Ana Sayfa
/
Kararlar
/
Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
/
2022/475097-Kemoterapi İlaç Hazırlama Tam Otomatik Sistem, Manuel Sistemleri İle Pediatrik Kemoterapi - IV İlaç Hazırlama
Bilgi
İKN
2022/475097
Başvuru Sahibi
Oncosem Onkolojik Sistemler Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi
İdare
Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
İşin Adı
Kemoterapi İlaç Hazırlama Tam Otomatik Sistem, Manuel Sistemleri İle Pediatrik Kemoterapi - IV İlaç Hazırlama
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2022/036
: 27
: 26.07.2022
: 2022/UH.I-882
BAŞVURU SAHİBİ:
Oncosem Onkolojik Sistemler Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi,
İHALEYİ YAPAN İDARE:
Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği,
BAŞVURUYA KONU İHALE:
2022/475097 İhale Kayıt Numaralı “Kemoterapi İlaç Hazırlama Tam Otomatik Sistem,
Manuel Sistemleri İle Pediatrik Kemoterapi - IV İlaç Hazırlama” İhalesi
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:
Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
tarafından 21.06.2022 tarihinde açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “Kemoterapi İlaç
Hazırlama Tam Otomatik Sistem, Manuel Sistemleri İle Pediatrik Kemoterapi - IV İlaç
Hazırlama” ihalesine ilişkin olarak Oncosem Onkolojik Sistemler Sanayi ve Ticaret Anonim
Şirketi’nin 09.06.2022 tarihinde yaptığı şikâyet başvurusunun, idarenin 17.06.2022 tarihli
yazısı ile reddi üzerine, başvuru sahibince 27.06.2022 tarih ve 30151 sayı ile Kurum
kayıtlarına alınan 27.06.2022 tarihli dilekçe ile itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.
Başvuruya ilişkin olarak 2022/667 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.
KARAR:
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle,
1) İhale kapsamında talep edilen infüzyon pompası sayısının İdari Şartname’de
belirtilen hasta sayısına göre fazla olduğu, bu durumun maliyet faktörlerini etkilediği, hasta
sayısında yaşanacak bir artışa rağmen istenilen sayının çok fazla olduğu, 100 adetin daha
makul olacağı, maliyeti ve kamu zararını minimuma indirmek amacıyla idarenin şikayet
başvurusunu reddetmesinin haksızlık olduğu
2) Cihazın dolum modülünün özellikle küçük doz dolumlar belirtilecek şekilde ifade
edilmesinin tek marka ve belirli bir model cihazı işaret ettiği, ihale konusu iş ile alakası
olmayan “EK9. IV İlaç Hazırlama Cihazı Teknik Özellikleri” bölümünde belirtilen pediatrik
ilaç hazırlamanın Sağlık Uygulamaları Tebliği’nde karşılığı olmadığı, buna rağmen yapılacak
iş kapsamında gibi gösterilmek sureti ile eklenen bir husus olduğu, kemoterapi ilaç hazırlama
işlemi ile de alakalı bir olmadığı, IV ilaç hazırlama işleminin kemoterapi ilaç hazırlama
işinden tamamen farklı bir iş olduğu, bahse konu işlemin ayrıca ihale edilip veya farklı usulde
alım yapılıp tedarik edilmesi gerektiği, IV İlaç Hazırlama Cihazı Teknik Şartnamesinin şuan
işi yürütmekte olan mevcut firmanın elinde olan bir cihazı işaret ettiği, hazırlanan
şartnamenin tek firma lehine avantaj sağladığı, diğer firmaların ihaleye katılımını engellediği
ve rekabeti daralttığı, Teknik Şartnamenin “EK-9 IV İlaç Hazırlama Cihazı Teknik
Özellikleri” bölümüne idareye yapılan şikayet başvurusunda yer alan maddelerin eklenmesi
