Ana Sayfa / Kararlar / Zonguldak İli Atatürk Devlet Hastanesi Başhekimliği / 2022/323289-Röntgen Görüntüleme Sistemleri Cihaz Alımı
Bilgi
İKN
2022/323289
Başvuru Sahibi
Ats Grup Anka Tekn. Sist. Tıbbi Cih. Makina Elektr. İletişim İth. İhr. San. Tic. Ltd. Şti.
İdare
Zonguldak İli Atatürk Devlet Hastanesi Başhekimliği
İşin Adı
Röntgen Görüntüleme Sistemleri Cihaz Alımı
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
: 2022/034  
: 40  
: 29.06.2022  
Karar No  
: 2022/UM.I-787  
BAŞVURU SAHİBİ:  
Ats Grup Anka Tekn. Sist. Tıbbi Cih. Makina Elektr. İletişim İth. İhr. San. Tic. Ltd. Şti.,  
İHALEYİ YAPAN İDARE:  
Zonguldak İli Atatürk Devlet Hastanesi Başhekimliği,  
BAŞVURUYA KONU İHALE:  
2022/323289 İhale Kayıt Numaralı “Röntgen Görüntüleme Sistemleri Cihaz Alımı” İhalesi  
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:  
Zonguldak İli Atatürk Devlet Hastanesi Başhekimliği tarafından 16.05.2022 tarihinde  
açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “Röntgen Görüntüleme Sistemleri Cihaz Alımı” ihalesine  
ilişkin olarak Ats Grup Anka Tekn. Sist. Tıbbi Cih. Makina Elektr. İletişim İth. İhr. San. Tic.  
Ltd. Şti.nin 27.05.2022 tarihinde yaptığı şikâyet başvurusunun, idarenin 01.06.2022 tarihli  
yazısı ile reddi üzerine, başvuru sahibince 09.06.2022 tarih ve 27127 sayı ile Kurum  
kayıtlarına alınan 09.06.2022 tarihli dilekçe ile itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.  
Başvuruya ilişkin olarak 2022/598 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan  
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.  
KARAR:  
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.  
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle,  
1) Teklif ettikleri ürünler için teklif dosyasında sundukları katalogların incelenmesi  
neticesinde teknik şartname düzenlemelerini karşıladıklarının ihale komisyonunca beyan  
edildiği, ancak ÜTS kaydı ve barkod üzerinden Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu  
(TITCK) sistemi üzerinden sorgulama yapıldığında ihale dosyasında sunulan katalog ile  
sistem üzerinde sunulan kataloğun aynı olmadığı ve aynı özellikleri yansıtmadığının  
değerlendirmeyi yapan uzman üyeler tarafından tutanak altına alındığı, ihaleye teklif veren  
diğer istekli US X-RAY RONTGEN A.Ş. için yapılan sorgulama inceleme ve  
değerlendirmeler sonucu ise katalog ve sorgulama sonuçlarının teknik şartname hususları ve  
katalog özellikleri ile birebir uygun olduğu ve yeterlilik kriterlerini karşıladığı tespit edilerek  
en avantajlı teklif fiyatı olarak belirlenmesine karar verildiği, alınan kararın çelişkili olduğu,  
zira ÜTS de bulunan belgelerin katalog değil kullanma kılavuzu olduğu, ihaleye giriş  
evrakları ile birlikte idareye teknik katalog verildiği, öncelikle ‘’İdari Şartname'nin 7.5.5'inci  
maddesinde "Bu Şartnamenin 7 nci maddesinde sayılan belgeler dışındaki belgeler tekliflerin  
değerlendirilmesinde yeterlik kriteri olarak dikkate alınmaz.‘’ düzenlemesinin bulunduğu,  
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin 43’üncü maddesinde, istekliler tarafından  
teklif edilen malın teknik şartnamede yer alan teknik kriterlere uygunluğunu belirlemek  
amacıyla numune, teknik bilgilerin yer aldığı katalog, teknik şartnameye cevapları ve  
açıklamaları içeren doküman ile fotoğraf istenebileceğinin hüküm altına alındığı, İdari  
Şartname'nin 7.5.6'ncı maddesinin a) bendinde yer alan Teklif edilen ürünlerin teknik  
şartnameye uygunluğunu teyit etmek amacı ile teknik özelliklerinin ayrıntılı olarak belirtildiği  
"Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi" düzenleyerek ihale dosyası içinde sunacaklardır.  
