Ana Sayfa / Kararlar / Bülent Ecevit Üniversitesi Hastanesi Başhekimliği / 2024/697104-Hastanemiz Tıbbi Biyokimya Laboratuvarı İhtiyacına 24 Aylık Puan Sonuç Karşılığı 5 Kısım Test Kitleri
Bilgi
İKN
2024/697104
Başvuru Sahibi
Arkim Medikal Ürünler Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi
İdare
Bülent Ecevit Üniversitesi Hastanesi Başhekimliği
İşin Adı
Hastanemiz Tıbbi Biyokimya Laboratuvarı İhtiyacına 24 Aylık Puan Sonuç Karşılığı 5 Kısım Test Kitleri
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2024/034  
: 47  
: 04.09.2024  
: 2024/UM.I-1088  
BAŞVURU SAHİBİ:  
Arkim Medikal Ürünler Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi,  
İHALEYİ YAPAN İDARE:  
Bülent Ecevit Üniversitesi Hastanesi Başhekimliği,  
BAŞVURUYA KONU İHALE:  
2024/697104 İhale Kayıt Numaralı “Hastanemiz Tıbbi Biyokimya Laboratuvarı İhtiyacına 24  
Aylık Puan Sonuç Karşılığı 5 Kısım Test Kitleri” İhalesi  
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:  
Bülent Ecevit Üniversitesi Hastanesi Başhekimliği tarafından 01.07.2024 tarihinde  
açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “Hastanemiz Tıbbi Biyokimya Laboratuvarı İhtiyacına 24  
Aylık Puan Sonuç Karşılığı 5 Kısım Test Kitleri” ihalesine ilişkin olarak Arkim Medikal  
Ürünler Sanayi ve Ticaret Limited Şirketinin 05.08.2024 tarihinde yaptığı şikâyet  
başvurusunun, idarenin 08.08.2024 tarihli yazısı ile reddi üzerine, başvuru sahibince  
09.08.2024 tarih ve 156344 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 09.08.2024 tarihli dilekçe ile  
itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.  
Başvuruya ilişkin olarak 2024/894 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan  
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.  
KARAR:  
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.  
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, idare tarafından 01.07.2024 tarihinde  
demostrasyon talebinde bulunulduğu, 04.07.2024 tarihinde idrar strip okuyucu ve idrar test  
stripleri ile birlikte laboratuvarda demonstrasyon için hazır bulunulduğu,  
İhale komisyonu kararında da belirttiği gibi kontroller ve çalışılan hastaların  
laboratuvarda kurulu sistemle uyumlu çıktığı, demonstrasyon süresinin 25 gün gibi uzun bir  
süre olması nedeniyle, cihaz başında personel bulundurmanın mümkün olmayacağı hem  
kendileri, hem de idare tarafından uygun görülerek idare yetkililerine cihazın teslim edildiği  
ve telefonla süreci takip etmelerinin söylendiği, ihale kararına kadar geçen sürede idarece  
cihazın arızalı olduğunun belirtildiği, cihaz hafızasına bakılarak bu durumun doğru  
olmadığının görüldüğü, arıza bildirimi sonrasında mesai saatinin dışında da olsa aynı gün  
müdahale etmelerinin kaliteye ve insan sağlığına vermiş olduğu değerin göstergesi olduğu,  
yapılan müdahalede santrifüj kaynaklı sorun olabileceğinin düşünüldüğü, ancak cihazın atık  
kabının dolu olduğu, atık kabının dolu olması nedeniyle, cihaz idrar striplerini almadan  
çalışmayı sonlandırdığı, bu durumun ilk kullanımlarda personel açısından oldukça olağan bir  
durum olduğu, 12.07.2024 tarihi sonrasında cihazın halen daha hata verdiği bilgisinin  
kendilerine hiçbir şekilde bildirilmediği, cihazlarıyla 22 Temmuz'a kadar hasta çalışılmaya  
devam edildiği, hasta sonuçlarının cihaz hafızasında halen daha mevcut olduğu,  
İhale komisyonu kararında ilgili kısmın ihaledeki ikinci firmaya ihale edildiği  
bilgisinin yer aldığı, bu durumun idrar stribi gibi kullanımı kolay bir cihazın demonstrasyon  
süresinin bu kadar uzun süre yapılmasından olabileceği gibi, görevlendirilen kişilerin yıllık  
izinde ve farklı kurumlarda görevlendirilmesi ile alakalı olabileceği, idarenin verdiği kararın  
yanlış olduğu, kamu yararı açısından düzeltici kararla ihalenin kendilerine verilmesi gerektiği  
iddialarına yer verilmiştir.  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2024/034  
: 47  
: 04.09.2024  
: 2024/UM.I-1088  
Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit  
edilmiştir.  
