Ana Sayfa / Kararlar / Batman İl Sağlık Müdürlüğü / 2024/1550368-Müdürlüğümüze Bağlı Sağlık Tesisleri İçin 24 Aylık İdrar Analizörleri Puan Karşılığı Hizmet Alımı
Bilgi
İKN
2024/1550368
Başvuru Sahibi
Nofmed Tıbbi Malzemeler Sanayi Ticaret Limited Şirketi
İdare
Batman İl Sağlık Müdürlüğü
İşin Adı
Müdürlüğümüze Bağlı Sağlık Tesisleri İçin 24 Aylık İdrar Analizörleri Puan Karşılığı Hizmet Alımı
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2025/014  
: 24  
: 09.04.2025  
: 2025/UH.II-898  
BAŞVURU SAHİBİ:  
Nofmed Tıbbi Malzemeler Sanayi Ticaret Limited Şirketi,  
İHALEYİ YAPAN İDARE:  
Batman İl Sağlık Müdürlüğü,  
BAŞVURUYA KONU İHALE:  
2024/1550368 İhale Kayıt Numaralı “Müdürlüğümüze Bağlı Sağlık Tesisleri İçin 24 Aylık  
İdrar Analizörleri Puan Karşılığı Hizmet Alımı” İhalesi  
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:  
Batman İl Sağlık Müdürlüğü tarafından 16.12.2024 tarihinde açık ihale usulü ile  
gerçekleştirilen “Müdürlüğümüze Bağlı Sağlık Tesisleri İçin 24 Aylık İdrar Analizörleri Puan  
Karşılığı Hizmet Alımı” ihalesine ilişkin olarak Nofmed Tıbbi Malzemeler Sanayi Ticaret  
Limited Şirketi’nin 28.01.2025 tarihinde yaptığı şikâyet başvurusu hakkında idare tarafından  
süresi içinde karar alınmaması üzerine, başvuru sahibince 11.02.2025 tarih ve 177950 sayı ile  
Kurum kayıtlarına alınan 11.02.2025 tarihli dilekçe ile itirazen şikâyet başvurusunda  
bulunulmuştur.  
Başvuruya ilişkin olarak 2025/365 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan  
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.  
KARAR:  
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.  
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle,  
1) İdari Şartname’nin 7.1’inci maddesinin (ı) bendi uyarınca teklif edilen cihazların,  
kitlerin ve alımı yapılacak malzemelerin TİTUBB’a kayıtlı olması gerektiği, ihale üzerinde  
bırakılan Pool Medikal Sağlık Hizmetleri Tıbbi Alet ve Malzemeleri İthalat İhracat San. Tic.  
Ltd. Şti. ve ekonomik açıdan en avantajlı ikinci teklif sahibi Alice Medikal Sos. Hikırt. Taşm.  
Pet. Taah. Tic. Ltd. Şti. tarafından Teknik Şartname’nin D.3’üncü maddesinde yer alan  
numune tüplerinin ve kapların vakumlu entegre olması hususu ile kız/erkek idrar poşetlerine  
ilişkin TİTUBB (ÜTS) kayıtlarının teklif kapsamında sunulmadığı,  
2) İdari Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesi uyarınca teklif edilen cihazların yaşını  
gösterir üreticiden temin edilen ve cihazların seri numarası, üretim tarihlerini gösteren  
belgelerin teklif kapsamında sunulması gerekirken adı geçen istekliler tarafından  
sunulmadığı,  
3) İdari Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesinde isteklilerce teklif edilen cihazlara ilişkin  
sunulması istenilen katalog/broşürlerin orijinal ve Türkçe dili ile yazılmış olması gerektiği,  
Pool Medikal Sağlık Hizmetleri Tıbbi Alet ve Malzemeleri İthalat İhracat San. Tic. Ltd.  
Şti.nin teklif dosyasında ilçeler için teklif edilen cihazın orijinal kataloğunun noter onaylı  
olarak sunulmadığı,  
4) Teknik Şartname’nin C.4’üncü maddesinde “... Cihaz: Silendir, epritel hücreleri ve  
kristalleri otomatik değerlendirmelidir.düzenlemesinin yer aldığı, ancak Pool Medikal  
Sağlık Hizmetleri Tıbbi Alet ve Malzemeleri İthalat İhracat San. Tic. Ltd. Şti. ve Alice  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2025/014  
: 24  
: 09.04.2025  
: 2025/UH.II-898  
Medikal Sos. Hikırt. Taşm. Pet. Taah. Tic. Ltd. Şti.nin teklif ettiği cihazların otomatik  
değerlendirme yapmadığı, kullanıcı tarafından manuel olarak seçim yapılması gerektiği,  
dolayısıyla cihazların söz konusu özelliği karşılamadığı,  
5) Teknik Şartname’nin C.6’ncı maddesinde flowcell görüntüleme yöntemini kullanan  
cihazların hücrelerin akışı sırasında sheat veya lamina sıvısı kullanmasının istenildiği, ayrıca  
alan görüntüleme yöntemine sahip cihazların kontaminasyonu önlemek için disposable  
örnekleme alanları kullanması veya en az 10 adet yıkamalı küvet kullanması gerektiği  
yönünde belirleme yapıldığı, ancak Pool Medikal Sağlık Hizmetleri Tıbbi Alet ve  
Malzemeleri İthalat İhracat San. Tic. Ltd. Şti.nin teklif ettiği cihazın sheat veya lamina sıvısı  
kullanmadığı gibi cihazın sadece 1 adet küvet kullandığı ve disposible küvet kullanmadığı,  
cihazın anılan Şartname maddesinde istenilen özellikleri karşılamadığı iddialarına yer  
verilmiştir.  
A) Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar  
tespit edilmiştir.  
1) Başvuru sahibinin 1’inci iddiasına ilişkin olarak:  
Hizmet Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Aday veya isteklinin mesleki  
faaliyetini sürdürdüğünü ve teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren belgeler” başlıklı  
38’inci maddesinde “... (4) İhale konusu işin yerine getirilmesi için alınması zorunlu olan ve  
ilgili mevzuatında o iş için özel olarak düzenlenen sicil, izin, ruhsat vb. belgelerin adaylar  
veya istekliler tarafından sunulmasına ilişkin hükümlere, ilan ve ön yeterlik şartnamesi veya  
idari şartnamede yer verilir. İş ortaklarının her birinin söz konusu belgeleri ayrı ayrı sunması,  
konsorsiyumda ise her bir ortağın kendi kısmına ilişkin belgeleri sunması zorunludur.”  
hükmü,  
Anılan Yönetmelik’in 59/A maddesinde “(1) İhaleler, e-teklif alınmak suretiyle bu  
maddeye uygun olarak yapılabilir.  
(3) Bu ihalelerde, Elektronik İhale Uygulama Yönetmeliğinin ekinde bulunan “Yeterlik  
Bilgileri Tablosu Sunulan ve Tekliflerin Elektronik Ortamda Alındığı İhalelerde Uygulanacak  
Tip İdari Şartname” ve ilgili yönetmelikler ekinde bulunan diğer standart formlar kullanılır  
ve EKAP üzerinden gönderilmeyen teklifler kabul edilmez.  
(5) e-teklifler EKAP üzerinden, yalnızca teklif mektubu ve ekleri doldurularak  
hazırlanır ve e-imza ile imzalanarak ihale tarih ve saatine kadar gönderilir. Ortak  
girişimlerde e-teklifin ortakların tamamı tarafından e-imza ile imzalanması zorunludur. Kısmi  
teklife açık ihalelerde teklif mektubu eklerinin her bir kısım için ortak girişimlerin katıldığı  
ihalelerde ise yeterlik bilgileri tablosunun her bir ortak tarafından ayrı ayrı doldurulması  
gerekmektedir.  
(9) İhale dokümanında belirtilen geçici teminat mektubu, katılım belgeleri ve yeterlik  
kriterleri ile fiyat dışı unsurlara ilişkin değerlendirme, istekliler tarafından beyan edilen bilgi  
ve belgelerden; EKAP veya diğer kamu kurum ve kuruluşları ile kamu kurumu niteliğindeki  
meslek kuruluşlarının internet sayfası üzerinden sorgulanarak temin veya teyit edilebilenler  
için sorgulama sonucunda elde edilen bilgiler; belirtilen yöntemle temin veya teyit  
edilemeyenler için ise yeterlik bilgileri tablosunda beyan edilen bilgiler esas alınarak yapılır.  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2025/014  
: 24  
: 09.04.2025  
: 2025/UH.II-898  
Bu değerlendirme sonucunda ihalede öngörülen şartları sağlamadığı anlaşılan teklifler  
değerlendirme dışı bırakılır. hükmü yer almaktadır.  
