Ana Sayfa / Kararlar / İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Dekanlığı / 2022/295470-20 Kalem Laboratuvar Malzeme Temini
Bilgi
İKN
2022/295470
Başvuru Sahibi
Facepath Patoloji Medikal Tıbbi Cihazlar San. ve Tic. Ltd. Şti.
İdare
İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Dekanlığı
İşin Adı
20 Kalem Laboratuvar Malzeme Temini
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2022/036  
: 31  
: 26.07.2022  
: 2022/UM.I-886  
BAŞVURU SAHİBİ:  
Facepath Patoloji Medikal Tıbbi Cihazlar San. ve Tic. Ltd. Şti.,  
İHALEYİ YAPAN İDARE:  
İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Dekanlığı,  
BAŞVURUYA KONU İHALE:  
2022/295470 İhale Kayıt Numaralı “20 Kalem Laboratuvar Malzeme Temini” İhalesi  
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:  
İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Dekanlığı tarafından 27.04.2022 tarihinde  
açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “20 Kalem Laboratuvar Malzeme Temini” ihalesine ilişkin  
olarak Facepath Patoloji Medikal Tıbbi Cihazlar San. ve Tic. Ltd. Şti.nin 22.06.2022  
tarihinde yaptığı şikâyet başvurusunun, idarenin 28.06.2022 tarihli yazısı ile reddi üzerine,  
başvuru sahibince 28.06.2022 tarih ve 30390 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 28.06.2022  
tarihli dilekçe ile itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.  
Başvuruya ilişkin olarak 2022/674 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan  
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.  
KARAR:  
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.  
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, idarece başvuruya konu ihalenin 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9,  
10, 14, 15, 16 ve 17’nci kalemlerinde kendi tekliflerinin teknik şartlara uygun olmadığının  
bildirildiği, uygunsuzluğa gerekçe olarak sunulan teknik şartname maddelerinin ise sanki  
bilerek kopyala yapıştır yapılmış gibi a, b, c ve d maddelerinden oluştuğu, hâlbuki bu  
maddelerin ürünün ambalaj şekli, kimyasal ismi, içerik bilgileri gibi standart özellikler ile  
ilgili olduğu, tüm ürünlerinin bu standartlarda üretildiği ve belgelendirildiği, idarenin almış  
olduğu kararın kamu zararına da neden olduğu, ihalenin 15’inci kalem için alımına karar  
verilen firmanın fiyatının hem 2 kat daha fazla hem de yaklaşık maliyetin üzerinde olduğu,  
kendi ürünlerine uygunsuzluk veren sorumluların çıkar amacı güdüp fahiş fiyatlarla kamuyu  
zarara uğrattıkları ve kendi ürünlerini haksız yere lekeleyerek markalarını zedelemeye  
çalıştıkları, Türk Malı olarak üretimini ve satışını gerçekleştirmiş oldukları ürünlerin aynı  
idarede ve referans hastanelerde kullanılmakta olduğu ve bu doğrultuda da teşhis yapıldığı  
iddialarına yer verilmiştir.  
A) Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar  
tespit edilmiştir.  
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun “İhaleye katılımda yeterlik kuralları” başlıklı  
10’uncu maddesinde “…İhaleye katılacak isteklilerden, ekonomik ve malî yeterlik ile mesleki  
ve teknik yeterliklerinin belirlenmesine ilişkin olarak aşağıda belirtilen bilgi ve belgeler  
istenebilir:  
…b) Mesleki ve teknik yeterliğin belirlenmesi için;  
...9) İdarenin talebi halinde doğruluğu teyit edilmek üzere, tedarik edilecek malların  
numuneleri, katalogları ve/veya fotoğrafları…” hükmü,  
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Tedarik edilecek malların  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2022/036  
: 31  
: 26.07.2022  
: 2022/UM.I-886  
numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren  
doküman” başlıklı 43’üncü maddesinde “(1) Teklif edilen malın teknik şartnamede yer alan  
teknik kriterlere uygunluğunu belirlemek amacıyla numune, teknik bilgilerin yer aldığı  
katalog, teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman ile fotoğraf  
istenebilir….  
