Ana Sayfa
/
Kararlar
/
Kastamonu Eğitim ve Araştırma Hastanesi Başhekimliği
/
2024/881729-Cerrahi El Aletleri Alımı
Bilgi
İKN
2024/881729
Başvuru Sahibi
Emir Grup Medikal San. ve Dış Tic. Ltd. Şti.
İdare
Kastamonu Eğitim ve Araştırma Hastanesi Başhekimliği
İşin Adı
Cerrahi El Aletleri Alımı
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2024/036
: 16
: 18.09.2024
: 2024/UM.II-1159
BAŞVURU SAHİBİ:
Emir Grup Medikal San. ve Dış Tic. Ltd. Şti.,
İHALEYİ YAPAN İDARE:
Kastamonu Eğitim ve Araştırma Hastanesi Başhekimliği,
BAŞVURUYA KONU İHALE:
2024/881729 İhale Kayıt Numaralı “Cerrahi El Aletleri Alımı” İhalesi
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:
Kastamonu Eğitim ve Araştırma Hastanesi tarafından 01.08.2024 tarihinde açık ihale
usulü ile gerçekleştirilen “Cerrahi El Aletleri Alımı” ihalesine ilişkin olarak Emir Grup
Medikal San. ve Dış Tic. Ltd. Şti.nin 20.08.2024 tarihinde yaptığı şikâyet başvurusunun,
idarenin 23.08.2024 tarihli yazısı ile reddi üzerine, başvuru sahibince 29.08.2024 tarih ve
159251 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 29.08.2024 tarihli dilekçe ile itirazen şikâyet
başvurusunda bulunulmuştur.
Başvuruya ilişkin olarak 2024/1006 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.
KARAR:
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle, ihalenin 1’inci ve 2’nci kısımları üzerine bırakılan
istekli tarafından teklif edilen “İ-Stil” markasının belgeleri ve barkod listeleri kontrol
edildiğinde uyuşmazlık olduğu, “İ-Stil” markasının Almanya menşeili olarak bilindiği, anılan
isteklinin idareye sunmuş olduğu menşei beyanının kontrol edilmesi gerektiği, “İ-Stil”
markasının UTS (Ürün Takip Sistemi) barkod bilgileri sorgulandığında ürünlerin ve üretim
yerinin Türkiye olarak görüldüğü, ürün takip sistemi üzerinde barkod bilgileri kontrol
edildiğinde yerli malı kapsamında da olmadığı, Cerrahi Alet Genel Teknik Şartnamesi’nin
19’uncu madde düzenlemesinin karşılanmadığından ihalenin iptal edilmesi gerektiği
iddialarına yer verilmiştir.
A) Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar
tespit edilmiştir.
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun “Temel İlkeler” başlıklı 5’inci
maddesinde “İdareler, bu Kanuna göre yapılacak ihalelerde; saydamlığı, rekabeti, eşit
muameleyi, güvenirliği, gizliliği, kamuoyu denetimini, ihtiyaçların uygun şartlarla ve
zamanında karşılanmasını ve kaynakların verimli kullanılmasını sağlamakla sorumludur.
…” hükmü,
Anılan Kanun’un “Şartnameler” başlıklı 12’nci maddesinde “İhale konusu mal veya
hizmet alımları ile yapım işlerinin her türlü özelliğini belirten idari ve teknik şartnamelerin
idarelerce hazırlanması esastır. Ancak, mal veya hizmet alımları ile yapım işlerinin özelliği
nedeniyle idarelerce hazırlanmasının mümkün olmadığının ihale yetkilisi tarafından
onaylanması kaydıyla, teknik şartnameler bu Kanun hükümlerine göre hazırlattırılabilir.