İdari Şartname’nin “İhale konusu işe/alıma ilişkin bilgiler” başlıklı 2’nci maddesinde  
“2.1. İhale konusu işin/alımın;  
a) Adı: Müdürlüğümüze Bağlı Sağlık Tesisleri için 24 Aylık İdrar Analizörleri Puan  
Karşılığı Hizmet Alımı  
b) Türü: Hizmet alımı  
c) İlgili Uygulama Yönetmeliği: Hizmet Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği  
ç) Yatırım proje no'su (yapım işlerinde): Bu madde boş bırakılmıştır.  
d) Kodu:  
e) Miktarı:  
Toplam 18.100.000 Puan Laboratuvar Hizmet Alımı (İdrar Analizörü)  
Ayrıntılı bilgi idari şartnamenin ekinde yer almaktadır.  
f) İşin yapılacağı/malın teslim edileceği yer: Hizmetin verileceği sağlık tesislerinin  
adı, ayrıntılı puan miktarları ve reaktiflerin cinsi teknik şartnamenin 1. Sayfasında Tablo 1 de  
belirtilmiştir.düzenlemeleri,  
Anılan Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri”  
başlıklı 7’nci maddesinde “7.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan  
belgeler ve yeterlik kriterleri ile fiyat dışı unsurlara ilişkin bilgileri e-teklifleri kapsamında  
beyan etmeleri gerekmektedir.  
ı) İhale konusu işin ya da malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili  
mevzuat gereğince alınması zorunlu olan sicil, izin, ruhsat, faaliyet belgesi vb. belgeler:  
Belge Adı  
Açıklama  
Ortak Girişimlerde  
- Aday veya istekli firmaların  
T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz  
Ulusal Bilgi Bankası` na  
(TİTUBB) kayıt veya  
bildirimi aranması  
zorunludur. Aday veya  
isteklinin, teklif edilen  
ürünün imalatçısı veya  
TİTUBB  
ithalatçısı (tedarikçi firma) Tek ortağın sunması yeterlidir.  
olmadığı durumlarda, ürünün  
tedarikçi firmasının bayisi  
olduğuna dair T.C. İlaç ve  
Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi  
Bankasına (TİTUBB) kayıt  
veya bildirimi ile ilgili belge/  
belgelere ait bilgiler yeterlik  
tablosunda belirtilecektir.  
- Teklif edilen cihazların ve  
kitlerin T.C. İlaç ve Tıbbi  
Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına  
Tek ortağın sunması yeterlidir.  
(TİTUBB) kayıtlı olması ve  
Sağlık Bakanlığı Onayı  
alımı yapılacak malzemelerin  
T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2025/014  
: 24  
: 09.04.2025  
: 2025/UH.II-898  
Ulusal Bilgi Bankasına  
(TİTUBB da) Sağlık  
Bakanlığı tarafından onaylı  
olması gereklidir. Bu belgeye  
ilişkin bilgiler yeterlik  
tablosunda belirtilecektir.  
- İstekli firmaların Tıbbi  
Cihaz Satış Merkezi Yetki  
Belgesi olmalıdır. Bu belgeye Tek ortağın sunması yeterlidir.  
ilişkin bilgiler yeterlik  
Yetki Belgesi  
tablosunda belirtilecektir.  
…” düzenlemeleri,  
Teknik Şartname’nin “Konu” başlıklı A maddesinde “Batman ili il Sağlık  
Müdürlüğüne bağlı sağlık tesislerinin 2 (iki) yıllık Laboratuvar ihtiyacı olan reaktiflerle  
birlikte idrar analizörü cihazlarının puana dayalı sonuç karşılığı kullanım teknik  
şartnamesidir.düzenlemeleri,  
“Reaktiflerin Listesi ve İstenen Diğer Özellikler” başlıklı B maddesinde ise aşağıdaki  
tablo yer almaktadır.  
SUT  
İşlem  
Puanı  
SUT  
Kodu  
Kozluk Sason Gercü  
DH. DH. ş DH.  
Hasank Toplam  
eyf DH. Puan  
MalzemeA  
dl  
İluh  
BEAH. DH.  
Beşiri  
DH.  
Tam  
Otomatik  
İdrar  
Analizi  
(Strip +  
Mikroskop  
i)  
İdrar  
Analizi  
(Strip ile)  
40,33 *  
12,11 *  
*
*
*
L1070  
10  
*
*
*
*
*
L1035  
60  
Hastane Toplam  
Puan  
12.000. 3.500.0 2.000. 200.00 200.0 150.00  
18.100.0  
50.000  
00  
000  
00  
000  
0
00  
0
Anılan Şartname’nin “Diğer istekler” başlıklı D maddesinde “… D.3 ilgili firma;  
Cihazların kullanacağı vasıfta her bir hastane için istenen test sayısı kadar steril olmayan  
numune kabı temin etmelidir. Batman Eğitim ve Araştırma Hastanesi' ve Batman Eğitim ve  
Araştırma Hastanesi ek binaya verilecek tüm numune tüpü ve kaplan vakumlu entegre  
olacaktır. Ayrıca diğer Tam otomatik idrar cihazları için istenen test sayısı kadar cihazın  
kullanacağı idrar numune tüpü ve numune kabı verilecektir, yarı otomatik strip okuyucu cihaz  
kurulacak laboratuvarlara istenen test sayasının %30'u kadar santrifüj tüpü, lam ve lameli  
temin edecektir. Batman Eğitim ve Araştırma Hastanesi için test sayısının %3’ü Kozluk Devlet  
Hastanesi ve İluh Devlet Hastanesi için %10'u, Batman Eğitim Araştırma Hastanesi yeni ek  
bina için %15'i kadar pediatrik steril idrar poşeti verilecektir. Testler tükeninceye kadar diğer  
gerekli tüm sarf malzemeler firma tarafından bedelsiz olarak temin edilmelidir.  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2025/014  
: 24  
: 09.04.2025  
: 2025/UH.II-898  
D.4. Madde D.3 belirtilen sarf malzemeler laboratuvar sorumlusunun malzemeleri  
denemesi ve onaylaması sonucu kabul edilecektir. düzenlemeleri yer almaktadır.  
Başvuruya konu ihalenin Batman İl Sağlık Müdürlüğüne bağlı muhtelif sağlık  
tesislerinin laboratuvarlarının ihtiyacı olan reaktiflerin temini ile birlikte reaktiflerin  
kullanılacağı idrar analizörü cihazlarının puana dayalı sonuç karşılığı kullanılması işi olduğu,  
e-teklif alınmak suretiyle gerçekleştirilen ihaleye 3 isteklinin katıldığı, Pool Medikal Sağlık  
Hizmetleri Tıbbi Alet ve Malzemeleri İthalat İhracat San. Tic. Ltd. Şti.nin ekonomik açıdan  
en avantajlı birinci teklif sahibi, Alice Medikal Sos. Hikırt. Taşm. Pet. Taah. Tic. Ltd. Şti.nin  
ise ekonomik açıdan en avantajlı ikinci teklif sahibi olarak belirlendiği görülmüştür.  
Yukarıda aktarılan mevzuat hükümlerinden, idareler tarafından isteklilerin  
yeterliklerinin değerlendirilmesi için gerekli belgeler ile şartların ihale ilanında ve idari  
şartnamede belirtilmesi gerektiği, İdari Şartname’nin 7’nci maddesinde sayılan belgeler  
dışındaki belgelerin isteklilerin tekliflerinin değerlendirmesinde yeterlik kriteri olarak dikkate  
alınamayacağı, isteklilerin mesleki ve teknik yeterliğinin saptanması amacıyla ihale konusu  
işin yerine getirilmesi için zorunlu olan ve ilgili mevzuatında o iş için özel olarak düzenlenen  
sicil, izin, ruhsat vb. belgelerin isteklilere ilişkin ihaleye katılımda yeterlik kriteri olarak ihale  
ilanında ve idari şartnamede düzenlenebileceği anlaşılmıştır.  
Başvuruya konu ihaleye ilişkin İdari Şartname’nin 7.1’inci maddesinin (ı) bendinde;  
ihaleye katılan isteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası`na (TİTUBB) kayıtlı  
olması veya isteklinin teklif edilen ürünün imalatçısı/ithalatçısı (tedarikçi firma) olmadığı  
durumlarda, ürünün tedarikçi firmasının bayisi olduğuna dair TİTUBB kaydının  
bulunmasının istenildiği, ayrıca isteklilerce teklif edilen cihazların ve kitlerin TİTUBB’a  
kayıtlı olması bununla birlikte alımı yapılacak malzemelerin de T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz  
Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB da) Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmasının ve söz  
konusu durumları tevsik eden belge/belgelerde yer alan bilgilere yeterlik bilgileri tablosunda  
yer verilmesinin istenildiği,  
Teknik Şartname’nin D.3’üncü maddesinde ihale konusu işte kullanılacak olan sarf  
malzemelerine yer verildiği, anılan maddede isteklilerden her bir hastane için istenen test  
sayısı kadar steril olmayan numune kabı temin edilmesinin, Batman Eğitim ve Araştırma  
Hastanesi ve Batman Eğitim ve Araştırma Hastanesi ek binaya verilecek tüm numune tüpü ve  
kapların vakumlu entegre olmasının istenildiği, ayrıca Batman Eğitim ve Araştırma Hastanesi  
için test sayısının %3’ü, Kozluk Devlet Hastanesi ve İluh Devlet Hastanesi için %10'u,  
Batman Eğitim Araştırma Hastanesi yeni ek bina için %15'i kadar pediatrik steril idrar poşeti  
istenildiği görülmüştür.  
