Ana Sayfa
/
Kararlar
/
İstanbul İl Sağlık Müdürlüğü Kamu Hastaneleri Hizmetleri Başkanlığı 34854 Bakırköy/İSTANBUL
/
2024/1313423-30 Aylık İstanbul İli Kemoterapi Hizmet Alımı
Bilgi
İKN
2024/1313423
Başvuru Sahibi
Oncosem Onkolojik Sistemler San. ve Tic. A.Ş.
İdare
İstanbul İl Sağlık Müdürlüğü Kamu Hastaneleri Hizmetleri Başkanlığı 34854 Bakırköy/İSTANBUL
İşin Adı
30 Aylık İstanbul İli Kemoterapi Hizmet Alımı
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2025/005
: 62
: 29.01.2025
: 2025/UH.I-320
BAŞVURU SAHİBİ:
Oncosem Onkolojik Sistemler San. ve Tic. A.Ş.,
İHALEYİ YAPAN İDARE:
İstanbul İl Sağlık Müdürlüğü Kamu Hastaneleri Hizmetleri Başkanlığı 34854
Bakırköy/İSTANBUL
BAŞVURUYA KONU İHALE:
2024/1313423 İhale Kayıt Numaralı “30 Aylık İstanbul İli Kemoterapi Hizmet Alımı” İhalesi
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:
İstanbul İl Sağlık Müdürlüğü tarafından 20.11.2024 tarihinde açık ihale usulü ile
gerçekleştirilen “30 Aylık İstanbul İli Kemoterapi Hizmet Alımı” ihalesine ilişkin olarak
Oncosem Onkolojik Sistemler San. ve Tic. A.Ş.’nin 27.12.2024 tarihinde yaptığı şikâyet
başvurusunun, idarenin 30.12.2024 tarihli yazısı ile reddi üzerine, başvuru sahibince
10.01.2025 tarih ve 175639 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 10.01.2025 tarihli dilekçe ile
itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.
Başvuruya ilişkin olarak 2025/111 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.
KARAR:
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle,
İhalenin 2’nci kısmı üzerinde kalan isteklinin teklifinin, Teknik Şartname’nin 29’uncu
maddesini karşılamadığı şöyle ki; bu madde gereği olarak teklif edilen cihaz sisteminde,
ilaçların tamamının hazırlanması gerekirken, ihale üzerinde kalan istekli tarafından teklif
edilen cihazda, ilaçların tamamının sistem üzerinde hazırlanamadığı ayrıca söz konusu
düzenleme gereği cihazın en az 1 yıllık onaylanmış ilaç hazırlama verisinin tevsikine ilişkin
yazının, maddeyi tam anlamıyla karşılayacak şekilde resmi bir yazı şeklinde düzenlenmediği,
söz konusu cihazın yazıya konu edilen ihalenin şartnamesine uygun olduğuna yâda muayene
kabul belgesine dair hiçbir bilginin bulunmadığı dolayısıyla söz konusu yazının tevsik edici
nitelikte olmadığı,
Diğer taraftan teknik ve hasta sağlığını etkileyen önemli bir konu olması gerekçe
gösterilerek; bir uzman görüşü alınması ve gerekli görülmesi halinde tarafların Kurumunuzca
dinlenmesine karar verilmesi gerektiği iddialarına yer verilmiştir.
A) Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar
tespit edilmiştir.
İdari Şartname’nin “İhale konusu işe/alıma ilişkin bilgiler” başlıklı 2’nci maddesinde
“2.1. İhale konusu işin/alımın;
a) Adı: 30 Aylık İstanbul İli Kemoterapi Hizmet Alımı İhalesi
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2025/005
: 62
: 29.01.2025
: 2025/UH.I-320
…
e) Miktarı:
…
2.Kısım Avrupa Yakası Sağlık Tesisleri
Otomatik/Robotik Infüzyon Kemoterapisi : 415.012.640,00 Puan
Manuel İnfüzyon Kemoterapisi: 23.937.696,00 Puan
Ayrıntılı bilgi idari şartnamenin ekinde yer almaktadır…” düzenlemesi,
“İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri” başlıklı 7’nci
“
maddesinde 7.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan belgeler ve yeterlik
kriterleri ile fiyat dışı unsurlara ilişkin bilgileri e-teklifleri kapsamında beyan etmeleri
gerekmektedir.