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2024/036
: 16
: 18.09.2024
: 2024/UM.II-1159
İhale konusu mal veya hizmet alımları ile yapım işlerinin teknik kriterlerine ihale
dokümanının bir parçası olan teknik şartnamelerde yer verilir. Belirlenecek teknik kriterler,
verimliliği ve fonksiyonelliği sağlamaya yönelik olacak, rekabeti engelleyici hususlar
içermeyecek ve bütün istekliler için fırsat eşitliği sağlayacaktır. …” hükmü,
Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Teknik şartname” başlıklı 14’üncü
maddesinde “…(7) Teknik şartnamede yapılacak düzenlemelerin, ön yeterlik şartnamesinde
veya idari şartnamede ihaleye katılımda yeterlik kriteri olarak öngörülen mesleki ve teknik
yeterlik kriterleri ve belgeleriyle uyumlu olması gerekir. …” hükmü,
Aynı Yönetmelik’in “Yeterliğin belirlenmesinde uyulacak ilkeler” başlıklı 26’ncı
maddesinde “…(2) Yeterlik değerlendirmesi için istenecek belgelerin ve yeterlik
değerlendirmesinde aranılacak kriterlerin, ihale veya ön yeterlik ilanı ile idari şartnamede
veya ön yeterlik şartnamesinde ya da davet yazısında belirtilmesi zorunludur. …” hükmü,
İdari Şartname’nin “İhale konusu işe/alıma ilişkin bilgiler” başlıklı 2’nci
maddesinde “2.1. İhale konusu işin/alımın;
a) Adı: CERRAHİ EL ALETLERİ ALIMI
b) Türü: Mal alımı
c) İlgili Uygulama Yönetmeliği: Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği
…
e) Miktarı: 3 Kısım / 84 Kalem Cerrahi Alet
Ayrıntılı bilgi idari şartnamenin ekinde yer almaktadır.
f) İşin yapılacağı/teslim edileceği yer: Kastamonu Eğitim ve Araştırma Hastanesi
” düzenlemesi,
Anılan Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri”
başlıklı 7’nci maddesinde “7.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan
belgeler ve yeterlik kriterleri ile fiyat dışı unsurlara ilişkin bilgileri e-teklifleri kapsamında
beyan etmeleri gerekmektedir.
…
ı) İhale konusu işin ya da malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili
mevzuat gereğince alınması zorunlu olan sicil, izin, ruhsat, faaliyet belgesi vb. belgeler:
Belge Adı
İhale/Kısım/Kısımlar Açıklama
Tıbbi Cihaz
Ortak Girişimlerde
Yönetmelikleri
kapsamındaki ürünler
veya cihazlar için
"Tıbbi Cihaz Satış,
Reklam ve Tanıtım
Yönetmeliği"
Tıbbi Cihaz Satış,
Reklam ve Tanıtım
Yönetmeliği"
Tüm ortakların
sunması
İhale Bazında
kapsamındaki Satış
Merkezi Yetki Belgesi
kapsamındaki "Satış gerekmektedir.
Merkezi Yetki Belgesi"
yeterlilik bilgileri
tablosunda beyan
edilecek olup idarece
talep edilmesi halinde
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2024/036
: 16
: 18.09.2024
: 2024/UM.II-1159
Komisyona
sunulacaktır.
…
7.5.3.3. Ürünlerin piyasaya arzına ilişkin alınması gereken zorunlu belge veya
belgeler :
Belge Adı
İhale/Kısım/Kısımlar Açıklama
İsteklilerin ve teklif etmiş
Ortak Girişimlerde
oldukları üerinlere ilişkin
TİTUBB/UTS bilgileri
Yeterlilik Bİlgisi
Tablosunun ilgili alanına
beyan edilecektir. Beyen
edillen bilgilere ait
UTS/TİTUBB çıktıları
İdarece talep edilmesi
halinde Komisyona
sunulacaktır.
Tek ortağın sunması
yeterlidir.