Yapılan incelemede, Pool Medikal Sağlık Hizmetleri Tıbbi Alet ve Malzemeleri  
İthalat İhracat San. Tic. Ltd. Şti.nin yeterlik bilgileri tablosunun ilgili satırında firma/bayilik  
bilgilerine, teklif edilen cihazlara ve reaktiflere ilişkin ÜTS (TİTUBB) kayıt çıktılarının  
yüklendiği, söz konusu belgelerde numune kabı ve tüpleri ile pediatrik steril idrar poşetlerine  
ilişkin ÜTS kayıt bilgilerinin yer almadığı,  
Alice Medikal Sos. Hikırt. Taşm. Pet. Taah. Tic. Ltd. Şti.nin yeterlik bilgileri  
tablosunun ilgili satırında firma/bayilik bilgilerine, teklif edilen cihazlara, reaktif ve sarf  
malzemelerine ilişkin ÜTS (TİTUBB) kayıt çıktılarının yüklendiği, söz konusu belgelerde  
numune kabı ve tüpleri ile pediatrik steril idrar poşetlerine ilişkin ÜTS kayıt bilgilerinin yer  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2025/014  
: 24  
: 09.04.2025  
: 2025/UH.II-898  
almadığı görülmüştür.  
Bu çerçevede, bahse konu ihalede alımı yapılacak malzemelere ilişkin TİTUBB  
(ÜTS) kayıtlarının İdari Şartname’nin 7’nci maddesinin birinci fıkrasının (ı) bendinde  
yeterlik kriteri olarak belirlendiği, ihale dokümanı düzenlemelerine ilişkin süresi içerisinde  
herhangi bir şikayet/itirazen şikayet başvurusu bulunmadığından ihale dokümanının bu  
haliyle kesinleştiği, dolayısıyla isteklilerce Teknik Şartname’nin D.3’üncü maddesinde sarf  
malzemeleri arasında yer alan numune kabı ve tüpleri ile pediatrik steril idrar poşetlerinin  
ÜTS’ye kayıtlı olduğunu gösterir belgelere/belgelere ilişkin bilgilere yeterlik bilgileri  
tablosunda yer verilmesi gerektiği anlaşılmış olup Pool Medikal Sağlık Hizmetleri Tıbbi Alet  
ve Malzemeleri İthalat İhracat San. Tic. Ltd. Şti. ve Alice Medikal Sos. Hikırt. Taşm. Pet.  
Taah. Tic. Ltd. Şti. tarafından numune kabı ve tüpleri ile pediatrik steril idrar poşetlerinin  
ÜTS (TİTUBB) kaydına ilişkin bilgi/belgelere yeterlik bilgileri tablolarında yer verilmediği,  
bu itibarla, adı geçen isteklilerin tekliflerinin değerlendirme dışı bırakılması gerektiği  
anlaşıldığından başvuru sahibinin iddiasının yerinde olduğu sonucuna ulaşılmıştır.  
2) Başvuru sahibinin 2’nci iddiasına ilişkin olarak:  
Hizmet Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin 59/A maddesinde “(1) İhaleler, e-  
teklif alınmak suretiyle bu maddeye uygun olarak yapılabilir.  
(3) Bu ihalelerde, Elektronik İhale Uygulama Yönetmeliğinin ekinde bulunan “Yeterlik  
Bilgileri Tablosu Sunulan ve Tekliflerin Elektronik Ortamda Alındığı İhalelerde Uygulanacak  
Tip İdari Şartname” ve ilgili yönetmelikler ekinde bulunan diğer standart formlar kullanılır  
ve EKAP üzerinden gönderilmeyen teklifler kabul edilmez.  
(5) e-teklifler EKAP üzerinden, yalnızca teklif mektubu ve ekleri doldurularak  
hazırlanır ve e-imza ile imzalanarak ihale tarih ve saatine kadar gönderilir. Ortak  
girişimlerde e-teklifin ortakların tamamı tarafından e-imza ile imzalanması zorunludur. Kısmi  
teklife açık ihalelerde teklif mektubu eklerinin her bir kısım için ortak girişimlerin katıldığı  
ihalelerde ise yeterlik bilgileri tablosunun her bir ortak tarafından ayrı ayrı doldurulması  
gerekmektedir.  
(9) İhale dokümanında belirtilen geçici teminat mektubu, katılım belgeleri ve yeterlik  
kriterleri ile fiyat dışı unsurlara ilişkin değerlendirme, istekliler tarafından beyan edilen bilgi  
ve belgelerden; EKAP veya diğer kamu kurum ve kuruluşları ile kamu kurumu niteliğindeki  
meslek kuruluşlarının internet sayfası üzerinden sorgulanarak temin veya teyit edilebilenler  
için sorgulama sonucunda elde edilen bilgiler; belirtilen yöntemle temin veya teyit  
edilemeyenler için ise yeterlik bilgileri tablosunda beyan edilen bilgiler esas alınarak yapılır.  
Bu değerlendirme sonucunda ihalede öngörülen şartları sağlamadığı anlaşılan teklifler  
değerlendirme dışı bırakılır…” hükmü yer almaktadır.  
İdari Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesinde “İsteklinin teklifi kapsamında sunması  
ve/veya sağlaması gerektiği bu şartnamenin 7 nci maddesi dışındaki maddeleri ile teknik  
şartnamede belirtilen aşağıdaki belgeler ve/veya yeterlik kriterleri:  
Belge Adı  
Açıklama  
Ortak Girişimlerde  
İstekli firmalar; reaktif ve  
kitlere teklif veren firmalar  
tekliflerinde kitlerin hangi  
Üretici Firma İsmi  
Tek ortağın sunması yeterlidir.  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2025/014  
: 24  
: 09.04.2025  
: 2025/UH.II-898  
prensiple çalıştığını, kaç testlik  
ambalajlarda olduğunu,  
stabilite sürelerini bildiren  
dokümanları ve üretici firma  
isimlerini belirtilecektir.  
İstekli/aday firmalar; teknik  
şartname maddelerine ayrı  
ayrı ve Türkçe olarak  
şartnamedeki sıraya göre  
cevap vereceklerdir. Bu  
Teknik Şartnameye Uygunluk cevaplar "Şartnameye  
Tek ortağın sunması yeterlidir.  
Belgesi  
Uygunluk Belgesi" başlığı  
altında teklif veren firmanın  
başlıklı kağıdına yazılmış ve  
yetkili kişi/kişiler tarafından  
imzalanmış ve kaşelenmiş  
olmalıdır.  
- İstekli firmalar; sözleşme  
süresi sonunda kurulacak olan  
laboratuvar cihazları 15 yaşını  
geçmemiş olmalıdır. Firma  
teslim ettiği cihazın yaşını  
üretici firmadan alınan bir  
belge (Cihazın seri numarasını  
ve modelini gösterir) ile  
belgelendirecektir.  
- İstekli/aday firmalar; teklif  
verdikleri cihaza ait tüm  
özellikleri gösteren orijinal ve  
Türkçe dili ile yazılmış bir adet  
orijinal katalog/broşür veya  
dokümanları verecektir.  
Tıbbi Cihaz Yaşı  
Tek ortağın sunması yeterlidir.  
Tek ortağın sunması yeterlidir.  
Katalog  
- İstekli firmalar; teknik servis  
çalışanlarının üretici veya  
ithalatçı/distribütör firma  
tarafından eğitim gördüklerine  
dair "Servis Eğitim  
Sertifikalarını" belgelemeleri  
gerekmektedir. Ayrıca teknik  
servis imkanlarını, teknik  
altyapı durumlarını yazılı  
olarak belirtilecektir.  
Servis Eğitim Sertifikaları  
Tek ortağın sunması yeterlidir.  
Cihazların bakım onarımı için  
gerekli teknik donanıma haiz  
yetkili teknik servis  
elemanlarının kimlik bilgileri,  
iletişim bilgileri, eğitim  
sertifikaları ve firmada  
çalışma süreleri  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2025/014  
: 24  
: 09.04.2025  
: 2025/UH.II-898  
belgelendirilecektir.  
düzenlemesi yer almaktadır.  
Aktarılan doküman düzenlemelerinden, isteklilerin teklif edeceği ve idarenin  
laboratuvarına kurulacak olan cihazların, sözleşme süresi sonunda on beş (15) yaşını  
geçmemiş olmasının istenildiği, isteklilerce cihazların yaşını tevsiken; cihazın seri numarası  
ve model bilgilerini de içeren üretici firmadan alınan belgeye yeterlik bilgileri tablosunda yer  
verilmesi gerektiği anlaşılmıştır.  