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “İhale komisyonunun kurulması ve  
çalışma esasları” başlıklı 17’nci maddesinde “(1) İhale yetkilisi, ihaleyi gerçekleştirmek üzere  
Kanun’un 6’ncı maddesi gereğince, ihale ilanı veya ön yeterlik ilanı ya da davet tarihini  
izleyen en geç üç gün içinde ihale komisyonunu oluşturur.  
(2) İhale komisyonu, tek sayıda olmak üzere başkan dâhil en az beş kişiden oluşur.  
Üyelerden en az ikisinin ihale konusu işin uzmanı ve diğer bir üyenin muhasebe veya mali  
işlerden sorumlu personel olması zorunludur. İhale komisyonunun görevlendirilmesi sırasında  
komisyonun eksiksiz toplanacağı dikkate alınarak, asıl üyeler ile bu üyelerin yerine geçecek  
aynı niteliklere sahip yeterli sayıda yedek üyenin isimleri ve bu üyelerin komisyonda hangi  
sıfatla yer alacakları belirtilir.  
(3) İhale komisyonunun idarenin personelinden oluşturulması esastır. Ancak, ihaleyi  
yapan idarede yeterli sayıda veya nitelikte personel bulunmaması halinde Kanun  
kapsamındaki idarelerden komisyona üye alınabilir.  
(4) İhale sürecindeki değerlendirmeleri yapmak üzere oluşturulan ihale komisyonu  
dışında başka adlar altında komisyonlar kurulamaz.  
(5) İhale komisyonu eksiksiz olarak toplanır ve kararlar çoğunlukla alınır. Komisyon  
üyeleri, kararlarda çekimser kalamaz. Komisyon başkanı ve üyeleri oy ve kararlarından  
sorumlu olup; karşı oy kullanan komisyon üyeleri, gerekçelerini komisyon kararına yazmak ve  
imzalamak zorundadır. İhale komisyonunca alınan kararlar ve düzenlenen tutanaklar,  
komisyon başkan ve üyelerinin adları ve soyadları, unvanları ve komisyondaki sıfatları  
belirtilerek imzalanır.  
(6) İhale komisyonu, teklif veya başvuru kapsamında yer alan belgelerin doğruluğunu  
teyit için gerekli gördüğü belge ve bilgileri isteyebilir. Komisyon tarafından bu doğrultuda  
yapılan talepler, ilgililerce ivedilikle yerine getirilir.hükmü,  
Anılan Yönetmelik’in “Yeterliğin belirlenmesinde uyulacak ilkeler” başlıklı 26’ncı  
maddesinde “(1) Ekonomik ve mali yeterlik ile mesleki ve teknik yeterliğin saptanması  
amacıyla öngörülecek değerlendirme kriterleri ve istenecek belgeler, rekabeti engelleyecek  
şekilde belirlenemez.  
(2) Yeterlik değerlendirmesi için istenecek belgelerin ve yeterlik değerlendirmesinde  
aranılacak kriterlerin, ihale veya ön yeterlik ilanı ile idari şartnamede veya ön yeterlik  
şartnamesinde ya da davet yazısında belirtilmesi zorunludur...” hükmü,  
Aynı Yönetmelik’in “Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları  
ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman” başlıklı 43’üncü maddesinde  
(1) Teklif edilen malın teknik şartnamede yer alan teknik kriterlere uygunluğunu belirlemek  
amacıyla numune, teknik bilgilerin yer aldığı katalog, teknik şartnameye cevapları ve  
açıklamaları içeren doküman ile fotoğraf istenebilir...  