TİTUBB/UTS bilgileri Tüm Kısımlar için
Tıbbi Cihaz
Yönetmelikleri
kapsamında olmayan
ürünler için
TİTUBB/ÜTS sistemine
kayıt/bildirim ibrazı
istenmemektedir. Bu
ürünler için
Tıbbi Cihaz
Yönetmelikleri
kapsamında olmayan
ürünler için
yönetmelikler
yönetmelikler
Tek ortağın sunması
Tüm Kısımlar için
kapsamında olmadığına yeterlidir.
dair belgenin yeterlilik
bilgileri tablosunda
beyan edilmesi zorunlu
olup isteklinin teklifi
kapsamında
olmadığına dair belge.
ekonomik açıdan
avantajlı teklif olması
halinde ilgili belgeler
Komisyona sunulacaktır.
Teklif edilen kısım
yada kısıma ait
Teklif edilen kısım yada
kısıma ait parçalar set
halinde UTS/TİTUBB da
kayıt altına alınmış ise
setin kayıt bilgleri
ayrıyeten Yeterlilik
Bİlgileri Tablosunun
ilgili alanınında beyan
edilecektir.
parçalar set halinde
UTS/TİTUBB da kayıt
altına alınmış ise setin
kayıt bilgleri ayrıyeten
Yeterlilik Bİlgileri
Tablosunun ilgili
alanınında beyan
edilecektir.
Cerrahi aletlerin;
metal karışım oranları
Tek ortağın sunması
yeterlidir.
Tüm Kısımlar için
Tüm Kısımlar için
İstekliler, cerrahi
aletlerin; metal karışım yeterlidir.
Tek ortağın sunması
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2024/036
: 16
: 18.09.2024
: 2024/UM.II-1159
ve üretimde kullanılan
çeliğin uluslararası
DIN58298/2010
oranları ve üretimde
kullanılan çeliğin
uluslararası
normlarında belirtilen
HRC Rockvvell
DIN58298/2010
normlarında belirtilen
HRC Rockvvell
standartlarına göre
sertlik derecesini
gösterir, üretici fabrika
tarafından düzenlenen
belgeyi, yeterlilik
bilgileri tablosunda
beyan etmeli, evrak
istenildiği takdirde
İdareye sunacaktır.
standartlarına göre
sertlik derecesini
gösterir, üretici fabrika
tarafından düzenlenen
belge
…
7.5.3.5. Satış sonrası servis, bakım ve onarım hizmetlerine ilişkin belgeler :
Belge Adı İhale/Kısım/Kısımlar Açıklama Ortak Girişimlerde
Cerrahi Aletler
fabrikasyon ve işçilik ve
malzeme hatalarına karşı
en az 2 (iki) yıl ücretsiz
garantili, bu sürenin
bitiminden itibaren
5(beş) yıl ücreti
mukabilinde yedek parça yeterlidir.
ve servis garantisi
Tek ortağın sunması
Garanti Belgesi
Tüm Kısımlar için
olacaktır. Garanti üretici,
ithalatçı ve satıcı
firmalar tarafından ayrı
ayrı Türkçe tercümesi ile
sunulacaktır.
İstekliler teklif ettikleri
cerrahi aletlerden
garanti süresi içerisinde
bozulan, kırılan,
korozyona uğrayan
aletlerini 45 gün
içerisinde yenileri ile
değiştireceklerini taahüt
eden belgeyi idareye
sunacaklardır.
Sağlık Bakanlığı Sağlık
Hizmetleri Genel
Müdürlüğünün 20222/2
sayılı genelgesi gereği
isteklilerden TS 13011
Tek ortağın sunması
yeterlidir.
Taahhütname
Tüm Kısımlar için
Tüm Kısımlar için
Hizmet Yeterlilik
Belgesi
Tek ortağın sunması
yeterlidir.