Yapılan incelemede, Pool Medikal Sağlık Hizmetleri Tıbbi Alet ve Malzemeleri  
İthalat İhracat San. Tic. Ltd. Şti. nin yeterlik bilgileri tablosunun ilgili satırına iki (2) ayrı  
“yaş taahhütnamesi” yüklediği, istekli tarafından düzenlenen “yaş taahhütnamesi”nde ihale  
konusu işin kendileri üzerinde bırakılması halinde kurulacak olan cihazların sözleşme bitim  
tarihi itibarıyla 15 yaşını geçmeyeceğine; üretici/tedarikçi firma tarafından düzenlenen “yaş  
taahhütnamesi”nde ise ihalenin bayi firma (istekli) üzerinde bırakılması halinde cihaz seri  
numarasını ve üretim yılını gösteren belgenin muayene komisyonuna sunulacağına dair  
taahhütte bulunulduğu, cihazların yaşını tevsiken yeterlik bilgileri tablosuna söz konusu  
belgeler haricinde bir belge yüklenmediği,  
Alice Medikal Sos. Hikırt. Taşm. Pet. Taah. Tic. Ltd. Şti. nin yeterlik bilgileri  
,
tablosunun ilgili satırına iki (2) ayrı “yaş taahhütnamesi” yüklediği istekli tarafından  
düzenlenen “yaş taahhütnamesi”nde ihale konusu işin kendileri üzerinde bırakılması halinde  
kurulacak cihazların sözleşme süresi sonunda 15 yaşını geçmemiş olacağına ve cihaz seri  
numarasını ile modelini gösteren belgelerin üretici firmadan alınarak muayene kabul  
komisyonuna sunulacağına; distribütör firma tarafından düzenlenen “yaş taahhütnamesi”nde  
ise ihalenin bayi firma (istekli) üzerinde bırakılması halinde cihazların sözleşme süresi  
sonunda 15 yaşını geçmemiş olacağına ve cihaz seri no.su ile modelini gösteren belgelerin  
üretici firmadan alınarak muayene kabul komisyonuna sunulacağına dair taahhütte  
bulunulduğu, cihazların yaşını tevsiken yeterlik bilgileri tablosuna söz konusu belgeler  
haricinde bir belge yüklenmediği görülmüştür.  
Yukarıda aktarılan tespit ve değerlendirmeler neticesinde, İdari Şartname’nin  
7.5.4’üncü maddesinde isteklilerce teklif edilen cihazların sözleşme süresi sonunda 15 yaşını  
geçmemesinin ve cihazın yaşını tevsiken cihazın seri numarası ile model bilgilerini de içeren  
üretici firmadan alınan belgenin sunulmasının yeterlik kriteri olarak belirlendiği, dolayısıyla  
isteklilerce ihaleye katılım aşamasında söz konusu belgeye yeterlik bilgileri tablosunda yer  
verilmesi gerektiği, ancak ekonomik açıdan en avantajlı birinci ve ikinci teklif sahibi  
isteklilerin yeterlik bilgileri tablosunda cihazın yaşını tevsiken “yaş taahhütmesi”ne yer  
verildiği, söz konusu belgelerin teklif edilen cihazların sadece yaşına ilişkin taahhüt içeren  
genel ifadelerden oluştuğu, anılan Şartname maddesinde aranıldığı şekilde cihazın seri  
numarası ile model bilgilerini de içeren üretici firmadan alınan belgeler olmadığı  
anlaşıldığından iddianın yerinde olduğu sonucuna ulaşılmıştır.  
3) Başvuru sahibinin 3’üncü iddiasına ilişkin olarak:  
Hizmet Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Elektronik ihale” başlıklı 59/A  
maddesinde “(1) İhaleler, e-teklif alınmak suretiyle bu maddeye uygun olarak yapılabilir.  
(5) e-teklifler EKAP üzerinden, yalnızca teklif mektubu ve ekleri doldurularak  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2025/014  
: 24  
: 09.04.2025  
: 2025/UH.II-898  
hazırlanır ve e-imza ile imzalanarak ihale tarih ve saatine kadar gönderilir. Ortak  
girişimlerde e-teklifin ortakların tamamı tarafından e-imza ile imzalanması zorunludur. Kısmi  
teklife açık ihalelerde teklif mektubu eklerinin her bir kısım için ortak girişimlerin katıldığı  
ihalelerde ise yeterlik bilgileri tablosunun her bir ortak tarafından ayrı ayrı doldurulması  
gerekmektedir.  
(9) İhale dokümanında belirtilen geçici teminat mektubu, katılım belgeleri ve yeterlik  
kriterleri ile fiyat dışı unsurlara ilişkin değerlendirme, istekliler tarafından beyan edilen bilgi  
ve belgelerden; EKAP veya diğer kamu kurum ve kuruluşları ile kamu kurumu niteliğindeki  
meslek kuruluşlarının internet sayfası üzerinden sorgulanarak temin veya teyit edilebilenler  
için sorgulama sonucunda elde edilen bilgiler; belirtilen yöntemle temin veya teyit  
edilemeyenler için ise yeterlik bilgileri tablosunda beyan edilen bilgiler esas alınarak yapılır.  
Bu değerlendirme sonucunda ihalede öngörülen şartları sağlamadığı anlaşılan teklifler  
değerlendirme dışı bırakılır.  
(10) İhale komisyonu tarafından 59 uncu madde kapsamında seçilen yönteme bağlı  
olarak ekonomik açıdan en avantajlı teklifin tespitinde aşağıdaki esaslar dikkate alınır:  
a) Aşırı düşük tekliflerin açıklama istenmeksizin reddedileceği ihalelerde, geçerli  
tekliflerden ekonomik açıdan en avantajlı birinci ve ikinci teklif olması öngörülen teklif  
sahiplerine; yeterlik bilgileri tablosunda beyan ettikleri bilgi ve belgelerden EKAP veya diğer  
kamu kurum ve kuruluşları ile kamu kurumu niteliğindeki meslek kuruluşlarının internet  
sayfası üzerinden sorgulanamayanlara ilişkin tevsik edici belgeleri, belgelerin sunuluş şekline  
uygun olarak sunmaları için makul bir süre verilir. Beyan edilen bilgi ve belgeleri tevsik edici  
belgeleri sunmayan isteklilerin teklifleri değerlendirme dışı bırakılarak geçici teminatları  
gelir kaydedilir, sunduğu belgeler ile katılım ve yeterlik kriterlerine ilişkin şartları  
sağlayamayan isteklilerin teklifleri ise değerlendirme dışı bırakılır.  
b) Aşırı düşük teklif açıklamasının isteneceği ihalelerde, teklif fiyatı sınır değerin  
altında olan tüm isteklilerden; aşırı düşük teklif açıklamaları ile birlikte yeterlik bilgileri  
tablosunda beyan ettikleri bilgi ve belgelerden EKAP veya diğer kamu kurum ve kuruluşları  
ile kamu kurumu niteliğindeki meslek kuruluşlarının internet sayfası üzerinden  
sorgulanamayanlara ilişkin tevsik edici belgeleri sunmaları istenir. Yeterlik bilgileri  
tablosunda beyan edilen bilgi ve belgeleri tevsik edici belgeleri veya aşırı düşük teklif  
açıklamasını sunmayan isteklilerin teklifleri değerlendirme dışı bırakılır. Sunulan bilgi ve  
belgeler ile aşırı düşük teklif açıklamaları çerçevesinde;  
1) Yeterlik bilgileri tablosunda beyan edilen katılım ve yeterlik kriterlerine ilişkin  
şartları sağlamadığı anlaşılan isteklilerin teklifleri değerlendirme dışı bırakılır.hükmü,  
İdari Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri”  
başlıklı 7’nci maddesinde “7.5.4. İsteklinin teklifi kapsamında sunması ve/veya sağlaması  
gerektiği bu şartnamenin 7 nci maddesi dışındaki maddeleri ile teknik şartnamede belirtilen  
aşağıdaki belgeler ve/veya yeterlik kriterleri:  
Belge Adı  
Açıklama  
Ortak Girişimlerde  
İstekli firmalar; reaktif ve kitlere  
teklif veren firmalar tekliflerinde  
kitlerin hangi prensiple çalıştığını,  
kaç testlik ambalajlarda olduğunu,  
Tek  
yeterlidir.  
ortağın  
sunması  
sunması  
Üretici Firma İsmi  
stabilite  
sürelerini  
bildiren  
dokümanları ve üretici firma  
isimlerini belirtilecektir.  
Teknik Şartnameye Uygunlukİstekli/aday  
firmalar;  
teknikTek  
ortağın  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2025/014  
: 24  
: 09.04.2025  
: 2025/UH.II-898  
Belgesi  
şartname maddelerine ayrı ayrı veyeterlidir.  