(2) İdare tarafından numune sunulmasının istenilmesi durumunda, hangi  
kalem/kalemler için numune istenildiği, numunenin sayısı ve gerekli görülen diğer hususlar  
ön yeterlik şartnamesinde veya idari şartnamede belirtilir.  
(3) Numune sunulması istenilen kalem/kalemler için yeter sayı ve nitelikte numune  
alınması idarenin sorumluluğundadır. Malın niteliğinin birden fazla numune değerlendirmesi  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2024/034  
: 47  
: 04.09.2024  
: 2024/UM.I-1088  
yapmaya uygun olup olmadığı ile kullanım ömrü dikkate alınarak en az bir adet numunenin  
idarede muhafaza edilmesi gerekir. Kurul ya da yargı kararları üzerine yeniden değerlendirme  
muhafaza edilen numune üzerinden yapılır.  
(4) …Tekliflerin elektronik ortamda alındığı ihalelerde numunenin teslim tarihi ve teslim  
adresi, idare tarafından tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında belirlenir ve ilgililere tebliğ  
edilir. İhale dokümanında düzenleme yapılması halinde numune, ihale veya son başvuru tarih  
ve saatine, tekliflerin elektronik ortamda alındığı ihalelerde ise idare tarafından belirlenen  
teslim tarih ve saatine kadar posta veya kargo yoluyla da teslim edilebilir. Teslim edilen  
numunenin üzerinde, ihale, aday veya istekli bilgileri ile numune sunulan kalem bilgilerine  
yer verilir. İdare tarafından numune bir tutanak ile teslim alınarak, talep edilmesi halinde  
tutanağın bir sureti aday veya istekliye verilir.  
(5) İhale komisyonu tarafından yapılacak değerlendirme sonucunda diğer katılım ve  
yeterlik belgeleri uygun bulunan aday ve isteklilerin numunelerinin değerlendirilmesine  
geçilir. İdare tarafından gerekli görülen hallerde, numune değerlendirilmesinin yapılacağı  
yer, tarih ve saat bilgisi aday veya isteklilere bildirilir. Numune değerlendirilmesinde  
numunenin fiziksel nitelikleri ile ihale dokümanında belirtilen şartlara uygun olup olmadığı  
kontrol edilir. Yapılan inceleme sonucunda, hazırlanacak tutanakta numunenin uygunluk  
durumu belirtilir ve uygun bulunmaması durumunda buna ilişkin gerekçelere yer  
verilirhükmü,  
İdari Şartname’nin “İhale konusu işe/alıma ilişkin bilgiler” başlıklı 2’nci maddesinde  
“2.1. İhale konusu işin/alımın;  
a) Adı: Hastanemiz Tıbbi Biyokimya Laboratuvarı ihtiyacına 24 Aylık Puan Sonuç  
Karşılığı 5 Kısım Test Kitleri Alımı.  
b) Türü: Mal alımı  
c) İlgili Uygulama Yönetmeliği: Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği  
ç) Yatırım proje no'su (yapım işlerinde): Bu madde boş bırakılmıştır.  
d) Kodu:  
e) Miktarı:  
Hastanemiz Tıbbi Biyokimya Laboratuvarı ihtiyacına 24 Aylık Puan Sonuç Karşılığı 5  
Kısım Test Kitleri Alımı.  
Ayrıntılı bilgi idari şartnamenin ekinde yer almaktadır.  
f) İşin yapılacağı/teslim edileceği yer:  
Zonguldak Bülent Ecevit Üniversitesi Hastanesi Laboratuvar Sarf Deposuna teslim  
edilecektir.düzenlemesi,  
Anılan Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri”  
başlıklı 7’nci maddesinde “İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan belgeler ve  
yeterlik kriterleri ile fiyat dışı unsurlara ilişkin bilgileri e-teklifleri kapsamında beyan  
etmeleri gerekmektedir…  
7.7. Numune ve demonstrasyon değerlendirmesi:  
7.7.1. Bu madde boş bırakılmıştır.  
7.7.2.  
