönetmelik’in 18’inci maddesinin ikinci  
fıkrası yönünden yapılan inceleme sonucunda tespit edilen aykırılıklar ve buna ilişkin  
inceleme ve hukuki değerlendirme aşağıda yapılmıştır.  
Akademik kuruluştan alınan teknik görüş raporunda GÜRMED Tıbbi ve Teknolojik  
Sistemler San. ve Tic. A.Ş. tarafından teklif edilen cihazlarla ilgili C.2.b maddesinin  
doğrulanamadığı, ilgili C.5 maddesini ise sağlamadığı belirtildiğinden teklifinin  
değerlendirme dışı bırakılması gerekmekle birlikte anılan isteklinin teklifi ihale komisyonu  
kararıyla değerlendirme dışı bırakıldığından ayrıca işlem tesis edilmesine gerek olmadığı  
anlaşılmıştır.  
Sonuç olarak, yukarıda belirtilen mevzuata aykırılıkların düzeltici işlemle  
giderilebilecek nitelikte olduğu tespit edildiğinden, L.O.S.T Laboratuvar Medikal Tıbbi  
Cihazlar Tic. Ltd. Şti.nin teklifinin değerlendirme dışı bırakılması ve bu aşamadan sonraki  
ihale işlemlerinin mevzuata uygun olarak yeniden gerçekleştirilmesi gerekmektedir.  
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ  
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare  
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,  
Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (b) bendi gereğince düzeltici  
işlem belirlenmesine,  
Oybirliği ile karar verildi.  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2021/010  
: 28  
: 10.03.2021  
: 2021/UH.I-560