…
7.5.4. İsteklinin teklifi kapsamında sunması ve/veya sağlaması gerektiği bu
şartnamenin 7 nci maddesi dışındaki maddeleri ile teknik şartnamede belirtilen aşağıdaki
belgeler ve/veya yeterlik kriterleri:
Belge Adı
İhale/Kısım Açıklama
/Kısımlar
Ortak
Girişimlerde
Tüm
İsteklilerin (tedarikçi ya da bayii) ÜTS sisteminde Tek ortağın
ÜTS Bilgileri, Kısımlar kayıtlı olması zorunlu olup ÜTS bilgilerini yeterlik sunması
için
bilgileri tablosunda beyan edecektir.
yeterlidir.
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir
Aktif Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücut Dışında
Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları
Yönetmeliği kapsamındaki (Ürüne ait teknik
şartnamede farklı boy, ölçü, kalınlık, tip, çap, ebat
vb seçenekler belirtiliyorsa) tüm malzemelerin ÜTS
Sağlık Bakanlığı tarafından kayıt işleminin
tamamlanmış olması gerekmekte olup ÜTS
bilgilerini yeterlik bilgileri tablosunda beyan
edecektir.
Tüm
ÜTS Bilgileri Kısımlar
için
Tek ortağın
sunması
yeterlidir.
Tıbbi Cihaz
Yönetmeliği,
Vücuda
Yerleştirilebilir
Aktif Tıbbi
Cihaz
Tek ortağın
sunması
yeterlidir.
İmalatçı ise imalatçı olduğunu gösteren belge ve
belgeleri , Yetkili satıcı veya yetkili temsilci ise
yetkili satıcı ya da yetkili temsilci olduğunu gösteren
belge veya belgeleri, Sertbest bölgelerde faaliyet
gösteriyor ise yukarıdaki belgelerden biri ile birlikte
sunduğu serbest bölge faaliyet belgesi
Yönetmeliği,
Tüm
Vücut Dışında
Kısımlar
Kullanılan (in
için
vitro) Tıbbi
Tanı Cihazları
Yönetmeliği
kapsamı
dışında ürün
teklif eden
istekliler;
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2025/005
: 62
: 29.01.2025
: 2025/UH.I-320
İsteklinin
imalatçı
olduğunu
gösteren belge Kısımlar
veya belgeler için
ise şunlardır:
a-
Tüm
Tek ortağın
sunması
yeterlidir.
Aday veya istekli adına düzenlenen Sanayi Sicil
Belgesi,
İsteklinin
imalatçı
olduğunu
Tüm
Adayın veya isteklinin üyesi olduğu meslek odası
Tek ortağın
sunması
gösteren belge Kısımlar tarafından aday veya istekli adına düzenlenen
veya belgeler için
ise şunlardır:
b-
Kapasite Raporu,
yeterlidir.
İsteklinin
imalatçı
olduğunu
Tüm
Adayın veya isteklinin kayıtlı olduğu meslek odası Tek ortağın
gösteren belge Kısımlar tarafından aday veya istekli adına düzenlenen
sunması
veya belgeler için
ise şunlardır:
c-
İmalat Yeterlik Belgesi,
yeterlidir.
İsteklinin
imalatçı
olduğunu
Tüm
Adayın veya isteklinin kayıtlı olduğu meslek odası Tek ortağın
gösteren belge Kısımlar tarafından aday veya istekli adına düzenlenmiş ve sunması
veya belgeler için
ise şunlardır:
ç-
teklif ettiği mala ilişkin Yerli Malı Belgesi,
yeterlidir.
