Ana Sayfa / Kararlar / İzmir İl Sağlık Müdürlüğü / 2020/743941-2021-2022-2023 Yılları Kit Karşılığı Glukometre Cihaz Alımı
Bilgi
İKN
2020/743941
Başvuru Sahibi
Savaş Medikal Lab. Malz. San. ve Tic. A.Ş.
İdare
İzmir İl Sağlık Müdürlüğü
İşin Adı
2021-2022-2023 Yılları Kit Karşılığı Glukometre Cihaz Alımı
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2021/024  
: 10  
: 09.06.2021  
: 2021/UM.I-1131  
BAŞVURU SAHİBİ:  
Savaş Medikal Lab. Malz. San. ve Tic. A.Ş.,  
İHALEYİ YAPAN İDARE:  
İzmir İl Sağlık Müdürlüğü  
BAŞVURUYA KONU İHALE:  
2020/743941 İhale Kayıt Numaralı “2021-2022-2023 Yılları Kit Karşılığı Glukometre Cihaz  
Alımı” İhalesi  
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:  
İzmir İl Sağlık Müdürlüğü tarafından 22.02.2021 tarihinde açık ihale usulü ile  
gerçekleştirilen “2021-2022-2023 Yılları Kit Karşılığı Glukometre Cihaz Alımı” ihalesine  
ilişkin olarak Savaş Medikal Lab. Malz. San. ve Tic. A.Ş.nin 27.04.2021 tarihinde yaptığı  
şikâyet başvurusunun, idarenin 03.05.2021 tarihli yazısı ile reddi üzerine, başvuru sahibince  
11.05.2021 tarih ve 23200 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 07.05.2021 tarihli dilekçe ile  
itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.  
Başvuruya ilişkin olarak 2021/856 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan  
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.  
KARAR:  
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.  
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, ihalenin 1 ve 2’nci kısım Glukometre Testi (Kiti)  
için ihale üzerinde bırakılan isteklinin teklif ettiği ürünün Teknik Şartname’nin ilgili  
maddelerine uygun olmadığı, şöyle ki;  
Sarf Karşılığı Temin Edilecek Glukometre Cihazı Teknik Şartnamesi’nin 4.7’nci  
maddesinde “Cihaz, ölçüm işlemini; kapiler, venöz ve neonatal tam kan örneğinde  
yapabilmelidir.” düzenlemesinin yer aldığı, ancak ihale üzerinde bırakılan firmanın teklif  
ettiği ürünün neonatal (yenidoğan) kan ile çalışmadığı, ilgili firmanın teklif ettiği ürünün  
orijinal prospektüsünde bu durumun açıkça belirtildiği,  
Anılan Şartname’nin 4.9’uncu maddesinde “Cihaz, en az 20-500 mg/dL kan glukozu  
ve %20 (±5) - %60 hematokrit aralığında hatasız ölçüm yapabilmelidir.” düzenlemesinin yer  
aldığı, ancak ihale üzerinde bırakılan firmanın teklif ettiği ürünün hematokrit aralığının  
istenen değerleri karşılamadığı, firmanın teklif ettiği ürünün hematokrit değerinin %30-60  
olduğu, bu durumun orijinal prospektüs ile belgelendirildiği,  
Anılan Şartname’nin 4.11’inci maddesinde “Cihazlar doğrudan güneş ışığına maruz  
kalmadığı durumlarda, 40 °C çevre sıcaklığına kadar hatasız ölçüm yapabilmelidir. Nem  
aralığı %20-80 olmalıdır.” düzenlemesinin yer aldığı, ihale üzerinde bırakılan firmanın teklif  
ettiği ürünün orijinal prospektüsünde sıcaklık değerinin 10°C-35°C olarak belirtildiği,  
Anılan firmanın ÜTS sistemine eklediği ürünün ilk kullanma kılavuzunda hematokrit  
ölçüm aralığının %30-60 olduğu ve yenidoğan kullanımına uygun olmadığının yazıldığı,  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2021/024  
: 10  
: 09.06.2021  
: 2021/UM.I-1131  
ancak firmanın daha sonra kullanım kılavuzunda yaptığı değişiklikler ile hematokrit ölçüm  
aralığını % 20-70 olarak yaptığı ve yenidoğan kullanımına uygun olduğunun belirtildiği,  
sonrasında firma tarafından birçok kez ÜTS sistemi üzerindeki kullanım kılavuzunun  
değiştirildiği, ürünün hematokrit değeri ile yenidoğan kullanım için uygun olup olmadığı  
hususlarının kullanım kılavuzları ile değiştirildiği, aynı ürünün hematokrit ölçüm aralığının  
ve yenidoğanda kullanımının bu şekilde sürekli değişmesinin, hematokrit değerinin yükselip  
azaltılması ihtimalinin olmadığı, ayrıca; ürünün orijinal kullanım kılavuzunda hematokrit  
ölçüm aralığının %30-60 olduğu ve yenidoğan kullanıma uygun olmadığının açıkça yazdığı,  
başka bir ifade ile Ürün Takip Sistemine eklenen kullanım kılavuzu ile orijinal kullanım  
kılavuzunun birbiri ile çeliştiği, anılan firmanın katıldığı ihalelerde şartnamelere uygun  
olmadığı halde şartnameye uygun fakat orijinali ile çelişen kullanım kılavuzları kullandığı,  
böylece ihalelerde ÜTS sistemindeki kaydıyla uyuşmayan kullanım kılavuzları sunulduğu  
iddialarına yer verilmiştir.  
A) Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar  
tespit edilmiştir.  
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun “İhaleye katılımda yeterlik kuralları” başlıklı  
10’uncu maddesinde “…9) İdarenin talebi halinde doğruluğu teyit edilmek üzere, tedarik  
edilecek malların numuneleri, katalogları ve/veya fotoğrafları.  
İhale konusu işin niteliğine göre yukarıda belirtilen bilgi veya belgelerden  
hangilerinin yeterlik değerlendirmesinde kullanılacağı, ihale dokümanında ve ihale veya ön  
yeterliğe ilişkin ilân veya davet belgelerinde belirtilir.hükmü,  
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Tedarik edilecek malların  
numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren  
doküman” başlıklı 43’üncü maddesinde “(1) Teklif edilen malın teknik şartnamede yer alan  
teknik kriterlere uygunluğunu belirlemek amacıyla numune, teknik bilgilerin yer aldığı  
katalog, teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman ile fotoğraf ayrı ayrı  
veya birlikte istenebilir.  
(2) Numunenin sunulma yöntemi ile ihale komisyonunca numunenin  
değerlendirilmesine yönelik düzenleme, ayrıntılı bir şekilde ön yeterlik şartnamesinde veya  
idari şartnamede yapılır. İdare tarafından numune bir tutanak ile teslim alınır. Bu tutanağın  
bir sureti de aday veya istekliye verilir.hükmü,  
Kamu İhale Genel Tebliği’nin “Tekliflerin alınması ve değerlendirilmesi” başlıklı  
16’ncı maddesinde “Katalog, kılavuz, çizim, fotoğraf vb. belgeler ve/veya numune istenen  
ihalelerde, tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında bu belgelerden ve/veya numune üzerinden  
teknik şartnameye uygunluk değerlendirmesi yapılır. Tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında  
anılan belgeler ve/veya numune üzerinden teknik değerlendirme yapılmasının öngörülmemesi  
halinde ise bu durumun ihale dokümanında belirtilmesi koşuluyla istenen belgelerin ve/veya  
numunenin sadece teklif ekinde sunulup sunulmadığına bakılır.açıklaması,  
Anılan Tebliğ’in “Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile  
teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman” başlıklı 57’nci maddesinde  
“57.1. İdareler tarafından malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2021/024  
: 10  
: 09.06.2021  
: 2021/UM.I-1131  
şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren dokümana yönelik düzenlemelerde, Mal Alımı  
İhaleleri Uygulama Yönetmeliğinin 43 üncü maddesi esas alınmalıdır.  
57.2. Aday veya istekli tarafından numunenin idareye teslim şekli ile ihale  
komisyonunca numunenin değerlendirilmesine yönelik düzenleme, ön yeterlik şartnamesinde  
veya idari şartnamede ayrıntılı bir şekilde yapılacaktır. İdare tarafından numune bir tutanak  
ile teslim alınacak; bu tutanağın bir sureti de aday veya istekliye verilecektir.  