Belgede tüm maddeler için karşılamaktadır, uymaktadır ibareleri ile belirtilecektir.ve anılan  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
: 2022/034  
: 40  
: 29.06.2022  
Karar No  
: 2022/UM.I-787  
şartname'nin 7.5.6'ncı maddesinin b) bendinde yer alan Teklif edilen her kalem cihaz için  
tanıtıcı katalog veya broşür v.b teknik dokümanlar ihale dosyası içinde sunacaklardır. Teknik  
şartnamede belirtilen özellikler kataloglarda madde madde işaretlenecektir. İşaretleme  
yapmayan istekliler değerlendirme dışı bırakılacaktır.‘’ düzenleme gereği tüm yeterlilik  
kriterlerini sağladıklarının ihale komisyon kararında beyan edildiği, ancak buna rağmen  
’….fakat UTS kaydı ve barkod üzerinden Türkiye ilaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TITCK) sistemi  
üzerinden sorgulaması yapıldığında ihale dosyasında sunulan Katalog ile sistem üzerinde  
sunulan kataloğun aynı olmadığı aynı özellikleri yansıtmadığı tespit edilmiş ve  
değerlendirmeyi yapan uzman üyeler tarafından tutanak altına alınmıştır. .denilerek  
tekliflerinin değerlendirme dışı bırakıldığı, İdari Şartname’nin 7.5.3.4'üncü maddesinde  
‘’İstekliler; Sağlık Bakanlığının 2021/1 sayılı genelgesi gereği, ihale tarihi itibari ile, teklif  
ettiği tıbbi cihazların/ürünlerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıt  
bildirim işlemlerini yapmış olması ve teklif edilen tıbbi cihazlar/ürünler için TITUBB/ÜTS'de  
"Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıdır" ibaresinin bulunması gerekmektedir. İstekliler  
TITUBB/ÜTS kayıt çıktılarını ihale dosyasında sunacaklardır.denildiği, taraflarınca onaylı  
TİTUBB belgesinin ihale dosyasında mevcut olduğu, burada sadece DRS Marka SYTEC 800  
DR’ın onaylı olmasının istenildiği, TITUBB kaydındaki kullanım kılavuzuna bakılarak  
katalog değerlendirmesi yapılamayacağı, çünkü kullanım kılavuzlarında birçok ünitelerin  
opsiyonel olduğu ve teknik şartnamede istenen özellikleri birebir yansıtmayacağı, görsel  
fotoğrafların istenilen opsiyonel özelliklere göre değişiklik arz edeceği, zaten İdari  
Şartname’nin 7.5.6'ncı maddesinin a) ve b) maddelerindeki katalogların ve Şartnameye  
uygunluğun istenme amacının da bu olduğu, US X-RAY RONTGEN A.Ş.nin ÜTS kayıtları  
incelendiğinde kullanım kılavuzu ile teklif edilen cihaz arasında birçok uyumsuzluk  
olduğunun görüleceği, bu durumun söz konusu isteklinin yeterlilik kriterlerini karşılamadığı  
anlamına gelmeyeceği, ancak idarece eşitlik ilkesi ihlal edilerek diğer isteklinin kullanım  
kılavuzu ile katalog arasındaki farklılıklarının görmezden gelindiği, İdari Şartname'nin  
47.5'inci maddesinde yer alan ‘’ İhale komisyonu teknik kataloglar üzerinde yapacağı  
incelemede tereddüt etmesi durumunda Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna UBB/ ÜTS  
kayıtlarına esas verdiği katalogları ve teknik dokümanları talep edebilir. Bu durumda UBB/  
ÜTS kaydına esas teknik dokümanlardaki veriler baz alınarak değerlendirme yapacaktır.’  