İsteklinin
imalatçı
olduğunu
gösteren belge Kısımlar
veya belgeler için
ise şunlardır:
d-
Tıbbi cihaz üreticisi, OEM (Original Equipment
Manafacturer-Orijinal Malzeme Üreticisi) tarzı
ürün ürettirmek suretiyle üretici niteliğini kazanmış
ise bu üretime ilişkin sözleşme,
Tüm
Tek ortağın
sunması
yeterlidir.
İsteklinin
imalatçı
Adayın veya isteklinin alım konusu malı ürettiğine
olduğunu
Tüm
ilişkin olarak ilgili mevzuat uyarınca yetkili kurum Tek ortağın
sunması
gösteren belge Kısımlar veya kuruluşlarca düzenlenen ve aday veya
veya belgeler için
ise şunlardır:
e-
isteklinin üretici veya imalatçı olduğunu gösteren yeterlidir.
belgeler.
Tıbbi Cihaz
İstekliler Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda
Yönetmeliği, Tüm
Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, VücutTek ortağın
Vücuda
Kısımlar Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları sunması
Yerleştirilebilir için
Aktif Tıbbi
Yönetmeliği kapsamı dışında teklif ettiği ürünlerin yeterlidir.
bağlı bulunduğu mevzuatı gereği sunulması gereken
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2025/005
: 62
: 29.01.2025
: 2025/UH.I-320
Cihaz
TSE,ISO vb. belgeler yeterlik bilgileri tablosunda
beyan edecek ve ihale komisyonunun yazılı talebi
doğrultusunda idareye sunacaktır.
Yönetmeliği,
Vücut Dışında
Kullanılan (in
vitro) Tıbbi
Tanı Cihazları
Yönetmeliği
kapsamı
dışında ürün
teklif eden
istekliler;
TSE,ISO vb.
belgeler
İstekliler, kurulacak cihazların ve çalışılacak
tetkiklerin teknik bilgilerini içeren katalogları ve
Kısımlar prospektüsleri sunacağını yeterlik bilgileri
Teknik
Doküman,
Kataloglar
Tüm
Tek ortağın
sunması
yeterlidir.
için
tablosunda beyan edecek ve yazılı talep
doğrultusunda idareye sunulacaktır.
Tıbbi Cihaz
Yönetmeliği,
Vücuda
Yerleştirilebilir
Aktif Tıbbi
Cihaz
Yönetmeliği,
Vücut Dışında
Kullanılan (in
vitro) Tıbbi
Tanı Cihazları
Yönetmeliği
kapsamı Tıbbi
Cihaz Satış,
Reklam ve
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir
Aktif Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücut Dışında
Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları
Yönetmeliği kapsamında ürün teklif eden istekliler,
Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği
gereği Satış Merkezi Yetki Belgesini yeterlik bilgileri
tablosunda beyan edecek ve ihale komisyonunun
yazılı talebi doğrultusunda idareye sunacaktır.
Tüm
Kısımlar
için
Tek ortağın
sunması
yeterlidir.
Tanıtım
Yönetmeliği
gereği Satış
Merkezi Yetki
Belgesi
İstekliler, Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesini
sunacağını yeterlik bilgileri tablosunda beyan
edecek ve ihale komisyonunun yazılı talebi
doğrultusunda; teknik şartnamede özellikleri ve
Tüm
ortakların
Teknik
Tüm
Şartnameye
Uygunluk
Belgesi
Kısımlar miktarları belirtilmiş olan cihazların hangi marka, sunması
için model ve tip olduğunu belirterek, teknik şartname gerekmektedir
maddelerini sırasına göre tek tek cevap vererek
Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi firmanın
antetli kağıdına yazılmış ve onaylanmış olarak
.
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2025/005
: 62
: 29.01.2025
: 2025/UH.I-320
idareye sunacaktır.