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2024/036
: 16
: 18.09.2024
: 2024/UM.II-1159
Yetkili Servisler- Cerrahi
El Aletleri-Kurallar
Hizmet Yeterlilik
Belgesine isteklilerden
talep edilecektir. Belgel
bilgileri Yeterlilik
Bilgileri Tablosunun ilgi
alanında beyan edilecek
talep edilmesi halinde
aslı yada onaylı sureti
komisyona
gönderilecektir.
7.5.4. İsteklinin teklifi kapsamında sunması ve/veya sağlaması gerektiği bu
şartnamenin 7 nci maddesi dışındaki maddeleri ile teknik şartnamede belirtilen aşağıdaki
belgeler ve/veya yeterlik kriterleri:
{Belirtilmemiştir}
7.5.5. Bu Şartnamenin 7 nci maddesi dışında ihale dokümanında sayılan diğer
belgeler ve/veya düzenlenen diğer yeterlik kriterleri tekliflerin değerlendirilmesinde dikkate
alınmaz.
7.5.6. Bu maddede istenen katalog, broşür, fotoğraf ve/veya diğer teknik belgeler ile
teknik şartnameye cevaplar ve açıklamalara ilişkin belgeler :
Belge Adı
İhale/Kısım/Kısımlar Açıklama
İstekliler teklif ettikleri
Ortak Girişimlerde
cerrahi aletlerin teknik
şartnamelerinde
belirtilen şartlara
uygunluğunu teyit
etmek amacıyla
Tek ortağın sunması
yeterlidir.
Katalog
Tüm Kısımlar için
ayrıntılı katologlarını
idareye sunacaklardır.
düzenlemesi,
İhale dokümanı kapsamında yer alan Cerrahi El Aletleri Genel Teknik Şartnamesi’nin
19’uncu maddesinde “Teklif edilen ve sözleşmeye istinaden teslim edilecek Cerrahi Aletlerin
üretildiği ülkeyi gösterir menşei beyan belgesi (ithal ürünler için ABD veya AT ülkeleri
menşeili), üretici fabrikanın bulunduğu ülkeden alınmış Apostil belgesinin sunulması ve
belirtilen belgenin Noterlikçe tasdikli Türkçe tercümesinin teklif dosyası içerisinde sunulması
zorunludur.” düzenlemesi yer almaktadır.
Kastamonu Eğitim ve Araştırma Hastanesi tarafından 01.08.2024 tarihinde açık ihale
usulü ile gerçekleştirilen ve 3 kısımdan oluşan incelemeye konu ihaleye ilişkin 16.08.2024
onay tarihli ihale komisyonu kararına göre 11 adet ihale dokümanı indirildiği, ihaleye 4
isteklinin teklif sunduğu, yapılan değerlendirme sonucunda ihalenin şikayete konu 1’inci ve
2’nci kısımlarında ekonomik açıdan en avantajlı teklif sahibi olarak Türksoy Medikal Tıbbi
Ger. Sağ. Hiz. Gıda Tur. Taah. San. ve Tic. Ltd. Şti.’nin belirlendiği, ihalenin 2’nci kısmında
ekonomik açıdan en avantajlı ikinci teklif sahibi olarak Cansoy Medikal Sağ. Hiz. San. ve
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2024/036
: 16
: 18.09.2024
: 2024/UM.II-1159
Tic. Ltd. Şti.’nin belirlendiği, ihalenin 1’inci kısmında ise ekonomik açıdan en avantajlı ikinci
teklif sahibi belirlenmediği, başvuru sahibi Emir Grup Medikal San. ve Dış Tic. Ltd. Şti.’nin
ihalenin 1’inci ve 2’nci kısımlarına teklif sunduğu, ihale komisyonu tarafından yapılan
değerlendirme ile teklifinin değerlendirme dışı bırakıldığı görülmüştür.