düzenlemesinin ÜTS kayıtları açısından kullanım kılavuzunun baz alınmasına dayanak  
oluşturmayacağı, çünkü taraflarının işi yapabilme yeterlilik kriterlerini sağladığının ihale  
komisyonu tarafından tereddütsüz bir şekilde beyan edildiği, diğer taraftan İdari Şartname'nin  
7.5.5'inci maddesi gereği İdari Şartname'nin 47.5'nci maddesine göre karar verilmeyeceği,  
anılan Şartname maddesinin yeterlilik kriteri olarak dikkate alınamayacağı hükmünün açık ve  
net olduğu, taraflarının değerlendirme dışı bırakılmasına gerekçe olan Teknik Şartname  
maddelerine ilişkin olarak ise, bir dedektörün kablolu ya da kablosuz olmasının opsiyonel bir  
özellik olduğu, 3 kalem cihazın tamamının çift dedektörlü talep edilmesinden dolayı toplam 6  
adet dedektör gerektiği, ancak sadece 2’nci kalemin Teknik Şartnamesi’nde 4.1.2'nci  
maddesinde dedektörün bir tanesinin wireless olmasının istenildiği, diğer 5 adet dedektör de  
wireless özelliği istenmediği, dolayısıyla dedektörün kablolu ya da kablosuz (wireless)  
olmasının opsiyonel bir özellik olduğu, opsiyonel özelliklere göre de ÜTS kaydı  
yapılamayacağı, birçok dedektörün wireless ve kablolu olması durumunda modelin  
değişeceği, mesela Toshiba Marka dedektörün kablolu ve kablosuz modelinin olduğu, önemli  
olan hususun dedektörlerin Üts kaydının olması olduğu, kaldı ki US X-RAY RONTGEN  
A.Ş.nin 8698730003129 ve 8698730003310UTS kaydındaki verilerde 4 ayrı kablolu ya da  
kablosuz dedektör markasının yer aldığı ve hangi dedektör ve kaç adet vereceğinin İdari  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
: 2022/034  
: 40  
: 29.06.2022  
Karar No  
: 2022/UM.I-787  
Şartname 7.5.6'ncı maddesinin a) ve b) bentleri gereği beyan ettiği, bu nedenle idarece taraflı  
davranıldığı, ayrıca teklif edilen cihazın ÜTS kaydında 1 adet yazmasının yine opsiyonel  
olduğu, çift sabit dedektörlü bazı cihazlarda sedyeli çekimler için ayrıca 1 adet wireless  
özellikli ek dedektör istendiği, toplam 3 adet için ÜTS kaydı yapılmasının işin akışına ters  
olduğu, kısaca her 3 iş kaleminin ‘teknik şartname uygunluk beyanlarında ’’ ve birçok yerde  
hatta ‘’ teklif cetvelinde dahi çift dedektörlü verileceğinin taahhüt edildiği, sonuç olarak ÜTS  
kaydı olmayan bir kompenant zaten verilemeyeceği, yine olası bir tereddüt yaşanmaması için  
ihalede teklif edilen DRS Marka SYTEC 800 DR’ a ait ÜTS dedektör sayısının 2 olarak  
güncellendiği, güncellenen dedektörlerin ise Üts kayıtlarının 2021 yılında yapıldığı, ihale  
komisyonunun tarafları için eksik gördüğü değerleri diğer firma için de görmesi gerekirken  
itirazımız üzerine dahi görmezden geldiği, yani USX-RAY firmasının X-4C MODELE ait  
8698730003211 ÜTS nolu cihazında jenaretörün gücünün yazmadığı, röntgen tüpü ile alakalı  
hiçbir güç ve foküs bilgisinin mevcut olmadığı, röntgen tüpünün anot ve haube ısı  
kapasitelerinin yazmadığı, dolayısıyla bu doğrultuda bir inceleme yapılmasının eşitlik ilkesini  
ihlal ettiği, yine kullanım kılavuzunda tüm özellikler aranacak ise US X-RAY RONTGEN  
A.Ş.nin teklif ettiği X3-C modele ait 8698730003129 ÜTS nolu cihazın Teknik Şartname’nin  
4.4.1.1'inci maddesine uymadığının görüleceği, çünkü ilgili madde de tüpün yatay eksendeki  
hareketi motorlu olması istendiği, kullanım kılavuzunda ise bu hareketin mandallı olup  
manuel olduğu, yine kullanım  
US X-RAY RONTGEN A.Ş.nin X-4C MODELE ait  
8698730003211 ÜTS nolu cihazında ürün görselliği ile kullanım kılavuzunun 7'nci  
sayfasındaki ürün görselliğinin farklı olduğu, biri dijital cihaz iken diğerinin konvansiyonel  
bir görsel olduğu, aynı cihaza ait ürünün 18'nci sayfasındaki ürün görselindeki kolimatör  
tabana monte Teknik Şartnamesi'nin 4.3'üncü maddesindeki otomatik kolimatör özelliğini  
karşılamadığı, çünkü manuel kolimatöre ait ürün görseli olduğu, sonuç olarak ÜTS deki  
katalog dahi olmayan kullanım kılavuzuna bakılarak  
denetiminin yapılamayacağı iddialarına yer verilmiştir.  
teknik şartnameye uygunluk  
Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit  
edilmiştir.  
1) Başvuru sahibinin 1’inci iddiasına ilişkin olarak:  
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun “Temel ilkeler” başlıklı 5’inci maddesinde  
“İdareler, bu Kanuna göre yapılacak ihalelerde; saydamlığı, rekabeti, eşit muameleyi,  
güvenirliği, gizliliği, kamuoyu denetimini, ihtiyaçların uygun şartlarla ve zamanında  
karşılanmasını ve kaynakların verimli kullanılmasını sağlamakla sorumludur…” hükmü,  
Anılan Kanun’un “İhaleye Katılımda Yeterlik Kuralları” başlıklı 10’uncu maddesinde  
“İhaleye katılacak isteklilerden, ekonomik ve malî yeterlik ile mesleki ve teknik yeterliklerinin  
belirlenmesine ilişkin olarak aşağıda belirtilen bilgi ve belgeler istenebilir:  
b) Mesleki ve teknik yeterliğin belirlenmesi için;  
9) İdarenin talebi halinde doğruluğu teyit edilmek üzere, tedarik edilecek malların  
numuneleri, katalogları ve/veya fotoğrafları.  