gerektiği, eklenmesi talep edilen hususların cihazın çalışma şekli ve gereği gibi hizmeti
vermesi açısından önemli olduğu, “Sistemin içine hava kaçmasını engelleyerek her türlü
kontaminasyonu da yine bu teknoloji sayesinde engellemelidir” düzenlemesinde yer alan
ifadenin Sağlık Bakanlığı’nın tam otomatik kemoterapi ilaç hazırlama cihazında asgari ve
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2022/036
: 27
: 26.07.2022
: 2022/UH.I-882
azami şartlar içerisinde bulunmadığı, ilgili maddenin belirli bir marka modele göre eklenmiş
olduğu, rekabeti daraltan ve katılımı engelleyen bu cümlenin kaldırılması ve istedikleri gibi
değiştirilmesi gerektiği,
3) Hava sensörleri bulunmasına ilişkin belirli bir modelin işaret edildiği ve rekabeti
engelleyici hususların düzenlemede yer aldığı, bahsi geçen ifadelerin idare tarafından doz
kaybı yaşanmaması için önemli bir özellik olduğunun belirtildiği ancak bu özelliğin olmadığı
cihazlarda da doz aşımı ya da kaybının engellenebildiğinin idare tarafından biliniyor olduğu,
idarenin açıklamasının gerçekçi görünmediği, şartnamenin değerlendirilmesi gerektiği
4) Cihazın sulandırma işleminin yapılıp yapılmadığının önemli olduğu, idarenin
cevabında flakon sterilizasyonu bozduğuna ilişkin beyanının yapılan iş kapsamında gerçeği
yansıtmadığı, tam otomatik cihazda sulandırma işleminin yapılmak istenmesinin anılan
işlemin mantığına aykırı olduğu, bu sürecin cihaza entegre edilmesi, hazırlanan ilaçların
çeşitliliği ve çözücülerin farklı olmasının büyük bir hata kaynağının sebebi olabileceği,
hazırlanan ilaçların sitoktoksik olduğundan 1 mg fazla veya eksik hazırlanmasının hasta
güvenliğini tehlikeye atacağı, otomatik ön dolum ve gravimetrik doğrulama gibi güvenlik
adımlarından önce sulandırma yapılmak istenmesinin yapılan iş akışının yavaşlamasına ve
hasta güvenliğinin tehlikeye girmesine sebep olabileceği iddialarına yer verilmiştir.
Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit
edilmiştir.
1) Başvuru sahibinin 1’inci iddiasına ilişkin olarak:
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun “Temel ilkeler” başlıklı 5’inci maddesinde; “
İdareler, bu Kanuna göre yapılacak ihalelerde; saydamlığı, rekabeti, eşit muameleyi,
güvenirliği, gizliliği, kamuoyu denetimini, ihtiyaçların uygun şartlarla ve zamanında
karşılanmasını ve kaynakların verimli kullanılmasını sağlamakla sorumludur…”,
“Şartnameler” başlıklı 12’nci maddesinde “İhale konusu mal veya hizmet alımları ile
yapım işlerinin her türlü özelliğini belirten idari ve teknik şartnamelerin idarelerce
hazırlanması esastır. Ancak, mal veya hizmet alımları ile yapım işlerinin özelliği nedeniyle
idarelerce hazırlanmasının mümkün olmadığının ihale yetkilisi tarafından onaylanması
kaydıyla, teknik şartnameler bu Kanun hükümlerine göre hazırlattırılabilir...” hükümleri yer
almaktadır.
Teknik Şartname’nin “Kapsam” başlıklı 5’inci maddesinde; “14- Hastanın ilaç
sayısına uygun tekli, ikili ya da çoklu kemoterapi ilaç uygulama seti ile uyumlu teknik
özellikleri EK 2 de belirtilmiş olan infüzyon pompa cihazı yüklenici tarafından her daim en az
180 (yüzseksen) adet ihale süresince hazırlanan Onkoloji ilaçlarının uygulamasında
kullanılmak üzere, mülkiyeti firmada kalacak şekilde temin edecektir.” düzenlemesi yer
almaktadır.