(2) İdare tarafından numune sunulmasının istenilmesi durumunda, hangi  
kalem/kalemler için numune istenildiği, numunenin sayısı ve gerekli görülen diğer hususlar  
ön yeterlik şartnamesinde veya idari şartnamede belirtilir.  
(3) Numune sunulması istenilen kalem/kalemler için yeter sayı ve nitelikte numune  
alınması idarenin sorumluluğundadır. Malın niteliğinin birden fazla numune değerlendirmesi  
yapmaya uygun olup olmadığı ile kullanım ömrü dikkate alınarak en az bir adet numunenin  
idarede muhafaza edilmesi gerekir. Kurul ya da yargı kararları üzerine yeniden değerlendirme  
muhafaza edilen numune üzerinden yapılır.  
(4) İhale dokümanında istenilen sayıda ve nitelikte numune, başvuru veya teklif  
dosyası ile birlikte idareye teslim edilir. Tekliflerin elektronik ortamda alındığı ihalelerde  
numunenin teslim tarihi ve teslim adresi, idare tarafından tekliflerin değerlendirilmesi  
aşamasında belirlenir ve ilgililere tebliğ edilir. İhale dokümanında düzenleme yapılması  
halinde numune, ihale veya son başvuru tarih ve saatine, tekliflerin elektronik ortamda  
alındığı ihalelerde ise idare tarafından belirlenen teslim tarih ve saatine kadar posta veya  
kargo yoluyla da teslim edilebilir. Teslim edilen numunenin üzerinde, ihale, aday veya istekli  
bilgileri ile numune sunulan kalem bilgilerine yer verilir. İdare tarafından numune bir tutanak  
ile teslim alınarak, talep edilmesi halinde tutanağın bir sureti aday veya istekliye verilir.  
(5) İhale komisyonu tarafından yapılacak değerlendirme sonucunda diğer katılım ve  
yeterlik belgeleri uygun bulunan aday ve isteklilerin numunelerinin değerlendirilmesine  
geçilir. İdare tarafından gerekli görülen hallerde, numune değerlendirilmesinin yapılacağı  
yer, tarih ve saat bilgisi aday veya isteklilere bildirilir. Numune değerlendirilmesinde  
numunenin fiziksel nitelikleri ile ihale dokümanında belirtilen şartlara uygun olup olmadığı  
kontrol edilir. Yapılan inceleme sonucunda, hazırlanacak tutanakta numunenin uygunluk  
durumu belirtilir ve uygun bulunmaması durumunda buna ilişkin gerekçelere yer  
verilir…” hükmü,  
Kamu İhale Genel Tebliği’nin “Yaklaşık maliyetin üzerindeki teklifler” başlıklı  
16.3’üncü maddesinde “16.3.1. Yaklaşık maliyetin üzerindeki tekliflerin kabul edilip  
edilemeyeceği hususunda tereddütler olduğu anlaşılmaktadır. İhale komisyonu;  
a) Yaklaşık maliyet hesaplanırken değerlendirilmeyen her hangi bir husus olup  
olmadığını,  
b) Yaklaşık maliyet güncellenerek tespit edilmişse, güncellemenin doğru yapılıp  
yapılmadığını,  
c) Verilen teklif fiyatlarının piyasa rayiç fiyatlarını yansıtıp yansıtmadığını,  
Sorgulayarak verilen teklifleri yaklaşık maliyete göre mukayese eder ve bütçe  
ödeneklerini de göz önünde bulundurarak, teklif fiyatlarını uygun bulması halinde ekonomik  
açıdan en avantajlı teklifi ve varsa ikinci teklifi belirlemek veya verilen teklif fiyatlarını uygun  
bulmaması halinde ihalenin iptaline karar vermek hususunda takdir yetkisine sahiptir.  