57.3. İdare tarafından teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren dokümanın  
yeterlik belgesi olarak istenilmesi durumunda ön yeterlik şartnamesi veya idari şartnamenin  
ilgili maddesinde bu husus belirtilecek; aday veya istekli tarafından bu dokümanın nasıl  
hazırlanacağı ile bu dokümanda açıklanacak hususlar ise ön yeterlik şartnamesi veya idari  
şartnamenin “Diğer Hususlar” bölümünde ya da teknik şartnamede düzenlenecektir.”  
açıklaması yer almaktadır.  
İdari Şartname’nin “İhale konusu işe/alıma ilişkin bilgiler” başlıklı 2’nci maddesinde  
“2.1. İhale konusu işin/alımın;  
a) Adı: 2021-2022-2023 YILLARI KİT KARŞILIĞI GLUKOMETRE CİHAZ ALIMI  
b) Türü: Mal alımı  
c) İlgili Uygulama Yönetmeliği: Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği  
ç) Yatırım proje no'su (yapım işlerinde): Bu madde boş bırakılmıştır.  
d) Kodu:  
e) Miktarı:  
MÜDÜRLÜĞÜMÜZE BAĞLI BİRİMLERE VE BAĞLI SAĞLIK TESİSLERİNE 3  
KISIM, 3 KALEM KİT KARŞILIĞI GLUKOMETRE CİHAZ ALIMI YAPILACAKTIR.  
Ayrıntılı bilgi idari şartnamenin ekinde yer almaktadır.  
f) İşin yapılacağı/teslim edileceği yer:  
DAĞILIM LİSTESİNDE BELİRTİLEN İZMİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜNE BAĞLI  
BİRİMLERE  
VE  
BAĞLI  
SAĞLIK  
TESİSLERİNİN  
LABORATUVAR  
SARF  
AMBAR/DEPOLARINA YADA İDARELERİN GÖSTERECEKLERİ YERLERE PEYDER PEY  
TESLİM EDİLECEKTİR. İHALE DOKÜMANI EKİNDE AYRINTILI TALEP DAĞILIM  
ÇİZELGESİ MEVCUTTUR.” düzenlemesi,  
Anılan Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri”  
başlıklı 7’nci maddesinde “7.5.6.  
CİHAZ VE KİTLERE AİT ORİJİNAL KATALOG, BROŞÜR, FOTOĞRAF VE TÜM  
TEKNİK DOKÜMANLAR VERİLECEKTİR. TEKNİK ŞARTNAMEDE YER ALAN KATALOG  
VE DOKÜMANLARDA BELİRTİLEBİLEN HUSUSLARI ÜRETİCİ FİRMA, ORİJİNAL  
KATALOG VE DOKÜMANLARI İLE BELGELENDİRİLECEKTİR. ORJİNAL KATALOG  
ÜZERİNDE TEKNİK ÖZELLİĞİ CEVAP TEŞKİL EDEBİLECEK ŞEKİLDE HANGİ  
ÖZELLİĞE CEVAP OLUŞTURDUĞUNU ANLAŞILMASI İÇİN ALTI RENKLİ KALEMLE  
ÇİZİLEREK YAN TARAFINA TEKNİK ŞARTNAMEDEKİ İLGİLİ NUMARA  
YAZILACAKTIR. KATALOG ÜZERİNDE İŞARETLENEMEYEN ÖZELLİKLER TEKNİK  
ŞARTNAMEYE CEVAP HALİNDE YETERLİLİK BİLGİLERİ TABLOSUNDA BEYAN  
EDİLECEKTİR. AYRICA TEKLİF EDİLEN ÜRÜNLERE İLİŞKİN TÜRKÇE KATALOG  
VEYA DOKÜMANLAR YETERLİLİK BİLGİLERİ TABLOSUNDA BEYAN EDİLECEKTİR.  
TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ AŞAMASINDA İDARE, TEKLİF EDİLEN  
MALIN TEKNİK ŞARTNAMEDE YER ALAN TEKNİK KRİTERLERE UYGUNLUĞUNU  
BELİRLEMEK AMACIYLA, TEKNİK ŞARTNAMEYE CEVAP VE/VEYA DEMONSTRASYON  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2021/024  
: 10  
: 09.06.2021  
: 2021/UM.I-1131  
VE/VEYA  
YAZILI  
AÇIKLAMALAR  
VE/VEYA  
KATALOG/BROŞÜR/TEKNİK  
DOKÜMANLARI AYRI AYRI VEYA BİRLİKTE İSTEYEBİLİR. İDARENİN YAZILI OLARAK  
İSTEYECEĞİ TEKNİK ŞARTNAMEYE CEVAP VE/VEYA DEMONSTRASYON VE/VEYA  
YAZILI AÇIKLAMALAR VE/VEYA KATALOG/BROŞÜR/TEKNİK DOKÜMANLARI,  
İSTEKLİ, BELİRTİLEN SÜRE İÇİNDE İDAREYE TESLİM ETMEK ZORUNDADIR.  