İdare tarafından şikayet dilekçesine cevap yazısında “Erişkin kemoterapi ünitesinde
günlük 95 adet kemoterapi ilacı hazırlanmakta, ancak infüzyon pompalarının Pediatrik
İlaçlar ve IV infüzyon hazırlanmasında da kullanıldığı ve hasta sayılarındaki artış da göz
önünde bulundurulduğunda sayının 180 olarak kalması uygun görülmüştür.” ifadesinin yer
aldığı, idare tarafından ne kadar infüzyon pompası kullanılacağının öngörülmesi suretiyle
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2022/036
: 27
: 26.07.2022
: 2022/UH.I-882
anılan düzenlemenin yapıldığı, söz konusu hususa ilişkin günlük kullanım sayıları ve hasta
sayısında artış da öngörülmek suretiyle düzenleme yapılmasının idarenin takdir yetkisi
dahilinde olduğu, bu nedenle başvuru sahibinin iddiasının yerinde olmadığı anlaşılmıştır.
2) Başvuru sahibinin 2’nci iddiasına ilişkin olarak:
Teknik Şartname’nin “6.1 İhale Kapsamında Yüklenici Firma Tarafından Temin
Edilecek Sistem ve Cihazlar” başlıklı maddesinde “11. Dolum modülleri özellikle küçük doz
dolumlar da ilacın sette ya da dolum yapılacak torbanın hattında kalmasını engellemek ve
ilacın dolum kaynağında homojen dolum yapabilmesi için, dolum yapılan ilaç ya da miktar
farkı gözetmeksizin ana hattan torbaya, hatta ilaç kalmayacak ve ilacın torba içine dolmasını
sağlayacak şekilde serum sıvısı gönderebilmelidir… 36. Kendisine tanıtılan bütün ilaçların
ambalaj formlarından ml/gr cinsine her türlü hesaplamaya yapabilmeli, ilaçların en küçük
dozda dahi tasarrufuna yardımcı olmalı, sistemin içine hava kaçmasını engelleyerek her türlü
kontaminasyonu da yine bu teknoloji sayesinde engellemelidir. Gerekli ilaç yüklenmesi
yapıldıktan sonra kaldığı yerden devam edebilmelidir...” düzenlemesi yer almaktadır.
“Ek 4 ‘Onkoloji Klinik Bilgi Yönetim Sistemi’ Teknik Şartnamesi Ek4.1 Otomatik
Hazırlama İçin Onkoloji İlaç Hazırlama ve Klinik Bilgi Yönetim Yazılım Teknik Şartnamesi”
başlıklı maddesinde; “Yazılımın kurulumu için gerekli olan donanım, yüklenici firma
tarafından ücretsiz olarak temin edilecektir. Yazılımın kurulumu için gerekli kurum içi internet
alt yapısı sabit IP ayarları ve uzaktan teknik servis bakımı ve erişimi için gerekli ayarlar
hastane tarafından sağlanacaktır.
Yazılım aşağıdaki teknik özelliklere sahip olmalıdır:
1- Sistem Özellikleri
a. Windows ortamında çalışmalıdır.
b. Kurum için tanımlanacak web sayfasından tüm kullanıcılar tarafından
yüklenebilmelidir.
c. Yazılım her açılışta yeni versiyon kontrolü yapmalı ve var ise yeni versiyonu
otomatik olarak kurulumunu yapmalıdır.
d. Yazılım çok dille kullanıma uygun olmalı kullanıcı kullanacağı dili seçeneğini
değiştirebilmelidir. Türkçe veya İngilizce dil desteği hazır olarak bulunmalı, farklı disk
desteği istenildiğinde firma tarafından sağlanmalıdır.
2 - Kullanıcı Yönetimi
a. Kullanıcılar ‘ kullanıcı adı’ ve şifresi ile programda yetkilendirilmedir.
b. Kullanıcı şifresi veri tabanında ve diğer tüm alanlarda şifrelenmiş olmalı, sistem
yöneticide dahil hiçbir kullanıcı tarafından görülmemelidir.
c. Unutulan şifre durumunda sistem yöneticisi tarafından verilecek geçici şifre sadece
yeni şifre belirleme için kullanılabilmelidir.
d. Kullanıcılara ait şifrelerin belirli bir zaman sonrasında yenilenmesi istenmelidir.
e. Kullanıcıların oturum açma bilgilerin sistemde saklayabilmelidir.
