Ana Sayfa
/
Kararlar
/
Antalya Akdeniz Üniversitesi Hastanesi Başhekimliği
/
2022/689701-(2425) Radyoloji (Radyodiagnostik) Anabilim Dalı İhtiyacına 1 Kalem Demirbaş Alımı (Özel Bütçe)
Bilgi
İKN
2022/689701
Başvuru Sahibi
Meditel Medikal Teknik Elektronik Anonim Şirketi
İdare
Antalya Akdeniz Üniversitesi Hastanesi Başhekimliği
İşin Adı
(2425) Radyoloji (Radyodiagnostik) Anabilim Dalı İhtiyacına 1 Kalem Demirbaş Alımı (Özel Bütçe)
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2023/025
: 27
: 13.04.2023
: 2023/UM.II-623
BAŞVURU SAHİBİ:
Meditel Medikal Teknik Elektronik Anonim Şirketi,
İHALEYİ YAPAN İDARE:
Antalya Akdeniz Üniversitesi Hastanesi Başhekimliği,
BAŞVURUYA KONU İHALE:
2022/689701 İhale Kayıt Numaralı “(2425) Radyoloji (Radyodiagnostik) Anabilim Dalı
İhtiyacına 1 Kalem Demirbaş Alımı (Özel Bütçe)” İhalesi
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:
Antalya Akdeniz Üniversitesi Hastanesi Başhekimliği tarafından 12.08.2022 tarihinde
açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “(2425) Radyoloji (Radyodiagnostik) Anabilim Dalı
İhtiyacına 1 Kalem Demirbaş Alımı (Özel Bütçe)” ihalesine ilişkin olarak Meditel Medikal
Teknik Elektronik Anonim Şirketi’nin 26.08.2022 tarihinde yaptığı şikâyet başvurusunun,
idarenin 05.09.2022 tarihli yazısı ile reddi üzerine, başvuru sahibince 12.09.2022 tarih ve
49167 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 09.09.2022 tarihli dilekçe ile itirazen şikâyet
başvurusunda bulunulmuştur. Kamu İhale Kurulunun 22.02.2023 tarihli ve 2023/MK-33
sayılı kararı gereğince yapılan incelemeye aşağıda yer verilmiştir.
Başvuruya ilişkin olarak 2022/1000-01 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında
yapılan inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.
KARAR:
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle,
1) İhale üzerinde bırakılan Evo Tıbbi Sistemler Ltd. Şti.nin teklif etmiş olduğu
Fujifilm marka Amulet Innovality model dijital mamografı cihazının Teknik Şartname’nin
10.1.1’inci maddesinde yer alan “Gantri ışınlama kafası, sıkıştırma düzeneği, flat panel
dedektör ve tüp - jeneratör ünitesinden oluşmalıdır.” kriterini karşılamadığı, zira mamografi
cihazının parçası olan Gantrinin cihazın ana görüntüleme ünitesi voltajı üreten Jeneratör
bölümünü içermediği, sunduğu cihazı Teknik Şartname’ye uygun olmayan isteklinin
teklifinin değerlendirme dışı bırakılması gerektiği,
2) Teknik Şartname’nin 10.9.4’üncü maddesinde ihale kapsamında biyopsi koltuğu ve
masasının verilmesinin istenildiği, idare tarafından şikayetlerine verilen cevaptan anlaşıldığı
üzere ihale üzerinde bırakılan istekli tarafından Akrus markası tarafından üretilen biyopsi
koltuğunun teklif edildiğinin anlaşıldığı, ancak istekli tarafından bu cihazın ÜTS kaydına
ilişkin belgenin teklif zarfında sunulmadığı, teklif zarfında sadece Akrus marka biyopsi
koltuğuna dair Fujifilm Dış Ticaret A.Ş. firmasından alınan ÜTS kapsam dışı yazısının ve ana
üreticiye ait belgenin sunulduğu ancak AKRUS marka biyopsi koltuğunun üreticisinin
Fujifılm Dış Ticaret A.Ş. olmaması sebebiyle kendisi tarafından verilen kapsam dışı
belgesinin bir geçerliliğinin olamayacağı, bu sebeple biyopsi masasına ilişkin ÜTS belgesini
sunmayan isteklinin teklifinin değerlendirme dışı bırakılması gerektiği iddialarına yer
verilmiştir.