Kit karşılığı istenen cihaza ilişkin idare veya ihale komisyonunun gerek görmesi  
durumunda, ihalenin herhangi bir aşamasında cihazların halen kullanıldığı bir yerde  
demonstrasyon istenebilir. İstekliye demonstrasyon talebi yazılı olarak bildirilir.  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2024/034  
: 47  
: 04.09.2024  
: 2024/UM.I-1088  
Demonstrasyon talebinde belirtilen süreler içinde istekli teknik şartname kriterleri  
doğrultusunda Demonstrasyon yapacaktır.düzenlemesi,  
Aynı Şartname’nin “Kısmi Teklif Verilmesi” başlıklı 20’nci maddesinde “20.1. Bu  
ihalede kısmi teklif verilebilir.  
20.2. Bu ihaledeki kısım sayısı 5 dir. İhale kısımlarına ilişkin koşullar altta  
düzenlenmiştir;  
İstekliler her bir kısım için ayrı ayrı teklif verebilirler ve tekliflerini, her bir iş kısım  
miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam  
bedel üzerinden vereceklerdir. İhale sonucu, ihale üzerine bırakılan istekliyle her bir iş  
kaleminin miktarı ile iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan  
toplam bedel üzerinden birim fiyat sözleşme imzalanacaktır.düzenlemesi yer almaktadır.  
Başvuruya konu ihaleye ilişkin İdari Şartname’nin ek kısmında ise 2’nci kısma ilişkin  
olarak aşağıdaki bilgilerin yer aldığı görülmüştür.  
Sıra  
No  
Açıklama  
Birimi Branş Kodu  
puan KİT  
Miktarı  
(STRİP İLE) İDRAR TETKİKİ IDRAR  
STRİBİ  
2
1.211.000  
Teknik Şartname’nin şikâyete konu 2’nci kısım olan “Aylık Puan Karşılığı İdrar Stribi  
ve Strip Karşılığı Okuyucu Cihaz Temini İhalesi” kısmında “…Striplerin Özellikleri  
a) Teklif edilen striplerin TİTUBB kayıtlarının olması gerekir. Bu husus  
belgelenmelidir.  
b) Teklif edilen stripler ulusal veya uluslararası standartlara uygunluk belgesine (TSE,  
FDA, IEC, TÜV, UL, DİN, CE vb.) sahip olmalıdır. Bu husus belgelenmelidir.  
c) İdrar stripleri temin edilecek cihazlarla tam uyumlu çalışmalıdır.  
d) Stripler en az 10 (on) parametreli olmalıdır.  
e) Parametre olarak Glukoz, protein, ürobilinojen, bilirubin, nitrat, keton, kan, lökosit,  
pH, dansite testlerini çalışabilmelidir.  
f) Kullanım sırasında renk dağılımı olmamalıdır.  
g) Stripler, üzerinde seri numarası, son kullanma tarihi vb. bilgilerin yazılı olduğu  
üretici firmaya ait etiket bulunan orijinal ambalaj i içinde teslim edilecektir.  
h) Striplerle birlikte orijinal aplikasyon parametreleri verilecektir.  
i) Striplerin cihaza aplikasyonu sırasında harcanan test miktarları karşılanacaktır.  
j) Yüklenici, Biyokimya Anabilim Dalı’nın uygun göreceği iç kalite kontrol ve  
uluslararası bir dış kalite kontrol için gerekli olan malzemeyi (normal ve patolojik idrarları)  
temin edecektir.  
k) Stripler teslim tarihinden itibaren en az bir (1) yıl miadlı olacaktır. Son kullanma  
tarihinden en az  
3 (üç) ay önce haber vermek kaydıyla, stripler daha uzun miadlı olanlar ile  
değiştirilecektir.  
l) Yüklenici, İdarenin taşınır mal ve malzeme kontrol yetkilisinin kontrolünde, en az 2  
(iki) ay yetecek kadar malzeme miktarını ilgili depo stoğunda hazır bulunduracaktır.  