f. İşleyişte yapılan işlemler rollere bağımlı ve tanımlanmış standart roller kullanıcılar
ile eşleştirerek işleyişi sağlamalıdır. Bir kullanıcının birden fazla rolü olabilmelidir.
g. Kullanıcı ve roller arasında konusunda sayısal sınırlamalar bulunmamalıdır.
h. Kullanıcılar Hastane içerisindeki bölümlere göre de ayrılabilmelidir. ( tıbbi
onkoloji, hematoloji, çocuk onkoloji gibi)
3- Hasta Tanıma
a. Hastalar ad, soyad, cinsiyet, TC kimlik, anne adı, baba adı, doğum yeri ve yılı,
adresi, cep telefon numarası, elektronik posta adresi,hastane dosya numarası, varsa klinik
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2022/036
: 27
: 26.07.2022
: 2022/UH.I-882
dosya numarası bilgileri kullanılarak kayıt edebilmelidir. Yabancı hastalar için pasaport
numarası ve kayıtlı olduğu ülke bilgileri kayıt edebilmelidir.
b. Hastanın kimlik bilgilerinin, fotoğrafının ve dosya numarasının barkod olarak
tanımlandığı, kurum logolu plastik hasta kartı veya sadece hasta bilgileri ile barkodunun
içeren bileklik hemen basılarak hastaya kayıt esnasında teslim edilmelidir.
4- Tıbbi Bilgiler
a. Tanı kodlamaları 1CD 10 tanı kodları ile yapılmalıdır. Tanı kod listesinde değişiklik
olduğunda sistem yöneticisi tarafından yeni tanı kodları sisteme tanımlanabilmelidir.
b. İlaç etken madde bazında tanımlanmalıdır. Yeni etken madde kullanımı gerektiğinde
tanımlanabilmelidir.
c. Sistemde tanımlanan Ticari formların aşağıdaki bilgileri kayıt edilmelidir. Barkod
numarası, içerdiği etken madde ve miktarları, hacmi, hazırlamada kullanılan sulandırıcısı,
fotoğrafı, hazırlama için gerekli teknik bilgileri.
d. Yazılım etken madde bazında ilaç kütüphanesi içermeli, hastanın tüm kullandığı IV
kemoterapi ilaçları bu kütüphanede barkod, etken madde, form bazında kayıt altına
alınabilmelidir. Her ilaca ait spesifik dansite değerleri isteğe bağlı olarak etken madde
bazında ya da barkod bazında yazılımda tanımlanabilmelidir.
e. Yazılıma vücut yüzey alanı otomatik hesaplanmalıdır ayrıca opsiyonel olarak anlık
kilo bilgisi elektronik hasta tartısı entegrasyonu ile sisteme aktarabilmelidir.
6- Yazılım Özellikleri
a. İlaç hazırlama yönetim yazılımı, hastanın hastaneye girişinden tedavisi tamamlana
kadar tüm süreçleri takip edebilmelidir.
b. Yazılım ilaç, hasta ve protokol bazında yapılan ilaç hazırlamaya ilişkin tüm bilgileri
hafızasında tutabilmelidir.
c. Yazılımın uzaktan erişim, ilaç kütüphanesi, hasta kabul, randevu doktor, eczane,
artan ilaç takibi ve istatistiksel raporlama modülleri olmalıdır. Hizmet alan kurum tarafından
istenildiği taktirde hasta takip yazılımı bedelsiz olarak Sağlık/hastane bilgi yönetim sistemleri
( S/HBYS) yazılım sistemine entegre olabilmelidir.
d. Doluma eş zamanlı veya sonrasında hassas tartım yaparak ve birden fazla kontrol
basamağını gerçekleştirerek IV kemoterapi ilaç hazırlamada, doğru hasta, doğru ilaç, doğru
konsatrasyon, doğru reçete, doğru doz, doğru dolum, doğru dolum yeri, doğru kayıt, doğru
sulandırma, doğru hazırlama ve doğru uygulama takibi ilkeleri sağlanabilmelidir.
e. Yazılım belli periyotta kullanılan ilaç miktarlarını ( mg, mİ, kutu adeti vs)
hazırlanan torba sayılan, hizmet verilen hasta sayıları gibi istatistikleri raporlama imkanı
sağlamalıdır. Hasta basında, servis basında, ilaç basında, 1CD10 kodu başına kutu bazında
mg bazında ya da ml bazında ilaç bilgileri raporlanabilmelidir.