Kullanılacak olan tıbbi cihazların yaşları sözleşme
süresi sonuna kadar 15 yaşını geçmeyecektir.
Cihazların yaşları, imalat tarihi ve seri numarasını
yeterlik bilgileri tablosunda beyan edilecektir.
Cihazın yeni üretilecek olması halinde bu durum
Tüm
ortakların
Tüm
Tıbbi Cihaz
Yaş Beyanı
Kısımlar ayrıca beyan edilecek ve Cihazların yaşları, imalat sunması
için
tarihleri, seri numaraları muayene kabul
aşamasında belgelendirilecektir. Cihaz yaşları için .
SHGM Sağlık HizmetleriPlanlamaDairesi
Başkanlığı'nın2022/2SayılıGenelgesidoğrultusunda
hareketedilecektir.
gerekmektedir
İstekliler hizmet alım süresince cihaz için yedek
parça desteği vereceğini yeterlik bilgileri
tablosunda beyan edecek, ayrıca bu beyan üretici
firma veya distribütör firma tarafından da verilecek
olup ihale komisyonunun yazılı talebi
doğrultusunda idareye sunacaktır.
Tüm
ortakların
sunması
gerekmektedir
.
Tüm
Kısımlar
için
Yedek Parça
Beyanı
İstekliler cihazın son iki yılında Up-time süresinin
%95 ve üzeri olduğunu yeterlik bilgileri tablosunda
beyan edecek, ayrıca bu beyan üretici firma veya
distribütör firma tarafından da verilecek olup ihale
komisyonunun yazılı talebi doğrultusunda idareye
sunacaktır.
Tüm
ortakların
sunması
gerekmektedir
.
Tüm
Kısımlar
için
Up-Time Süre
Beyanı
7.5.5 Bu Şartnamenin 7 nci maddesi dışında ihale dokümanında sayılan diğer belgeler
ve/veya düzenlenen diğer yeterlik kriterleri tekliflerin değerlendirilmesinde dikkate alınmaz.
…
7.7.2.
İhale komisyonu tarafından, teklif edilen ürünlerin teknik özelliklerinin değerlendirilmesi için
ihale sürecinde demonstrasyon talebinde bulunulabilir.
İstekliye demonstrasyon talebi yazılı olarak yapılır, demonstrasyon talebinin istekliye
tebliğden itibaren 3 (üç) iş günü içinde istekli tarafından İdareye demonstrasyonun nerede
yapılacağı bilgisi sunulur. Bu bilgi yazısının İdare kayıtlarına alındığı tarihten itibaren 10
(on) takvim günü içinde İsteklinin belirlediği yerde teknik şartname kriterleri doğrultusunda
demonstrasyon yapılır.” düzenlemesi,
Teknik Şartname’nin “GENEL HÜKÜMLER” bölümünün 29’uncu maddesinde
“Teklif verecek firmalar, Otomatik/Robotik cihaz ile ilgili, Türkiye’ deki ruhsatlı ilaçlara ait
cihazda hazırlama verilerini gösteren ve söz konusu ilaçların tamamının sistemde
hazırlandığına dair en az 1 yıllık onaylanmış ilaç hazırlamaya ilişkin veri/verilere sahip
olacaktır. Bu veriler üniversite veya eğitim ve araştırma hastanelerinin onkoloji
merkezlerinden onaylanmış veriler olacaktır." düzenlemesi yer almaktadır.
Aktarılan doküman düzenlemelerinden, itirazen şikâyete konu edilen ihalenin,
İstanbul İl Sağlık Müdürlüğü Kamu Hastaneleri Hizmetleri Başkanlığı tarafından, açık ihale
usulü ile kısmi teklife açık olarak gerçekleştirilen “30 Aylık İstanbul İli Kemoterapi Hizmet
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2025/005
: 62
: 29.01.2025
: 2025/UH.I-320
Alımı” ihalesi olduğu, söz konusu ihaleye ait İdari Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için
gereken belgeler ve yeterlik kriterleri” başlıklı 7’nci maddesinde, isteklilerin ihaleye
katılabilmeleri için gerekli olan belgeler ile yeterlik kriterlerine yer verildiği, buna göre anılan
Şartnamenin 7’nci maddesi dışında ihale dokümanında sayılan diğer belgeler ve/veya
düzenlenen diğer kriterlerin tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında dikkate alınmayacağı
anlaşılmaktadır.