Türkçe olarak şartnamedeki sıraya  
göre cevap vereceklerdir. Bu  
cevaplar "Şartnameye Uygunluk  
Belgesi" başlığı altında teklif veren  
firmanın başlıklı kağıdına yazılmış  
ve yetkili kişi/kişiler tarafından  
imzalanmış  
olmalıdır.  
ve  
kaşelenmiş  
- İstekli firmalar; sözleşme süresi  
sonunda kurulacak olan  
laboratuvar cihazları 15 yaşını  
geçmemiş olmalıdır. Firma teslimTek  
ettiği cihazın yaşını üreticiyeterlidir.  
firmadan alınan bir belge (Cihazın  
seri numarasını ve modelini  
gösterir) ile belgelendirecektir.  
ortağın  
sunması  
sunması  
Tıbbi Cihaz Yaşı  
-
İstekli/aday firmalar; teklif  
verdikleri cihaza ait tüm özellikleri  
gösteren orijinal ve Türkçe dili ileTek  
ortağın  
Katalog  
yazılmış  
bir  
adet  
orijinalyeterlidir.  
katalog/broşür veya dokümanları  
verecektir.  
- İstekli firmalar; teknik servis  
çalışanlarının  
üretici  
veya  
ithalatçı/distribütör  
firma  
tarafından eğitim gördüklerine dair  
"Servis Eğitim Sertifikalarını"  
belgelemeleri  
gerekmektedir.  
Ayrıca teknik servis imkanlarını,  
teknik altyapı durumlarını yazılı  
olarak belirtilecektir. Cihazların  
bakım onarımı için gerekli teknik  
donanıma haiz yetkili teknik servis  
elemanlarının kimlik bilgileri,  
Tek  
yeterlidir.  
ortağın  
sunması  
Servis Eğitim Sertifikaları  
iletişim  
bilgileri,  
eğitim  
sertifikaları ve firmada çalışma  
süreleri belgelendirilecektir.  
7.5.5 Bu Şartnamenin 7 nci maddesi dışında ihale dokümanında sayılan diğer belgeler  
ve/veya düzenlenen diğer yeterlik kriterleri tekliflerin değerlendirilmesinde dikkate alınmaz.  
7.7. Numune ve demonstrasyon değerlendirmesi:  
7.7.1. Bu madde boş bırakılmıştır.  
7.7.2.İhale komisyonu gerekli gördüğü takdirde demonstrasyon isteyebilir.  
Demonstrasyon ile ilgili bilgiler teknik şartnamede ayrıntılı olarak belirtilmiştir.  
Demonstrasyon için tüm giderler firma tarafından karşılanacaktır.  
7.8. Tekliflerin dili  
7.8.1. Teklifi oluşturan bütün belgeler ile tekliflerin değerlendirmesi aşamasında  
idarece talep edilmesi halinde isteklilerce sunulması gereken belgeler ve ekleri Türkçe  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2025/014  
: 24  
: 09.04.2025  
: 2025/UH.II-898  
olacaktır. Başka bir dilde sunulan belgeler, Türkçe onaylı tercümesi ile birlikte verilmesi  
halinde geçerli sayılacaktır. Bu durumda teklifin veya belgenin yorumlanmasında Türkçe  
tercüme esas alınır. Tercümelerin yapılması ve tercümelerin tasdiki işlerinde ilgili maddedeki  
düzenlemeler esas alınacaktır.  
7.9. Belgelerin sunuluş şekli:  
7.9.1. İdarece talep edilmesi halinde istekliler tarafından, e-teklifleri kapsamında  
beyan edilen bilgi ve belgelerden EKAP veya diğer kamu kurum ve kuruluşları ile kamu  
kurumu niteliğindeki meslek kuruluşlarının internet sayfası üzerinden sorgulanarak teyit  
edilemeyenler ekleri ile birlikte bu maddede düzenlenen şekil kurallarına uygun olarak  
sunulur.  
7.9.2. İstekliler, bu madde kapsamında idarece talep edilen belgelerin aslını veya  
aslına uygunluğu noterce onaylanmış örneklerini vermek zorundadır. Ancak, Türkiye Ticaret  
Sicili Gazetesi Nizamnamesinin 9 uncu maddesinde yer alan hüküm çerçevesinde Gazete  
idaresince veya Türkiye Odalar ve Borsalar Birliğine bağlı odalarca "aslının aynıdır"  
şeklinde onaylanarak isteklilere verilen Ticaret Sicili Gazetesi suretleri ile bunların noter  
onaylı suretleri de kabul edilecektir.  
7.9.3. Noter onaylı belgelerin aslına uygun olduğunu belirten bir şerh taşıması  
zorunlu olup, sureti veya fotokopisi görülerek onaylanmış olanlar ile "ibraz edilenin aynıdır"  
veya bu anlama gelecek bir şerh taşıyanlar geçerli kabul edilmeyecektir.  
7.9.4. İstekliler, istenen belgelerin aslı yerine belgelerin tesliminden önce İdare  
tarafından "aslı idarece görülmüştür" veya bu anlama gelecek şekilde şerh düşülen suretlerini  
sunabilirler.  
7.9.6. Yabancı dilde düzenlenen belgelerin tercümelerinin yapılması ve bu  
tercümelerin tasdik işlemi:  
7.9.6.1. Yerli istekliler tarafından yabancı dilde düzenlenen belgelerin tercümeleri ve  
bu tercümelerin tasdik işlemi aşağıdaki şekilde yapılır:  
7.9.6.1.1. Yerli istekliler ile Türk vatandaşı gerçek kişi ve/veya Türkiye Cumhuriyeti  
kanunlarına göre kurulmuş tüzel kişi ortağı bulunan iş ortaklıkları veya konsorsiyumlar  
tarafından yabancı dilde düzenlenen belgelerin tercümelerinin, Türkiye'deki yeminli  
tercümanlar tarafından yapılması ve noter tarafından onaylanması zorunludur. Bu tercümeler,  
Türkiye Cumhuriyeti Dışişleri Bakanlığı tasdik işleminden muaftır. düzenlemeleri yer  
almaktadır.  
Yukarıda aktarılan mevzuat hükümleri ve Şartname düzenlemelerinden, elektronik  
ortamda teklif verilmesi öngörülen ihalelerde isteklilerin İdari Şartname’nin 7’nci  
maddesinde belirtilmiş olan yeterlik belgeleri ile kriterlerine ilişkin gerekli beyanlara yeterlik  
bilgileri tablosu içeriğinde ilgili satırlarda yer vermeleri gerektiği, teyidi yapılamayan  
belgelerin taratılarak sisteme teklif kapsamında yüklenmesi gerektiği, idarelerce yapılacak  
yeterlik değerlendirmelerinin de İdari Şartname’nin ilgili maddelerinde belirlenmiş olan  
yeterlik belgeleri üzerinden yapılması gerektiği, ihale komisyonlarınca yapılacak olan  
değerlendirmelerin öncelikle istekliler tarafından EKAP’a yüklenen ve yeterlik bilgileri  
tablosunda bilgileri belirtilen belgeler üzerinden yapılması gerektiği, ihale komisyonu  
tarafından ekonomik açıdan en avantajlı teklifin tespitinde ihtiyaç duyulması halinde teyidi  
yapılamayan belgelerin, belgelerin sunuluş şekline uygun şekilde sunulmasının talep  
edilebileceği, İdari Şartname’nin 7.8.1’inci maddesi gereğince teklifi oluşturan belgelerin  
Türkçe dilinde olması gerektiği, yeterlik bilgileri tablosuna yüklenen belgeler ile idare  
tarafından teyidi yapılamayan belgelerin Türkçe dilinde sunulmasının zorunlu olduğu, bu  
kriterleri taşımayan belgelerin beyan edilmesi, yüklenmesi veya idareye sunulması  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2025/014  
: 24  
: 09.04.2025  
: 2025/UH.II-898  
durumunda tekliflerin değerlendirme dışı bırakılması gerekeceği, söz konusu ihalede İdari  
Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesinde teklif edilen cihazların özelliklerini gösterir orijinal ve  
Türkçe dili ile yazılmış katalog/broşürlerin yeterlik kriteri olarak belirlendiği, isteklilerin  
teklif edeceği cihazlara ilişkin ilgili teknik katalog/broşürlere ilişkin orijinal ve Türkçe dilinde  
yazılmış belgeleri EKAP’a yüklemesi ve yeterlik bilgileri tablosunda bu belgelere ilişkin  
bilgilerin belirtilmesi gerektiği anlaşılmıştır.  