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2023/025
: 27
: 13.04.2023
: 2023/UM.II-623
Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit
edilmiştir.
1) Başvuru sahibinin 1’inci iddiasına ilişkin olarak:
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun “İhaleye katılımda yeterlik kuralları” başlıklı
10’uncu maddesinde “…9) İdarenin talebi halinde doğruluğu teyit edilmek üzere, tedarik
edilecek malların numuneleri, katalogları ve/veya fotoğrafları
İhale konusu işin niteliğine göre yukarıda belirtilen bilgi veya belgelerden hangilerinin
yeterlik değerlendirmesinde kullanılacağı, ihale dokümanında ve ihale veya ön yeterliğe
ilişkin ilân veya davet belgelerinde belirtilir.” hükmü,
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Tedarik edilecek malların
numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren
doküman” başlıklı 43’üncü maddesinde “Teklif edilen malın teknik şartnamede yer alan
teknik kriterlere uygunluğunu belirlemek amacıyla numune, teknik bilgilerin yer aldığı
katalog, teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman ile fotoğraf istenebilir.
Özel imalat süreci gerektiren mal alımları hariç, teknik şartnameye cevaplar ve açıklamalar
içeren doküman istenilmesi durumunda katalog istenilmesi zorunludur. İsteklilerin cevap
vermesi ve açıklamada bulunması istenen hususlara ilişkin sorulara teknik şartnameye
cevaplar ve açıklamalar standart formunda yer verilir…” hükmü,
Kamu İhale Genel Tebliği’nin 16.9’uncu maddesinde “Katalog, kılavuz, çizim,
fotoğraf vb. belgeler ve/veya numune istenen ihalelerde, tekliflerin değerlendirilmesi
aşamasında bu belgelerden ve/veya numune üzerinden teknik şartnameye uygunluk
değerlendirmesi yapılır. Tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında anılan belgeler ve/veya
numune üzerinden teknik değerlendirme yapılmasının öngörülmemesi halinde ise bu durumun
ihale dokümanında belirtilmesi koşuluyla istenen belgelerin ve/veya numunenin sadece teklif
ekinde sunulup sunulmadığına bakılır.” açıklaması yer almaktadır.
İdari Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri”
başlıklı 7’nci maddesinde “…
h) Tüzel kişi tarafından iş deneyimini göstermek üzere sunulan belgenin, tüzel kişiliğin
yarısından fazla hissesine sahip ve Kanuna göre yapılacak ihalelere ilişkin sözleşmelerin
yürütülmesi konusunda temsile ve yönetime yetkili olan ortağına ait olması halinde, ticaret ve
sanayi odası/ticaret odası bünyesinde bulunan ticaret sicili müdürlükleri veya yeminli mali
müşavir ya da serbest muhasebeci mali müşavir tarafından ilk ilan tarihinden sonra
düzenlenen ve düzenlendiği tarihten geriye doğru son bir yıldır kesintisiz olarak bu şartların
korunduğunu gösteren, standart forma uygun belge,
ı)-Teklif edilen tıbbi malzemelerin ve varsa İhale kapsamında İdaremizde
bulundurulması istenen cihazların üretici ve/veya ithalatçı firmaları ile bu firmaların adı
altında ihaleye istekli olarak teklif veren bayileri T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi
Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yürürlükte olduğu bildirilen sisteme (Ürün Takip Sistemi
(UTS) v.b.) kayıtlı olduklarını tevsik eden belgeleri,
- Teklif edilen tıbbi malzemeler ve varsa İhale kapsamında İdaremizde bulundurulması
istenen cihazların T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2023/025
: 27
: 13.04.2023
: 2023/UM.II-623
tarafından yürürlükte olduğu bildirilen sisteme (Ürün Takip Sistemi (UTS) v.b.) kayıt edilmiş
tıbbi cihaz üreticisi ve ithalatçı firmaların onaylı ürünlerinden temin edileceğinden, teklif
edilen ürünlerin T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)
tarafından yürürlükte olduğu bildirilen sisteme (Ürün Takip Sistemi (UTS) v.b.) kayıt
olduğunu ve tekil takibinin bulunduğu tevsik eden belgeyi,
-Teklif edilen tıbbi malzemelerin ve varsa İhale kapsamında İdaremizde
bulundurulması istenen cihazların Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından
onaylanmış ürün (barkod) numarası, etiket ve marka adı ile varsa sağlık uygulama tebliğinde
belirtilen (SUT) kodları teklif mektuplarında yazılı olacak veya ayrıca bir belge olarak
vereceklerdir.
- Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yürürlükte olduğu bildirilen
sisteme (Ürün Takip Sistemi (UTS) v.b.) kayıt zorunluluğu bulunmayan malzemeler için istekli
tarafından kapsam dışı olduğunun beyan edilmesi halinde Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz
Kurumu (TİTCK) tarafından yürürlükte olduğu bildirilen sisteme (Ürün Takip Sistemi (UTS)
v.b.) kayıtlı olduğuna dair belge aranmaz. Ancak içerik ve özellikleri bakımından aynı olan iki
veya daha fazla ürün hakkında çelişkili belge ve kayıtlar bulunması, ürünün bu yönetmelikler
kapsamına girip girmediği ve tıbbi cihazların sınıfları konusunda tereddüde düşülmesi
halinde satın alma süreci tamamlanmadan önce ürüne veya cihaza ait belgeleri ilgili yerlere
intikal ettirilerek görüş alınacak ve değerlendirme bu görüş çerçevesinde yapılacaktır.
-İstekliler Tıbbi Cihaz Satış Merkezi yetki belgesinin aslı yada güncel onaylısını ihale
dosyasına koymak zorundadırlar.
-Kurulacak olan cihazlar yürürlükte bulunan güncel “Sağlık Bakanlığı Tıbbi
cihazlarla ilgili mal ve hizmet alımı işleri Genelgesi” konulu genelgeye uygun olacaktır.
…
7.5.4. İsteklinin teklifi kapsamında sunması gerektiği bu şartnamenin 7 nci maddesi
dışındaki maddeleri ile teknik şartnamede belirtilen aşağıdaki belgeler:
Bu Şartnamenin 7 nci maddesi dışındaki maddeler ile Teknik Şartnamede belirtilen
tüm belgeler, teklif kapsamında sunulacaktır.
7.5.5. Bu Şartnamenin 7 nci maddesinde sayılan belgeler dışındaki belgeler tekliflerin
değerlendirilmesinde yeterlik kriteri olarak dikkate alınmaz.
7.5.6. -İsteklilerce teklif edilen malzemelerin teknik şartnamede yeralan
şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla kalem kalem maddeler halinde teknik şartnameye
cevap verilmelidir.
-Bu Cevaplar “............ Marka ..........Model Cihazı Teklifimizin Şartnameye Uygunluk
Belgesi” Başlığı Altında Teklif Veren Firmanın Başlıklı Kağıdına Yazılmış Ve Yetkili Kişi
Tarafından İmzalanmış Olmalıdır. Teknik Şartnamede İstenilen Özelliklerin Hangi
Dökümanda Görülebileceği Belirtilecek Ve Doküman Üzerinde Teknik Şartname Maddesi
İşaretlenmiş Olacaktır. Bu Cevaplar Orijinal Dökümanları, katalogları İle
Karşılaştırıldığında Her Hangi Bir Farklılık Bulunursa Firma Değerlendirme Dışı
Bırakılacaktır. Şartnameye Uygunluk Belgelerini Ve İstenilen Teknik Özellikleri Sağlayan
Belgeleri Olmalıdır.
-Yerli malı teklif edilen kalemler liste halinde ihale dosyasında sunulmalıdır.
İsteklilerce teklif edilen malzemenin yerli malı olması halinde bu malzemeye ait yerli malı
belgesinin sunulması ve bu belgenin hangi kalemlere ait olduğunun belirtilmesi
gerekmektedir.