İhale konusu işin niteliğine göre yukarıda belirtilen bilgi veya belgelerden hangilerinin  
yeterlik değerlendirmesinde kullanılacağı, ihale dokümanında ve ihale veya ön yeterliğe  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
: 2022/034  
: 40  
: 29.06.2022  
Karar No  
: 2022/UM.I-787  
ilişkin ilân veya davet belgelerinde belirtilir…” hükmü,  
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin Tedarik edilecek malların numuneleri,  
katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman”  
başlıklı 43’üncü maddesinde “(1) Teklif edilen malın teknik şartnamede yer alan teknik  
kriterlere uygunluğunu belirlemek amacıyla numune, teknik bilgilerin yer aldığı katalog,  
teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman ile fotoğraf istenebilir. Özel  
imalat süreci gerektiren mal alımları hariç, teknik şartnameye cevaplar ve açıklamalar içeren  
doküman istenilmesi durumunda katalog istenilmesi zorunludur. İsteklilerin cevap vermesi ve  
açıklamada bulunması istenen hususlara ilişkin sorulara teknik şartnameye cevaplar ve  
açıklamalar standart formunda yer verilir ” hükmü,  
Kamu İhale Genel Tebliği’nin 16.9’uncu maddesinde “Katalog, kılavuz, çizim,  
fotoğraf vb. belgeler ve/veya numune istenen ihalelerde, tekliflerin değerlendirilmesi  
aşamasında bu belgelerden ve/veya numune üzerinden teknik şartnameye uygunluk  
değerlendirmesi yapılır. Tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında anılan belgeler ve/veya  
numune üzerinden teknik değerlendirme yapılmasının öngörülmemesi halinde ise bu durumun  
ihale dokümanında belirtilmesi koşuluyla istenen belgelerin ve/veya numunenin sadece teklif  
ekinde sunulup sunulmadığına bakılır.açıklaması,  
İdari Şartname’nin “İhale konusu alıma ilişkin bilgiler” başlıklı 2’nci maddesinde  
“2.1. İhale konusu malın; a) Adı: Röntgen Görüntüleme Sistemleri Cihaz Alımı…”  
düzenlemesi,  
Anılan Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri”  
başlıklı 7’nci maddesinde “7.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan  
belgeleri teklifleri kapsamında sunmaları gerekir:  
7.5.3.4.  
- İstekliler; Sağlık Bakanlığının 2021/1 sayılı genelgesi gereği, ihale tarihi itibari ile,  
teklif ettiği tıbbi cihazların/ürünlerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıt  
bildirim işlemlerini yapmış olması ve teklif edilen tıbbi cihazlar/ürünler için TITUBB/ÜTS'de  
"Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıdır" ibaresinin bulunması gerekmektedir. İstekliler  
TITUBB/ÜTS kayıt çıktılarını ihale dosyasında sunacaklardır.  
- İstekliler, teklif ettiği ürünün imalatçı veya ithalatçısı (tedarikçi firma-ana bayii)  
olduklarına dair TITUBB/ÜTS kayıt ve bildirimini, imalatçı veya ithalatçısı olmadığı  
durumlarda, ürünün tedarikçi firmasının bayii olduğuna dair TITUBB/ÜTS kayıt ve  
bildirimini ihale dosyasında sunacaklardır.  
- Sağlık Bakanlığının 2021/1 sayılı genelgesi gereği, teklif edilen ürün, üreticisi  
tarafından Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında belgelendirilmemiş ise (tıbbi cihazlar  
kapsamında değilse) TITUBB/ÜTS'ne kayıt veya bildirim işlemi aranmaz, bu durumda  
üreticinin veya ithalatçının Yönetmelik kapsamında olmadığına dair beyanının yazılı ve imza  
altına alarak ihale dosyasında sunulması gerekmektedir.  