İhale işlem dosyasının incelenmesi neticesinde, Pool Medikal Sağlık Hizmetleri Tıbbi  
Alet ve Malzemeleri İthalat İhracat San. Tic. Ltd. Şti.nin yeterlik bilgileri tablosunun ilgili  
satırına teklif ettiği cihazlara ilişkin olarak; BT Products marka BT URI 500B model idrar  
analizörü cihazı için Türkçe dilindeki orijinal broşürün, BT Uricell 1280 ve 1600 model  
analizör sistemi için İngilizce ve Türkçe dilinde yazılmış cihaz özelliklerinin bir arada  
gösterildiği orijinal kataloğun, URIT marka US-1680 model cihaza ilişkin olarak ise İngilizce  
dilindeki orijinal kataloğu ile birlikte Türkçe diline tercüme edilmiş kataloğun yüklendiği,  
İdarece yeterlik değerlendirme sürecinde Pool Medikal Sağlık Hizmetleri Tıbbi Alet  
ve Malzemeleri İthalat İhracat San. Tic. Ltd. Şti. tarafından teklif mektubu ekinde sunulan  
yeterlik bilgileri tablosunda yer alan beyanlar ile yüklenen belgelerde yer alan bilgilerin  
yeterlik kriterlerini sağladığına karar verildiği, idarenin EKAP üzerinden adı geçen istekliye  
gönderdiği 17.12.2024 tarihli ve 262810606 sayılı “Beyan edilen bilgileri tevsik eden  
belgelerin sunulması ve/veya numune/demonstrasyon işlemlerine ilişkin ürün örneklerinin  
verilmesi/kurulumların yapılması/aşırı düşük teklif açıklamalarının sunulması” konulu yazısı  
ile beyan edilen katalogların İdari Şartname’nin 7.9’uncu maddesi uyarınca belgelerin  
sunuluş şekline uygun olarak 20.12.2024 tarihine kadar idareye sunulmasının istenildiği,  
anılan isteklinin süresi içerisinde söz konusu belgeleri idareye sunduğu, ihale komisyonunca  
yapılan değerlendirme sonucunda katalogların uygun bulunduğu görülmüştür.  
Yukarda aktarılan tespit ve değerlendirmeler neticesinde, İdari Şartname’nin  
7.5.4.’üncü maddesi gereğince isteklilerin teklif ettiği cihazlara ilişkin ilgili teknik  
katalog/broşürlere ilişkin orijinal ve Türkçe dilinde yazılmış belgeleri EKAP’a yüklemesi ve  
yeterlik bilgileri tablosunda bu belgelere ilişkin bilgilerin beyan edilmesi gerektiği, Pool  
Medikal Sağlık Hizmetleri Tıbbi Alet ve Malzemeleri İthalat İhracat San. Tic. Ltd. Şti.nin  
teklif ettiği cihazlara ilişkin Türkçe dilinde düzenlenen orijinal katalog/broşürleri ve İngilizce  
dilindeki orijinal katalogların ise Türkçe diline tercüme edilmiş katalogları ile birlikte yeterlik  
bilgileri tablosuna yüklediği anlaşıldığından başvuru sahibinin iddiasının yerinde olmadığı  
sonucuna varılmıştır.  
4) Başvuru sahibinin 4’üncü ve 5’inci iddialarına ilişkin olarak:  
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun “İhaleye katılımda yeterlik kuralları” başlıklı  
10’uncu maddesinde “İhaleye katılacak isteklilerden, ekonomik ve malî yeterlik ile mesleki ve  
teknik yeterliklerinin belirlenmesine ilişkin olarak aşağıda belirtilen bilgi ve belgeler  
istenebilir.  
b) Mesleki ve teknik yeterliğin belirlenmesi için;  
9) İdarenin talebi halinde doğruluğu teyit edilmek üzere, tedarik edilecek malların  
numuneleri, katalogları ve/veya fotoğrafları...” hükmü,  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2025/014  
: 24  
: 09.04.2025  
: 2025/UH.II-898  
Hizmet Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Yeterliğin belirlenmesinde  
uyulacak ilkeler” başlıklı 28’inci maddesinde “(2) Yeterlik değerlendirmesi için istenecek  
belgelerin ve yeterlik değerlendirmesinde aranılacak kriterlerin, ihale ... ilanı ile idari  
şartnamede ... Belirtilmesi zorunludur.hükmü,  
Kamu İhale Genel Tebliği’nin “Tekliflerin alınması ve değerlendirilmesi” başlıklı  
16’ncı maddesinde “16.9. Katalog, kılavuz, çizim, fotoğraf vb. belgeler ve/veya numune  
istenen ihalelerde, tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında bu belgelerden ve/veya numune  
üzerinden teknik şartnameye uygunluk değerlendirmesi yapılır. Tekliflerin değerlendirilmesi  
aşamasında anılan belgeler ve/veya numune üzerinden teknik değerlendirme yapılmasının  
öngörülmemesi halinde ise bu durumun ihale dokümanında belirtilmesi koşuluyla istenen  
belgelerin ve/veya numunenin sadece teklif ekinde sunulup sunulmadığına bakılır.”  
açıklaması yer almaktadır.  
İdari Şartname’nin “Mesleki ve teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin  
taşıması gereken kriterler” başlıklı 7.5’inci maddesinin 7.5.4’üncü alt maddesinde “İsteklinin  
teklifi kapsamında sunması ve/veya sağlaması gerektiği bu şartnamenin 7 nci maddesi  
dışındaki maddeleri ile teknik şartnamede belirtilen aşağıdaki belgeler ve/veya yeterlik  
kriterleri:  
Belge Adı  
Açıklama  
Ortak Girişimlerde  
İstekli firmalar; reaktif ve  
kitlere teklif veren firmalar  
tekliflerinde kitlerin hangi  
prensiple çalıştığını, kaç testlik  
Üretici Firma İsmi  
Tek ortağın sunması yeterlidir.  
ambalajlarda  
olduğunu,  
stabilite sürelerini bildiren  
dokümanları ve üretici firma  
isimlerini belirtilecektir.  
İstekli/aday firmalar; teknik  
şartname maddelerine ayrı  
ayrı  
şartnamedeki sıraya göre  
cevap vereceklerdir. Bu  
Teknik Şartnameye Uygunlukcevaplar "Şartnameye  
ve  
Türkçe  
olarak  
Tek ortağın sunması yeterlidir.  
Belgesi  
Uygunluk Belgesi" başlığı  
altında teklif veren firmanın  
başlıklı kağıdına yazılmış ve  
yetkili kişi/kişiler tarafından  
imzalanmış ve kaşelenmiş  
olmalıdır.  
- İstekli firmalar; sözleşme  
süresi sonunda kurulacak olan  
laboratuvar cihazları 15 yaşını  
geçmemiş olmalıdır. Firma  
Tıbbi Cihaz Yaşı  
teslim ettiği cihazın yaşınıTek ortağın sunması yeterlidir.  
üretici firmadan alınan bir  
belge (Cihazın seri numarasını  
ve modelini gösterir) ile  
belgelendirecektir.  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2025/014  
: 24  
: 09.04.2025  
: 2025/UH.II-898  
- İstekli/aday firmalar; teklif  
verdikleri cihaza ait tüm  
özellikleri gösteren orijinal ve  
Türkçe dili ile yazılmış bir adet  
orijinal katalog/broşür veya  
dokümanları verecektir.  
Katalog  
Tek ortağın sunması yeterlidir.  
- İstekli firmalar; teknik servis  
çalışanlarının üretici veya  
ithalatçı/distribütör  
tarafından eğitim gördüklerine  
dair "Servis Eğitim  
firma  
Sertifikalarını" belgelemeleri  
gerekmektedir. Ayrıca teknik  
servis imkanlarını, teknik  
altyapı durumlarını yazılı  
Servis Eğitim Sertifikaları  
Tek ortağın sunması yeterlidir.  
olarak  
belirtilecektir.  
Cihazların bakım onarımı için  
gerekli teknik donanıma haiz  
yetkili  
teknik  
servis  
elemanlarının kimlik bilgileri,  
iletişim  
sertifikaları  
çalışma  
bilgileri,  
ve  
eğitim  
firmada  
süreleri  
belgelendirilecektir.  
düzenlemesi,  
“Numune ve demonstrasyon değerlendirmesi” başlıklı 7.7’nci maddesinde “Numune  
ve demonstrasyon değerlendirmesi:  
7.7.1. Bu madde boş bırakılmıştır.  
7.7.2. İhale komisyonu gerekli gördüğü takdirde demonstrasyon isteyebilir.  
Demonstrasyon ile ilgili bilgiler teknik şartnamede ayrıntılı olarak belirtilmiştir.  
Demonstrasyon için tüm giderler firma tarafından karşılanacaktır.düzenlemesi,  
Teknik Şartname’nin “Kit ile verilecek Cihazların Teknik Özellikleri” başlıklı C  
maddesinde “… C.4. Tam otomatik cihazlar, en az aşağıda belirtilen parametreleri  
çalışabilmeli ve tek bir rapor halinde verebilmelidir; Kimyasal parametreler: Glukoz, pH,  
Protein, Keton, Bilirubin, Kan, Nitrit, Ürobilinojen, Lökosit, Spesifik gravite ile mikroskobik  
elemanlar: Epitel Hücreleri, Eritrosit, Lökosit, Bakteri, Silendir, kristal parametreleridir.  
Cihaz: Silendir, epritel hücreleri ve kristalleri otomatik değerlendirmelidir.  
