Ana Sayfa / Kararlar / Trakya Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi / 2022/886789-BT ve C Kollu Cihazı Alımı
Bilgi
İKN
2022/886789
Başvuru Sahibi
Siemens Healthcare Sağlık A.Ş. VEKİLİ: Av. Zülal BULUT
İdare
Trakya Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi
İşin Adı
BT ve C Kollu Cihazı Alımı
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2022/057  
: 62  
: 07.12.2022  
: 2022/UM.I-1542  
BAŞVURU SAHİBİ:  
Siemens Healthcare Sağlık A.Ş.,  
VEKİLİ:  
Av. Zülal BULUT,  
İHALEYİ YAPAN İDARE:  
Trakya Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi,  
BAŞVURUYA KONU İHALE:  
2022/886789 İhale Kayıt Numaralı “BT ve C Kollu Cihazı Alımı” İhalesi  
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:  
Trakya Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi tarafından 24.10.2022  
tarihinde açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “BT ve C Kollu Cihazı Alımı” ihalesine ilişkin  
olarak Siemens Healthcare Sağlık A.Ş.nin 07.11.2022 tarihinde yaptığı şikâyet başvurusunun,  
idarenin 09.11.2022 tarihli yazısı ile reddi üzerine, başvuru sahibince 16.11.2022 tarih ve  
61134 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 16.11.2022 tarihli dilekçe ile itirazen şikâyet  
başvurusunda bulunulmuştur.  
Başvuruya ilişkin olarak 2022/1312 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan  
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.  
KARAR:  
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.  
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, Bayer Türk Kimya san. Tic. Ltd. Şti. tarafından  
ithal edilen ve GE Medical Systems Türkiye Ltd. Şti. tarafından teklif edilen Medrad marka  
Centargo model Günlük Set ürününe ilişkin olarak anılan isteklinin bayilik ve satış yapma  
yetkisine yönelik ÜTS kaydının bulunmadığı, her ne kadar idarece şikâyete cevap yazısında  
cihaz aksesuarlarının ÜTS kaydının katılıma esas bir kriter olmadığı ifade edilmişse de, İdari  
Şartname’de ÜTS kayıtlarının ürünlerin tamamı için talep edildiği ve teklif edilen ürünlerle  
ilgili satış yapmaya yetkili olunduğunu gösterir ÜTS kayıtlarının sunulması gerektiğinin  
açıkça belirtildiği, ayrıca isteklinin Medrad marka Centargo model Günlük Set ürününe  
yönelik bayilik ve satış yapma yetkisine ilişkin ÜTS kaydı olup olmadığının Türkiye İlaç ve  
Tıbbi Cihaz Kurumundan görüş alınarak değerlendirilmesi gerektiği iddialarına yer  
verilmiştir.  
A) Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar  
tespit edilmiştir.  
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun “İhaleye katılımda yeterlik kuralları” başlıklı  
10’uncu maddesinde “İhaleye katılacak isteklilerden, ekonomik ve malî yeterlik ile mesleki ve  
teknik yeterliklerinin belirlenmesine ilişkin olarak aşağıda belirtilen bilgi ve belgeler  
istenebilir:  
b ) Mesleki ve teknik yeterliğin belirlenmesi için;  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2022/057  
: 62  
: 07.12.2022  
: 2022/UM.I-1542  
9) İdarenin talebi halinde doğruluğu teyit edilmek üzere, tedarik edilecek malların  
numuneleri, katalogları ve/veya fotoğrafları.  
İhale konusu işin niteliğine göre yukarıda belirtilen bilgi veya belgelerden  
hangilerinin yeterlik değerlendirmesinde kullanılacağı, ihale dokümanında ve ihale veya ön  
yeterliğe ilişkin ilân veya davet belgelerinde belirtilir…” hükmü,  
İdari Şartname’nin “İhale konusu alıma ilişkin bilgiler” başlıklı 2’nci maddesinde  
“2.1. İhale konusu malın;  
a) Adı: C Kollu Radyografi 1 adet ve Bilgisayarlı Tomografi Cihazı Alımı 1 adet  
b) Varsa kodu:  
c) Miktarı ve türü:  
C Kollu Radyografi 1 adet ve Bilgisayarlı Tomografi Cihazı Alımı 1 adet  
Ayrıntılı bilgi idari şartnamenin ekinde yer almaktadır.  