16.3.2. Yaklaşık maliyetin üzerinde olmakla birlikte teklifin kabul edilebilir nitelikte  
görülmesi halinde idarenin ek ödeneğinin bulunması veya ilgili mali mevzuatı gereği ödenek  
aktarımının mümkün olması durumlarında teklifler kamu yararı ve hizmet gerekleri de dikkate  
alınarak kabul edilebilir. Bu durumda sorumluluk idareye aittir.açıklaması yer almaktadır.  
İdari Şartname’nin “Mesleki ve teknik yeterliğe ilişkin aranacak belgeler ve bu  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2022/036  
: 31  
: 26.07.2022  
: 2022/UM.I-886  
belgelerin taşıması gereken kriterler” başlıklı 7.5’inci maddesinde “….7.5.6.  
İstekliler, teklif edilen ürünlerden birimi adet olarak tanımlanmış ürünlerden en az 2  
adet, Litre bazında tanımlanmışlardan en az 500 cc , Kg olarak tanımlanan ürünlerden ise en  
az 100 Gram numuneyi (gold klorid hariç olmak üzere), ihale sonrasında 3 iş günü içerisinde  
ilgili Anabilim dalına teslim edecektir. Teslim edilen numuneler, üzerinde ihale ve istekli  
bilgileri ile ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere üzerine etiket yapıştırılarak, dizi  
pusulasına bağlanarak ihale esnasında sunulacaktır. Yapılan numune değerlendirmesinde  
numunenin uygun olup olmadığı beliritilerek, kullanım ömrü dikkate alınarak en az bir adet  
numunenin 13.06.2019 tarihli ve 30800 sayılı Resmi Gazete’de yayınlanan yönetmelik  
doğrultusunda kurul ya da yargı kararları üzerine yeniden değerlendirilmesi açısından  
muhafaza edilecektir.düzenlemesine,  
Teknik Şartname’de ihalenin başvuruya konu 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 10, 14, 15, 16 ve  
17’nci kısımlarında alımı yapılacak olan laboratuvar malzemelerine ilişkin olarak “1-Aseton  
Extra Püre  
a-Madde Resmi Adı: Propan-2-one, CAS No.: 67-64-1, DİZİN No.: 606-001-00-8,  
EINECS No. : 200-662-2  
b-Konsantrasyoon Oranı. En az % 99 olmalı, ürün etiketi üzerinde bilgiler okunaklı  
bir şekilde bulunmalıdır.  
c- Havada Patlama/Parlama sınırları: yaklaşık 2,1 - 13%(V) sınırlarında olmalıdır.  
Normal kullanım koşullarında kararlı olmalıdır. En fazla 2,5 Litrelik ambalajda  
olmalıdır.  
d-Ürünün ambalajı üzerinde ürünün kalite denetiminden geçtiğini ve muhteviyatını  
gösteren barkod ve/veya karekod olmalıdır.  
2-Eosine Yellowish  
a-Patoloji rutin laboratuvarında gerek doku takip işlemlerinde gerekse histokimya  
laboratuvarında boyama yönteminde, immünhistokimya laboratuarında boyama  
yöntemlerinde kullanıma uygun olmalıdır.  
b-C20H6Br4Na2O5 Formulasyonunda olmalıdır.  
c-9.2 (10 g/l, H2O, 20 °C) Ph aralığında olmalıdır.  
d- Ürünün ambalajı üzerinde ürünün kalite denetiminden geçtiğini ve muhteviyatını  
gösteren barkod ve/veya karekod olmalıdır.  