7.7. Numune ve demonstrasyon değerlendirmesi:  
7.7.1. Bu madde boş bırakılmıştır.  
7.7.2.  
TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ AŞAMASINDA İDARE, TEKLİF EDİLEN  
MALIN TEKNİK ŞARTNAMEDE YER ALAN TEKNİK KRİTERLERE UYGUNLUĞUNU  
BELİRLEMEK AMACIYLA DEMONSTRASYON İSTEYEBİLİR. İDARENİN YAZILI  
OLARAK İSTEYECEĞİ DEMONSTRASYONUN BELİRTİLEN SÜRE İÇİNDE YAPILMASI  
ZORUNLUDUR.  
7.8. Tekliflerin dili  
7.8.1. Teklifi oluşturan bütün belgeler ile tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında  
idarece talep edilmesi halinde isteklilerce sunulması gereken belgeler ve ekleri Türkçe  
olacaktır. Başka bir dilde sunulan belgeler, Türkçe onaylı tercümesi ile birlikte verilmesi  
halinde geçerli sayılacaktır. Bu durumda teklifin veya belgenin yorumlanmasında Türkçe  
tercüme esas alınır. Tercümelerin yapılması ve tercümelerin tasdiki işleminde ilgili maddedeki  
düzenlemeler esas alınacaktır.düzenlemesi,  
Anılan Şartname’nin “Kısmi teklif verilmesi” başlıklı 20’nci maddesinde “20.1. Bu  
ihalede kısmi teklif verilebilir.  
20.2. Bu ihaledeki kısım sayısı 3 dir. İhale kısımlarına ilişkin koşullar altta  
düzenlenmiştir;  
İHALE KALEM BAZINDA KISMİ TEKLİFE KAPALIDIR. İHALE 3 KISIMDAN  
OLUŞMAKTADIR. İSTEKLİLER İSTEDİKLERİ KISIM/KISIMLARA (KISIMLARI  
OLUŞTURAN KALEMLERİN TAMAMINA TEKLİF VERMEK KOŞULU İLE ) TEKLİF  
VEREBİLİRLER.” düzenlemesi,  
Sarf Karşılığı Temin Edilecek Glukometre Cihazı Teknik Şartnamesi’nin “Glukoz  
Striplerinin ve Strip Okuyucuları Özellikleri” başlıklı 4’üncü maddesinin 09.02.2021 tarihli  
ikinci zeyilname ile değişik 4.7’nci alt maddesinde Cihaz, ölçüm işlemini; kapiler, venöz ve  
neonatal tam kan örneğinde yapabilmelidir.” düzenlemesi,  
Anılan Şartname’nin 01.02.2021 tarihli birinci zeyilname ile değişik 4.9’uncu  
maddesinde “Cihaz, en az 20-500 mg/dL kan glukozu ve %20 (±5) - %60 hematokrit  
aralığında hatasız ölçüm yapabilmelidir.düzenlemesi,  
Anılan Şartname’nin 4.11’nci maddesinde “Cihazlar doğrudan güneş ışığına maruz  
kalmadığı durumlarda, 40° C çevre sıcaklığına kadar hatasız ölçüm yapabilmelidir. Nem  
Aralığı % 20-80 olmalıdır.düzenlemesi yer almaktadır.  
Başvuruya konu ihalenin şikayet edilen 1 ve 2’nci kısmına 9 isteklinin teklif verdiği,  
2 isteklinin, yeterlik bilgileri tablosunda geçici teminata ilişkin beyanı olmadığı ve EKAP  
üzerinden e-GTM bilgisine ulaşılamadığı gerekçesiyle,  
1
isteklinin teklifinin  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2021/024  
: 10  
: 09.06.2021  
: 2021/UM.I-1131  
demonstrasyonda uygun bulunmadığı gerekçesi ile değerlendirme dışı bırakıldığı, her iki  
kısımda da ekonomik açıdan en avantajlı teklif sahibi Mustafa Çalış üzerinde ihalenin  
bırakıldığı, başvuru sahibi Savaş Medikal Laboratuvar Malzemeleri San. Tic. A.Ş.nin ise  
ekonomik açıdan en avantajlı ikinci teklif sahibi olarak belirlendiği anlaşılmıştır.  