ç) Teslim edileceği yer: Trakya Üniversitesi Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi  
Hastanesi ( Bt Cihazı için gerekli kurulum işlemleri teknik şartnamede belirtildiği şekilde  
gerçekleştirilecektir.)” düzenlemesi,  
Anılan Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri”  
başlıklı 7’nci maddesinde “7.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan  
belgeleri teklifleri kapsamında sunmaları gerekir:  
ı)  
1.İstekliler, teklif ettikleri ürünlerin tamamının UTS kaydının olduğunu, işlemlerinin  
tamamlandığının ve UTS kodunu gösteren belgeleri ihale teklif dosyasında sunmak  
zorundadırlar.  
2. İstekliler teklif ettikleri ürünlerle ilgili (ithalatçı veya imalatçı olmaları durumuda  
dahil) satış yapmaya yetkili olduklarını gösterir UTS kayıtlarını ihale teklif zarfında  
sunmalıdırlar.(İsteklilerin bayilik başvuru ekranı çıktıları kabul edilmeyecek olup bayilik  
kayıtlarının tamamlandığını gösterir belgeleri sunmakla yükümlüdürler.)  
3. Teklif veren istekliler yukarıda yazılı şartları kabul etmiş sayılır. İhale sonrasında  
veya daha sonrasında evraklarında hata, UTS kayıtlarında sorun tespit edilmesi(ihale tarihi  
itibari ile kayıtlarının olmaması, bayilik onayının bulunmaması, sgk onayının yapılmamış  
olması vb.) durumunda oluşabilecek her türlü maddi zarar(sgk kesintisi vb.) yüklenici  
sorumluluğunda olup zararın tamamını karşılamakla yükümlüdür…” düzenlemesi,  
Aynı Şartname’nin “Kısmi teklif verilmesi” başlıklı 19’uncu maddesinde “19.1. Bu  
ihalede kısmi teklif verilebilir.  
19.2.1. Bu ihaledeki kısım sayısı 2 dir. İhale kısımlarına ilişkin koşullar altta  
düzenlenmiştir;  
Bu ihale 2 kalemdir. Kalemler birbirinden bağımsız değerlendirilecektir.”  
düzenlemesi,  
En Az 64 Sıra Dedektörlü En Az 128 Kesit Bilgisayarlı Tomografi Teknik  
Şartnamesi’nin “Konu” başlıklı 1’inci maddesinde “Bu teknik şartname Trakya Üniversitesi  
Tıp Fakültesi Hastanesinin ihtiyacı olan en az 64 sıra detektörlü en az 128 kesit bilgisayarlı  
tomografi (BT/CT) sistemlerine ait asgari teknik özellikleri kapsamaktadır.  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2022/057  
: 62  
: 07.12.2022  
: 2022/UM.I-1542  
Firmalar, teknik açıklamalarını yaparken verecekleri ekli kataloglar ve teknik  
datalarda tarif ettikleri ve açıkladıkları hususları net bir şekilde işaretleyerek, ilgili cevabın  
şartnamedeki numarasını kataloglar ve dokümanlar üzerinde belirteceklerdir...” düzenlemesi,  
Anılan Şartname’nin “Teknik Özellikler” başlıklı 2’nci maddesinde “Sistem  
Bileşenleri  
Tarama Ünitesi ve Detektör Sistemi  
X- Işın Jeneratörü ve Tüpü  
Hasta Masası  
Bilgisayar Sistemi ve Operatör Konsolu  
İş İstasyonu (İkincil Konsol) Donanım ve Yazılım Özellikleri  
Otomatik Enjeksiyon Pompası  
Aksesuarlar” düzenlemesi,  
Aynı Şartname’nin “Otomatik Enjeksiyon Pompası” başlıklı 3’üncü maddesinde “3.1  
Sistemle birlikte bir adet en az 200 ml şırınga hacimli veya direkt şişe girişli en az çift kafalı  
otomatik enjektör sistemi verilecektir. Enjektöre ait teknik özellikler aşağıda belirtilmiştir.  