Teknik Şartname’nin itirazen şikayete konu edilen 29’uncu maddesinde ise teklif
edilecek otomatik/robotik cihaz ile ilgili; Türkiye’de ki ruhsatlı ilaçlara ait cihazda hazırlama
verilerini gösteren ve söz konusu ilaçların tamamının sistemde hazırlandığına dair en az 1
yıllık onaylanmış ilaç hazırlamaya ilişkin verilere sahip olunması gerektiği ve bu verilerin
üniversite veya eğitim ve araştırma hastanelerinin onkoloji merkezlerinden onaylanmış veriler
olması gerektiği düzenlenmiştir.
Yukarıda aktarılan tespit ve değerlendirmeler çerçevesinde, Teknik Şartname’nin
itirazen şikayet başvurusuna konu edilen 29’uncu maddesinde, “teklif verecek firmaların”
“sahip olması” gerektiği düzenlenen verilerin, ihaleye katılımda yeterlik kriteri olarak
değerlendirilemeyeceği, şöyle ki; itirazen şikayet başvurusu metninde, anılan şartname
maddesine “Yüklenici firma…ilaç hazırlamaya ilişkin veri/verileri ihale dosyasında
sunacaktır…” şeklinde yer verilmek suretiyle iddianın temellendirildiği ancak ihale
dokümanında yer alan şartname maddesinde bu şekilde bir düzenlemenin bulunmadığı,
“Teklif verecek firmalar…ilaç hazırlamaya ilişkin veri/verilere sahip olacaktır.”
düzenlemesinin bulunduğu, dahası bu verilere ilişkin belgelerin sunulmasına dair İdari
Şartname’nin 7’nci maddesinde herhangi bir düzenlemeye de yer verilmediği, yukarıda
aktarılan mevzuat hükümleri ile doküman düzenlemeleri gereği, isteklinin teklifi kapsamında
sunması ve/veya sağlaması gerektiği Teknik Şartnamede belirtilen belgelerin veya yeterlik
kriterlerinin İdari Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesine sayılması gerektiği, aksi takdirde
yeterlik kriterleri olarak tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında dikkate alınmayacağı
anlaşılmıştır.
Yine Teknik Şartname’nin itirazen şikayet başvurusuna konu edilen 29’uncu
maddesindeki “Teklif verecek firmalar, Otomatik/Robotik cihaz ile ilgili, Türkiye’ deki ruhsatlı
ilaçlara ait cihazda hazırlama verilerini gösteren ve söz konusu ilaçların tamamının sistemde
hazırlandığına dair en az 1 yıllık onaylanmış ilaç hazırlamaya ilişkin veri/verilere sahip
olacaktır…”
ifadesiyle, mezkur ihalede sağlanması gereken teknik bir kriterin
düzenlemediği, söz konusu düzenlemeden, cihazların geçmiş dönemdeki kullanımlarına
dönük teknik verilerin hedeflendiği de anlaşılmıştır.
Sonuç olarak, Teknik Şartname’nin başvuruya konu edilen 29’uncu maddesi gereği
“sahip olunması” istenen verilere ilişkin belgelendirmenin ve bu verilerin sahip olması
beklenen özelliklerinin, ihalede yeterlik kriteri ve ayrıca teknik bir kriter olarak
değerlendirilemeyeceği anlaşıldığından başvuru sahibinin iddiasının yerinde olmadığı
neticesine ulaşılmıştır.