3-Formaldehit %38-40  
a-%38-40 konsantrasyon derişimde olmalıdır.  
b- Çöküntü ve tortu içermemelidir.  
c-Ürün çökme ve tortulanmayı engelleyici, koruyucu (%10-15) methanol ile stabilize  
edilmiş olmalıdır.  
c-Malzeme; rutin laboratuarında otomasyon cihazında doku takip amaçlı ve  
histokimya laboratuarında boyama tekniğinde (retikülin) kullanılabilen sıvı özellikte, %38-40  
saflıkta olmalıdır.  
d-En fazla 5 Litrelik ambalajda olmalıdır. Orijinal ambalajında olmalıdır ve kapağı  
uçmayı engelleyecek şekilde kilitli olmalıdır.  
e- Ürünün ambalajı üzerinde ürünün kalite denetiminden geçtiğini ve muhteviyatını  
gösteren barkod ve/veya karekod olmalıdır.  
6-Gümüş Nitrat,  
a-Histokimyasal gümüşleme tekniklerinde kullanılan kimyasal malzemedir.  
b-AgNO3 formülünde ve molekül ağırlığı 169.87 g olmalıdır.  
c- Oda ısısında rutubetsiz ortamlarda muhafaza edilmiş olmalıdır.  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2022/036  
: 31  
: 26.07.2022  
: 2022/UM.I-886  
Patoloji rutin laboratuarında gerek doku takip işlemlerinde gerekse histokimya  
laboratuarında boyama yönteminde, immünhistokimya laboratuarında boyama  
yöntemlerinde kullanılan sarf malzemeleridir.  
d-Ürünün ambalajı üzerinde ürünün kalite denetiminden geçtiğini ve muhteviyatını  
gösteren barkod ve/veya karekod olmalıdır.  
7-Harris Hematoksilen,  
a-Patoloji laboratuarında rutin boyama işleminde kullanılan, kullanıma hazır likit  
formda boya maddesidir.  
b-Ürün, boyama işleminde maksimum 5 dk. sürede boyama yapabilmelidir.  
c-Hazırlanan solüsyon, boyama işleminden sonra uygulanan morartma/bluing  
işlemiyle istenen düzeyde renk değişimini, çekirdek detayını ve hücreler/dokular arası yeterli  
düzeyde kontrast ve spesifik boyanmayı sağlamalıdır.  
d-Patoloji rutin laboratuarında gerek doku takip işlemlerinde gerekse histokimya  
laboratuarında boyama yönteminde, immünhistokimya laboratuarında boyama  
yöntemlerinde kullanılan sarf malzemeleridir ve teklif edieln ürün bu tarife uygun olmalıdır.  
e- Ürünün ambalajı üzerinde ürünün kalite denetiminden geçtiğini ve muhteviyatını  
gösteren barkod ve/veya karekod olmalıdır.  
8- Mayer Hematoksilen  
a-Patoloji laboratuarında rutin boyama işleminde kullanılan, kullanıma hazır likit  
formda boya maddesidir.  
b-Ürün, boyama işleminde maksimum 10 dk. sürede boyama yapabilmelidir.  
Hazırlanan solüsyon, boyama işleminden sonra uygulanan morartma/bluing işlemiyle  
istenen düzeyde renk değişimini, çekirdek detayını ve hücreler/dokular arası yeterli düzeyde  
kontrast ve spesifik boyanmayı sağlamalıdır.  
c-Patoloji rutin laboratuarında gerek doku takip işlemlerinde gerekse histokimya  
laboratuarında boyama yönteminde, immünhistokimya laboratuarında boyama  
yöntemlerinde kullanılan sarf malzemeleridir.  
d- Ürünün ambalajı üzerinde ürünün kalite denetiminden geçtiğini ve muhteviyatını  
gösteren barkod ve/veya karekod olmalıdır  
9-May Grunwald GiemsaStain  
a-Giemsa (May-Grunwald) hematopoetik dokular ve bazı mikroorganizmalarda  
mevcut hücrelerin görüntülemesinde,  
b-Formalin ile fikse, parafine gömülü veya frozen dokularda da kullanılabilir  
olmalıdır.  
c-May-Grunnwald Stok Solüsyon halinde teslim edilmelidir. Koyu renkli 1 litrelik  
şişede, orijinal ambalajında, Ürünün son kullanım tarihi uzun vadeli olmalıdır. Etiketi  
üzerinde analiz bilgileri bulunmalıdır.  
d-Ürünün ambalajı üzerinde ürünün kalite denetiminden geçtiğini ve muhteviyatını  
gösteren barkod ve/veya karekod olmalıdır.  