3.1.1. Üç Kafalı Bilgisayarlı Tomografi Otomatik Enjektörü Teknik Özellikleri  
1. Enjektör Bilgisayarlı Tomografi cihazı ile kullanıma uygun olmalıdır.  
2. Enjektör 240 VAC, 50/60 Hz şehir şebekesi ve kesintisiz olarak 16 saat boyunca  
batarya ile çalışabilmelidir.  
3. Enjektör iki adet kontrast şişesi ve bir adet izotonik şişesi ile çalışabilir, piston bazlı  
günlük set kullanımına uygun yapıda olmalıdır.  
4. Enjektör doğru akış ve hacimi sağlamak için basınç prensibiyle çalışmalıdır.  
5. Enjektör wi-fi bağlantısı ya da kablo bağlantısı sağlanarak uzaktan kumanda  
edilebilmelidir.  
6. Enjektör kafası üzerinde güvenli kullanımı sağlamak adına şişelerin takıldığı  
spikeların altlarında 3 adet ve günlük set çıkış tüpünde bir adet olmak üzere, 4 adet hava  
kabarcık sensörü bulunmalıdır.  
7. Karmaşık BT Anjiiyo ve kardiyak BT protokollerinde kullanılmak üzere salin ve  
kontrast maddeyi aynı anda belli oranlarda enjekte edebilen çiftli akış özelliği bulunmalıdır.  
8. Enjektör kafası üzerinden her bir şırınga için otomatik dolum yapılabilir ve kalan  
şırınga hacimleri izlenebilir olmalıdır.  
9. Enjektör kafası üzerinden enjeksiyon başlatılabilir, durdurulabilir ve iptal edilebilir  
olmalıdır.  
10. Enjektör kafası üzerinde yer alan ışıklı uyarılarla enjeksiyon esnasında ve  
öncesinde kullanıcı görsel şekilde bilgilendirilmelidir.  
11. Kontrol modülü üzerindeki ana ekranda en az şırıngalarda kalan hacim, sistem  
alarmları, protokol, toplam enjeksiyon hacmi, toplam enjeksiyon süresi, enjeksiyon durumu  
aynı anda izlenebilmelidir.  
12. Güvenli kullanım için enjeksiyon basınç limiti 100-300 psi aralığında  
ayarlanabilmelidir.  
13. Enjektör ile kullanılacak salin 1000 ml’ye kadar ve kontrast maddeler 100,200 ve  
500 ml şişelerin takılarak kullanılmasına uygun yapıda olmalıdır.  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2022/057  
: 62  
: 07.12.2022  
: 2022/UM.I-1542  
14. Şırıngalar için akış hızları en az 0,1 ml/sn ile 10 ml/sn arasında en fazla 0,1 ml’lik  
arttırımlar ile ayarlanabilmelidir.  
15. Enjektörde kontrast maddeyi uygun ısıda tutmak için ısı koruyucu bulunmalıdır.  
16. Enjeksiyon protokolü ayarlanırken test enjeksiyonu seçeneği olmalıdır.  
17. Enjektör şişelerin direk olarak takılıp kullanılmasına olanak sağlamalıdır.  
18. Günlük set enjektöre yerleştirildiğinde sistem kullanım için otomatik olarak hazır  
hale gelebilmelidir.  
19. Günlük kullanım seti ve hasta ara bağlantı hattı otomatik olarak sisteme  
takıldığında hazır hale getirilebilmelidir.  
20. Kullanılan salin ve kontrast şişeleri bittiğinde sistem kullanıcıyı uyarmalıdır ve  
tekrar şişe takıldığında otomatik olarak doluma devam etmelidir.  