4734 sayılı Kanun’un ihaleye katılımda yeterlik kurallarını düzenleyen 10’uncu  
maddesinin mesleki ve teknik yeterliğin belirlenmesine dair (b) fıkrasının 9 numaralı  
bendinde ihale konusu işin niteliğine göre idarenin talebi halinde doğruluğu teyit edilmek  
üzere, tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları ve/veya fotoğraflarının istenebileceği  
ve bu hususun ihale dokümanında ve ihale veya ön yeterliğe ilişkin ilân veya davet  
belgelerinde belirtileceği hükme bağlanmıştır.  
İdari Şartname’nin 7.5.6’ncı maddesinde yer alan düzenleme gereğince cihaz ve  
kitlere ait orijinal katalog, broşür, fotoğraf ve tüm teknik dokümanların verileceği ve katalog  
üzerinde Teknik Şartname’deki maddelerin karşılığının işaretlenerek numaralandırılmasının  
düzenlendiği, katalog üzerinde işaretlenemeyen özelliklerin teknik şartnameye cevap halinde  
yeterlilik bilgileri tablosunda beyan edileceği, ayrıca teklif edilen ürünlere ilişkin türkçe  
katalog veya dokümanların yeterlilik bilgileri tablosunda beyan edileceğinin düzenlendiği, bu  
anlamda belirtilen belgelerin yeterlik belgesi niteliğinde olduğu ve katalog üzerinde Teknik  
Şartname’deki maddelerin karşılığının işaretlenerek numaralandırılmasının ve şartnameye  
uygunluk belgesinin sunulmasının istenmesi sebebiyle, yeterlik değerlendirmesinde  
katalogların ve diğer teknik dokümanın dikkate alınması gerektiği, ayrıca idarece başvuru  
sahibinin teklifinin Teknik Şartnameye uygunluğuna ilişkin olarak numune değerlendirmesi  
ve demo aşamasına geçilmiş olmakla birlikte, ihalede katalogların da yeterlik kriteri olarak  
belirlendiği ve ilk olarak bu belgelere göre değerlendirme yapılması ve katalogları usulüne  
uygun olan isteklilerin numunelerine ilişkin inceleme yapılması gerektiği anlaşılmıştır.  
Öte yandan İdari Şartname’nin “Teklifin dili” başlıklı 7.8’nci maddesindeki  
düzenlemeye göre isteklilerin teklif kapsamında sunacakları bütün belgeler ve ekleri ile diğer  
dokümanın Türkçe olarak sunulması gerektiği, başka bir dilde sunulan belgelerin Türkçe  
onaylı tercümesi ile birlikte verilmesi halinde geçerli sayılacağı, Türkçe tercüme sunulması  
durumunda teklifin veya belgenin yorumlanmasında Türkçe tercümenin esas alınacağı  
anlaşılmaktadır.  
Şikayete konu ihalenin 1 ve 2’nci kısmı üzerinde bırakılan Mustafa Çalış tarafından  
teklif edilen ürüne ilişin olarak üzerinde “Aslı gibidir” kaşeli Türkçe ve İngilizce katalogların  
sunulduğu, kataloglar üzerinde Teknik Şartname maddelerine ilişki herhangi bir işaretleme  
yapılmadığı,  
Başvuru sahibinin itirazen şikayet dilekçesinde belirttiği Teknik Şartname maddelerine  
(4.7, 4.9, 4.11’nci maddeler) dair beyanlara yeterlik bilgileri tablosunda yer verildiği, yeterlik  
bilgileri tablosu incelendiğinde iddia konusu maddeler ile ilgili olarak “4.7. Cihaz, ölçüm  
işlemini; kapiller veya venöz tam kan örneğinde yapabilmektedir… 4.9. Cihaz, en az 20-500  
mg/dL kan glukozu ve %20-%60 hematokrit aralığında hatasız ölçüm yapabilmektedir…4.11.  