6- Hazırlama Modülü
a. Hazırlama modülünde eczacı ya da doktor tarafından onaylanmış hasta reçeteleri
önceliklerine göre listelemeli ve ilaçlar barkod bazında okutularak hazırlanmalı ve takip
edilebilmelidir. Hangi hastaya hangi karekodlu ilacın verildiği takip edilmelidir.
b. Hazırlanacak reçete ve ilaç bilgisi cihaza otomatik olarak gönderilmelidir.
c. Hazırlama işlemi tamamlanan reçete için hazırlama bilgilerini içeren etiket
bastırılabilmelidir. Etiket, varsa ilaçla ilgili uyarılanda içermelidir.
d. Hazırlama sonuncunda artan ilacı varsa barkodu okutularak sonraki reçetelerde
kullanımı sağlayabilmelidir. Sistem artan ilacı tanımalı ve takip edebilmelidir. Artan ilacın
gün sonunda sistemden iade ya da imha edilmesi sağlanmalıdır.
e. Tedavi planında belirtilen ilaçların uygulanması istenen şekliyle hazırlanabilmesi
için nihai taşıyıcı içine hazırlanabilmesi için manuel veya otomatik hazırlama cihazına veri
transferi yapabilmelidir.
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2022/036
: 27
: 26.07.2022
: 2022/UH.I-882
f. İlaç hazırlamalarında zamanın efektif değerlendirilebilmesi ve hazırlamaların
zamanında hastalara dengeli dağılım ile yapılabilmesi için hazırlamaların standart hazırlama
süreleri tamamlanmış olmalıdır. Bu sayede sıradaki hazırlamaların her birinin yaklaşık ne
kadar sürede yapılabileceğini izlenebilmelidir. Hazırlamaların iş listesi sıralı olarak
tutabilmelidir. Hazırlama ünitelerine gönderilen hazırlamaların da listeleri ve hazırlama
süreleri izlenebilmelidir.
7- Raporlama
Yazılım belirli periyotta kullanılan ilaç miktarını ( mg, mİ, kutu adeti vs) hazırlanan
torba sayıları, hizmet verilen hasta sayıları gibi istatistikleri raporlama imkanı sağlamalıdır.
Hasta başı, servis başına, ilaç başına ICD 10 kodu başına kutu bazında mg bazında ya da ml
bazında ilaç bilgileri raporlanabilmelidir.” düzenlemeleri yer almaktadır.
Teknik Şartname’nin “Ek 9 IV İlaç Hazırlama Cihazı Teknik Özellikleri” bölümünde
değişiklik talebinin cihazın çalışma şekli ve gereği gibi hizmet vermesi açısından önemli
olduğundan bahisle yapıldığı, Teknik Şartname’de yapılması talep edilen değişikliklerin,
benzer özelliklerin hali hazırda şartnamede yer aldığı ve söz konusu maddelerde belirtilen
özelliklerin ihtiyacın karşılanması açısından önemli özellikler olduğu gerekçesiyle idare
tarafından reddedildiği, idarelerin verimliliği ve fonksiyonelliği sağlayacak şekilde
ihtiyaçlarına istinaden teknik şartnamede düzenlemeler yapabilecekleri, tespit edilen ihtiyaç
ile ihale konusu alımın niteliklerini dikkate alarak teknik şartnamelerde kriterleri belirleme ve
belirledikleri kriterlerin hangi ihtiyacı karşılamada yeterli olup olmadığı noktasında belirli bir
serbestiye sahip olduğu, ayrıca başvuru sahibi tarafından sunulan şikayet başvurusu, ekleri ve
öne sürülen iddialarda alım konusu ürünün/cihazın hangi markayı/şirketi işaret ettiği
belirtilmediği gibi, mevcut yüklenici olarak belirtilen şirkete veya hangi ihalenin yüklenicisi
olduğuna da yer verilmediği, bu nedenle bir marka veya şirketin işaret edilip edilmediğine
ilişkin ilave araştırma yapılması imkanının bulunmadığı, dolayısıyla idare tarafından ihale
dokümanının pediatrik ilaç hazırlamayı içerecek şekilde hazırlanması ve benzer maddeler
olduğu için değişiklik taleplerinin reddedilmesinin idarenin takdir hakkı içerisinde olduğu
anlaşılmış, başvuru sahibinin iddiasının yerinde olmadığı sonucuna varılmıştır.