7.5.5. Bu Şartnamenin 7 nci maddesinde sayılan belgeler dışındaki belgeler tekliflerin  
değerlendirilmesinde yeterlik kriteri olarak dikkate alınmaz.  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
: 2022/034  
: 40  
: 29.06.2022  
Karar No  
: 2022/UM.I-787  
7.5.6.  
a)Teklif edilen ürünlerin teknik şartnameye uygunluğunu teyit etmek amacı ile teknik  
özelliklerinin ayrıntılı olarak belirtildiği "Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi"  
düzenleyerek ihale dosyası içinde sunacaklardır. Belgede tüm maddeler için karşılamaktadır,  
uymaktadır ibareleri ile belirtilecektir.  
b) Teklif edilen her kalem cihaz için tanıtıcı katalog veya broşür v.b teknik  
dokümanlar ihale dosyası içinde sunacaklardır. Teknik şartnamede belirtilen özellikler  
kataloglarda madde madde işaretlenecektir. İşaretleme yapmayan istekliler değerlendirme dışı  
bırakılacaktır…” düzenlemesi,  
Anılan Şartname’nin “Diğer hususlar” başlıklı 47’nci maddesinde “…47.4-  
Demonstrasyon(Demo): İstekliler ihale tarihi itibari ile Demonstrasyon için cihazını hazır  
bulundurmalıdır. Demo için hazır bulunduracağı adresi teklif dosyası içerisinde ihale  
komisyonuna sunmalıdır. Teknik Şartnamedeki tüm özelliklerin ve yan donanımlarının  
görülebilmesini sağlamak amacı ile her türlü alt yapı, malzeme ve aksesuar, dozimetrik  
ekipmanlar, jeneratör değerlerini ölçen ekipmanlar, istekli firma tarafından tedarik  
edilecektir.Demonstrasyonda, ihaleye teklif edilen cihaz sunulmalıdır.Teknik şartnamedeki tüm  
maddeler tek tek cihaz üzerinde kontrol edilecek ve şartnameye uygunlukları tespit edilecektir.  
Teknik Şartnamede belirtilen özelliklerin bir veya birkaçını gösteremeyen firmaların teklifleri  
değerlendirme dışı kalacaktır. Demo işlemleri öncelikli olarak ekonomik açıdan en düşük  
fiyattan başlamak üzere komisyonun uygun gördüğü kadar firma için yapılacaktır. Tüm  
masraflarının yüklenici firma tarafından karşılanacağı Demo'yu Komisyon yapıp  
yapmamakla serbesttir.Komisyon teknik belgeler üzerinden incelemeyi yeterli görmesi  
durumunda ayrıca bir Demo yapmamakta serbesttir. DEMO ögörülmesi halinde idare  
tarafından EKAP üzerinden bildirim yapılacak olup, bildirime esas tarih ve saatte hazır  
bulunularak DEMO yapılmalı aksi takdirde teklif geçersiz sayılacaktır.  
47.5- İhale komisyonu teknik kataloglar üzerinde yapacağı incelemede tereddüt etmesi  
durumunda Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna UBB/ ÜTS kayıtlarına esas verdiği  
katalogları ve teknik dökümanları talep edebilir. Bu durumda UBB/ ÜTS kaydına esas teknik  
dökümanlardaki veriler baz alınarak değerlendirme yapacaktır.düzenlemesi yer almaktadır.  
Başvuruya konu ihale kapsamında “Röntgen Görüntüleme Sistemleri Cihaz Alımı  
İşi’nin gerçekleştirilmek istenildiği, ihalenin “1) Röntgen Görüntüleme Sistemleri, Direkt  
Radyografi Sistemi Dijital (DR) Çift Dedektör Tavana Monte (Skolyoz Opsiyonlu), 2)  
Röntgen Görüntüleme Sistemleri, Direkt Radyografi Sistemi Dijital (Dr) Çift Dedektör  
Tavana Monte, 3) Röntgen Görüntüleme Sistemleri, Direkt Radyografi Sistemi Dijital (Dr)  
Çift Dedektör Tabana Monte” iş kalemlerinden oluştuğu görülmüştür.  
23.05.2022 tarihinde ihale yetkilisince onaylanan kesinleşene ihale kararı ve ihale  
komisyonu kararına göre, ihaleye başvuru sahibi Ats Grup Anka Tekn. Sist. Tıbbi Cih. Mak.  
Elekt. İlet. İth. İhr. San. Tic. Ltd. Şti. ve US X Ray Röntgen A.Ş.nin teklif sunduğu,  
Başvuru sahibi Ats Grup Anka Tekn. Sist. Tıbbi Cih. Mak. Elekt. İlet. İth. İhr. San.  
Tic. Ltd. Şti.nin teklifinin ise “…İhale komisyonu tarafından yapılan inceleme ve  
değerlendirmeler neticesinde teklif edilen ürünler için ihale dosyasında sunulan kataloglar  
incelendiğinde teknik şartnameyi karşıladığı beyan edilmiş, fakat ÜTS kaydı ve barkod  
üzerinden Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTTCK) sistemi üzerinden sorgulaması  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
: 2022/034  
: 40  
: 29.06.2022  
Karar No  
: 2022/UM.I-787  
yapıldığında ihale dosyasında sunulan katalog ile sistem üzerinde sunulan kataloğun aynı  
olmadığı aynı özellikleri yansıtmadığı tespit edilmiş ve değerlendirmeyi yapan uzmanlar  
tarafından tutanak altına alınmıştır. İlgili firmanın teklifi isteklinin işi yapabilme kapasitesini  
belirleyen yeterlik kriterlerine uygun olmadığından…” şeklinde gerekçe ile değerlendirme  
dışı bırakıldığı görülmüştür.  