10-Metanol Extra Püre  
a-Oda ısısında rutubetsiz ortamlarda muhafaza edilmelidir. Parlayıcı, ısıya duyarlı  
madde olduğundan uygun şartlarda transfer edilmelidir. (UN No 1230. Paketleme Grubu II.  
Tehlike sınıfı 3 .6.1) Şartlarına uygun olmalıdır.  
b-Görünümü, Karakteristik kokusu olan renksiz sıvı olmalıdır. Kaynama Noktası: 64.7  
°C, Erime noktası: -98 °C olmalıdır.  
c-Patoloji rutin laboratuvarında gerek doku takip işlemlerinde gerekse histokimya  
laboratuvarında boyama yönteminde, immünhistokimya laboratuarında boyama  
yöntemlerinde kullanıma uygun olmalıdır.  
d-Ürünün ambalajı üzerinde ürünün kalite denetiminden geçtiğini ve muhteviyatını  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2022/036  
: 31  
: 26.07.2022  
: 2022/UM.I-886  
gösteren barkod ve/veya karekod olmalıdır.  
14-Pozitif Şajlı Lam  
a-Lamlar dokuların, hücrelerin lama yapışmasını ve dökülmesini engelleyecek pozitif  
sarjlı elektirik yükü ile yüklenmiş olmalıdır. Söz konusu malzeme immünhistokimya ve  
immünsitokimyasal boyamalarda zemin boyaması oluşturmamalıdır.  
b-Söz konusu malzeme immünhistokimya ve sitokimya yöntemlerinin uygulanması  
sırasında bir atmosfer basınçta konvansiyonel ısıtma veya mikrodalga ışınlama altında 100  
°C’de 1 saat veya 2 atmosfer basınçta 120 °C’de 2 dakika kaynatmakla lamların kırılmasını,  
doku kesitleri ve hücrelerin lamdan dökülmesini engelleyecek özellikte olmalıdır.  
c-Lamlar 25x75x1 mm. ölçülerinde olmalıdır.  
d-Lamlar Graund Edge ve Süper Frosted özellikte olmalıdır. Frosted ucundaki boya  
maddesi kimyasal maddelerle etkileşime girmemelidir.  
Demirbaşa kayıtlı bulunan lam kapama cihazına uyumlu olmalıdır.  
15-Boncuk Parafin-Wax  
a-Patoloji laboratuarında; doku takibi ve embedding aşamalarında kullanılan palet  
formda kimyasal bir üründür.  
b-Erime derecesi maksimum 56-58 C° de olan temiz ve parlak boncuk formda,  
granüllerin birbirine yapışmasını engelleyecek polimer katkılı olmalı ve yağ oranı takip  
işlemini ve kesit işlemini engellemeyecek ölçülerde olmalıdır.  
c-Donma esnasında kırılma, çatlama ve çekme yapmamalıdır.  
d-Doku penetrasyonu ve çözünümü; hızlı, kuvvetli ve tam olmalıdır.  
e-En fazla 25 Kg’lık ambalajlarda (tercihan 10 Kg) olmalı ve ambalajlar parafini  
nemden koruyacak özelliklerde olmalıdır.  
f-Malzemenin üretici firma ürün sertifikasını dosya içeriğinde sunulmalıdır.  
g-Ürünün ambalajı üzerinde ürünün kalite denetiminden geçtiğini ve muhteviyatını  
gösteren barkod ve/veya karekod olmalıdır.  
16- Schiff Bazı,  
a-Rutin histopatoloji laboratuvarında kullanılmaya uygun olmalıdır.  
b-Koyu renkli şişede en fazla 500cc ambalajda bulunmalıdır.  
c- Ürünün ambalajı üzerinde ürünün kalite denetiminden geçtiğini ve muhteviyatını  
gösteren barkod ve/veya karekod olmalıdır.  