-Teklifleri değerlendirme komisyonu gerekli gördüğü hallerde demonstrasyon
isteyebilir. Firmalar demonstrasyonu nasıl ve hangi şartlarda sağlayacaklarını
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2023/025
: 27
: 13.04.2023
: 2023/UM.II-623
bildireceklerdir. Demonstrasyon istendiğinde demonstrasyonla ilgili tüm işlemler idare
tarafından isteklilere yazılı olarak bildirilecek olup, idare ile isteklinin mutabakat sağlamış
olduğu yer ve tarihte yapılacaktır. Demonstrasyon işlemi idarece gerçekleştirilecek olup,
firma yetkilisinin/yetkililerinin veya yetkilendirdiği görevlinin/görevlilerin katılımıyla
tutanakla tespit edilecektir. Demonstrasyona ait bütün giderler istekli firmaya aittir.”
düzenlemesi,
Aynı Şartname’nin “Ekonomik açıdan en avantajlı teklifin belirlenmesi” başlıklı
35’inci maddesinde “35.1. Bu ihalede ekonomik açıdan en avantajlı teklif, fiyatla birlikte
fiyat dışı unsurlar da dikkate alınarak belirlenecektir. Fiyat dışı unsurlar ve bu unsurlara
ilişkin düzenlemeler ile hesaplama yöntemi 35.2. maddesinde yer almaktadır.
35.2. Fiyat dışı unsurlar:
35.2.1. İhale sonucu, ekonomik açıdan en avantajlı teklif, fiyat dışındaki unsurlarda
dikkate alınmak suretiyle belirlenecektir. Satıcı firma teklif edeceği sistem için aşağıda
belirtilen özelliklerden haiz olduklarını, teklifleri kapsamında sunacakları orijinal teknik
dokümanlar üzerinde işaretleyecekler ve bu duruma ilişkin ihale komisyonuna hitaben ayrıca
bir yazıda sunmalıdırlar. Aşağıda tanımlanan üstün teknik özellikler, fiyat dışı unsur olarak
nispi ağırlıkları oranında teklif edilen fiyatı etkileyecektir. Değerlendirmede aşağıdaki formül
kullanılacak ve ihale, formülle hesaplanan efektif fiyat teklifi en düşük olan isteklide
kalacaktır.
Efektif Fiyat=Teklif Fiyatı –[Teklif Fiyatı X (Topladığı Nispi Ağırlık/100)]
1. Amorf Silikon & Sezyum İyodit Den (a-Si-Csi) dedektör verilmesi (Nispi Ağırlık 10 Puan)
2. Cihazda Kontrastlı Mamografi Rehberliğinde Biyopsi Özelliğinin Olması (Nispi Ağırlık 10
Puan)
3. Cihaz ile birlikte Prone Biyopsi Masasının Verilmesi (Nispi Ağırlık 10 Puan); Prone
biyopsi masasının kendinden X-ışını tüpü taşıyan sistem olabileceği gibi cihaza entegre
olabilen ve X-ışını tüpü içermeyen prone masa sistemleri de kabul edilecektir.
4. Cihazın yüksek çözünürlük sunabilmesi için dedektör matrisindeki piksel sayısının en az
4700x5900 olması (Nispi Ağırlık 7,5 Puan)” düzenlemesi,
Teknik Şartname’nin 10.1.1’inci maddesinde “Gantri ışınlama kafası, sıkıştırma
düzeneği, flat panel dedektör ve tüp - jeneratör ünitesinden oluşmalıdır.” düzenlemesi yer
almaktadır.
18.08.2022 tarihli ihale komisyon kararı ile ihalenin Evo Tıbbi Sistemler Limited
Şirketi üzerinde, 03.11.2022 tarihli ve 2022/UM.II-1360 sayılı Kamu İhale Kurulu kararı
sonrasında ise 21.11.2022 tarihli ihale komisyon kararı ile ihalenin Meditel Medikal Teknik
Elektronik Anonim Şirketi üzerinde bırakıldığı,
Başvuru sahibinin 26.08.2022 tarihinde idareye şikâyet başvurusunda bulunduğu,
idarenin 05.09.2022 tarihli işlemi ile şikâyeti uygun bulmadığı, idarenin kararının 06.09.2022
tarihinde başvuru sahibine bildirildiği ve başvuru sahibinin 12.09.2022 tarihinde Kurum
kayıtlarına alınan dilekçesi ile itirazen şikâyet başvurusunda bulunduğu anlaşılmıştır.