F. CİHAZLARIN CİNS, MİKTAR ve ÖZELLİKLERİ  
1. Cihazların Cins ve Miktarı  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2024/034  
: 47  
: 04.09.2024  
: 2024/UM.I-1088  
a) Yüklenici firma 2 (iki) adet strip okuyucu cihazı stripler bitene kadar hastanemizin  
kullanımına tahsis edecektir.  
b) Teklif edilen cihazın kalibrasyon stripleri ve sarf malzemesi cihaz kullanıldığı  
sürece yüklenici firma tarafından verilecektir.  
c) Strip okuyucu cihazlara sürekli yükleme yapılabilmelidir. Her bir cihazın  
numuneleri seri olarak yükleyebileceği cihazla uyumlu barkod okuyucusu bulunmalıdır.  
d) Cihazlar, strip cihaza konulduktan sonra verilen komutla kullanıcı müdahalesine  
gerek kalmadan stribi okuma bölmesine almalı, okuma yapmalı, sonucu yazdırmalı ve atık  
kutusuna atmalıdır  
3. Cihazların Teknik Özellikleri  
a) Cihazlar 24 saat kesintisiz çalışabilmelidir.  
b) Cihazlar, hastane otomasyonu ve merkezi bilgisayar sistemine bağlanabilmelidir.  
c) Sonuçlar bir bilgisayar vasıtasıyla üzerinde hasta adı, hasta sonuçları, hasta  
protokol numarası ve referans değerleri bulunan bir rapor halinde çıkmalıdır.düzenlemesi  
yer almaktadır.  
İdarece  
01.07.2024  
tarihinde  
EKAP  
üzerinden  
gönderilen  
yazıda  
“…Numune/demonstrasyon değerlendirmesi için teklif ettiğiniz ürüne/ürünlere ilişkin  
örnekleri 04.07.2024 tarihine kadar ZONGULDAK BÜLENT ECEVİT ÜNİVERSİTESİ  
HASTANESİ adresine ulaştırarak, 04.07.2024 tarihinde saat 12:00'te ZONGULDAK  
BÜLENT ECEVİT ÜNİVERSİTESİ HASTANESİ adresinde hazır bulunmanız gerekmektedir.”  
denilerek başvuru sahibi isteklinin demonstrasyona davet edildiği tespit edilmiştir.  
İdarece 17.07.2024 tarihinde düzenlenen ve ihale komisyonunun 3 üyesi tarafından  
imzalanan tutanakta “…Yapılan çalışmada firma tarafından temin edilen negatif ve pozitif  
değerdeki kontrol sonuçlarının uyumlu olduğu görülmüştür. Cihazın analitik performans  
değerlendirmesinde rutin laboratuvara gelen hasta idrar örneğinin sonuçları, mevcut içerde  
kurulu olan sistemle ve mikroskobik analizle karşılaştırılmıştır. pH, protein, nitrit, eritrosit,  
keton, lökosit, ürobilinojen parametrelerinde orta düzeyde, glukoz, dansite, bilirubin  
parametrelerinde güçlü uyum gösterdiği görülmüştür. Hasta karşılaştırması yapıldığı sırada  
cihazda tekrarlayan okuma hatası gelişmesi nedeniyle oluşan sorun firmaya bildirilmiş  
firmanın uzaktan yaptığı öneriler tarafımızca yerine getirilmiş ancak; demo sırasında bu  
sorun çözülememiştir. Bu hata cihazın rutin çalışma sırasında zaman ve işgücü kaybına neden  
olacağını göstermektedir.  