17-Ksilen (Konvansiyonel),  
a-Konvansiyonel formda olmalıdır (Dimetil Benzen-Xylene veya Ksilol)  
b- Malzeme doku takip işlemi ve boyama işleminde kullanılan teknik özellikte likit  
formda kimyasal malzemedir.  
c-Ürün; 20 °C’de 0.860-0.866 g/cm3 yoğunlukta olmalı ve su içeriği %0.05’yi  
geçmemelidir.  
d-Ürün en az 2,5 It’lik ambalajlarda olmalıdır.  
e-Ürünün ambalajı üzerinde ürünün kalite denetiminden geçtiğini ve muhteviyatını  
gösteren barkod ve/veya karekod olmalıdır…” düzenlemesine yer verilmiştir.  
İhale işlem dosyasında yer alan bilgi ve belgelerden, başvuruya konu ihalenin İ.Ü  
İstanbul Tıp Fakültesi Dekanlığı tarafından açık ihale usulüyle ve birim fiyat teklif alınmak  
suretiyle gerçekleştirilen “20 Kalem Laboratuvar Malzeme Teminiolduğu, kısmi teklif  
alınan ve 27.04.2022 tarihinde gerçekleştirilen ihalenin 20 kısımdan oluştuğu, ihalenin 1, 3,  
7, 9 ve 17 nolu kalemlere geçerli teklif çıkmadığından, bu kalemler için ihalenin iptal  
edildiği; 2, 5, 6, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 16, 18, 19 ve 20 nolu kalemlerin ekonomik açıdan en  
avantajlı fiyat teklifi veren Kimya Ofisi Ticaret Limited Şirketinin, 4 ve 15 nolu kalemlerin  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2022/036  
: 31  
: 26.07.2022  
: 2022/UM.I-886  
ekonomik açıdan en avantajlı fiyat teklifi veren Diatest Sağlık Hizmetleri Tic. Ltd. Şti.nin  
üzerinde bırakıldığı, başvuru sahibi isteklinin teklifinin ise iddia konusu 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 10,  
14, 15, 16 ve 17’nci kısımlarının tamamında yukarıda aktarılan Teknik Şartname  
düzenlemelerinde söz konusu kısımlara ilişkin madde başlıklarının altında yer alan bentler ile  
belirlenen bazı özelliklere uygun olmadığı gerekçesiyle değerlendirme dışı bırakıldığı  
anlaşılmıştır.  
Yukarıda aktarılan mevzuat hükümlerinden, teklif edilen malın Teknik Şartname’de  
yer alan teknik kriterlere uygunluğunu belirlemek amacıyla, ihale konusu ürünlerin  
numuneleri, teknik bilgilerin yer aldığı katalog, teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları  
içeren doküman ile fotoğrafların istenebileceği, idarelerce numune sunulmasının istenilmesi  
durumunda, isteklilerin sunması istenilen numunelere ilişkin hususların ihale dokümanında  
belirtileceği, numunelere ilişkin yapılan doküman düzenlemelerinin idarenin takdir yetkisi  
dahilinde olduğu, isteklilerin, ihale doküman düzenlemelerine uygun olarak numuneleri  
sunmaları gerektiği, katılım ve yeterlik belgeleri uygun bulunan isteklilerin sundukları  
numunelere ilişkin değerlendirmelerde numunenin fiziksel nitelikleri ile ihale dokümanında  
belirtilen şartlara uygun olup olmadığının kontrol edileceği, inceleme sonucunun tutanak  
altına alınacağı, numunelerin ihale dokümanında yer alan düzenlemelere uygun olup olmadığı  
yönünde yapılan değerlendirmeler neticesinde alınan kararlara ilişkin nihai sorumluluğun da  
idareye ait olduğu anlaşılmaktadır.  