İhalenin 1’inci ve 2’nci kısımlarında ekonomik açıdan en avantajlı teklif sahibi olarak
belirlenen Türksoy Medikal Tıbbi Gereçler Sağlık Hizmet Gıda Turizm Taahhüt Sanayi ve
Ticaret Limited Şirketi’nin yeterlik bilgileri tablosunda yeterlik kriteri olarak belirlenen
“Cerrahi aletlerin; metal karışım oranları ve üretimde kullanılan çeliğin uluslararası
DIN58298/2010 normlarında belirtilen HRC Rockvvell standartlarına göre sertlik derecesini
gösterir, üretici fabrika tarafından düzenlenen belge” kapsamında EKAP’a yüklenmiş belge
beyanında bulunduğu, EKAP üzerinden ilgili belgeye erişildiğinde belgenin “Garanti
Mektubu ve Hammadde Sertifikası (Tercüme)” olduğu, belgenin ekinde apostil tasdik şerhi ve
orijinal metnin yer aldığı belgenin bulunduğu, söz konusu tercüme belgede “…Biz medi-plus
Instrumente Gmbh olarak Arkemed Medikal İth. İhr. ve Tic. Ltd. Şti. … adına ürettiğimiz “i-
stil” markalı tüm ürünlerin ALMANYA’da üretildiğini işbu belge ile onaylıyoruz. …”
ifadesinin yer aldığı, söz konusu belgeye yeterlik bilgileri tablosunun 1’inci ve 2’nci kısımları
kapsamındaki beyanlarda yer verildiği görülmüş olup sunulan söz konusu belgeden Arkemed
Medikal İth. İhr. ve Tic. Ltd. Şti. adına “i-stil” markalı tüm ürünlerin “Medi-Plus Instrumente
Gmbh” tarafından Almanya’da üretildiği anlaşılmaktadır. Yanı sıra yine söz konusu istekli
tarafından yeterlik bilgileri tablosunda EKAP’a yüklenen tıbbi cihaz satış yetki belgesinin ve
Arkemed Medikal İthalat İhracat ve Ticaret Ltd. Şti.nin bayiliği olduklarına yönelik belgenin
beyan edildiği ve ilgili belgelere EKAP üzerinden erişildiğinde belgelerin istekli adına
düzenlenmiş tıbbi cihaz satış merkezi yetki belgesi ve isteklinin Arkemed Medikal İthalat
İhracat ve Ticaret Ltd. Şti.nin bayiliğini alan firma olduğunu gösterir ürün takip sistemi
belgesi olduğu görülmüştür.
İhale komisyonunun 16.08.2024 onay tarihli kararında Türksoy Medikal Tıbbi Ger.
Sağ. Hiz. Gıda Tur. Taah. San. ve Tic. Ltd. Şti.’ne yerli malı fiyat avantajı uygulanmadığı
görülmüştür.
Yukarıda yer verilen İdari Şartname düzenlemelerinden ihale konusu işin ya da malın
satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili mevzuat gereğince alınması zorunlu olan
belgelere ilişkin olarak tıbbi cihaz yönetmelikleri kapsamındaki ürünler veya cihazlar için
"Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği" kapsamındaki satış merkezi yetki
belgesinin, ürünlerin piyasaya arzına ilişkin alınması gereken zorunlu belgeler için istekliler
ve teklif etmiş oldukları ürünlere ilişkin TİTUBB/UTS bilgilerinin, Tıbbi Cihaz
Yönetmelikleri kapsamında olmayan ürünler için yönetmelikler kapsamında olmadığına dair
belgelerin, teklif edilen kısım yada kısma ait parçalar set halinde UTS/TİTUBB’da kayıt
altına alınmış ise setin kayıt bilgilerinin, cerrahi aletlerin metal karışım oranları ve üretimde
kullanılan çeliğin uluslararası DIN58298/2010 normlarında belirtilen HRC Rockwell
standartlarına göre sertlik derecesini gösterir üretici fabrika tarafından düzenlenen belgenin
tüm kısımlar için yeterlik bilgileri tablosunda beyan edileceği, öte yandan isteklilerin teklif
ettikleri cerrahi aletlerin Teknik Şartnamelerinde belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek
amacıyla ayrıntılı kataloglarını idareye sunacakları anlaşılmaktadır.