Cihazlar doğrudan güneş ışığına maruz kalmadığı durumlarda, 40° C çevre sıcaklığına kadar  
hatasız ölçüm yapabilmektedir. Nem Aralığı % 20-80 olmaktadır.beyanlarının yer aldığı  
görülmüştür.  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2021/024  
: 10  
: 09.06.2021  
: 2021/UM.I-1131  
İdari Şartname’nin 7.5.6’ncı maddesinde yer alan düzenleme dikkate alındığında  
istekliler tarafından sunulan katalog, broşür vb. doküman üzerinde Teknik Şartname  
maddelerinin karşılığının işaretlenerek numaralandırılmasının gerektiği, katalog üzerinde  
işaretlenemeyen özelliklerin ise yeterlilik bilgileri tablosunda beyan edilmesi gerektiği, ancak  
her iki kısımda ihale üzerinde bırakılan istekli tarafından sunulan Türkçe katalogda herhangi  
bir işaretleme yapılmadığı gibi yeterlik bilgileri tablosunda Teknik Şartname’nin 4.7’nci  
maddesi için yer alan beyanın “4.7. Cihaz, ölçüm işlemini; kapiller veya venöz tam kan  
örneğinde yapabilmektedir.şeklinde olduğu ve anılan Şartname’nin 4.7’nci maddesinde  
istenen özelliğe uygun olmadığı anlaşılmıştır.  
Bu çerçevede ihalenin 1 ve 2’nci kısımları üzerinde bırakılan isteklinin teklifinin  
uygun olmadığı anlaşılmış olup, idarece yapılan işlemlerin mevzuata uygun olmadığı  
sonucuna varılmıştır.  
B) İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Yönetmelik’in 18’inci maddesinin ikinci  
fıkrası yönünden yapılan inceleme sonucunda tespit edilen aykırılıklar ve buna ilişkin  
inceleme ve hukuki değerlendirme aşağıda yapılmıştır.  
Şikayete konu ihalenin 1 ve 2’nci kısımlarına teklif veren ve teklifi geçerli olan Güven  
Medikal Pazarlama İth. İhr. San. ve Tic. Ltd. Şti. ve Serenity Tıbbi Ür. San. Tic. Ltd. Şti.den,  
beyan edilen bilgi ve belgeleri tevsik eden ve EKAP veya diğer kamu kurum ve kuruluşları  
ile kamu kurumu niteliğindeki meslek kuruluşlarının internet sayfası üzerinden  
sorgulanamayan belgeler kapsamında katalog/broşürlerin istendiği ve anılan istekliler  
tarafından söz konusu katalogların sunulduğu,  
İdari Şartname’nin 7.5.6’ncı maddesinde yer alan düzenleme dikkate alındığında  
istekliler tarafından sunulan katalog, broşür vb. doküman üzerinde Teknik Şartname  
maddelerinin karşılığının işaretlenerek numaralandırılmasının gerektiği, katalog üzerinde  
işaretlenemeyen özelliklerin ise yeterlilik bilgileri tablosunda beyan edilmesi gerektiği, ancak  
her iki istekli tarafından sunulan kataloglarda Teknik Şartname maddelerine dair bir  
işaretleme yapılmadığı gibi yeterlik bilgileri tablosunda da anılan hususlarla ilgili herhangi bir  
beyanın yer almadığı görülmüş olup, anılan isteklilerin tekliflerinin uygun olmadığı sonucuna  
varılmıştır.  
Sonuç olarak, yukarıda mevzuata aykırılıkları belirtilen işlemlerin düzeltici işlemle  
giderilebilecek nitelikte işlemler olduğu tespit edildiğinden, ihalenin 1 ve 2’nci kısmında  
Mustafa Çalış, Güven Medikal Pazarlama İth. İhr. San. ve Tic. Ltd. Şti. ve Serenity Tıbbi Ür.  
San. Tic. Ltd. Şti.nin tekliflerinin değerlendirme dışı bırakılması ve bu aşamadan sonraki  
ihale işlemlerinin mevzuata uygun olarak yeniden gerçekleştirilmesi gerekmektedir.  
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ  
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare  
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2021/024  
: 10  
: 09.06.2021  
: 2021/UM.I-1131  
Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (b) bendi gereğince düzeltici  
işlem belirlenmesine,  
Oybirliği ile karar verildi.