İhale süreci içerisinde başvuru konusu ihaleye ilişkin olarak Meditel Medikal Teknik
Elektronik Anonim Şirketi’nin başvurusu üzerine 03.11.2022 tarihli ve 2022/UM.II-1360
sayılı Kamu İhale Kurulu kararının alındığı ve Evo Tıbbi Sistemler Limited Şirketi’nin
teklifinin değerlendirme dışı bırakılması yönünde “Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2023/025
: 27
: 13.04.2023
: 2023/UM.II-623
onbirinci fıkrasının (b) bendi gereğince düzeltici işlem belirlenmesine,” karar verildiği,
Anılan Kurul kararının iptali ve yürütmenin durdurulması istemiyle Evo Tıbbi
Sistemler Limited Şirketi tarafından açılan davada Ankara 7. İdare Mahkemesinin 17.01.2023
tarihli ve E:2022/2606, K:2023/62 sayılı kararı üzerine 22.02.2023 tarihli ve 2023/MK-33
sayılı Kurul kararının alındığı ve “Anılan Mahkeme kararında belirtilen gerekçeler
doğrultusunda, başvuru sahibinin iddiaları kapsamında itiraz edilen hususların eşit muamele
ilkesi yönünden incelenmesine,” karar verildiği anlaşılmıştır.
22.02.2023 tarihli ve 2023/MK-33 sayılı Kurul kararı üzerine esas incelemesi, başvuru
sahibinin iddiaları kapsamında itiraz edilen hususların eşit muamele ilkesi yönünden
incelenmesi şeklinde sınırlı olarak aşağıda yapılmıştır.
Yapılan incelemede, başvuru sahibi Meditel Medikal Teknik Elektronik Anonim
Şirketi tarafından ihaleye IMS Gıotto marka Gıotto Glass S (Model 40000) model dijital
mamografi cihazının teklif edildiği ve bu cihaza ilişkin olarak da Teknik Şartname’ye
Uygunluk Beyanı’nın ve cihaza ilişkin katalogların sunulduğu görülmüştür.
İtirazen şikâyet başvuru sahibi isteklinin teklif ettiği cihazın Teknik Şartname’de yer
alan kriteri karşılayıp karşılamadığının tespiti amacıyla 02.03.2023 tarihli ve 32973 sayılı
Kurum yazısı ile Erciyes Üniversitesi Rektörlüğünden teknik görüş istenilmiştir.
Akademik kuruluşun 16.03.2023 tarihli ve E-62637355-650-411582 sayılı yazısı ve
ekinde yer alan teknik görüş 16.03.2023 tarihinde Kurum kayıtlarına alınmıştır. Söz konusu
görüş yazısında başvuru sahibi isteklinin sunduğu cihaza ilişkin olarak “… Bu kapsamda
Meditel Medikal Teknik Elektronik Anonim Şirketi tarafından ihaleye teklif edilen cihazın ekte
tarafıma gönderilen teklif edilen cihaza ilişkin teknik dokümanlar ve teknik şartname dikkate
alınarak anılan iddia kapsamında teknik şartnameye uygun olduğu kanaati hasıl olmuştur.”
değerlendirmesinin yapıldığı tespit edilmiştir.
Anılan değerlendirme kapsamında Meditel Medikal Teknik Elektronik Anonim Şirketi
tarafından ihalede teklif edilen mamografi cihazının Teknik Şartname’nin anılan maddesine
uygun olduğu anlaşıldığından, başvuru sahibinin bu yöndeki iddiasının eşit muamele
bakımından reddedilmesi gerektiği sonucuna varılmıştır.