İddia kapsamında belirtilen Cerrahi El Aletleri Genel Teknik Şartnamesi’nin 19’uncu
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2024/036
: 16
: 18.09.2024
: 2024/UM.II-1159
maddesinden teklif edilen ve sözleşmeye istinaden teslim edilecek cerrahi aletlerin üretildiği
ülkeyi gösterir menşei beyan belgesinin (ithal ürünler için ABD veya AT ülkeleri menşeili),
üretici fabrikanın bulunduğu ülkeden alınmış Apostil belgesinin sunulması ve belirtilen
belgenin noterlikçe tasdikli Türkçe tercümesinin teklif kapsamında sunulması gerektiği
anlaşılmakla birlikte söz konusu düzenlemenin İdari Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için
gereken belgeler ve yeterlik kriterleri” başlıklı 7’nci maddesinde yeterlik kriteri olarak
düzenlenmediği,
İdari Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesinde isteklinin teklifi kapsamında sunması
ve/veya sağlaması gereken İdari Şartname’nin 7’nci maddesi dışındaki maddeler ile Teknik
Şartname’de düzenlenen kriterlerin belirlenmemiş olduğu görülmüş olup İdari Şartname’nin
“7.5.5. Bu Şartnamenin 7 nci maddesi dışında ihale dokümanında sayılan diğer belgeler
ve/veya düzenlenen diğer yeterlik kriterleri tekliflerin değerlendirilmesinde dikkate alınmaz.”
düzenlemesi doğrultusunda iddiaya konu Cerrahi El Aletleri Genel Teknik Şartnamesi’nin
19’uncu maddesinde düzenlenen hususların yeterlik kriteri olarak dikkate alınmayacağı
anlaşılmıştır.
Yukarıda yer verilen tespitler ve doküman düzenlemeleri bir arada
değerlendirildiğinde; iddia konusu menşei beyanının Cerrahi El Aletleri Genel Teknik
Şartnamesi’nin 19’uncu maddesinde düzenlendiği, söz konusu düzenlemeye İdari
Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri” başlıklı 7’nci
maddesinde yer verilmediği, bu bağlamda menşei beyan belgesinin yeterlik kriteri olarak
değerlendirilemeyeceği, yanı sıra İdari Şartname’nin 7’nci maddesinde yeterlik kriteri olarak
düzenlenmeyen menşei beyan belgesinin ürün barkod listeleri ile uyumsuzluğundan
bahsedilemeyeceği anlaşılmış olup başvuru sahibinin söz konusu iddiasının yerinde olmadığı
sonucuna varılmıştır.
Öte yandan başvuru sahibinin “Türksoy Medikal Tıbbi Gereçler Sağlık Hizmet Gıda
Turizm Taahhüt Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi tarafından teklif edilen ürünlerin yerli malı
olmadığı” iddiasına ilişkin olarak ihale komisyonu tarafından İdari Şartname’nin “Fiyat
avantajı uygulanması” başlıklı 35.3’üncü maddesi kapsamında Türksoy Medikal Tıbbi Ger.
Sağ. Hiz. Gıda Tur. Taah. San. ve Tic. Ltd. Şti.’ne fiyat avantajı uygulanmadığı
görüldüğünden söz konusu iddianın da yerinde olmadığı sonucuna varılmıştır.
B) İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Yönetmelik’in 18’inci maddesi yönünden
yapılan inceleme sonucunda herhangi bir aykırılık tespit edilmemiştir.
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen otuz gün içerisinde Ankara İdare
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,
Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (c) bendi gereğince itirazen
şikâyet başvurusunun reddine,
Oybirliği ile karar verildi.
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2024/036
: 16
: 18.09.2024
: 2024/UM.II-1159