3) Başvuru sahibinin 3’üncü iddiasına ilişkin olarak:
Teknik Şartname’nin “İhale Kapsamında Yüklenici Firma Tarafından Temin Edilecek
Sistem ve Cihazlar EK1. "Otomatik Kapalı Sistem İlaç Hazırlama Cihazı" Teknik
Şartnamesi” başlıklı 6.1’inci maddesinde; “ 18.
Sistem üzerinde kızıl ötesi hava sensörleri
olmalıdır ve bu sayede boş flakonu ya da hatta hava varlığını fark edebilmeli ve kullanıcıyı
uyarabilmelidir. Bu hava sensörleri sayesinde tüm sistem sürekli izlenmeli ve kontrol altında
tutulmalıdır.” düzenlemesi yer almaktadır.
İdare tarafından şikayete cevap yazısında ilacın doz kaybına uğramadan doğru dozda
uygulanabilmesi ve hastanın vücuduna da hava gitmemesi için hava sensörü özelliğinin
olmasının istenildiğinin belirtildiği, idare tarafından gerekli olduğu öngörülen söz konusu
özelliğin verimliliğin ve fonksiyonelliğin sağlanması amacıyla teknik şartnameye
eklenilmesinin mevzuata aykırılık içermediği, ayrıca başvuru sahibi tarafından sunulan
şikayet başvurusu, ekleri ve öne sürülen iddialarda alım konusu ürünün/cihazın hangi
markayı/şirketi işaret ettiği belirtilmediği gibi, mevcut yüklenici olarak belirtilen şirkete veya
hangi ihalenin yüklenicisi olduğuna da yer verilmediği, bu nedenle bir marka veya şirketin
işaret edilip edilmediğine ilişkin ilave araştırma yapılması imkanının bulunmadığı, dolayısıyla
başvuru sahibinin iddiasının yerinde olmadığı sonucuna varılmıştır.
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2022/036
: 27
: 26.07.2022
: 2022/UH.I-882
4) Başvuru sahibinin 4’üncü iddiasına ilişkin olarak:
Teknik Şartname’nin “İhale Kapsamında Yüklenici Firma Tarafından Temin Edilecek
Sistem ve Cihazlar” başlıklı 6.1’inci maddesinde; “ 33.
Cihaz ile sulandırma işlemleri
kolaylıkla yapılabilmelidir…” düzenlemesi yer almaktadır.
İdare tarafından şikayet dilekçesine cevap yazısında “Manuel sulandırma işleminin
flakonsterilazayonunu bozma riski olduğundan cihaz ile sulandırma uygun görülmüştür. Bu
maddenin teknik şartnameden çıkarılması uygun bulunmamıştır.” ifadesinin yer aldığı,
idarelerin tespit edilen ihtiyaç ile ihale konusu alımın niteliklerini dikkate alarak teknik
şartnamelerde kriterleri belirleme ve belirledikleri kriterlerin hangi ihtiyacı karşılamada
yeterli olup olmadığı noktasında belirli bir serbestiye sahip olduğu, dolayısıyla idare
tarafından öngörülen riske istinaden manuel sulandırmaya izin verilmeyecek şekilde ihaleye
çıkılmasının idarenin takdir hakkı içerisinde olduğu tespit edildiğinden, başvuru sahibinin
iddiasının yerinde olmadığı sonucuna varılmıştır.
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,
Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (c) bendi gereğince itirazen
şikâyet başvurusunun reddine,
Oybirliği ile karar verildi.