Başvuruya konu ihaleye ait İdari Şartname’nin 7’nci maddesinde isteklilerce teklif  
edilen ürünlerin uygunluğunun tespitine yönelik ihaleye katılımda yeterlik kriteri olarak  
katalog, broşür, Teknik Şartname’ye cevap vb. belgelerinin istenilmediği, sadece isteklilerce  
teklif edilen ürünlerin numunelerinin istendiği, dolayısıyla değerlendirmenin sunulan  
numuneler üzerinden yapılacağı anlaşılmıştır.  
Numune değerlendirmesi işlemlerinde isteklilerce teklif edilen ürünlerin ihale  
dokümanı düzenlemelerine uygunluğunun değerlendirmesine dair teknik belirlemenin takdir  
ve sorumluluğu idareye aittir. Kurum tarafından yapılan itirazen şikâyet incelemesinin ihale  
işlem dosyası üzerinden yapılması nedeniyle iddialara ilişkin değerlendirmeler dosyada yer  
alan bilgi ve belgeler ile sınırlı olarak yapılmakta ve yapılan incelemelerde numune  
değerlendirmesi ile ilgili olarak idarece gerçekleştirilen iş ve işlemlerin usulüne uygun  
biçimde yerine getirilip getirilmediği ve numune değerlendirme tutanağında yer verilen  
tespitlerle, alınan ihale kararı arasında uyumsuzluk bulunup bulunmadığı hususları  
denetlenmektedir.  
Yapılan inceleme ve tespitler neticesinde, incelemeye konu ihaleye ait İdari  
Şartname’de isteklilerin teklif ettikleri ürünlerin ihale dokümanına uygunluğunun tespit  
edilebilmesi amacıyla numune değerlendirmesi yapılacağının düzenlendiği, söz konusu  
düzenlemeye istinaden yapılan numune değerlendirme işleminin ihale komisyonunda yer alan  
iki (2) uzman üye tarafından tutanağa bağlandığı, tutanakta başvuru sahibinin numunelerinin  
iddia konusu 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 10, 14, 15, 16 ve 17’nci kısımlarının tamamında yukarıda  
aktarılan Teknik Şartname düzenlemelerinde söz konusu kısımlara ilişkin madde başlıklarının  
altında yer alan bentler ile belirlenen bazı özelliklere uygun olmadığının tespit edildiği  
anlaşılmış olup, numune değerlendirmesiyle ilgili teknik belirlemenin idarenin takdir ve  
sorumluluğunda olduğu, numunelerin ihale dokümanında yer alan düzenlemelere uygun olup  
olmadığı yönünde yapılan değerlendirmeler neticesinde alınan kararlara ilişkin nihai  
sorumluluğun da idareye ait olduğu ve ihale işlem dosyasındaki belgeler üzerinden yapılan  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2022/036  
: 31  
: 26.07.2022  
: 2022/UM.I-886  
inceleme sonucunda idarece tesis edilen işlemde mevzuata aykırılık bulunmadığı sonucuna  
varılmıştır.  
Diğer taraftan başvuru sahibi tarafından “ihalenin 15’inci kalem için alımına karar  
verilen firmanın fiyatının hem 2 kat daha fazla hem de yaklaşık maliyetin üzerinde olduğu,”  
iddia edilmekle birlikte yukarıda aktarılan Tebliğ’in 16.3’üncü maddesi uyarınca yaklaşık  
maliyet üzerindeki tekliflerin uygun bulunup/bulunmaması hususunda idarelere takdir yetkisi  
verildiği, somut durumda ise idarenin bu takdir yetkisini söz konusu kısım için yaklaşık  
maliyet üzerindeki tekliflerin uygun bulunması yönünde kullandığı anlaşılmaktadır.  
B) İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Yönetmelik’in 18’inci maddesi yönünden  
yapılan inceleme sonucunda herhangi bir aykırılık tespit edilmemiştir.  
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ  
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare  
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,  
Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (c) bendi gereğince itirazen  
şikâyet başvurusunun reddine,  
Oybirliği ile karar verildi.