Diğer taraftan, itirazen şikâyete konu edilen hususların teknik ve hasta sağlığını
etkileyen önemli bir konu olması gerekçe gösterilerek; gerekli görülmesi halinde tarafların
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2025/005
: 62
: 29.01.2025
: 2025/UH.I-320
Kurumumuzca dinlenmesine karar verilmesinin de talep edildiği anlaşılmaktadır.
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun “Kuruma itirazen şikâyet başvurusu” başlıklı
56’ncı maddesinin dördüncü fıkrasında “Kurul tarafından gerekli görülen hallerde tarafların
ve ilgililerin dinlenmesine karar verilir. Bu durumda, Kurul tarafından tespit edilen tarihte
taraflar ve ilgililer dinlenir.” hükmü,
İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Yönetmelik’in “Dinleme toplantısı” başlıklı
20’nci maddesinde “Kurul tarafından gerekli görülen hallerde tarafların ve ilgililerin
dinlenmesine karar verilir. Bu durumda, Kurul tarafından tespit edilen tarihte taraflar ve
ilgililer dinlenir. Dinleme toplantısı için tayin edilen gün ve saat taraflara ve ilgililere
bildirilir.” hükmü bulunmaktadır.
Yukarıda aktarılan mevzuat hükümlerinden, dinleme toplantısı yapılıp yapılmaması
hususunun Kurulun gerekli görmesine bağlandığı anlaşılmakta olup, itirazen şikâyet dilekçesi
ile idarece gönderilen ihale işlem dosyası içeriğindeki bilgi ve belgelerin bir arada
değerlendirilmesi neticesinde, Kurulun 29.01.2025 tarihli ve 2025/005 numaralı toplantısının
61 no’lu gündeminde alınan karar ile “Dinleme toplantısı yapılmasına gerek bulunmadığına”
karar verildiği anlaşıldığından, başvuru sahibinin dinleme toplantısı yapılması yönündeki
talebinin reddedilmesi gerektiği sonucuna varılmıştır.
B) İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Yönetmelik’in 18’inci maddesi yönünden
yapılan inceleme sonucunda herhangi bir aykırılık tespit edilmemiştir.
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 53’üncü maddesinin (j) bendinin 9’uncu alt
bendinde “Başvuru sahibinin iddialarının tamamında haklı bulunması halinde, Kurul kararı
ile itirazen şikâyet başvuru bedelinin başvuru sahibine iadesine karar verilir. Kurul kararının
başvuru sahibine bildirimini izleyen otuz gün içinde başvuru sahibinin Kuruma yazılı talebi
üzerine, bu talep tarihini izleyen otuz gün içinde Kurum tarafından itirazen şikâyet başvuru
bedelinin iadesi yapılır ve son ödeme tarihine kadar geçen süre için faiz işlemez. Diğer
hallerde başvuru bedeli iade edilmez. Bu fıkranın (1) numaralı bendi uyarınca tahsil edilen
bedel hiçbir durumda iade edilmez.” hükmü yer almaktadır.
Aktarılan Kanun hükmüne göre başvuru sahibinin itirazen şikâyete konu iddialarının
tamamında haklı bulunması halinde başvuru bedeli iadesinin söz konusu olabileceği dikkate
alındığında, yukarıda yer verilen tespit ve değerlendirmeler neticesinde, başvuru sahibinin
iddialarının tamamında haklı bulunmadığı anlaşıldığından başvuru bedelinin başvuru sahibine
iadesi için Kanunun öngördüğü koşulun gerçekleşmediği, dolayısıyla 4734 sayılı Kamu İhale
Kanunu’nun 53’üncü maddesinin (j) bendinin 9’uncu alt bendi hükmü gereğince başvuru
bedelinin iadesinin mümkün bulunmadığı anlaşılmıştır.
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen otuz gün içerisinde Ankara İdare
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
: 2025/005
: 62
: 29.01.2025
: 2025/UH.I-320
Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (c) bendi gereğince itirazen
şikâyet başvurusunun reddine,
Oybirliği ile karar verildi.