US X Ray Röntgen A.Ş.nin teklifinin ise Yapılan sorgulama inceleme ve  
değerlendirmeler sonucu katalog ve sorgulama sonuçlarının teknik şartname hususları ile  
sunulan katalog özellikleri ile birebir uygun olduğu, firmanın teklifinin ihale dokümanında  
belirtilen şartlara uygun olduğu, isteklinin işi yapabilme kapasitesini belirleyen yeterlik  
kriterlerini karşıladığı” tespitlerine yer verilerek ekonomik açıdan en avantajlı birinci teklif  
sahibi istekli olarak belirlendiği görülmüştür.  
İhale sürecinde ihale komisyonunda yer alan iki uzman üye ve diğer iki üye tarafından  
düzenlenen tutanakta Ats Grup Anka Tekn. Sist. Tıbbi Cih. Mak. Elekt. İlet. İth. İhr. San. Tic.  
Ltd. Şti.nin teklifinin değerlendirme dışı bırakılmasına gerekçe oluşturan teknik incelemelere  
yer verildiği,  
Bu kapsamda, bir ve iki numaralı iş kalemlerinde ÜTS’de 8699990710581 sistem  
paketi olarak kayıt edilen ürüne ilişkin olarak, “1)…Söz konusu dedektörün wireless özellikte  
bir çeşidinin olmadığı…  
2.kalem teknik şartnamenin 4.1.2. maddesinde belirtilen…Dedektörün boyutu,  
konvansiyonel çekimlerde kullanılan tüm kaset ebatlarına cevap verecek boyutlarda olmalıdır.  
Bu doğrultuda dedektörün aktif görüntüleme alanı en az 43x43cm(+/-2) büyüklüğünde  
olmalıdır. Dijital dedektör wireless özellikte olmalıdır. Gerektiğinde yerinden  
çıkartılabilmelidir. Dedektör yuvasında şarj edilebilmelidir.” maddesine uymadığı  
görülmektedir.  
Ayrıca mevcut dedektör miktarı sistem işlem paketi içerisinde 1 adet görünmektedir.  
İhaleye konu olan bütün röntgen cihazları hem masada hemde akciğer statifinde bulunmak  
üzere 2 adet dedektöre sahip olması istenmektedir.  
2) …a) Röntgen jenaratörünün gücü 65 kW olarak belirtilmiş olup 1. ve 2. kalem  
teknik şartnamenin 4.5.3. maddesinde belirtilen "Röntgen jeneratörünün gücü en az 80 kW  
olmalıdır." maddesine uymadığı tespit edilmiştir.  
b)Röntgen tüpünün küçük fokus gücü 32kW, büyük fokus gücü 77kW belirtilmiş olup 1.  
ve 2. Kalem teknik şartnamenin 4.4.7.maddesinde belirtilen ‘’Tüpün Küçük foküs gücü en az  
40 kW, büyük foküs gücü en az 100 kW olmalıdır." maddesine uymadığı tespit edilmiştir.  
c)Röntgen tüpünün anod ısı kapasitesi 300 kHU olarak belirtilmiş olup 1. ve 2. Kalem  
teknik şartnamenin 4.4.3. maddesinde belirtilen "Röntgen tüpü anod ısı kapasitesi en az  
600.000 (altıyüz bin) HU olacaktır. Bu husus yüklenici tarafından taahhüt  
edilecektir."(600.000 HU=600kHU) maddesine uymadığı tespit edilmiştir.  
d)Röntgen tüpünün haube ısı kapasitesi 1250 kHU olarak belirtilmiş olupl.ve 2.kalem  
teknik şartnamenin 4.4.4. maddesinde belirtilen "Röntgen tüpü haube ısı kapasitesi en az  
1.500.000 (bir milyon beş yüz bin) HU olacaktır. Bu husus yüklenici tarafından taahhüt  
edilecektir." (1.500.000HU=1500kHU)Maddesine uymadığı tespit edilmiştir.  