21. Güvenli kullanım için kontrol modülü ve enjektör kafası üzerinden enjeksiyon  
sırasında oluşan basınçlar anlık olarak grafiksel eğriler şeklinde kullanıcıya aktarılabilmeli  
ve önceden ayarlanmış basınç limiti aşıldığında cihaz enjeksiyonu, kullanıcının izin verdiği  
oranları geçerse otomatik şekilde sonlandırabilmelidir.  
22. Enjektör abdomen, toraks ve kardiak görüntüleme işlemleri için doğru  
kontrastlanmayı sağlamak adına otomatik şekilde enjeksiyon protokollerini oluşturabilen  
programa sahip olmalıdır.  
23. Enjektör yazımları içerisinde Kontrast Doz Yönetimi yazılımı yer almalı, kullanıcı  
tarafından ileride bu özellik aktif edilebilir olmalıdır. Bu özellik sayesinde kontrast  
enjeksiyonu sürecinde yaratılmış tüm datalar hasta bazlı kaydedip, otomatik olarak ikincil bir  
görüntü şeklinde PACS’e paylaşılmalıdır.  
24. Enjektör, görüntüleme cihazları ile entegre şekilde çalışabilme imkanına sahip  
olmalı, ek olarak tedarik edilecek seçenekler sayesinde ileride bu özellik aktif edilebilir  
olmalıdır.  
25. Sistemle birlikte 20 adet günlük set bedelsiz olarak verilmelidir.düzenlemesi,  
“Aksesuarlar” başlıklı 4’üncü maddesinde “4.1 Kontrol ünitesi ile çekim odası  
arasında NDK mevzuatına göre en az 100 x 120 cm boyutlarında bir adet kurşun cam  
verilmeli ve gerekli yere monte edilmelidir.  
4.2. Sistemle birlikte orjinal manuellerden birer kopya verilecektir.  
4.3.Sistemle birlikte tüm kalibrasyon ve ayarları yapabilecek fantom kiti verilecektir.”  
düzenlemesi yer almaktadır.  
Trakya Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi tarafından 24.10.2022  
tarihinde yapılan BT ve C Kollu Cihazı Alımı”na ilişkin ihalenin itirazen şikâyete konu 2’nci  
kısmına iki isteklinin katıldığı, 02.11.2022 onay tarihli ihale komisyonu kararında ihalenin  
ikinci kısmında ekonomik açıdan en avantajlı teklif sahibi olarak GE Medical Systems  
Türkiye Ltd. Şti.nin, ekonomik açıdan en avantajlı ikinci teklif sahibi olarak ise başvuru  
sahibi Siemens Healthcare Sağlık A.Ş.nin belirlendiği görülmüştür.  
Yukarıda yer verilen İdari Şartname ve Teknik Şartname maddeleri incelendiğinde,  
itirazen şikâyete konu ihalenin 1 adet bilgisayarlı tomografi cihazı alımına ilişkin olduğu, söz  
konusu bilgisayarlı tomografi sistemi ile birlikte cihazın aksesuarı olan 1 adet otomatik  
enjektör sisteminin de verileceği, otomatik enjektörün piston bazlı günlük set kullanımına  
uygun yapıda olması ve günlük setin enjektöre yerleştirilmesi halinde sistemin kullanım için  
otomatik olarak hazır hale gelebilmesi gerektiği düzenlenmiş olup, sistemle birlikte 20 adet  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2022/057  
: 62  
: 07.12.2022  
: 2022/UM.I-1542  
günlük setin bedelsiz olarak idareye verileceği belirtilmiştir.  
Ayrıca İdari Şartname’nin 7.1.ı) maddesinde istekliler tarafından teklif edilen  
ürünlerin tamamının ÜTS kaydının olduğunu, işlemlerinin tamamlandığını ve ÜTS kodunu  
gösteren belgeler ile teklif edilen ürünlerle ilgili (ithalatçı veya imalatçı olunması durumu da  
dahil) satış yapmaya yetkili olunduğunu gösterir ÜTS kayıtlarının ihale teklif dosyasında  
sunulması gerektiği ifade edilmiştir.  