Bu teknik aksaklıklardan dolayı Arkim Medikal Ürünler Sanayi ve Ticaret Limited  
Şirketine ait DFI markalı R-600S model cihaz ve DUS11 striplerin laboratuvarımızda  
çalışmaya uygun olmadığına oy birliğiyle karar verilmiştir.ifadelerinin yer aldığı  
görülmüştür.  
Bunun üzerine başvuru sahibi tarafından idareye şikayet başvurusunda bulunulduğu,  
idarece gönderilen şikayete cevap yazısında “…İhale komisyonumuz uzman üyelerince  
başvuru sahibi firmanın kesinleşen ihale kararına şikayet başvurusu incelenmiş olup,  
Hastanemiz ihtiyacına binaen Tıbbi Biyokimya Laboratuvarında çalışılmak üzere  
01.07.2024 tarihinde 24 aylık puan sonuç karşılığı idrar stribi ve analizörü temini ihalesi  
yapılmıştır. İhale 2.Kısma en düşük fiyat teklifi veren ARKİM Med, Ürün. San ve Tic. Ltd.  
Şirketine ait DFI markalı R-600S modeli cihazda ve yine aynı firmanın DUS 11 striplerinin  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2024/034  
: 47  
: 04.09.2024  
: 2024/UM.I-1088  
uygunluğu için laboratuvarımızda demo çalışması yapılmıştır. Yaşanılan teknik aksaklıklardan  
(strip okuma hatası) dolayı ARKİM Med, Ürün. San ve Tic. Ltd. Şirketine ait DFI markalı R-  
600S model cihaz ve DUS 11 striplerin laboratuvarımızda çalışmaya uygun olmadığına oy  
birliğiyle karar verilmiştir.  
İlgili firmanın hastanemize yapmış olduğu şikayet başvuru dilekçesi incelendiğinde  
problemin yaşanma süreciyle ilgili bazı hususlarda yanlış bilgi verildiği görülmüş ve bunlara  
yanıtlarımız aşağıda listelenmiştir.  
-Demonstrasyon için cihaz ile birlikte getirilen 1000 test idrar stribi olduğu ifade  
edilmiş ancak kurulum sırasında cihazla birlikte sadece 500 test idrar stribi teslim edilmiştir.  
Sonrasında cihazda problem yaşandığında firmaya ilave test ihtiyacı ifade edilmiş ve bunun  
üzerine firma tarafından 500 test daha gönderilmiştir. Demo sonrası cihaz teslim edilirken  
hasta çalışmasından kalan stripler firmaya iade edilmiştir.  
-Demonstrasyon aşamasında 11.07.2024 tarihinde yaşanılan teknik sorun nedeniyle  
firmaya haber verilmiş; firmanın telefondaki önerileriyle sorun çözülemeyince, ertesi gün  
(12.07.2024) tutanak tutulmuş ve firmanın demo raporuna ait ek olarak başhekimliğe  
sunulmuştur. Firmanın aynı gün geldiğini söylediği teknik servis elemanı mesai saatleri  
dışında laboratuvar sorumlusuyla iletişime geçmeden cihaza müdahalede bulunmuştur. Bu  
müdahaleye ait herhangi bir teknik servis raporu yoktur. Bu müdahaleden sonra da cihazdaki  
sorun aynen devam etmiştir. Tarafımızdan sorunun çözülmediğine ait firmaya bilgi verildiği  
zaman verilen yanıt “cihazın yakınında olan santrifüjden etkilendiği" şeklinde olmuştur. Oysa  
demonstrasyon sırasında cihazın yer seçimi firmaya bırakılmıştır. Bu aşamadan sonra firma  
tarafından herhangi bir çözüm sunulmamıştır.  
-Firma yetkilisi laboratuvar sorumlu uzmanının demonstrasyon sürecinde çalışmayı  
yürütmesini ve takip etmesini planladığı asistan doktorlara ulaşamadığını ifade etmiştir,  
Ancak bu süreç içerisinde ilgili firmanın Tıbbi Biyokimya Laboratuvarı kurum yetkilisi olan  
Tıbbi Biyokimya uzmanları ile herhangi bir iletişimi olmamıştır.  