4) İhalede tarafımıza teslim edilmiş olan ürün katalogları ile ihale günü verilen ÜTS  
numaraları karşılaştırıldığında 8699990710581 birincil ürün numaralı sistem için ürün  
görsellerinde uyumsuzluklar tespit edilmiştir.  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
: 2022/034  
: 40  
: 29.06.2022  
Karar No  
: 2022/UM.I-787  
İdari şartnamenin "47.5- İhale komisyonu teknik kataloglar üzerinde yapacağı  
incelemede tereddüt etmesi durumunda Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna UBB/ ÜTS  
kayıtlarına esas verdiği katalogları ve teknik dokümanları talep edebilir. Bu durumda UBB/  
ÜTS kaydına esas teknik dokümanlardaki veriler baz alınarak değerlendirme yapacaktır. ”  
maddesinde bulunan hükümler doğrultusunda komisyonumuzca ihale günü yapılan  
incelemeler neticesinde ATS GRUP firmasının değerlendirme dışı bırakılmasına karar  
verilmiştir. İhale günü ÜTS de yer alan 8699990710581 birincil ürün numaralı sistemin  
kullanım klavuzu ve ürün görselleri ihale dosyasına eklenmiştir.gerekçelerine yer verildiği  
görülmüştür.  
İhale üzerinde bırakılan istekli Ats Grup Anka Tekn. Sist. Tıbbi Cih. Mak. Elekt. İlet.  
İth. İhr. San. Tic. Ltd. Şti. tarafından teklif dosyası kapsamında ihalenin 1 ve 2’nci iş  
kalemleri için birincil ürün numarasının 8699990710581 olarak belirtildiği ÜTS ürün listesi  
çıktısının sunulduğu görülmüştür.  
Söz konusu tutanak ekinde ise anılan ürün için ihale günü yapılan sorgulama  
sonucundaki kullanım kılavuzuna yer verildiği görülmüştür.  
Diğer taraftan, başvuru sahibinin şikayet başvurusu üzerine idarece alınan karar  
ekinde düzenlenen tutanakta “başvuru sahibi Ats Grup Anka Tekn. Sist. Tıbbi Cih. Mak.  
Elekt. İlet. İth. İhr. San. Tic. Ltd. Şti.nin teklifinin değerlendirme dışı bırakılmasına gerekçe  
oluşturan teknik incelemelere ve başvuru sahibinin US X Ray Röntgen A.Ş.ne yönelik  
iddialarına ilişkin olarak ise iddia konusu hususları karşıladığına” yönelik ayrıntılı bilgilere  
yer verildiği görülmüştür.  
Yukarıda aktarılan Yönetmelik ve Tebliğ açıklamaları gereği, teklif edilen malın  
teknik şartnamede yer alan teknik kriterlere uygunluğunu belirlemek amacıyla numune,  
teknik bilgilerin yer aldığı katalog, teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren  
doküman ile fotoğraf istenebileceği, özel imalat süreci gerektiren mal alımları hariç, teknik  
şartnameye cevaplar ve açıklamalar içeren doküman istenilmesi durumunda katalog  
istenilmesinin zorunlu olduğu, isteklilerin cevap vermesi ve açıklamada bulunması istenen  
hususlara ilişkin sorulara teknik şartnameye cevaplar ve açıklamalar standart formunda yer  
verileceği,  
Katalog, kılavuz, çizim, fotoğraf vb. belgeler ve/veya numune istenen ihalelerde,  
tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında bu belgelerden ve/veya numune üzerinden teknik  
şartnameye uygunluk değerlendirmesinin yapılacağı, tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında  
anılan belgeler ve/veya numune üzerinden teknik değerlendirme yapılmasının öngörülmemesi  
halinde ise bu durumun ihale dokümanında belirtilmesi koşuluyla istenen belgelerin ve/veya  
numunenin sadece teklif ekinde sunulup sunulmadığına bakılacağı anlaşılmaktadır.  
İdari Şartname’nin 7’nci maddesi kapsamında, isteklilerin ihaleye katılımda yeterlik  
kriterlerini sağlamak üzere teklifleri kapsamında sunmaları gereken belgelerin düzenlendiği  
görülmüştür.  
Bu kapsamda, isteklilerin Sağlık Bakanlığının 2021/1 sayılı genelgesi gereği, ihale  
tarihi itibari ile, teklif ettiği tıbbi cihazların/ürünlerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
: 2022/034  
: 40  
: 29.06.2022  
Karar No  
: 2022/UM.I-787  
Bankası'na kayıt bildirim işlemlerini yapmış olması ve teklif edilen tıbbi cihazlar/ürünler için  
TITUBB/ÜTS'de "Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıdır" ibaresinin bulunması gerektiği ve  
isteklilerin TITUBB/ÜTS kayıt çıktılarını ilgisine göre ihale dosyasında sunacakları  
anlaşılmaktadır.  