C.6. Kimyasal cihazların çalışma prensibi reflektans fotometre, mikroskobi cihazların  
çalışma yöntemi flowcell görüntüleme, alan görüntüleme veya floresan akış sitometrisi  
yöntemlerinden birisi olmalıdır. Flowcell görüntüleme yöntemi kullanan sistemler her bir  
örnekten en az 300 fotoğraf çekebilmelidir ve hücrelerin akışı sırasında sheat veya lamina  
sıvısı kullanmalıdır. Teklif edilen cihazlara bir seferde ek bir aparata ihtiyaç duymadan en az  
60 numune yüklenebilmelidir. Alan görüntüsü veren sistemler kontaminasyonu önlemek için  
disposable örnekleme alanları kullanmalıdır veya en az 10 adet yıkamalı küvet kullanmalı ve  
her örnekte sediment üzerinden en az 15 alan görüntüsü izlenmelidir. Floresan akış sitometrisi  
yöntemi ile çalışan cihazlarda gerektiğinde numunelerde dijital görüntüleme yapılabilmelidir.  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2025/014  
: 24  
: 09.04.2025  
: 2025/UH.II-898  
…” düzenlemeleri yer almaktadır.  
4734 sayılı Kanun kapsamında gerçekleştirilen ihalelerde, doğruluğu teyit edilmek  
üzere, ihale konusu mal veya hizmetin teknik bilgilerinin yer aldığı katalog vb. teknik  
dokümanları, teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman ile fotoğrafların  
ayrı ayrı veya birlikte istenebileceği, teklif edilen mal veya hizmetin idarece istenen teknik  
kriterlere uygunluğunu belirlemek amacıyla sunulan katalog ile Teknik Şartname’ye cevapları  
ve açıklamaları içeren doküman üzerinden ilgili teknik kriterlerin karşılanıp  
karşılanamadığının tam olarak anlaşılamaması halinde, ihale dokümanında öngörülmüş  
olması kaydıyla numune değerlendirmesi veya demonstrasyon yapılarak teklif edilen  
malın/cihazın ilgili kriterler bakımından Teknik Şartname’ye uygun olup olmadığının tespit  
edilebileceği, bu konudaki takdir yetkisinin idarelere ait olduğu, tekliflerin değerlendirilmesi  
aşamasında ürünün teknik değerlendirmesinin yapılacağının öngörülmesi halinde, bu hususa  
ilişkin kriter ya da kriterlerinin İdari Şartname’de belirtilmesi gerektiği anlaşılmıştır.  
Başvuru konusu ihaleye ait doküman düzenlemeleri incelendiğinde, İdari  
Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesinde isteklilerce teklif edilen ürünlerin Teknik Şartname’ye  
uygunluğunun tespitine yönelik ihaleye katılımda yeterlik kriteri olarak; Teknik Şartname’ye  
cevapları içeren teknik şartnameye uygunluk belgesinin ve teklif edilen cihazlara ait orijinal  
katalog/broşürlerin istenildiği, ayrıca İdari Şartname’nin 7.7’nci maddesinde tekliflerin  
değerlendirme aşamasında isteklilerden demonstrasyon istenebileceğine yönelik düzenleme  
yapıldığı tespit edilmiştir.  
Bu doğrultuda, İdari Şartname’nin 7’nci maddesinde isteklilerin teklif ettiği cihazların  
özelliklerini gösteren katalog/broşürlerin ve teknik şartnameye uygunluk belgesinin ile  
demonstrasyon değerlendirmesinin birbirinden ayrı yeterlik kriterleri olarak belirlendiğinden  
isteklilerin öncelikle katalog/broşürler ve teknik şartnameye uygunluk belgesinin kriterini  
sağlamaları, bu kriterleri sağlamaları ve gerek görülmesi halinde demonstrasyon  
değerlendirmesine tabi tutulabileceği anlaşılmıştır.  
Yapılan incelemede, Pool Medikal Sağlık Hizmetleri Tıbbi Alet ve Malzemeleri  
İthalat İhracat San. Tic. Ltd. Şti. nin yeterlik bilgileri tablosunun ilgili satırlarına teklif ettiği  
cihazlara ilişkin kataloglar ile Teknik Şartname’ye cevapları içeren teknik şartnameye  
uygunluk belgesinin yüklendiği, anılan isteklinin beyan ettiği katalogların Teknik  
Şartname’ye uygun olduğuna ilişkin uzman üyelerce tutanak düzenlendiği,  
Alice Medikal Sos. Hikırt. Taşm. Pet. Taah. Tic. Ltd. Şti.nin yeterlik bilgileri  
tablosunun ilgili satırlarına teklif ettiği cihazlara ilişkin kataloglar ile Teknik Şartname’ye  
cevapları içeren teknik şartnameye uygunluk belgesinin yüklendiği, anılan isteklinin beyan  
ettiği katalogların Teknik Şartname’ye uygun olduğuna ilişkin uzman üyelerce tutanak  
düzenlendiği tespit edilmiştir.  
Uyuşmazlığa konu hususların teknik yönden inceleme ve değerlendirme gerektirdiği  
anlaşıldığından, 27.02.2025 tarihli Kurum yazısı ile anılan isteklilerin teklif ettikleri  
cihazların Teknik Şartname'nin C.4’üncü maddesinde otomatik değerlendirmeye ilişkin  
aranılan özellikleri ve Teknik Şartname'nin C.6’ncı maddesinde istenilen özellikleri karşılayıp  
karşılamadığına ilişkin akademik bir kuruluştan teknik görüş talebinde bulunulmuştur.  
26.03.2025 tarihinde Kurum kayıtlarına alınan teknik görüş yazısında “… Pool  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2025/014  
: 24  
: 09.04.2025  
: 2025/UH.II-898  
Medikal tarafından sunulan kataloglar ve belgeler incelenmiştir. Buna göre: … " Teknik  
şartnamenin C.4 maddesi kapsamında Tam otomatik cihazlar için aranılan otomatik  
değerlendirme özelliğinin bulunup bulunmadığı konusu":  
Ayrıca, dosyada yer alan kataloglarda BT: URICELL 1280 Otomatik İdrar Sediment  
Analizörü bilgilerinin detaylı olarak yer aldığı görülmektedir. Bununla birlikte, Teknik  
şartnamenin C.4 maddesinde özellikle belirtilen "Cihaz: Silendir, epitel hücreleri ve kristalleri  
otomatik değerlendirmelidir." İfadesini karşılayan net bir bilgi görülememiştir.  
Bu sistemin hem "Flowcell dijital görüntüleme yöntemi" ile çalıştığı hem "Gerçek  
mikroskobi ve yüksek çözünürlüklü idrar sediment görüntüsü" ile sediment analizi yaptığı (21.  
Sayfa) ifade edilmektedir. Ancak silendir, epitel hücreleri ve kristalleri otomatik  
değerlendirdiğine dair açık bir bilgiye rastlanamamıştır.  
"Cihazlarda Teknik şartnamenin C.6 maddesinde istenilen özelliklerin bulunup  
bulunmadığı konusu":  
Kataloglar incelendiğinde BT: URICELL 1280 Sistemlerindeki sediment  
değerlendirmesinde, Teknik şartnamede istenildiği gibi "Flowcell dijital görüntüleme  
teknolojisi" kullanıldığı anlaşılmaktadır (23. Sayfa). Ancak, Teknik şartnamede açıkça  
belirtilen "hücrelerin akışı sırasında sheat veya lamina sıvısı kullanmalıdır" kısmına dair açık  
bir bilgiye rastlanamamıştır.  
Alice Medikal tarafından sunulan kataloglar ve belgeler incelenmiştir. Buna göre: "  
Teknik şartnamenin C.4 maddesi kapsamında Tam otomatik cihazlar için aranılan otomatik  
değerlendirme özelliğinin bulunup bulunmadığı konusu":  
Teknik şartnamenin C.4 maddesinde özellikle belirtilen "Cihaz: Silendir, epitel  
hücreleri ve kristalleri otomatik değerlendirmelidir." Şeklindeki kısım ile ilgili olarak,  
kataloglarda (41. Sayfa) MUS-3600 analizörünün Silendirleri (hyalen ve 3 patolojik silendir  
tiplerini) otomatik olarak tanımladığı belirtilmektedir. Ancak, epitel hücrelerini ya da  
kristalleri otomatik olarak tanıdığına dair bir ifade görülmemiştir.  
"Cihazlarda Teknik şartnamenin C.6 maddesinde istenilen özelliklerin bulunup  
bulunmadığı konusu”  
… Kataloglar incelendiğinde MUS-3600 analizörlerinin Teknik şartnamede "Kimyasal  
cihazların çalışma prensibi reflektans fotometre, mikroskobi cihazların çalışma yöntemi  
flowcell görüntüleme" şeklinde yer alan kısmı karşıladığı görülmektedir (43. Sayfa: Flowcell  
dijital görüntüleme). Ayrıca, dosya incelendiğinde, MUS-3600 cihazlarına ait belgelerde  
"Flowcell görüntüleme yöntemi kullanan sistemler her bir örnekten en az 300 fotoğraf  
çekebilmelidir ve hücrelerin akışı sırasında sheat veya lamina sıvısı kullanmalıdır." kısmı ile  
ilgili olarak 41.sayfada "sheat flow teknolojisi" kullanıldığı ifade edilmektedir.  
…” ifadelerine yer verildiği görülmüştür.  