2) Başvuru sahibinin 2’nci iddiasına ilişkin olarak:
Teknik Şartname’nin 10.9.4’üncü maddesinde “Sistem ile birlikte bir adet uygun
niteliklere sahip hem sterotaktik biyopsiye hem de tomo biyopsiye olanak sağlayan uygun
biyopsi koltuğu veya masası verilmelidir. Meme biyopsi uygulama koltuğu asgari meme
girişimlerinin yapılmasına olanak sağlayabilmeli ve hem koltuk hem de masa olarak
kullanılabilmelidir. Hasta biyopsi uygulama koltuğunun aşağı yukarı asansör hareketi şarj
edilebilen dahili pilleri vasıtasıyla çalışan motoru ile sağlanabilmelidir. Meme biyopsi
uygulama koltuğu geniş hareket kabiliyetine sahip olmalı ve istenildiğinde trandelenburg (-15
derece) pozisyonuna da gelebilmelidir. Biyopsi uygulama koltuğunda hasta dekubitus
pozisyonda yatar iken memenin altındaki koltuk parçası aşağı doğru açılarak dedektörün
yaklaşmasına olanak sağlanabilmelidir. Meme biyopsi uygulama koltuğunun kolay
ayarlanabilir omuz, kol ve başlık kısımları olmalıdır. Koltuk fonksiyonel tasarımda olmalı,
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2023/025
: 27
: 13.04.2023
: 2023/UM.II-623
elektronik asansör hareketli, üç pozisyonda fren kontrollü ve optimal hareket serbestliği için
dahili şarj edilebilir pillere sahip olmalıdır. Meme biyopsi uygulama koltuğunun; yatay masa
uzunluğu en az 165 cm olmalı ve yüksekliği 68 cm’e kadar inecek biçimde ayarlanabilmelidir.
Fiyat dışı unsurlarda madde 3 ile belirtilen prone biyopsi masasının verilmesi durumunda
yukarıda özellikleri belirtilen biyopsi koltuğu ya da masası verilmeyecektir.” düzenlemesi yer
almaktadır.
Meditel Medikal Teknik Elektronik Anonim Şirketi tarafından biyopsi koltuğu veya
masası için ihaleye Akrus marka ak 5010 MBS koltuğun teklif edildiği ve teklif zarfında
ürüne ilişkin Ürün Takip Sistemi’nden alınan kayıt bilgilerinin sunulduğu anlaşılmıştır.
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Başkanlığına yazılan 20.03.2023 tarihli ve 33931
sayılı yazı ile “…Meditel Medikal Teknik Elektronik A.Ş.nin 12.08.2022 tarihi itibariyle Akrus
marka "Hasta Koltuğu AK 5010 MBS" ürün adlı ürünü üretici/ithalatçı/bayi/ihracatçı olarak
satmaya yetkisinin bulunup bulunmadığı hususunun tarafımıza bildirilmesi…” talep
edilmiştir.
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Başkanlığının 06.04.2023 tarihli ve 1072444
sayılı cevabi yazısı, 07.04.2023 tarihinde Kurum kayıtlarına alınmış olup cevabi yazıda “…
Meditel Mekanik Teknik Elektronik A.Ş. firmasının 26.05.2016 tarihinde tıbbi cihaz satış
merkezi olarak yetkilendirildiği ve bu tarihten günümüze yetkisinin devam ettiği, ayrıca Akrus
marka “Hasta koltuğu AK 5010 MBS” nin de Simeks Tıbbi Sistemler San. ve Tic. A.Ş. ile
Dijimed Bilişim Çözümleri Tic. Ve San. A.Ş. isimli firma tarafından ÜTS kaydının yapıldığı
görülmüştür.
Sonuç olarak tıbbi cihaz satış merkezi yetki belgesine sahip olan Meditel Mekanik
Teknik Elektronik A.Ş.’nin ÜTS’ye kayıtlı olan Akrus marka AK 5010 MBS model tıbbi cihazı
temin etmesi halinde satışını yapması için mezkur mevzuat kapsamında engel bir
durumun bulunmadığı mütalaa edilmiştir.” hususunun bulunduğu anlaşılmıştır.
Yapılan incelemede; Meditel Medikal Teknik Elektronik Anonim Şirketi tarafından
teklif edilen biyopsi masa/koltuğunun İdari Şartname düzenlemesi gereğince Ürün Takip
Sistemine kayıtlı olduğunu gösterir belgeyi sunduğu, bu hususun Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz
Kurumu Başkanlığının cevabi yazısıyla da teyit edildiği dikkate alındığında, başvuru
sahibinin bu yöndeki iddiasının da eşit muamele bakımından reddedilmesi gerektiği sonucuna
varılmıştır.
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,
4734 sayılı Kanunun 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (c) bendi gereğince
itirazen şikâyet başvurusunun reddine,
Oybirliği ile karar verildi.
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2023/025
: 27
: 13.04.2023
: 2023/UM.II-623