Diğer taraftan, İdari Şartname’nin 7.5.6’ncı maddesinin a) bendine göre, isteklilerce  
teklif edilen ürünlerin teknik şartnameye uygunluğunu teyit etmek amacı ile teknik  
özelliklerinin ayrıntılı olarak belirtildiği "Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi"  
düzenlenerek ihale dosyası içinde sunulacağı, “Belgede tüm maddeler için karşılamaktadır,  
uymaktadır” ibarelerinin belirtileceği,  
Anılan Şartname maddesinin b) bendine göre ise, teklif edilen her kalem cihaz için  
tanıtıcı katalog veya broşür v.b teknik dokümanların ihale dosyası içinde sunulacağı, teknik  
şartnamede belirtilen özelliklerin kataloglarda madde madde işaretleneceği, işaretleme  
yapmayan isteklilerin değerlendirme dışı bırakılacağı anlaşılmaktadır.  
Ayrıca İdari Şartname’nin 7’nci maddesinde sayılan belgeler dışındaki belgelerin  
tekliflerin değerlendirilmesinde yeterlik kriteri olarak dikkate alınmayacağı anlaşılmaktadır.  
Öte yandan, söz konusu yeterlik belgeleri çerçevesinde aranan kriterlerin eksiksiz bir  
şekilde ve mevzuata uygun olarak sağlamak ile ilgili sorumluluğun isteklilere ait olduğu açık  
olup, bu kapsamda isteklilerce sunulan yeterlik belgeleri çerçevesinde idarenin sunulan  
belgelerle ilgili inceleme ve araştırma yapmasını engelleyici bir mevzuat düzenlemesi  
bulunmadığı görülmekte olup, idarenin isteklilerin teklif ettiği tıbbi cihaz/ürünlerin ÜTS  
kayıtları ile ilgili inceleme ve araştırma yapmasının mevzuata aykırılık teşkil etmeyeceği  
anlaşılmaktadır.  
Bu doğrultuda başvuru sahibi Ats Grup Anka Tekn. Sist. Tıbbi Cih. Mak. Elekt. İlet.  
İth. İhr. San. Tic. Ltd. Şti.nin teklif dosyası kapsamında sunduğu kataloglar ile ÜTS  
kayıtlarında yer alan verilerin birbirinden farklı olduğu dikkate alındığında, idarece söz  
konusu ürünlerin teknik şartnameye uygunluğuna ilişkin denetimini söz konusu belgeler  
üzerinden yapılamayacağı, dolayısıyla idarenin söz konusu bilgi ve belgeler üzerinden  
yeterlik değerlendirmesi yapmasının uygun olmayacağı anlaşıldığından, idarece başvuru  
sahibi Ats Grup Anka Tekn. Sist. Tıbbi Cih. Mak. Elekt. İlet. İth. İhr. San. Tic. Ltd. Şti.nin  
teklifinin değerlendirme dışı bırakılmasına yönelik idarece tesis edilen işlemde mevzuata  
aykırılık bulunmadığı sonucuna varılmıştır.  
Diğer taraftan, ihale üzerinde bırakılan Us X-Ray Röntgen A.Ş. tarafından teklif  
dosyası kapsamında sunulan kataloglar ile ÜTS kayıtlarında yer alan verilerin de birbirinden  
farklı olduğu dikkate alındığında söz konusu isteklinin teklifinin de değerlendirme dışı  
bırakılması gerektiği sonucuna varılmıştır.  
Açıklanan nedenlerle, idarece Ats Grup Anka Tekn. Sist. Tıbbi Cih. Mak. Elekt. İlet.  
İth. İhr. San. Tic. Ltd. Şti. ve Us X-Ray Röntgen A.Ş.nin tekliflerinin değerlendirme dışı  
bırakılması gerektiği sonucuna varılmıştır.  
Diğer taraftan, başvuru sahibi Ats Grup Anka Tekn. Sist. Tıbbi Cih. Mak. Elekt. İlet.  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
: 2022/034  
: 40  
: 29.06.2022  
Karar No  
: 2022/UM.I-787  
İth. İhr. San. Tic. Ltd. Şti.nin teklifinin idarece zaten değerlendirme dışı bırakıldığı dikkate  
alındığında, idarece söz konusu isteklinin teklifinin yeniden değerlendirme dışı bırakılmasına  
yönelik düzeltici işlem tesis edilmesine gerek bulunmadığı anlaşılmaktadır.  
Sonuç olarak, yukarıda belirtilen mevzuata aykırılıkların düzeltici işlemle  
giderilebilecek nitelikte olduğu tespit edildiğinden, Us X-Ray Röntgen A.Ş.nin teklifinin  
değerlendirme dışı bırakılması ve bu aşamadan sonraki ihale işlemlerinin mevzuata uygun  
olarak yeniden gerçekleştirilmesi gerekmektedir.  
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ  
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare  
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,  
Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (b) bendi gereğince düzeltici  
işlem belirlenmesine,  
Oybirliği ile karar verildi.