İhale üzerinde bırakılan GE Medical Systems Türkiye Ltd. Şti. tarafından teklif  
dosyası kapsamında sunulan Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi incelendiğinde,  
“İdarenizce 24.10.2022 tarihinde 2022/886789 ihale kayıt numarası ile  
gerçekleştirilecek olan ‘C Kollu Radyografi 1 adet ve Bilgisayarlı Tomografi Cihazı Alımı 1  
adet’ işi için teklif etmiş olduğumuz GE Healthcare marka Revolution Maxima model  
Bilgisayarlı Tomografi Görüntüleme Sistemimizin teknik şartname cevabı ve uygunluk  
belgesidir.  
1.Konu: İş bu doküman Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesinin ihtiyacı olan  
en az 64 sıra detektörlü en az 128 kesit bilgisayarlı tomografi (BT/CT) sistemlerine ait asgari  
teknik özellikleri kapsayan GE Marka Revolution Maxima model BT sistemine ait uygunluk  
belgesidir. (Revolution Maxima Ürün Kataloğu Sayfa 1-7-15)  
3- Otomatik Enjeksiyon Pompası  
3.1.1. Üç Kafalı Bilgisayarlı Tomografi Otomatik Enjektörü Teknik Özellikleri  
1. Enjektör Bilgisayarlı Tomografi cihazı ile kullanıma uygundur. (Bayer Medrad  
marka Centargo model ürün kataloğu sayfa 2)…”  
ifadelerine yer verilmiş olup, bilgisayarlı tomografi cihazı için GE Healthcare marka  
Revolution Maxima model ürün kataloğunun, otomatik enjektör cihazı için Bayer Medrad  
marka Centargo model ürün kataloğunun idareye sunulduğu tespit edilmiştir.  
Yine teklif dosyası kapsamında GE Healthcare Revolution Maxima Bilgisayarlı  
Tomografi sistemine ilişkin ÜTS kayıt belgeleri ve Medrad marka bataryalı Centargo CT  
Enjeksiyon Sistemine ilişkin ÜTS kayıt belgeleri ile bayilik bilgilerini içeren ÜTS kayıt  
belgesinin idareye sunulduğu görülmüştür.  
Yukarıda yer verilen tespitlerde de açıkça görüldüğü üzere, idarece ihale konusu iş  
kapsamında 1 adet bilgisayarlı tomografi cihazı ile birlikte 1 adet otomatik enjektör cihazı  
alımının gerçekleştirildiği ve ihale üzerinde bırakılan istekli tarafından teklif edilen her iki  
tıbbi cihaza ait ÜTS kayıt belgelerinin teklifle birlikte idareye sunulduğu görülmüştür.  
İtirazen şikâyete konu “günlük set” tıbbi sarf malzemesinin ise ihale kapsamında  
doğrudan alımı yapılan bir ürün olmadığı, dokümanda sadece alıma konu otomatik enjektör  
cihazının “günlük set” kullanımına uygun bir cihaz olması gerektiği ve sistemle birlikte 20  
adet günlük setin bedelsiz olarak idareye verileceğine yönelik düzenlemenin yer aldığı, bu  
kapsamda istekliler tarafından sarf malzemesi niteliğindeki ürünlere ilişkin teklif kapsamında  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2022/057  
: 62  
: 07.12.2022  
: 2022/UM.I-1542  
ÜTS kaydı sunulmasına gerek bulunmadığı değerlendirildiğinden başvuru sahibinin  
iddiasının yerinde olmadığı sonucuna ulaşılmıştır.  
B) İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Yönetmelik’in 18’inci maddesi yönünden  
yapılan inceleme sonucunda herhangi bir aykırılık tespit edilmemiştir.  
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ  
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare  
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,  
Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (c) bendi gereğince itirazen  
şikâyet başvurusunun reddine,  
Oybirliği ile karar verildi.