-Firmanın sorumluluklarını karşılama konusundaki yetersizliği, birinci önceliği  
kaliteli ve hızlı sonuç üretmek olan laboratuvarımız için önemli bir husustur. Bu kararla  
kurumumuzu zarara uğratmamak amaçlanmaktadır. Ayrıca kamu zararı olarak bahsedilen 2.  
firmanın teklifinin, mevcut kullanmakta olduğumuz içerdeki sistemden (ihalede 3. teklif) daha  
uygun fiyatlı teklif verdiği görülmektedir.  
Yukarıda belirtilen gerekçeler ile firmanızın kesinleşen ihale kararına itirazı  
komisyonumuzca uygun bulunmamıştır.ifadelerinin yer aldığı görülmüştür.  
İhale konusu ürünlerin teknik bilgilerinin yer aldığı katalog vb. teknik dokümanlar,  
teknik şartnameye cevaplar ve açıklamaları içeren doküman ile fotoğrafların ayrı ayrı veya  
birlikte istenebileceği, teklif edilen mal veya hizmetin idarece istenen teknik kriterlere  
uygunluğunu belirlemek amacıyla sunulan katalog ile Teknik Şartname’ye cevapları ve  
açıklamaları içeren doküman üzerinden değerlendirileceği, ihale dokümanında öngörülmüş  
olmak kaydıyla numune değerlendirmesi veya tanıtım sunumu (demonstrasyon) yapılarak  
teklif edilen malın ilgili kriterler bakımından Teknik Şartname’ye uygun olup olmadığının  
tespit edilebileceği, bu konudaki takdir yetkisinin idarelere ait olduğu, tekliflerin  
değerlendirilmesi aşamasında ürünün teknik değerlendirmesinin yapılacağının öngörülmesi  
halinde bu hususun ihale dokümanında düzenlenmesinin zorunlu olduğu görülmekte olup,  
ayrıca bu değerlendirme hangi aşamada yapılırsa yapılsın ürünün teknik şartnamede yer alan  
düzenlemelere uygun olup olmadığı yönünde yapılan numune değerlendirmesi neticesinde  
alınan kararlara ilişkin nihai sorumluluğun da idareye ait olduğu anlaşılmaktadır. Bu  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2024/034  
: 47  
: 04.09.2024  
: 2024/UM.I-1088  
durumda, numune değerlendirilmesi ile ilgili olarak; idarece ihale komisyonu üyesi/üyeleri  
gözetiminde ilgili istekli tarafından sunulan ürünün denenmesi, yapılan iş ve işlemlerin  
denetime açık bir şekilde raporlanması ve söz konusu rapora uygun olarak ihalenin  
sonuçlandırılması önem arz etmektedir.  
Alımı yapılacak ürünlerin istenen teknik kriterleri sağlayıp sağlamadığına ilişkin  
demonstrasyon işlemlerinin usulüne uygun olarak yapılıp yapılmadığına dair yetki ve  
sorumluluk ihale işlemlerini yürütmekle görevli ihale komisyonuna ait olup, idarece  
demonstrasyon ile ilgili iş ve işlemlerin usulüne uygun biçimde yerine getirilip getirilmediği  
değerlendirmesinde, demonstrasyon tutanaklarında yer verilen tespitler ve alınan ihale kararı  
ile demo tutanakları arasında uyumsuzluk bulunup bulunmadığı yönlerinden inceleme  
yapılmaktadır.  