Bahse konu akademik görüş yazısı incelendiğinde, Pool Medikal Sağlık Hizmetleri  
Tıbbi Alet ve Malzemeleri İthalat İhracat San. Tic. Ltd. Şti.nin ve Alice Medikal Sos. Hikırt.  
Taşm. Pet. Taah. Tic. Ltd. Şti.nin teklifi kapsamında sunduğu cihazların iddiaya konu teknik  
özelliklerine ilişkin bilgilerin kataloglarda yer almadığı ve/veya kataloglardan anlaşılamadığı,  
bu bağlamda kataloglardan tam olarak anlaşılmayan hususlara ilişkin net bir değerlendirme  
yapılmasının mümkün olmadığı, ihale dokümanı düzenlemeleri çerçevesinde anılan  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2025/014  
: 24  
: 09.04.2025  
: 2025/UH.II-898  
isteklilerin teklif ettiği cihazlara ilişkin demonstrasyon yapılması gerektiği anlaşılmakla  
birlikte birinci ve ikinci iddia kapsamında yapılan değerlendirmeler neticesinde adı geçen  
isteklilerin tekliflerinin değerlendirme dışı bırakılması gerektiğinden demonstrasyon  
yapılmasına gerek bulunmadığı sonucuna ulaşılmıştır.  
Öte yandan, 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 53’üncü maddesinin (j) fıkrasının  
9’uncu alt bendinde “Başvuru sahibinin iddialarının tamamında haklı bulunması halinde,  
Kurul kararı ile itirazen şikâyet başvuru bedelinin başvuru sahibine iadesine karar verilir.  
Kurul kararının başvuru sahibine bildirimini izleyen otuz gün içinde başvuru sahibinin  
Kuruma yazılı talebi üzerine, bu talep tarihini izleyen otuz gün içinde Kurum tarafından  
itirazen şikâyet başvuru bedelinin iadesi yapılır ve son ödeme tarihine kadar geçen süre için  
faiz işlemez. Diğer hallerde başvuru bedeli iade edilmez.  
Bu fıkranın (1) numaralı bendi uyarınca tahsil edilen bedel hiçbir durumda iade  
edilmez.” hükmü yer almaktadır.  
Aktarılan Kanun hükmüne göre, başvuru sahibinin itirazen şikâyete konu iddialarının  
tamamında haklı bulunması halinde başvuru bedeli iadesinin söz konusu olabileceği dikkate  
alındığında, ihaleye ilişkin yapılan itirazen şikayet başvurusu incelemesinde talep sahibinin  
iddialarının gelinen aşamadaki güncel hukuki durumda bir kısmının haklı görülmediği ve  
dolayısıyla Kanun’un öngördüğü şekilde "başvuru sahibinin iddialarının tamamında haklı  
bulunması" koşulunun gerçekleşmediği, dolayısıyla 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun  
53’üncü maddesinin (j) fıkrasının 9’uncu alt bendi hükmü gereğince başvuru bedelinin  
iadesinin mümkün bulunmadığı sonucuna varılmıştır.  
Diğer taraftan, 09.04.2025 tarihli ve 2025/UH.II-897 sayılı Kurul kararı ile Pool  
Medikal Sağlık Hizmetleri Tıbbi Alet ve Malzemeleri İthalat İhracat San. Tic. Ltd. Şti.nin  
aşırı düşük teklif açıklamalarının mevzuata aykırı olduğuna ilişkin itirazen şikayet  
başvurusunun reddine karar verilmiştir.  
B) İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Yönetmelik’in 18’inci maddesi yönünden  
yapılan inceleme sonucunda tespit edilen aykırılıklar ve buna ilişkin inceleme ve hukuki  
değerlendirme aşağıda yapılmıştır:  
Başvuru sahibinin 4’üncü ve 5’inci iddiaları kapsamında yapılan incelemede;  
Nofmed Tıbbi Malzemeler San. Tic. Ltd. Şti. nin yeterlik bilgileri tablosunun ilgili  
satırlarına teklif ettiği cihazlara ilişkin kataloglar ile Teknik Şartname’ye cevapları içeren  
teknik şartnameye uygunluk belgesinin yüklendiği,  
26.03.2025 tarihinde Kurum kayıtlarına alınan teknik görüş yazısında “ … Nofmed  
Medikal tarafından sunulan kataloglar ve belgeler incelenmiştir. Buna göre:  
… " Teknik şartnamenin C.4 maddesi kapsamında Tam otomatik cihazlar için aranılan  
otomatik değerlendirme özelliğinin bulunup bulunmadığı konusu":  
Tıbbi Cihaz belgeleri tek tek incelenmiş, Erba LAURA XL, Erba DekaPHAN, Erba  
LAURA ve Erba DekaPHAN Laura Analizörlerine ait cihaz belgelerinin mevcut olduğu  
görülmüştür. Teknik şartnamenin C.4 maddesinde özellikle belirtilen "Cihaz: Silendir, epitel  
hücreleri ve kristalleri otomatik değerlendirmelidir." şeklindeki kısım ile ilgili olarak,  
kataloglarda otomatik olarak değerlendirme yapıldığına dair bir ifade görülmemiştir.  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2025/014  
: 24  
: 09.04.2025  
: 2025/UH.II-898  
"Cihazlarda Teknik şartnamenin C.6 maddesinde istenilen özelliklerin bulunup  
bulunmadığı konusu":  
Kataloglar incelendiğinde, Erba LAURA XL analizörlerinin, Teknik şartnamede "  
Kimyasal cihazların çalışma prensibi reflektans fotometre, mikroskobi cihazların çalışma  
yöntemi flowcell görüntüleme" şeklinde yer alan kısım için çeşitli yerlerde (73 ve 74.  
Sayfalar) dijital görüntüleme tekniği kullanıldığı belirtilmiştir. Ancak, teknik şartnameye  
cevap kısmında, bu sistemlerde hangi yöntemin kullanıldığı yazılmamış, üstelik maddeye  
otomatik olarak cevap verildiğini düşündürecek şekilde, mikroskobi kısmında her 3 yöntemin  
de kullanıldığı (87. Sayfa) ifade edilmiştir. Böyle olması, kataloglardan da anlaşıldığı gibi,  
söz konusu değildir ve ifadede yanlışlık olduğu anlaşılmaktadır.  
Teknik şartnamede yer alan "Alan görüntüsü veren sistemler kontaminasyonu önlemek  
için disposable örnekleme alanları kullanmalıdır veya en az 10 adet yıkamalı küvet  
kullanmalı ve her örnekte sediment üzerinden en az 15 alan görüntüsü izlenmelidir." kısım  
için 76. Sayfada "Yeniden kullanılabilir küvetler"den bahsedilmekte ancak kaç adet yıkamalı  
küvet kullanıldığından bahsedilmemektedir. Firma tarafından sunulan teknik şartnameye  
cevap kısmında ise bu konuya ait bilgilendirme yapmak yerine, maddeye otomatik olarak  
cevap verildiği anlaşılmakta, analizörlerin bu maddeye ilişkin özelliğinden bahsedilmediği  
görülmektedir.  ifadelerine yer verildiği görülmüştür.  
Bahse konu akademik görüş yazısı incelendiğinde, Nofmed Tıbbi Malzemeler San.  
Tic. Ltd. Şti.nin teklifi kapsamında sunduğu cihazların iddiaya konu teknik özelliklerine  
ilişkin bilgilerin kataloglarda yer almadığı ve/veya kataloglardan anlaşılamadığı, bu bağlamda  
kataloglardan tam olarak anlaşılmayan hususlara ilişkin net bir değerlendirme yapılmasının  
mümkün olmadığı, ihale dokümanı düzenlemeleri çerçevesinde anılan isteklinin teklif ettiği  
cihazlara ilişkin demonstrasyon yapılması gerektiği anlaşılmıştır.  
Sonuç olarak, yukarıda mevzuata aykırılıkları belirtilen işlemlerin düzeltici işlemle  
giderilebilecek nitelikte işlemler olduğu tespit edildiğinden, Pool Medikal Sağlık Hizmetleri  
Tıbbi Alet ve Malzemeleri İthalat İhracat San. Tic. Ltd. Şti.nin ve Alice Medikal Sos. Hikırt.  
Taşm. Pet. Taah. Tic. Ltd. Şti.nin tekliflerinin değerlendirme dışı bırakılması, Nofmed Tıbbi  
Malzemeler San. Tic. Ltd. Şti.nin teklif ettiği cihazlara ilişkin demonstrasyon yapılarak  
teklifinin yeniden değerlendirilmesi ve bu aşamadan sonraki işlemlerin mevzuata uygun  
olarak yeniden gerçekleştirilmesi gerekmektedir.  
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ  
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen otuz gün içerisinde Ankara İdare  
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,  
Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (b) bendi gereğince düzeltici  
işlem belirlenmesine,  
Oybirliği ile karar verildi.  
KAMU İHALE KURULU KARARI  
Toplantı No  
Gündem No  
Karar Tarihi  
Karar No  
: 2025/014  
: 24  
: 09.04.2025  
: 2025/UH.II-898