Demonstrasyona ilişkin tutanakların içeriğinin uygunluğuna ve dolayısıyla alınan ihale  
komisyonu kararı sonucunda alımı yapılacak ürünlerin istenen teknik kriterleri sağlayıp  
sağlamadığına ilişkin usulüne uygun olarak yapılmış demonstrasyon değerlendirmesi  
işlemlerinde yetki ve sorumluluk, ihale işlemlerini yürütmekle görevli ihale komisyonuna ait  
olup, demo işlemlerinde usul yönünden bir aykırılık bulunmadığı, ihale işlem dosyasında yer  
alan belgeler üzerinden inceleme yapılabileceği, sonuç olarak yukarıda aktarılan Teknik  
Şartname’de ihale konusu işte kullanılacak cihaz ve striplerin özelliklerinin belirtildiği, ayrıca  
söz konusu Şartname’de “…Cihazlar 24 saat kesintisiz çalışabilmelidir..” düzenlemesinin yer  
aldığı, demo işleminin de ihale komisyonu üyeleri tarafından gerçekleştirildiği ve başvuru  
sahibine ait demonstrasyon değerlendirilmesi neticesinde başvuru sahibi tarafından sunulan  
ürünlerin uygun bulunmadığı tespitinin tutanak altına alındığı görülmüş olup, yukarıda  
yapılan değerlendirmeler çerçevesinde başvuru sahibinin teklif ettiği ürünlerin demonstrasyon  
değerlendirmesinde uygun bulunmadığı gerekçesiyle teklifinin değerlendirme dışı  
bırakılmasında ihale dokümanına ve mevzuata aykırılık bulunmadığı anlaşıldığından başvuru  
sahibinin iddiasının yerinde olmadığı sonucuna varılmıştır.  
Öte yandan 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 53’üncü maddesinin (j) fıkrasının  
9’uncu alt bendinde “Başvuru sahibinin iddialarının tamamında haklı bulunması halinde,  
Kurul kararı ile itirazen şikâyet başvuru bedelinin başvuru sahibine iadesine karar verilir.  
Kurul kararının başvuru sahibine bildirimini izleyen otuz gün içinde başvuru sahibinin  
Kuruma yazılı talebi üzerine, bu talep tarihini izleyen otuz gün içinde Kurum tarafından  
itirazen şikâyet başvuru bedelinin iadesi yapılır ve son ödeme tarihine kadar geçen süre için  
faiz işlemez. Diğer hallerde başvuru bedeli iade edilmez.  
Bu fıkranın (1) numaralı bendi uyarınca tahsil edilen bedel hiçbir durumda iade  
edilmez.” hükmü yer almaktadır.  
Aktarılan Kanun hükmüne göre, başvuru sahibinin itirazen şikâyete konu iddialarının  
tamamında haklı bulunması halinde başvuru bedeli iadesinin söz konusu olabileceği dikkate  
alındığında, yukarıda yer verilen tespit ve değerlendirmeler neticesinde, başvuru sahibinin,  
iddialarının tamamında haklı bulunmadığı anlaşıldığından başvuru bedelinin başvuru sahibine  
iadesi için Kanunun öngördüğü şekilde "başvuru sahibinin iddialarının tamamında haklı  
bulunması" koşulunun gerçekleşmediği, dolayısıyla 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun  
53’üncü maddesinin (j) fıkrasının 9’uncu alt bendi hükmü gereğince başvuru bedelinin  
tamamının iadesinin mümkün bulunmadığı anlaşılmıştır.  
Bununla birlikte, ihalenin şikâyete konu 2’nci kısmının yaklaşık maliyet tutarı dikkate  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2024/034  
: 47  
: 04.09.2024  
: 2024/UM.I-1088  
alındığında 4734 sayılı Kanun’un 53’üncü maddesi uyarınca ödenmesi gereken itirazen  
şikâyet başvuru bedelinin 39.403,00 TL olduğu, başvuru sahibi tarafından toplam yaklaşık  
maliyet üzerinden 118.286,00 TL’nin Kurum hesaplarına yatırıldığı, bu nedenle fazla  
ödendiği tespit edilen 78.883,00 TL’nin yazılı talebi halinde başvuru sahibine iadesinin  
gerektiği anlaşılmıştır.  
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ  
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen otuz gün içerisinde Ankara İdare  
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,  
1) Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (c) bendi gereğince  
itirazen şikâyet başvurusunun reddine,  
2) Fazla ödenen başvuru bedelinin başvuru sahibinin yazılı talebi halinde iadesine,  
Oybirliği ile karar verildi.